专题目录之期刊及专利---SOD篇   

专题目录之期刊

 

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【题 名】蛹虫草菌丝体超氧化物歧化酶的制备
【作 者】王尊生[1,2] 何卓晶[1] 李素霞[1] 袁勤生[1]
【机 构】[1]华东理工大学生物反应器国家重点实验室,上海200237 [2]沈阳师范大学生物系,沈阳110034
【刊 名】中国药学杂志.2006,41(22).-1753-1756
【ISSN号】1001-2494
【C N 号】11-2162
【馆藏号】90149X
【关键词】蛹虫草 Cu Zn-超氧化物歧化酶 制备
【分类号】R931.6
【文 摘】目的 从蛹虫草(Cordyceps militaris)菌丝体中制备Cu,Zn-超氧化物歧化酶。方法 超声破碎、硫酸铵沉淀、离子交换。结果 10g湿菌丝体,最佳超声破碎功率400W,超声时间15min。粗酶液经55%-95%硫酸铵沉淀,DEAE-FF阴离子交换柱,CM-52阳离子交换柱纯化,酶蛋白收率22.4%,比活达到13592.1U·mg(蛋白)^-1,纯化倍数214.1倍。SDS-PAGE电泳分析呈现均一条带。紫外最大吸收峰为266nm。该酶对KCN和H2O2敏感。氨基酸组成和其他来源Cu,Zn-SOD相似。结论 本制备工艺切实可行,能获得理想的电泳纯蛋白。



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【题 名】高效液相色谱法纯化超氧化物歧化酶的新工艺
【作 者】雷闫盈 王小刚 赵君民 李蓉
【机 构】西北大学化工学院,陕西西安710069
【刊 名】化学与生物工程.2006,23(12).-32-33
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】91437A
【关键词】超氧化物歧化酶 高效液相色谱 纯化
【分类号】Q814.1 O657.7
【文 摘】建立了丙酮沉淀一高效液相色谱法制取高纯度超氧化物歧化晦(SOD)的新工艺。利用此法制得电泳级的SOD,总活性回收率为86.0%,纯化倍数提高52倍。小规模的生产实验表明该法具有工艺简单、成本低、效率高、生产周期短等优点。



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【题 名】牛血铜锌超氧化物岐化酶规模化生产工艺研究
【作 者】乌云达来[1] 孙振钧[1] 王冲[1] 侯燕军[2] 张宏[2] 谭竹钧[2] 屈冉[1]
【机 构】[1]中国农业大学资源与环境学院,北京100094 [2]内蒙古大学生命科学学院,内蒙古呼和浩特010021
【刊 名】家畜生态学报.2006,27(5).-46-52
【ISSN号】1673-1182
【C N 号】61-1433
【馆藏号】97767A
【关键词】牛血 超氧化物岐化酶(Cu ,Zn-SOD) 新工艺
【分类号】S811.5
【文 摘】本研究利用红细胞连续分离和热变性、超滤、丙酮沉淀、离子交换等技术,建立了一套牛血铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)规模化生产的简便易行新工艺。该工艺采用碟式分离机对红细胞进行连续分离,其分离速度可达1000kg牛血/h以上;采用添加Cu^2+、Zn^2+的一次热变性方法除去血红蛋白,可以代替传统方法中的氯仿和乙醇,并且在超滤技术浓缩提取液后,沉淀过程中丙酮的用量减少了90%;减轻了这些有机溶剂对环境造成的压力。在规模化生产条件下,利用新工艺,投料14批,共570.5kg红细胞,得到SOD冻干粉36069.35mg,平均比活达到6164.19U/mg·pro,平均收率为34.41万U/kg红细胞,并且主要化学试剂成本降低93.0%。此外试验结果还表明,冷冻红细胞热变性后,酶的平均总活力一般稳定在72.86万U/kg红细胞;与新鲜红细胞制备的SOD在收率、纯度、比活等方面无明显差别,即可以以冷冻红细胞为原料制备SOD,从而解决了原料长期保存问题。



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【题 名】石榴叶超氧化物歧化酶的纯化及性质研究
【作 者】丁琳
【机 构】沈阳化工学院,辽宁沈阳110142
【刊 名】辽宁化工.2005,34(11).-464-467
【ISSN号】1004-0935
【C N 号】21-1200
【馆藏号】92941X
【关键词】石榴叶 超氧化歧化酶(SOD) 纯化 性质
【分类号】TQ464.8
【文 摘】利用有机溶剂分级沉淀法从石榴叶中分离出超氧化歧化酶(SOD),研究了分离纯化的最佳工艺条件,并对其性质进行了探讨。结果表明,当石榴叶(g)与磷酸缓冲液(mL)之比为1:2,磷酸缓冲液pH值为7.6,提取时间为1.5h。氯仿-乙醇混合物量为提取液的0.25倍,丙酮量为粗酶液的1倍时,分离效果最佳。温度0.60℃,pH4-9范围内酶的活性稳定。过氧化氢和乙醇-氯仿试验表明,该酶属Cu·Zn-SOD。研究结果为SOD提供了新的酶源。



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【题 名】大蒜超临界萃余物提取SOD的工艺研究
【作 者】罗兰[1] 刘佳佳[1] 邹芝芳[2] 罗跃华[3]
【机 构】[1]中南大学化学化工学院,长沙410083 [2]中南大学化学化工学院,长沙410083//湖南大学衡阳分校,衡阳421101 [3]湖南大学衡阳分校,衡阳421101
【刊 名】天然产物研究与开发.2005,17(B06).-48-50
【ISSN号】1001-6880
【C N 号】51-1335
【馆藏号】96327X
【关键词】工艺研究 SOD酶活性 超临界萃取 酶活力 萃取工艺 利用价值 深度开发 大蒜油 鲜大蒜 提取物 原料
【分类号】TQ461 S858.32
【文 摘】大蒜超临界萃取大蒜油后有大量的萃余物,本文对大蒜超临界萃余物提取SOD工艺进行了初步研究,并对所提萃余物中的SOD酶活性与从新鲜原料大蒜提取SOD进行了比较,实验结果表明:超临界萃取工艺对大蒜原料中SOD酶活力损失很少,从大蒜萃余物中提取的SOD酶活力比直接从新鲜大蒜中提取的SOD酶活力相差不到10%,且粗酶提取物已显著脱臭。说明萃余物有很大的再利用价值,对萃余物进行深度开发具有重要意义。



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【题 名】猪血超氧化物歧化酶、血红素和蛋白胨分离制备的研究
【作 者】凌敏 蔡丹昭 苏上贵 黄勇奇 赖祥进
【机 构】广西医科大学生物化学与分子生物学教研室,南宁530021
【刊 名】广西医科大学学报.2005,22(3).-363-364
【ISSN号】1005-930X
【C N 号】45-1211
【馆藏号】91948A
【关键词】猪血 超氧化物歧化酶 血红素 蛋白胨
【分类号】Q51
【文 摘】目的:研究从猪血分离制备超氧化物歧化酶(SOD)、血红素(Hematin)和蛋白胨(peptone)的工艺流程。方法:SOD的分离纯化采用加热变性、盐析和凝胶过滤的方法;血红素的提取采用鞣酸法;蛋白胨的制备采用碱性酶解法。结果:根据这一工艺流程,能从1000ml猪血的红细胞中获得总活力为25.8×10^4U、比活力为1.19×10^4U/mg的SOD和产量达2678mg、纯度达92.3%的血红素,并且还从猪血总蛋白中制备了含Arg、Leu、Lys、Phe、Val丰富的蛋白胨。结论:从猪血中成功制备了产率与纯度较高的SOD、血红素以及营养价值较高的蛋白胨。



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【题 名】玉米胚芽超氧化物歧化酶提取及对酒精发酵的影响
【作 者】赵华 陶静
【机 构】天津科技大学生物工程学院,天津300222
【刊 名】酿酒科技.2005(6).-54-57
【ISSN号】1001-9286
【C N 号】52-1051
【馆藏号】93101X
【关键词】玉米 胚芽 超氧化物歧化酶 酒精发酵
【分类号】TS262.2 Q55
【文 摘】从玉米胚芽提取SOD的最佳工艺条件为:100g玉米中加入200mL0.05mol/L磷酸缓冲液,40℃浸泡玉米36h,淋干后分离胚芽与胚乳,再加入胚芽质量2倍的0.05mol/L磷酸缓冲液破碎后浸提1h,离心得SOD提取液,总酶活为22549.0u;然后添加硫酸铵依次达到饱和度40%和90%,进行除杂蛋白和盐析,离心后将沉淀冷冻干燥即得到SOD粗酶制剂,其比活为334.6u/mg蛋白。将分离后的胚乳和提取SOD后的胚芽残渣混合进行酒精发酵,淀粉出酒率达到53.16%,证明胚芽SOD提取不影响酒精发酵,且可降低酒精的生产成本。



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【题 名】玉米酒精发酵前提取超氧化物歧化酶的研究
【作 者】赵华 陶静
【机 构】天津科技大学生物工程学院,天津300222
【刊 名】农业工程学报.2005,21(6).-176-179
【ISSN号】1002-6819
【C N 号】11-2047
【馆藏号】90712X
【关键词】超氧化物歧化酶 提取 玉米 酒精发酵
【分类号】Q554.6 S513
【文 摘】该文研究了在不影响玉米制取燃料酒精的情况下,先从玉米中提取超氧化物歧化酶(SOD)的工艺,从而提高了玉米综合利用的价值。试验表明:提取SOD时玉米浸泡的最佳条件为添加玉米质量2倍的0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.8),在40℃浸泡36h。SOD提取浸提工艺采用0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.8),以液料比2:1(v/m)加入,粉碎,浸提1h。浸提液离心后添加硫酸铵至40%饱和浓度去除杂蛋白,再添加硫酸铵至90%饱和浓度盐析,得到SOD粗酶制剂,比活为168.3U/mg。



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【题 名】微生物产超氧化物歧化酶的研究进展
【作 者】杨明琰[1] 张晓琦[2] 沈俭[2] 郭爱莲[1]
【机 构】[1]西北大学生命科学院,陕西西安710054 [2]陕西省微生物研究所,陕西西安710043
【刊 名】微生物学杂志.2004,24(1).-49-51,59
【ISSN号】1005-7021
【C N 号】21-1186/Q
【馆藏号】92488X
【关键词】微生物SOD 分布规律 发酵工艺 基因重组菌
【分类号】TQ925
【文 摘】从产生超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase ,EC 1.15.1.1,简称SOD)的微生物类群及其生理学机理、发酵工艺条件、基因重组菌的研究以及SOD的应用现状等方面,对以微生物为原料制备超氧化物歧化酶的研究进展及发展趋势进行了综述。



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【题 名】三种大蒜中提取SOD的对比研究
【作 者】邹芝芳 刘佳佳
【机 构】中南大学化学化工学院,湖南长沙410083
【刊 名】精细化工中间体.2004,34(5).-59-60
【ISSN号】1009-9212
【C N 号】43-1354/TQ
【馆藏号】92552A
【关键词】SOD 对比研究 紫皮大蒜 升高 同品种 活力 显示 白皮大蒜
【分类号】TQ464.8 S633.4
【文 摘】通过对三个不同品种大蒜的研究,结果显示,在相同的优化工艺条件下,从白皮大蒜、独仔大蒜、紫皮大蒜中提取SOD的活力依次升高。



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【题 名】物理法分离提取Cu,Zn-SOD新工艺技术的研究
【作 者】韩力 吴限 李铁城 王红 邓玲玲
【机 构】哈尔滨仁皇药业股份有限公司哈尔滨150050
【刊 名】黑龙江医药.2004,17(5).-356-358
【ISSN号】1006-2882
【C N 号】23-1383/R
【馆藏号】90529X
【关键词】物理法 分离 提取 工艺技术 超氧化物歧化酶 Cu,Zn-SOD
【分类号】TQ460.6
【文 摘】研究了一种用物理法从牛血凝血块中提取Cu,Zn-SOD新工艺技术,克服了传统工艺需加抗凝剂的缺陷,运用了超滤、冻干等一些新技术,提高了成品质量;对其进行活力测定,可达5000u/mg以上,进行了稳定性分析,测定了超滤效果,并且完善了工艺路线。



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【题 名】牛血铜锌超氧化物歧化酶分离提取新工艺
【作 者】张良[1] 薛刚[2] 张彩莹[3] 黄开勋[1]
【机 构】[1]华中科技大学化学系,武汉430000 [2]南阳理工学院,河南南阳473004 [3]南阳师范学院,河南南阳473000
【刊 名】食品科学.2004,25(8).-121-124
【ISSN号】1002-6630
【C N 号】11-2206/TS
【馆藏号】95574X
【关键词】牛血 铜锌超氧化物歧化酶 分离 提取 工艺改进 工艺改进 机械破碎法破膜
【分类号】TS251.1
【文 摘】在传统制备超氧化物歧化酶的基础上,进行工艺改进。直接用血块,采用机械破碎法破膜,热变性及两次乙醇-氯仿沉淀除杂蛋白,然后丙酮沉淀,按照此工艺分离提取获得高纯度的Cu,Zn-SOD,比活达到6988U/mg·Pro。



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【题 名】富含SOD无臭蒜汁
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】科技致富向导.2003(11).-14-14
【ISSN号】1007-1547
【C N 号】37-1264
【馆藏号】90436X
【关键词】SOD无臭蒜汁 技术内容 生产工艺 生产条件
【分类号】TS264
【文 摘】



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【题 名】从动物血提取SOD
【作 者】王仲礼
【机 构】山东轻工业学院,济南250100
【刊 名】肉类研究.2003(1).-42-43
【ISSN号】1001-8123
【C N 号】11-2682
【馆藏号】98080X
【关键词】动物血 提取 一步直接萃取法 超氧化物歧化酶 操作方法
【分类号】TS251.93
【文 摘】本文概述了从动物血用“一步直接萃取法”提取SOD(超氧化物歧化酶)新工艺的各步程序及其操作方法。



15/95
【题 名】从啤酒废酵母中提取SOD的几种工艺方法
【作 者】明景熙
【机 构】安徽中国科技大学精细化学品公司,合肥230026
【刊 名】中国酿造.2003(4).-7-8,11
【ISSN号】0254-5071
【C N 号】11-1818
【馆藏号】95731X
【关键词】SOD 食品基料 啤酒废酵母泥 萃取 微滤超滤法
【分类号】TS201.2
【文 摘】SOD是超氧化物歧化酶的简称。该文论述了SOD对人体的保健功能,以及生产SOD的市场前景,并从综合利用的角度介绍了从啤酒废酵母中提取SOD的几种工艺方法及其企业标准。



16/95
【题 名】余甘子SOD的提取
【作 者】金绍黑
【机 构】成都金鹰生物技术研究所,成都610021
【刊 名】技术与市场.2003(1).-22-22
【ISSN号】1006-8554
【C N 号】51-1450
【馆藏号】83556X
【关键词】超氧化物歧化酶 加工工艺 余甘子 SOD 提取
【分类号】TQ464.8 R284.2
【文 摘】



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【题 名】仙人掌SOD脂质体的制备研究
【作 者】余旭亚 赵声兰 李涛 张荣庆 陈朝银
【机 构】昆明理工大学生物与化学工程学院,云南昆明650224
【刊 名】昆明理工大学学报:理工版.2002,27(1).-103-105
【ISSN号】1007-855X
【C N 号】53-1123
【馆藏号】92599A
【关键词】仙人掌SOD 脂质体 逆相蒸发 稳定性
【分类号】R945
【文 摘】采用逆相蒸发法制备仙人掌SOD脂质体,最佳工艺为:卵磷脂与胆固醇的质量比为2:1,乙醚与SOD酶液的比为3:1,经超声乳化和旋转蒸发可制得包封率为56%的脂质体,包封后的SOD在胃蛋白酶的作用及高温下,比游离的SOD稳定。



18/95
【题 名】牛血中SOD的提取技术研究
【作 者】张波 庞第 等
【机 构】固原师范专科学校化学系,宁夏固原756000
【刊 名】宁夏大学学报:自然科学版.2002,23(1).-69-70
【ISSN号】0253-2328
【C N 号】64-1006
【馆藏号】94725X
【关键词】牛血 SOD 提取技术 超氧化物歧化酶 分离 纯化 酶活力 活力回收 酶比活
【分类号】Q554.603
【文 摘】提出了以牛血为原料分离纯化SOD的方法,分离产率约为60%,提纯倍数达900倍,与经典的J.M.McCord方法相比,该法不仅降低了制备成本,简化了工艺,而且其纯度和活力回收都有明显提高。



19/95
【题 名】复方SOD奶粉的研究
【作 者】金鸿道 姚立兵 等
【机 构】黑龙江乳业集团,黑龙江哈尔滨150086
【刊 名】中国乳品工业.2002,30(1).-10-11
【ISSN号】1001-2230
【C N 号】23-1177
【馆藏号】91276X
【关键词】复方SOD奶粉 配方设计 工艺流程 动物喂养试验
【分类号】TS252.51
【文 摘】介绍了复方SOD奶粉的配方成分、设计依据、工艺流程,同时进行了该配方的动物喂养试验,即①小鼠急性毒性试验;②果蝇生存试验;③抗氧化功能试验;④免疫调节作用试验;并对其抗衰老、提高机体免疫力的功能特性进行了讨论。结果表明,复方SOD奶粉除了适合大多数人群外,尤其适合中老年人与脑力、体力疲劳过度者。



20/95
【题 名】玉米深加工与SOD的提取、制备技术
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】中国科技成果.2002(14).-55-55
【ISSN号】1009-5659
【C N 号】11-4484
【馆藏号】83599X
【关键词】玉米 深加工 SOD 提取 制备技术 超氧化物歧化酶 加工工艺
【分类号】TQ28
【文 摘】



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【题 名】不同来源SOD的制备及作用机理
【作 者】史大永[1] 李旭云[2] 等
【机 构】[1]青岛化工学院化工与制药工程学院,山东青岛266042 [2]山
【刊 名】青岛化工学院学报:自然科学版.2001,22(1).-50-52
【ISSN号】1001-4764
【C N 号】37-1107
【馆藏号】97261X
【关键词】超氧化物歧化酶 超氧阴离子 制备 作用机理 氧离子
【分类号】TQ925 Q554.6
【文 摘】系统综述了自然界中存在的SOD类型及作用机理,介绍了动物,植物,微生物中SOD的制备工艺,并对工艺存在的问题进行了评述。



22/95
【题 名】SOD啤酒的研制
【作 者】彭景龙 吴振强 等
【机 构】华南理工大学生物工程系,广东广州510640
【刊 名】酿酒.2001,28(6).-88-89
【ISSN号】1002-8110
【C N 号】23-1256
【馆藏号】95964X
【关键词】SOD 大蒜 超氧化物歧化酶 功能性啤酒 生产工艺 质量指标
【分类号】TS262.5 TS261.4
【文 摘】富含SOD的廉价天然植物--大蒜,经脱臭、磨浆和过滤,得到既脱除蒜臭又最大限度保存SOD活力的大蒜汁。以SOD作为功能因子,以啤酒作为载体,研制出具有抗衰老、提高机体免疫力、消除疲劳等多种生理功效的富含SOD的功能性啤酒,该种啤酒酒精含量为3.1%(m/m),SOD酶活5u/mL,既具有大蒜所特有的蒜香和营养成分,又有一般啤酒的酒花香和爽口的特点,该产品原料来源广、工艺简便、生理功效独特,是一种具有良好开发前景的新型保健饮料。



23/95
【题 名】猪血铜锌超氧化物歧化酶的简化提纯
【作 者】易道生[1] 李绍圆[2] 等
【机 构】[1]广州市从化卫校,广东广州510925 [2]宜春市人民医院
【刊 名】江西畜牧兽医杂志.2001(5).-6-6
【ISSN号】1004-2342
【C N 号】36-1117
【馆藏号】97228X
【关键词】超氧化物歧化酶 热变性 沉淀 红细胞铜锌超氧化歧化酶 提纯 猪
【分类号】Q554.9
【文 摘】探索了一条简便制备SOD的工艺路线。通过60℃热变性,氯仿-乙醇沉淀和丙酮沉淀。结果从猪血红细胞中提取的SOD的比活达3400U·mg^-1,总回收率为72%,该工艺操作简单,所需要仪器设备少,易于调控,适宜工业化生产。



24/95
【题 名】超氧化物歧化酶提取新工艺
【作 者】张书文[1] 于春慧[2]
【机 构】[1]吉林师范学院化学系,吉林市132013 [2]河北大学化学系,河北保定071002
【刊 名】适用技术市场.2001(10).-46-47
【ISSN号】1006-5016
【C N 号】42-1200
【馆藏号】93711X
【关键词】超氧化物歧化酶 SOD 热变性 红细胞 自氧化速率 提取工艺
【分类号】TQ464.8
【文 摘】报道了一种简便快速提取Cu-Zn超氧化物歧化酶的新工艺,采用二次热变性的方法,免除了使用氯仿和乙醇等有机溶剂,解决了溶剂回收问题,缩短了生产周期,降低了生产成本。提高了产品的收率和质量,产品比活达6500u/mg以上。



25/95
【题 名】动物血“一步直接萃取法”提取SOD(超氧化物歧化酶)新工艺
【作 者】秦玉楠
【机 构】成都市联合化学工学会,四川成都610031
【刊 名】适用技术市场.2001(10).-17-18
【ISSN号】1006-5016
【C N 号】42-1200
【馆藏号】93711X
【关键词】SOD 超氧物歧化酶 提取工艺 一步直接萃取法 纯化
【分类号】TQ464.8
【文 摘】



26/95
【题 名】从大蒜细胞中分离纯化出超氧化物歧化酶
【作 者】邓旭 李清彪 等
【机 构】厦门大学化工系361005
【刊 名】食品科学.2001,22(9).-47-49
【ISSN号】1002-6630
【C N 号】11-2206
【馆藏号】95574X
【关键词】大蒜 超氧化物歧化酶 分离纯化 提取工艺 抗肿瘤 抗辐射
【分类号】R284.2 R282.71
【文 摘】对从大蒜细胞中提取超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)的工艺过程进行了研究。通过对热变性法、等电点法、丙酮分级沉淀法和硫酸铵盐析法等几种方法的实验分析比较,找出一套操作简便SOD总收率高的分离纯化工艺。



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【题 名】超氧化物歧化酶霜的制备
【作 者】洪进齐
【机 构】盐城市第一人民医院盐城224001
【刊 名】江苏药学与临床研究.2000,8(4).-43-44
【ISSN号】1007-306X
【C N 号】32-1453
【馆藏号】84626X
【关键词】超氧化物歧化酶霜 酶活力 稳定性 制备工艺 氧自由基
【分类号】R977.3
【文 摘】以猪红细胞超氧化物歧化酶制备SOD霜,并对其酶活力稳定性和刺激性等进行了初步测定。结果表明,以本法制备的SOD霜,低温保存稳定性较好,无刺激性,适合医院开发应用。



28/95
【题 名】动物血液中提取SOD的工艺流程与技术
【作 者】金应世 金晓玲
【机 构】吉林冰川实业股份有限公司技术科,吉林延吉133002
【刊 名】内蒙古畜牧科学.2000,21(4).-44-44,46
【ISSN号】1003-1642
【C N 号】15-1113
【馆藏号】97126X
【关键词】动物血液 SOD 提取工艺
【分类号】TQ464.8 TS251.93
【文 摘】



29/95
【题 名】从动物血液提取SOD的工艺流程及技术
【作 者】金应世 金晓玲
【机 构】吉林冰川实业股份有限公司,吉林延吉
【刊 名】中国资源综合利用.2000(11).-13-14
【ISSN号】1008-9500
【C N 号】32-1181
【馆藏号】95696B
【关键词】过氧化物岐化酶 动物血液 工艺流程 提取技术
【分类号】Q554.6 TQ65
【文 摘】



30/95
【题 名】仙人掌超氧化物歧化酶的分离纯化及鉴定
【作 者】余旭亚 陈朝银
【机 构】昆明理工大学生物与化学工程学院
【刊 名】云南化工.2000,27(3).-17-19
【ISSN号】1004-275X
【C N 号】53-1087
【馆藏号】94177X
【关键词】仙人掌 SOD 分离纯化 鉴定
【分类号】Q554.903
【文 摘】介绍了分离纯化仙人掌SOD的工艺方法。鉴定用该法提取的SOD为Cu,Zn-SOD。



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【题 名】富含SOD功能性食品的开发
【作 者】谢岩黎
【机 构】河南职技师院食品工程系
【刊 名】河南职业技术师范学院学报.1999,27(2).-53-54
【ISSN号】1003-482X
【C N 号】41-1108
【馆藏号】96963X
【关键词】SOD 大蒜 功能性食品 超氧化物歧化酶 工艺
【分类号】TS255.5 TS218
【文 摘】SOD即超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)能清除机体代谢过程中产生的过多的氧自由基(O^-2),可预防疾病和延缓人体衰老。利用大蒜的愈伤组织诱导培养,发酵提取的SOD浓缩液生产富含SOD的功能性食品,具有广阔的开发前景。



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【题 名】牛血超氧化物歧化酶的纯化
【作 者】雷建都 李蓉
【机 构】西北大学化工系
【刊 名】现代化工.1999,19(3).-21-24
【ISSN号】0253-4320
【C N 号】11-2172
【馆藏号】95539X
【关键词】超氧化物歧化酶 牛血 纯化 活性
【分类号】Q554.9 S852.5
【文 摘】比较了几种初步纯化超氧化物歧化酶方法,并进行了优化组合,研究了用软基质阴离子交换柱(DEAE-SepharoseCL-6B)和凝胶柱(Sepharose6B)分离纯化SOD的工艺条件,利用建立的方法纯化了来自牛血的超氧化物皮化酶,整个工艺过程总活性回收率为65%,比活为5423u/mg纯化们数提高至61.6倍。



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【题 名】超氧化物歧化酶化学研究进展
【作 者】杨天鸣[1] 邹国林[2]
【机 构】[1]中南民族学院化学系 [2]武汉大学
【刊 名】中南民族学院学报:自然科学版.1999,18(3).-90-94
【ISSN号】1005-3018
【C N 号】42-1254
【馆藏号】98593X
【关键词】超氧化物歧化酶 活性测定 制备 工艺 化学修饰
【分类号】Q554 O629.8
【文 摘】概述了近10年来有关超氧化物歧化酶的活性测定与影响因素,较说述了其制备工艺、化学修饰、SOD活性模拟物及磁场对SOD活性的影响等方面的研究进展。



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【题 名】SOD口服液的研制
【作 者】华绍烽 张继文
【机 构】中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
【刊 名】中成药.1999,21(9).-448-449
【ISSN号】1001-1528
【C N 号】31-1368
【馆藏号】92176X
【关键词】超氧化物歧化酶 口服液 质量标准
【分类号】R977.3
【文 摘】介绍了SOD口服液的制备工艺,质量标准,制剂的稳定性及毒理学研究,该口服液的主要成分为SOD、Vc、并含有18种游离氨基酸,包括人体必需的8种氨基酸,动物实验表明:无毒、无任何副作用。



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【题 名】纯化超氧化物歧化酶的新工艺
【作 者】刘小朋 陈紫榕
【机 构】空军福州医院
【刊 名】微生物学免疫学进展.1998,26(2).-14-16
【ISSN号】1005-5673
【C N 号】62-1120
【馆藏号】97603X
【关键词】超氧化物歧化酶 纯化 超滤 工艺
【分类号】TQ463.8
【文 摘】为探索简便实用纯化SOD的工艺路线,以人或猪血红细胞溶血上清液,经铜 空纤维透析器透析和超滤,收集分子量大于15.0kD的物质,中热60℃10min,离心取上清即得。Cu、Zn、SOD和MnSOD分子量分别为32.0kD和80.0kD。人血和猪血纯化的SOD总收率分别为88.2%和89.2%,比活性分别为17429U/mg和18228U/mg。工艺简便实用,适于工业纯化生产。



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【题 名】膜技术与绿豆SOD提取
【作 者】杨桢
【机 构】江西鹰潭市工业技术研究所
【刊 名】食品与机械.1998(4).-22-23
【ISSN号】1003-5788
【C N 号】43-1102
【馆藏号】90106A
【关键词】膜技术 SOD 绿豆 提取
【分类号】TS214.9 TQ464.8
【文 摘】对膜技术在植物绿豆SOD提取中的应用,进行了研究探讨;确定了超滤法提取SOD的最佳工艺参数。



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【题 名】芦笋SOD口服液工艺的研究
【作 者】方诩 夏璐
【机 构】广西大学
【刊 名】广西轻工业.1997(4).-11-15
【ISSN号】1003-2673
【C N 号】45-1165
【馆藏号】97491X
【关键词】口服液 SOD口服液 工艺 芦笋口服液
【分类号】R944.1 R977.9
【文 摘】利用芦笋罐头加工中的下脚料为主要原料,枣,杭白菊,甘草,甘草,枸杞子为辅料。抽提精制后添加超氧化物歧化酶配兑而成一种高级营养保健品。为了避免在杀菌工艺中SOD酶活力的损失,该工艺采用了超高温瞬时灭菌技术。



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【题 名】正交设计法研究CuZn—SOD制备工艺
【作 者】华绍峰 赵青云
【机 构】不详
【刊 名】中兽医医药杂志.1997(4).-9-10
【ISSN号】1000-6354
【C N 号】62-1063
【馆藏号】95942X
【关键词】制药 CuZn-SOD 正交设计法 制备工艺
【分类号】TQ460.6 TQ464.8
【文 摘】选择SOD制备工艺中Cu盐,Na盐,温度,时间4个影响因素,每因素选取3个不同水平,按L9(3)^4正交设计,采用酶活性评分与外观色度评分结合的方法,对该制备工艺进行了研究。结果表明,以60℃15min,Cu盐和Na的盐浓度分别为0.02%和0.04%为最佳工艺条件。



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【题 名】酵母SOD的研究
【作 者】曲爱琴 姬胜利
【机 构】山东大学生命科学院
【刊 名】药物生物技术.1997,4(2).-98-101
【ISSN号】1005-8915
【C N 号】32-1488
【馆藏号】90492X
【关键词】超氧化物歧化酶 酵母 研究
【分类号】Q554.9 TQ926.2
【文 摘】确定了酵母SOD高产菌适宜的培养基和培养条件,在此条件下,SOD的发酵水平达9.6万u/l发酵液。摸索出一条酵母SOD的制备工艺,不仅工艺简单,而且酶活性收率高。得到纯度较高的Cu,Zn-SOD,比活力3678u/mg,活性回收收经为76%,分子量为32000D,等电点为5.5,功能实验证明酵母SOD具有显著的抗炎活性,做成化妆品对皱纹,粉刺和色素沉着有明显功效。



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【题 名】无糖SOD饮露的生产工艺
【作 者】季雪梅
【机 构】不详
【刊 名】软饮料工业.1995(1).-36-36,41
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】97493X
【关键词】饮料 无糖SOD饮露 工艺 保健饮料
【分类号】TS275
【文 摘】



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【题 名】超氧化物歧化酶脂质体的制备
【作 者】童荣生[1] 陆彬[2]
【机 构】[1]四川省人民医院药研室 [2]华西医科大学
【刊 名】中国医药工业杂志.1996,27(9).-400-402
【ISSN号】1001-8255
【C N 号】31-1243
【馆藏号】92282X
【关键词】超氧化物歧化酶 脂质体 稳定性
【分类号】R944.9
【文 摘】用均匀设计法优化SOD脂质体的制备工艺;制得包封率为64.52±3.35%,粒么0.04-1.0μm的L-SOD。并发现将此L-SOD分散于10mmol/L PBS中比较稳定,在4℃避光密封贮存6个,月,其SOD活性存留率仍在70%以上。



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【题 名】铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn—SOD)的硅胶吸附分离法
【作 者】赵辉 沈孟长
【机 构】不详
【刊 名】中国生化药物杂志.1995,16(4).-151-154
【ISSN号】1005-1678
【C N 号】32-1355
【馆藏号】97426A
【关键词】铜锌 超氧化物歧化酶 硅胶 吸附 分离 工艺
【分类号】TQ464.8
【文 摘】从牛血或猪血的红细胞中提取铜锌SOD的关键步骤是用二乙氨基乙基纤维素将粗SOD进行纯化。我们以水玻璃为主要原料合成了成本极低的硅胶吸附剂,SOD回收率为90%,制品只有一条凝胶电泳带,效果很好,完全可以代替二乙氨基乙基纤维素用于SOD的纯化。



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【题 名】畜血纯化超氧化物歧化酶工艺技术
【作 者】晋坤贞
【机 构】不详
【刊 名】农牧产品开发.1995(9).-20-21
【ISSN号】1005-8931
【C N 号】11-3514
【馆藏号】93219A
【关键词】畜血 SOD 纯化工艺 超氧化物歧化酶
【分类号】TQ464.8 TQ464.56
【文 摘】作者通过工作实践和文献总结,介绍了常用超氧化物歧化酶(SOD)纯化工艺,并对建立和完善制备高纯度SOD的最佳工艺进行了讨论。



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【题 名】SOD皮肤抗衰化妆品的研制
【作 者】卢映霞 赵俊英
【机 构】不详
【刊 名】日用化学工业.1995(3).-8-10
【ISSN号】1001-1803
【C N 号】11-2180
【馆藏号】93029X
【关键词】超氧化物歧化酶 化妆品 皮肤 抗衰化妆品
【分类号】TQ658.2
【文 摘】本文介绍以超氧化物歧化酶(SOD)和透明质酸(HA)为原料,所研制的新的SOD皮肤抗衰化妆品。经临床观察及广大用户使用表明,具有明显的抗衰、抗皱抗色素沉积和增白皮肤的作用。该化妆品中所用SOD提取液是稳定的。在室温贮存13个月后,酶活性仍能保持80%。为确保SOD化妆品的质量而采取不对SOD撮液加热的特殊乳化工艺。所用的透明质酸也是自行提取的。



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【题 名】余甘果汁生产过程中Vc和SOD损失率试验
【作 者】赵苹 赵虹
【机 构】不详
【刊 名】食品工业科技.1995(5).-31-32,9
【ISSN号】1002-0306
【C N 号】11-1759
【馆藏号】92916X
【关键词】余甘果汁 Vc SOD 损失率 果汁
【分类号】TS255.44
【文 摘】余甘果汁生产中的澄清、灭菌浓缩工艺过程,对Vc和SOD均有一定的损失。本试验表明:其损失程序与采用的工艺条件有关。并筛选出能把Vc和SOD的损失控制到最小的生产工艺。



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【题 名】无糖SOD饮露的研制及其功效
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】广州食品工业科技.1995,11(4).-57-59
【ISSN号】1007-2764
【C N 号】44-1253
【馆藏号】92448X
【关键词】无糖SOD饮露 工艺 人体功效 保健饮料
【分类号】TS275.5
【文 摘】无糖SOD饮露是以修饰SOD和阿斯巴甜等为主要原料经科学方法加工而成的新型保健饮料。本文着重研究其加工工艺对人体的功效。



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【题 名】用中空纤维超滤膜从猪血中纯化超氧化物歧化酶
【作 者】谭天伟 戚以政
【机 构】不详
【刊 名】中国医药工业杂志.1995,26(9).-386-389
【ISSN号】1001-8255
【C N 号】31-1243
【馆藏号】92282X
【关键词】超氧化物歧化酶 中空纤维超滤膜 分离 纯化
【分类号】TQ464.8
【文 摘】研究了不同膜(PS,PAN)的截流特性及pH、压强差、浓缩倍数对超氧化物歧化酶(SOD)分离纯化的影响。当采用PAN膜,浓缩4倍时,SOD收率为85%,比活提高到1350U/mg。本文还研究了热变性和超滤先后次序对SOD纯化的影响。结果表明先超滤、后热变性工艺,SOD纯化后总收率68%,比活达6075U/mg。



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【题 名】SOD脂质体生产新工艺研究
【作 者】阎家麒 王九一
【机 构】不详
【刊 名】中国生化药物杂志.1994,15(2).-79-81
【ISSN号】1005-1678
【C N 号】32-1355
【馆藏号】97426A
【关键词】超氧物歧化酶 脂质体 生产工艺
【分类号】TQ464.8
【文 摘】



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【题 名】SOD制备及提纯工艺的现状及展望
【作 者】胡才能
【机 构】不详
【刊 名】渝州大学学报.1993(1).-41-46
【ISSN号】1006-3293
【C N 号】51-1463
【馆藏号】95975X
【关键词】制备 提纯 SOD 离子交换层析
【分类号】TQ464.8
【文 摘】



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【题 名】SOD活性蜂乳的配方和工艺
【作 者】张立松
【机 构】不详
【刊 名】中国养蜂.1993(4).-25-26
【ISSN号】0412-4367
【C N 号】11-2294
【馆藏号】94007X
【关键词】蜂乳 SOD活性蜂乳 配方 工艺
【分类号】S896.3
【文 摘】



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【题 名】植物SOD和类SOD活性物质研究进展
【作 者】张尔贤
【机 构】不详
【刊 名】汕头大学学报:自然科学版.1992,7(2).-16-29
【ISSN号】1001-4217
【C N 号】44-1059
【馆藏号】96192X
【关键词】植物 类SOD活性 SOD
【分类号】Q946.5
【文 摘】本文就近年来迅速发展的植物超氧化物歧化酶的纯化工艺,性质及结构研究进行概述,并介绍类SOD活性物质及其在抗衰老中的应用。



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【题 名】超氧化物岐化酶 SOD 生产工艺
【作 者】莫宙剑
【机 构】不详
【刊 名】适用技术市场.1992(10).-23-23
【ISSN号】1006-5016
【C N 号】42-1200
【馆藏号】93711X
【关键词】超氧化物歧化酶 生产工艺
【分类号】TQ464.8
【文 摘】



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【题 名】SOD的分离纯化工艺
【作 者】黄华鸣 冯雅君
【机 构】不详
【刊 名】今日科技.1992(5).-8-9
【ISSN号】1003-7438
【C N 号】33-1078
【馆藏号】91572X
【关键词】超氧化物歧化酶 分离 纯化
【分类号】TQ925.9
【文 摘】



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【题 名】牛马血超氧化物歧化酶的制备新工艺
【作 者】袁勤生 布和
【机 构】不详
【刊 名】生化药物杂志.1991(2).-20-22
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】97426X
【关键词】SOD 牛 马 血 制备工艺
【分类号】TQ464.8
【文 摘】



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【题 名】高纯度超氧化物歧化酶的制备
【作 者】郑莹
【机 构】不详
【刊 名】西北大学学报:自然科学版.1994,24(5).-431-433
【ISSN号】1000-274X
【C N 号】61-1072
【馆藏号】95035X
【关键词】纯化 牛红细胞 SOD 超氧化物歧化酶 制备
【分类号】Q503 Q55
【文 摘】在传统制备超氧化物歧化酶的基础上,进行了工艺改进,设计了乙醇-氯仿除血红蛋白、丙酮沉淀及高效液相色谱分离3步纯化方案,获得高产率电泳纯SOD,并与传统方法进行了比较。



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【题 名】血红细胞超氧化物歧化酶(SOD)制备工艺的研究...
【作 者】杜世Yu 李桂秀
【机 构】不详
【刊 名】生物技术.1991,1(5).-15-18
【ISSN号】1004-311X
【C N 号】23-1319
【馆藏号】97291X
【关键词】超氧物歧化酶 血液 红细胞 制备
【分类号】TQ464.8
【文 摘】



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【题 名】超氧化物歧化酶的来源及制备工艺
【作 者】袁勤生 金新根
【机 构】不详
【刊 名】中国药学杂志.1989,24(7).-395-397
【ISSN号】1001-2494
【C N 号】11-2162
【馆藏号】90149X
【关键词】SOD 来源 制备工艺
【分类号】TQ464.8
【文 摘】



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【题 名】牛,马血超氧化物歧化酶的制备新工艺
【作 者】袁勤生 布和
【机 构】不详
【刊 名】中国药学杂志.1991,26(11).-672-674
【ISSN号】1001-2494
【C N 号】11-2162
【馆藏号】90149X
【关键词】牛血 马血 SOD 制备
【分类号】R977.3
【文 摘】



59/95
【题 名】牛红细胞超氧化物歧化酶制备工艺的研究
【作 者】候燕军 袁志明
【机 构】不详
【刊 名】内蒙古大学学报:自然科学版.1991,22(2).-282-283
【ISSN号】1000-1638
【C N 号】15-1052
【馆藏号】92088X
【关键词】牛 红细胞 SOD 制备
【分类号】TQ464.8
【文 摘】



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【题 名】人血超氧化物歧化酶中试放大工艺探讨
【作 者】卢平 李清棠 等
【机 构】广西血液中心科研室,柳州545005
【刊 名】药物生物技术.1995,2(1).-48-49
【ISSN号】1005-8915
【C N 号】32-1488
【馆藏号】90492X
【关键词】人血超氧化物歧化酶 制备 中试 SOD
【分类号】TQ464.8
【文 摘】



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【题 名】热变性和有机溶剂沉淀联合法提纯超氧化物歧化酶
【作 者】马颖哲[1] 李秀东[2]
【机 构】[1]基础医学院生化教研室 [2]预防医学院毒理教研室
【刊 名】白求恩医科大学学报.1996,22(5).-555-556
【ISSN号】0253-3707
【C N 号】22-1121
【馆藏号】92319X
【关键词】超氧化物歧化酶 热变性 有机溶剂 提纯 工艺
【分类号】TQ464.8
【文 摘】以抗凝马血为原料,分三组分别采用热变性法,有机溶剂沉淀法及热变性与有机溶剂沉淀联合法对超氧化物歧化酶进行分离提纯,对三组方法所得的粗酶和经DEAE-32层析后的纯酶分别进行蛋白浓度,酶活力等检测,综合结果与分析表明,热变性与有机溶剂沉淀联合是提纯SOD的优选方法。



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【题 名】超氧化物岐化酶专利技术研究现状
【作 者】丁寿根
【机 构】军事医学科学院卫生学环境医学研究所
【刊 名】食品研究与开发.1997,18(1).-7-9
【ISSN号】1005-6521
【C N 号】12-1231
【馆藏号】90648X
【关键词】超氧化物歧化酶 专利申请 中药 滋补药
【分类号】R977.9 TS201.25
【文 摘】本文综述了超氧化物歧化酶专利技术研究现状,国内已注重SOD的应用工发研究,在生产工艺方面已研制成沙棘果中提取分离SOD的工艺,在产品方面已研制出口服液等三类产品,口服液类有含有SOD脂质体的安福宝口服液和含锌SOD口服液,胶囊类有SOD胶囊和含有SOD、VIAE、一种或几种中药的固体营养剂SOD胶囊片剂类有SOD片剂。



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【题 名】人铜锌超氧化物歧化酶cDNA的克隆,表达,发酵及纯化工艺研究
【作 者】施惠娟[1] 吴祥甫[2]
【机 构】[1]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所 [2]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化
【刊 名】中国药学杂志.1999,34(5).-340-342
【ISSN号】1001-2494
【C N 号】11-2162
【馆藏号】90149X
【关键词】铜 锌 超氧化物歧化酶 CDNA 基因克隆
【分类号】Q554.9 TQ925
【文 摘】目的:用基因工程的方法获得人铜锌超氧化物歧化酶(hCu,Zn-SOD)的高产菌,通过发酵培养,最后纯化获得大量廉价的高纯度的hCu,Zn-SOD。方法 用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了人铜锌超氧化物歧化酶(hCu,Zn-SOD)的cDNA,将此正确测定的cDNA重组到分泌型表达载体pET-22b(+)中,重组质粒大大肠杆菌BL21(DE3)中用5L全自动发酵罐表达hCu,Zn-SOD,



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【题 名】鲨鱼肝超氧化物歧化酶的纯化与部分性质研究
【作 者】张尔贤 李建喜
【机 构】汕头大学理学院生物学系
【刊 名】中国药学杂志.1999,34(4).-231-233
【ISSN号】1001-2494
【C N 号】11-2162
【馆藏号】90149X
【关键词】鲨鱼肝 超氧化物歧化酶 纯化 性质
【分类号】R282.74 Q554.903
【文 摘】从鲨鱼肝中分离提纯超氧化物歧化酶,并对其部分性质进行研究。方法采用72℃热处理,硫酸铵分级分离和SephadexG-100柱层析工艺。结果鲨鱼肝SOD的亚基分子量为16.0kD;比活为5544u.mg^-1pr;提纯倍数为191.2;结论根据聚聚丙烯酰胺凝胶电泳、比活,相对分子量及紫外吸收光谱等性质的测定,证实从鲨鱼肝中提纯的SOD是均一的。



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【题 名】AC—SOD防皱抗衰霜的研制
【作 者】吕少仿[1] 粟学莉[2]
【机 构】[1]湖北孝感师专化学系 [2]湖北荆门大学化工系
【刊 名】阜阳师范学院学报:自然科学版.1998(2).-32-35
【ISSN号】1004-4329
【C N 号】34-1069
【馆藏号】96967X
【关键词】防皱抗衰霜 SOD AC-SOD 化妆品
【分类号】TQ658.29
【文 摘】本文介绍了以超氧化歧化酶人工细胞(AC-SOD)为主要原料,维生素B6,维生素E,花粉,人参等为辅助原料,在防皱抗衰化妆品中的应用,探讨了最佳生产工艺和生产条件,得到了较好的生产配方,经理化指标测试及临床反映,所研制的AC-SOD防皱抗衰霜,具有明显的防皱,抗衰,抗色素沉积,防硒抗辐射和营养增白皮肤的作用,是一种新型的保护护肤化妆品。



66/95
【题 名】用柱色谱纯化牛红血球超氧化物歧化酶
【作 者】雷建都 李蓉
【机 构】西北大学化学工程学系
【刊 名】西北大学学报:自然科学版.1999,29(2).-133-136
【ISSN号】1000-274X
【C N 号】61-1072
【馆藏号】95035X
【关键词】超氧化物歧化酶 牛血 SOD 血红细胞 柱色谱 提纯
【分类号】TQ464.8 Q554.03
【文 摘】比较了几种初步纯化超氧化物歧化酶(SOD)的方法,并进行了优化组合,研究了用软基质阴离子交换柱和凝胶柱分离纯化SOD的工艺条件,利用建立的方法纯化了来自牛血的超氧化物歧化酶,整个工艺过程总活性回收率为65%,比活为5429U/mg,纯化倍数提高至61倍。



67/95
【题 名】超氧化物歧化酶霜的制备及活力测定
【作 者】洪进齐
【机 构】江苏省盐城市第一人民医院
【刊 名】西北药学杂志.2000,15(3).-122-122
【ISSN号】1004-2407
【C N 号】61-1108
【馆藏号】96305X
【关键词】超氧化物歧化酶 提取工艺 酶活力 SOD霜
【分类号】R944.9 R977.9
【文 摘】改进提取工艺(以磷酸盐缓冲液替代水溶解、透析),从猪血红细胞中提取超氧化物歧化酶(SOD);制成SOD霜,并对共酶活务稳定性进行了初步研究。结果表明,改进工艺可减少SOD活力的丢失,SOD霜在低温(4℃)和室温25(℃)酶活力较稳定。



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【题 名】重组人超氧化物歧化酶的基因克隆,表达及产物纯化研究
【作 者】张翊[1] 吴勇杰[2]
【机 构】[1]中国药品生物制品检定所,北京 [2]兰州医学院药理学教研室
【刊 名】生物工程学报.2000,16(5).-557-560
【ISSN号】1000-3061
【C N 号】11-1998
【馆藏号】92387X
【关键词】rhSOD 基因克隆 基因表达 包含体 复性 纯化
【分类号】R977.3 Q78
【文 摘】为了克隆人SODcDNA,构建表达载体,实现其在大肠杆菌中的高效稳定表达,通过抽提人肝组织总RNA,RT-PCR扩增人SODcDNA,构建含rhSODcDNA的表达质粒pLY-4/rhSOD,转化大肠杆菌JF125进行表达研究,结果克隆到的rhSODcDNA序列与文献报道一致,在宿主菌中获得高效表达,表达水平达68%以上;蛋白复性纯化工艺高效快速,rhSOD纯品纯度达98%以上,比活性达到2529



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【题 名】富含SOD牛乳乳酸饮料的研制
【作 者】敬思群
【机 构】新疆轻工职业技术学院,830021
【刊 名】农牧产品开发.2001(6).-19-20
【ISSN号】1005-8931
【C N 号】11-3514
【馆藏号】93219A
【关键词】牛乳乳酸饮料 超氧化物歧化酶 配方设计 加工工艺
【分类号】TS252.4
【文 摘】该乳酸饮料选择SOD作为功能因子,乳酸饮料为载体,经过配料、调酸、均质、杀菌等工序加工而成。重点解决了产品口感和稳定性问题,使产品营养丰富,且具有一定的保健功能。



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【题 名】番茄红素、番茄SOD、番茄籽油的提艰及加工技术
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】中国科技成果.2002(10).-51-52
【ISSN号】1009-5659
【C N 号】11-4484
【馆藏号】83599X
【关键词】番茄红素 番茄SOD 番茄籽油 生产工艺
【分类号】TS202.3 TQ464.1
【文 摘】



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【题 名】谈谈从酵母中制备SOD酶
【作 者】徐速[1] 李晶洁[2] 等
【机 构】[1]黑龙江省轻工科学研究院,黑龙江哈尔滨150010 [2]哈尔滨市医科大学附属一院,黑龙江哈尔滨150001
【刊 名】酿酒.2002,29(3).-51-51
【ISSN号】1002-8110
【C N 号】23-1256
【馆藏号】95964X
【关键词】酵母 SOD酶 制备工艺
【分类号】TQ925
【文 摘】



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【题 名】牛血超氧化物歧化酶(bovine superoxide dismutase)生产工艺研究
【作 者】张宏 谭竹钧
【机 构】内蒙古大学生命科学学院,内蒙古呼和浩特010021
【刊 名】内蒙古大学学报:自然科学版.2002,33(5).-567-571
【ISSN号】1000-1638
【C N 号】15-1052
【馆藏号】92088X
【关键词】超氧化化物歧化酶 生产工艺 SOD 牛血 热变性 红细胞连续分离 超滤 酶活性 生化药物
【分类号】TQ464.8
【文 摘】将红细胞连续分离、热变性以及超滤技术应用在牛血SOD生产制备中,使SOD生产成本大幅降低,实现牛血SOD生产工业化,实现表明,冷冻血球和新鲜血球在酶的收率、纯度以及比活等方面无明显差别;热变性、超滤、丙酮沉淀等各工艺步骤酶的活性以及收率基本稳定;通过重组SOD技术使失去铜锌离子失活的酶蛋白恢复酶的催化活性。



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【题 名】超氧化物歧化酶乳酸—羟乙酸共聚物微球的制备及其性质
【作 者】刘玲 袁勤生
【机 构】华东理工大学应用生物学系,上海200237
【刊 名】中国医药工业杂志.2003,34(1).-15-18
【ISSN号】1001-8255
【C N 号】31-1243
【馆藏号】92282X
【关键词】超氧化物歧化酶 乳酸-羟乙酸共聚物 微球 制备 性质 药物载体
【分类号】R943
【文 摘】利用复乳溶剂挥发法制备了超氧化物歧化酶(SOD)的乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)微球,考察了各工艺因素对微球粒径、包封率等的影响,通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)初步研究了其性质,结果表明,通过调整内水相的体积及浓度,分散相体积及PH值,可得到较高包封率,粒径在20-30μm,形态圆整,表面多孔的SOD微球,DSC表明SOD被有效地包入了PLGA微球中。



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【题 名】乳酸—羟乙酸共聚物微球中rhCu,Zn—SOD稳定性研究
【作 者】刘玲 葛宇 等
【机 构】华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,生物化学研究所,上海200237
【刊 名】中国药学杂志.2003,38(3).-190-193
【ISSN号】1001-2494
【C N 号】11-2162
【馆藏号】90149X
【关键词】rhCu Zn-SOD 乳酸-羟乙酸共聚物 药物微球 体外释放 蛋白质稳定性
【分类号】R943.41
【文 摘】目的:以rhCu,ZN-SOD为模型蛋白,包裹入可生物降解聚合物PLGA内制备微球缓释制剂,详细研究制备过程中各因素以及体外释放对Cu,Zn-SOD活力和结构完整性的影响。方法:连苯三酚自氧化法测定酶活性,凝胶电泳考察蛋白质结构完整性的变化。结果:单独的超声或二氯甲烷有机溶剂长期接触对Cu,Zn-SOD的活性影响不大,不破坏蛋白质的结构;体外释放时聚合物降解引起的微酸环境使rhCu,Zn-SOD二聚体解离形成亚基,微球中添加的赋形剂影响聚合物的水解速度。微球的体外释放呈现两个阶段,首次突释后,介质中蛋白质含量有所下降,约1周后释放量才快速递增,属于不完全释放。结论:制备过程中对rhCu,Zn-SOD活力和结构完整性的影响不大,可在较大范围内改变工艺条件制备高载药量且稳定性好的rhCu,Zn-SOD微球。



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【题 名】大肠杆菌发酵生产SOD最佳条件研究
【作 者】胡滨 赵艳丽 等
【机 构】河北工业大学生物工程系,天津300130
【刊 名】生物技术.2002,12(3).-33-35
【ISSN号】1004-311X
【C N 号】23-1319
【馆藏号】97291X
【关键词】大肠杆菌 发酵生产 SOD 最佳条件
【分类号】TQ464.8 TQ925.9
【文 摘】通过对大肠杆菌进行液体发酵培养,用正交实验探索了四种微量元素(Cu^2+,Zn^2+,Mn^2+,Fe^2+)加入量,培养时间,摇床转速和培养温度等对大肠杆菌细胞增养生产SOD的影响,最佳工艺条件为:CuSO450μmol/L,ZnSO430μmol/L,MnSO450μmol/L,FeSO430μmol/L,培养时间14h,摇床转速200r/min,培养温度38℃,产酶量7726IU/g湿菌体。



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【题 名】超氧化物歧化酶的制备及其临床应用
【作 者】汪立耀
【机 构】武汉化工学院化工与制药学院,湖北武汉430073
【刊 名】武汉化工学院学报.2003,25(4).-16-18
【ISSN号】1004-4736
【C N 号】42-1304
【馆藏号】90879X
【关键词】超氧化物歧化酶 SOD的制备工艺 SOD临床应用
【分类号】R931.6
【文 摘】目前,超氧化物歧化酶已经从多种生物有机体中提取并纯化。本文介绍了超氧化物歧化酶的分类和活性中心分子结构,阐述了超氧化物歧化酶的制备工艺及其医学应用。



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【题 名】固定化超氧化物歧化酶的制备
【作 者】乔小蓉[1] 冉良骥[2] 吕太平[2]
【机 构】[1]四川大学分析测试中心,四川成都610041 [2]四川大学华西药学院,四川成都610041
【刊 名】华西药学杂志.2004,19(2).-92-95
【ISSN号】1006-0103
【C N 号】51-1218/R
【馆藏号】93340X
【关键词】固定化酶 超氧化物歧化酶 制备工艺 壳聚糖 酶活力 壳聚糖-戊二醛交联法 溶胶凝胶法
【分类号】TQ464.8
【文 摘】目的 研究固定化超氧化物歧化酶(SOD)的制备方法。方法分别以不同方法对铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)进行固定并比较其活力,对固定化方法进行相应的考察和优化。结果以壳聚糖为载体,戊二醛交联法制备固定化SOD酶,酶活力和酶活回收率均较理想,固定化过程中的pH在6.0~8.2范围内,对固定化效果无明显影响;优化条件下制备的固定化铜锌超氧化物歧化酶,所得壳聚糖酶粉活力可达141U·g^-1,酶活回收率大于60%。结论壳聚糖-戊二醛交联法可用于固定化超氧化物歧化酶粉的制备。



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【题 名】聚乙二醇6000修饰超氧化物歧化酶肠溶胶囊的研制
【作 者】季波[1] 郭勇[2] 等
【机 构】[1]广州军区广州总医院药学部,广州市510010 [2]华南理工大学食品与生物工程学院,广州市510000
【刊 名】中国药房.2003,14(3).-149-151
【ISSN号】1001-0408
【C N 号】50-1055
【馆藏号】97144X
【关键词】聚乙二醇 超氧化物歧化酶 肠溶胶囊 处方组成 制备工艺 质量控制
【分类号】R943
【文 摘】目的:研究聚乙二醇(PEG)-超氧化物歧化酶(SOD)肠溶胶囊的制备及其质量控制方法。方法:以正交试验进行制备条件的筛选,得出制备PEG-SOD肠溶胶囊的最佳组合;按照《中国药典》2000年版标准进行质量控制研究。结果:制备PEG-SOD肠溶胶囊的最佳组合为:每1粒肠溶胶囊内装PEG-SOD40 000IU,稳定剂乳糖重量比为2.5%,填充剂为羧甲基淀粉钠,内容物干燥时间为20min,干燥温度为60℃,所制PEG-SOD肠溶胶囊符合《中国药典》2000年版相关质量标准。结论:该制剂制备工艺可行,质控方法可靠,制剂质量稳定。



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【题 名】用Diafiopm—30超滤膜从猪血中纯化超氧化物歧化酶可行性的探讨
【作 者】冯颖 刘志婷 王桂兰
【机 构】吉林大学第一医院,吉林长春130021
【刊 名】现代检验医学杂志.2003,18(3).-16-17
【ISSN号】1671-7414
【C N 号】61-1398
【馆藏号】97732B
【关键词】超氧化物歧化酶(SOD) 超滤膜
【分类号】Q503 Q554
【文 摘】目的 探讨用Diafiopm—30超滤膜提取猪血超氧化物歧化酶(SOD)的可行性。方法 采用不同孔径的超滤膜和热变性纯化猪血。结果 该法不仅大大简化了工艺过程,而且改善了劳动防护条件,产品质量和回收率都比旧工艺有较大提高,有利于放大SOD生产规模。结论 采用Diafiopm—30超滤膜从猪血中纯化SOD是可行的。



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【题 名】海藻糖对重组人铜锌SOD酶的保护作用
【作 者】葛宇 刘玲 等
【机 构】生物反应器工程国家重点实验室,上海200237
【刊 名】中国生物制品学杂志.2003,16(1).-42-45
【ISSN号】1004-5503
【C N 号】22-1197
【馆藏号】97789X
【关键词】海藻糖 重组人铜锌SOD酶 保护作用 超氧化物歧化酶 酶活性
【分类号】R285 Q533
【文 摘】目的 考察不同工艺处理过程中不同糖类对rhCuZn-SOD活性的影响。方法 酶液与不同保护介质均匀混合后,研究冷藏,反复冻融,真空干燥,冷冻干燥和保存等工艺过程前后酶活性的变化。结果 与其他糖类相比,海藻糖具有最好的抗冷冻,抗脱水能力,保护作用与工艺过程具有一定的相关性。海藻糖的最适添加量为5%-10%(w/w)。结论 为设计最佳的生物活性保护体系提供依据。



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【题 名】利用牛血块分离提取铜锌超氧化物歧化酶的工艺研究
【作 者】张良[1] 薛刚[2] 黄开勋[1]
【机 构】[1]华中科技大学化学系,武汉430074 [2]南阳理工学院,南阳473004
【刊 名】天然产物研究与开发.2004,16(4).-334-337
【ISSN号】1001-6880
【C N 号】51-1335/Q
【馆藏号】96327X
【关键词】牛血 铜锌超氧化物歧化酶 分离 提取 工艺
【分类号】Q814.1 Q554.9
【文 摘】改进了传统提取超氧化物歧化酶的工艺,即直接用血块,加入保护剂、溶膜剂,采用机械破碎法破膜。热变性及两次乙醇一氯仿沉淀除杂蛋白,然后丙酮沉淀,按照此工艺分离提取获得高纯度的Cu,Zn-SOD,比活达到6988U/mg·pro。



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【题 名】超氧化物歧化酶脂质体的处方因素和制备工艺对其活力的影响
【作 者】张云龙 王会娟 袁泉 谢英 刘艳
【机 构】北京大学药学院药剂学系,北京100083
【刊 名】中华临床医药杂志(北京).2004,5(5).-1-3
【ISSN号】1562-9023
【C N 号】98-0623/R
【馆藏号】84023X
【关键词】超氧化物歧化酶 脂质体 处方因素 制备工艺 活力 黄嘌呤氧化酶
【分类号】TQ464.8
【文 摘】目的 考察SOD脂质体制备过程中的超声时间、缓冲液的pH值、磷脂浓度和TritoniX-100对酶活力的影响。方法用反相蒸发法制备脂质体;用黄嘌呤氧化酶法测定SOD的活性。结果 与对照组比较,间歇超声12min以内,酶的活力为104.5%±1.5%99、8%±3.4%;连续超声6min以内,酶的活力为104.7%±3.8%98.0%±2.8%以上;SOD在pH值为5.09至9.67范围内的缓冲液中,酶的活力为97.4%±2.0%-104.1%±2.9%;TritonX 100的浓度在0.0020ml Triton/ml PBS以下时,酶活力为101.0%±2.5%105.0%±1.7%;磷脂浓度在0.03mg/ml至0.80mg/ml之间时,酶活力为96.4%±4.6%-99.2±2.4%。结论在实验所选定的条什下进行SOD脂质体的制备和活性的测定,基本上对SOD酶活力无影响。



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【题 名】紫草籽抗氧化物质(SOD和黄酮类化合物)的研究
【作 者】吴海民 陆领倩 袁勤生
【机 构】华东理工大学生物反应器国家重点实验室,生物工程学院,上海200237
【刊 名】食品与药品.2005,7(02A).-25-28
【ISSN号】1672-979X
【C N 号】37-1425
【馆藏号】91205A
【关键词】紫草籽 SOD 黄酮类化合物 抗氧化 DPPH 脂质过氧化
【分类号】Q949.777.4
【文 摘】紫草籽SOD提取工艺为:粗酶液提取,超滤,硫酸铵分级沉淀,DEAE—FF离子交换层析和Sephadex G~100凝胶过滤。实验表明,纯化后的SOD比活达到3289.2U/mg.pro,活性回收为35.4%。紫草籽中黄酮类化合物的最佳提取条件为:乙醇浓度60%、固液比1:5、温度50℃、提取时间为2h。然后用HZ816树脂进一步分离纯化得精制黄酮,其纯度为86.3%,总黄酮回收率为77%。进一步实验表明精制黄酮对DPPH的EC50为12.6mg/L,优于茶多酚,与维生素C非常接近。紫草籽精制黄酮对小鼠离体肝、肾和心组织中的MDA生成均有抑制作用,其中对离体肝组织中MDA生成的抑制效果最明显。



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【题 名】聚乙二醇6000修饰超氧化物歧化酶肠溶胶囊的研制
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】药物生物技术.2005,12(1).-9-9
【ISSN号】1005-8915
【C N 号】32-1488
【馆藏号】90492X
【关键词】肠溶胶囊 《中国药典》2000年版 PEG-SOD 超氧化物歧化酶 质控方法 聚乙二醇6000 制剂质量 制备 重量比 填充剂
【分类号】R969.1 R943
【文 摘】目的:研究聚乙二醇(PEG)一超氧化物歧化酶(SOD)肠溶胶囊的制备及其质量控制方法。方法:以正交试验进行制备条件的筛选,得出制备.PEG-SOD肠溶胶囊的最佳组合:按照《中国药典》2000年版标准进行质量控制研究。结果:制备.PEG-SOD肠溶胶囊的最佳组合为:每1粒肠溶胶囊内装.PEG—SOD40000IU,稳定剂乳糖重量比为2.5%.填充剂为羧甲基淀粉钠,内容物干燥时间为20min,干燥温度为60℃,所制PEG—SOD肠溶胶囊符合《中国药典》2000年版相关质量标准。结论:该制剂制备工艺可行,质控方法可靠,制剂质量稳定。



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【题 名】以聚乙二醇为层析伴侣同时制备SOD、过氧化氢酶和血红蛋白
【作 者】王永权 路秀玲 苏志国
【机 构】中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室,北京100080
【刊 名】生物工程学报.2005,21(3).-466-472
【ISSN号】1000-3061
【C N 号】11-1998
【馆藏号】92387X
【关键词】超氧化物歧化酶,过氧化氢酶,血红蛋白,离子交换层析,疏水性相互作用层析
【分类号】R392.11
【文 摘】发展了一条从红细胞裂解液中同时制备超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶和血红蛋白的新工艺。采用0.75%的聚乙二醇600作为层析伴侣,使血红蛋白直接流过阴离子交换层析柱,同时吸附SOD和过氧化氢酶。经过梯度洗脱获得SOD和过氧化氢酶组分,再经过疏水性相互作用层析与凝胶过滤层析相串联,使SOD和过氧化氢酶得到纯化。纯化后的SOD和过氧化氢酶的比活力分别达到15932u/mg和65918u/mg,血红蛋白的纯度达到99.9%以上。总回收率为:SOD,47。4%;过氧化氢酶,29.6%;血红蛋白,88.7%。



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【题 名】有机溶剂二次沉淀法提取纯化酵母菌超氧化物歧化酶的研究
【作 者】杨明琰[1] 张晓琦[2] 沈俭[2] 郭爱莲[3]
【机 构】[1]西北大学生命科学学院,陕西西安710069//陕西省微生物研究所,陕西西安710043 [2]陕西省微生物研究所,陕西西安710043 [3]西北大学生命科学学院,陕西西安710069
【刊 名】食品科学.2005,26(2).-159-161
【ISSN号】1002-6630
【C N 号】11-2206
【馆藏号】95574X
【关键词】酿酒酵母(S.Cerevisiae) SOD 丙酮二次沉淀 提取 纯化
【分类号】TQ920.1
【文 摘】酿酒酵母BUV094经发酵培养后,离心收集菌体,将菌体用甲苯法破壁得到粗酶液,粗酶液经调节PH除杂蛋白,丙酮二次沉淀三步纯化工艺,得到纯化的SOD,其比活为1015U/mg,收率为65.2%。PAGE电泳后的活性染色显示,酵母超氧化物歧化酶具四条同功酶。该样品经KCN,H2O2,氯仿—乙醇抑制试验,酶类型为Cu/ZnSOD。



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【题 名】榆树叶超氧化物歧化酶的纯化及性质研究
【作 者】丁琳[1] 姜红[1] 王丹焱[2] 牟江南[2]
【机 构】[1]沈阳化工学院,辽宁沈阳110142 [2]米其林沈阳轮胎有限公司,辽宁沈阳110141
【刊 名】沈阳化工学院学报.2005,19(4).-262-265
【ISSN号】1004-4639
【C N 号】21-1287
【馆藏号】94566X
【关键词】榆树叶 超氧化物歧化酶(SOD) 纯化 性质
【分类号】TS201.25
【文 摘】利用有机溶剂分级沉淀法从榆树叶中分离出超氧化物歧化酶(SOD),研究分离纯化的最佳工艺条件,并对其性质进行探讨.结果表明:当榆树叶质量与磷酸缓冲液体积之比为1:3、磷酸缓冲液pH值为7.8、提取时间为1.5h、氯仿-乙醇混合物量为提取液的0.25倍、丙酮量为粗酶液的1倍时,分离效果最佳.温度0~60℃,pH值在4~9范围内酶的活性稳定.该酶对KCN和H2O2敏感,表明酶的类型为Cu·Zn-SOD,研究结果为SOD提供了新的酶源.



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【题 名】玉米超氧化物歧化酶提取与酒精发酵耦联技术的研究
【作 者】赵华 陶静
【机 构】天津科技大学生物工程学院,天津市工业微生物重点实验室,天津300222
【刊 名】食品与发酵工业.2005,31(10).-37-40
【ISSN号】0253-990X
【C N 号】11-1802
【馆藏号】93201X
【关键词】玉米 超氧化物歧化酶 酒精发酵 耦联
【分类号】TS264.22 Q945
【文 摘】以玉米为原料,研究了超氧化物歧化酶(SOD)的提取及对酒精发酵的影响.玉米SOD提取的最佳工艺条件为:100 g玉米加入0.05 mol/L磷酸缓冲液200 mL,40℃浸泡36 h;淋干后加入0.05 mol/L磷酸缓冲液200 mL,破碎浸提1 h,离心得SOD提取液,活力为38 078 U;然后添加硫酸铵至饱和浓度90%进行盐析,SOD冻干粉的比活为168.3 U/mg(蛋白).而用提取SOD后的玉米渣进行酒精发酵,其淀粉出酒率达到54.25%.另外,还分别考察了玉米浸泡液和SOD盐析液对酒精发酵的影响.



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【题 名】猪血红细胞超氧化物歧化酶的纯化研究
【作 者】李豪 车振明 周太刚 曾燕
【机 构】西华大学生物工程学院,四川成都610039
【刊 名】化学与生物工程.2005,22(12).-20-22
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】91437A
【关键词】猪血红细胞 超氧化物歧化酶 纯化 电泳
【分类号】Q55
【文 摘】对猪血中超氧化物歧化酶(SOD)的纯化工艺进行了研究。首先将红细胞中加入Triton X-100溶液,用冻融的方法使细胞膜破裂溶血。然后依次用有机溶剂乙醇一氯仿去除血红蛋白、磷酸盐萃取、丙酮沉淀和热处理的方法进行初步纯化得到粗酶液,最后上DEAE Sephadex A-50层析柱,经PAGE电泳检测,得到的SOD达到电泳纯.酶的比活力为5863U·mg^-1,回收率达到61%。



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【题 名】聚乙二醇修饰超氧化物歧化酶衍生物的制备及其放射性碘标记
【作 者】孙桂玲[1] 季波[2] 何华红[1] 徐莹波[2] 赵树进[2]
【机 构】[1]广州市药品检验所,广州市510160 [2]广州军区总医院药学部,广州市510010
【刊 名】中国药房.2006,17(12).-911-912
【ISSN号】1001-0408
【C N 号】50-1055
【馆藏号】97144X
【关键词】聚乙二醇 超氧化物歧化酶 衍生物 制备 放射性碘标记
【分类号】R943
【文 摘】目的:制备聚乙二醇(PEG)修饰超氧化物歧化酶(SOD)衍生物并对其进行放射性碘标记。方法:将PEG中加入干苯、PEG单甲醚、氰尿酰氯及无水碳酸钾进行活化,并将活化产物逐渐加入到溶解有SOD的pH9.2四硼酸钠溶液中,制备得PEG-SOD衍生物。经葡聚糖凝胶G75纯化后,以氯胺T与碘^125化钠进行放射性标记,并计算标记物的比放射性。结果:经葡聚糖凝胶G75纯化后PEG-SOD衍生物的蛋白回收率达到74.1%,碘标记的PEG-SOD比放射性平均值为1.47mCi/mg。结论:本文建立的PEG-SOD衍生物制备工艺可行,标记的PEG-SOD符合药理学实验要求,可用于药理学的实验研究。



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【题 名】猪血超氧化物歧化酶的纯化研究
【作 者】李豪 车振明
【机 构】西华大学生物工程学院,四川成都610039
【刊 名】食品工业科技.2006,27(3).-156-159
【ISSN号】1002-0306
【C N 号】11-1759
【馆藏号】92916X
【关键词】猪血 超氧化物歧化酶(SOD) 纯化 电泳
【分类号】TS201.25
【文 摘】超氧化物歧化酶(SOD)是有机体重要的氧自由基清除剂,本论文对猪血中soD的纯化工艺进行了研究。首先将红细胞中加入Triton X-100溶液,并用冻融的方法使细胞膜破裂溶血。然后依次用有机溶剂乙醇一氯仿除去血红蛋白.磷酸盐萃取。丙酮沉淀和热处理的方法进行初步纯化得到粗酶液,最后上DEAE Sephadex A-50层析柱,经PAGE电泳检测,得到的SOD达到电泳纯,酶的比活力为5863U/mg,活力回收率达到61%。



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【题 名】刺梨细胞中SOD的几种提取方法研究
【作 者】李兰 郭丹钊 孟庆阳
【机 构】河南科技学院生物工程系,河南新乡453003
【刊 名】食品工业科技.2006,27(2).-71-73
【ISSN号】1002-0306
【C N 号】11-1759
【馆藏号】92916X
【关键词】刺梨 超氧化物歧化酶 提取方法 分析比较
【分类号】TS201.25
【文 摘】对从刺梨细胞中提取超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)的工艺过程进行了研究,通过对热变性法、等电点法、丙酮分级沉淀法等几种方法的实验分析比较,找出一套操作简便,SOD总收率高的提取工艺。



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【题 名】SOD脂质体在小鼠体内的分布及其对脂质过氧化物的影响
【作 者】李颖 尹宗宁 赖捷
【机 构】四川大学华西药学院,四川成都610041
【刊 名】华西药学杂志.2007,22(3).-269-272
【ISSN号】1006-0103
【C N 号】51-1218
【馆藏号】93340X
【关键词】超氧化物岐化酶脂质体 脂质过氧化物测定法 邻苯三酚自氧化法 组织分布
【分类号】R965
【文 摘】目的优化超氧化物岐化酶(SOD)脂质体的制备工艺,并考察SOD脂质体和SOD溶液在小鼠体内组织的分布。方法采用逆相蒸发法和正交试验优化工艺制备SOD脂质体;以邻苯三酚自氧化法和脂质过氧化物法确定药物在小鼠体内组织的分布。结果SOD脂质体的各质量评价结果良好。与SOD溶液相比,前者可提高各组织中SOD的含量,并降低脂质过氧化物水平,以血、脑、肾等最为显著。注射SOD脂质体小鼠的各组织中SOD增量最高可达102.9%,脂质过氧化物含量最低降至25.0%。结论所得SOD脂质体有较高的包封率和稳定性,在小鼠体内具有明显的缓释和降低脂质过氧化物含量的效果。



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【题 名】利用啤酒酵母生产SOD的提取条件研究
【作 者】廖湘萍 徐功瑾 付三乔
【机 构】湖北轻工职业技术学院,湖北武汉430070
【刊 名】酿酒科技.2007(5).-89-91
【ISSN号】1001-9286
【C N 号】52-1051
【馆藏号】93101X
【关键词】综合利用 啤酒酵母 SOD 提取
【分类号】TS261.1 X797
【文 摘】研究了利用异丙醇破壁、丙酮二次纯化提取SOD生产工艺,最佳提取条件为:异丙醇浓度为90%、时间120min、pH7.0,粗酶液的收率为73%,所得SOD的酶比活为3048.7u/mg。与胞内SOD提取老工艺相比,具有工艺简单、设备少、操作简便、成本低等特点。(孙悟)



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【题 名】红树莓超氧化物歧化酶(SOD)的提取工艺
【作 者】宣景宏[1,2] 孟宪军[1] 刘春菊[3] 张春艳[1]
【机 构】[1]沈阳农业大学食品学院,辽宁沈阳100161 [2]辽宁省果蚕管理总站,辽宁沈阳110034 [3]江苏省农业科学院原子能农业利用研究所,江苏南京210014
【刊 名】食品研究与开发.2007,28(4).-90-93
【ISSN号】1005-6521
【C N 号】12-1231
【馆藏号】90648X
【关键词】红树莓 超氧化物歧化酶 提取
【分类号】TQ461
【文 摘】通过对红树莓SOD抽提缓冲液的pH、抽提体积和抽提次数进行优化探讨红树莓SOD的最佳提取工艺,并采用(NH4)2S0。盐析沉淀法对红树莓SOD实现初步的分级分离。结果表明:抽提缓冲液的pH为7.8,抽提体积为1.5倍,抽提次数为2次时,得到红树莓SOD的最大提取活力。(NH4)2SO4饱和度为50%~90%时,红树莓SOD能够达到相对最大酶活。



 

 

专题目录之专利

 

 

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申请(专利)号:03106275.X
申请日:2003.02.22
公开(公告)日:2004.08.25
公开(公告)号:1523104
分类号:C12N9/02;C07K1/30
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:邹静中
地址:313000浙江省湖州市红旗路219-1幢第2单元103
发明(设计)人:邹静中
名称:动物血快速提取超氧化物歧化酶的新方法
摘要:本发明用氯化铜和酒精去除动物血中各种杂蛋白,快速从动物血中提取超氧化物歧化酶粗品。从而为规模化,工业化生产超氧化物歧化酶提供了条件。
主权项: 1、动物血快速提取超氧化物歧化酶(SOD)的新方法,其特征是用酒精和氯化铜溶液的混合液作为沉淀剂,在室温下或微加热中,去除动物血的溶血液中的血红蛋白等各种杂蛋白或将动物血的溶血液加热到35℃-45℃时,加入浓度为10%的氯化铜8%-12%,去除杂蛋白,并继续加热到50℃-65℃,保温10-20分钟,经过滤浓缩,丙酮分级沉淀,冷冻干燥,制成SOD成品。
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申请(专利)号:03110931.4
申请日:2003.01.24
公开(公告)日:2004.08.11
公开(公告)号:1519023
分类号:A61K38/54;A61P39/06
主分类号:A61K38/54
申请(专利权)人:辽源金昌企业集团公司
地址:136200吉林省辽源市龙山区四浑公路12号金昌公司
发明(设计)人:孙龙祥;李国峰
名称:超氧化物歧化酶同工皂甙胶囊
摘要:本发明公开了一种超氧化物歧化酶同工皂甙胶囊,它采用如下组份和工艺:组份:每粒胶囊中含有超氧化物歧化酶比活性1000u~4000u、过氧化氢酶活性100u~500u、硒谷光甘肽过氧化物酶活性10u~50u、皂甙同工复合酶0.25g~0.39g,装入肠溶缓式胶囊壳;工艺:上述组份中除皂甙同工复合酶外,其余成分为市场已有产品,采用超低温大豆中萃取皂甙同工复合酶:a.长出大豆幼芽;b.收集豆浆液;c.得皂甙同工复合酶液;d. 得皂甙同工复合酶浓缩液;e.得皂甙同工复合酶;f.放入冰冻干燥机中冰干,得成品皂甙同工复合酶备用;按组份要求称取各成分混合均匀,填充胶囊压片成型钴60灭菌,装盒出厂。
主权项: 1、一种超氧化物歧化酶同工皂甙胶囊,其组份特征在于:每粒胶囊中含有超氧化物歧化酶比活性1000u~4000u、过氧化氢酶活性100u~500u 、硒谷光甘肽过氧化物酶活性10u~50u、皂甙同工复合酶0.25g~0.39g,装入肠溶缓式胶囊壳。
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申请(专利)号:03133875.5
申请日:2003.07.09
公开(公告)日:2004.07.21
公开(公告)号:1513988
分类号:C12N9/02;C12N9/08;A61K38/44
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:王建英
地址:115000辽宁省沈阳市沈河区广昌路25-3-2号352室
发明(设计)人:王建英
名称:玉米超氧化物歧化酶多酶的生产方法
摘要:本发明公开了一种玉米超氧化物歧化酶多酶的生产方法,该方法由以下工艺步骤组成:A、备料;B、除杂、浸泡;C、活化、发芽;D、制浆;E、过滤除菌;F、去除水份;G、干燥。利用本发明生产玉米超氧化物歧化酶多酶与利用现有技术生产玉米超氧化物歧化酶多酶相比具有工艺简单、制造成本低、酶活力的热稳定性好的优点。
主权项: 1、玉米超氧化物歧化酶多酶的生产方法,其特征在于它由以下工序步骤组成: A、备料 备好适量原料玉米; B、除杂、浸泡 去除原料玉米中杂质,再将该玉米置入循环的自来水中浸泡,浸泡时间为3-8小时,然后取出备用; C、活化、发芽 将经过工序B浸泡后的玉米置入浓度为0.0001-0.0003%、温度为15-30℃的赤酶素溶液中浸泡,浸泡时间为2-10小时,然后取出玉米并将其置入室内温度为20-30℃的发芽室内,自然存放15- 24小时,使之发芽,尔后取出备用; D、制浆 向发芽玉米中加入浓度为0.08-0.15%的磷酸氢二钠溶液,并使发芽玉米与上述溶液的重量份数比为1∶2-4,再利用粉碎设备将发芽玉米与上述溶液混合粉碎成玉米浆; E、过滤除菌 将所述玉米浆搅伴均匀后,用初滤机过滤,去除滤渣、收集初滤液,继用滤膜对初滤液进行精滤,并去除滤渣、收集精滤液;然后使精滤液自分子量为15-30万的超滤系统中通过,再去除滤渣、收集最终滤液并在其中加入抗氧化剂,该抗氧化剂的加入量为最终滤液重量的0.01-0.8%,由此制得无菌液体; F、去除水份 通过真空蒸发器使所述无菌液体中的水份蒸发,并将其回收,以备重复使用,再收集余下液体,该液体成为玉米超氧化物歧化酶多酶液体; G、干燥 将所述玉米超氧化物歧化酶多酶液体与经过修饰的活性载体充分混匀、松散后置入干燥箱内,在40-90℃条件下干燥1-6小时,即制得玉米超氧化物歧化酶多酶粉剂。
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申请(专利)号:03133482.2
申请日:2003.06.20
公开(公告)日:2004.03.03
公开(公告)号:1478889
分类号:C12N9/02
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:王建英
地址:115000辽宁省沈阳市沈河区广昌路25-3-2号352室
发明(设计)人:王建英
名称:玉米超氧化物歧化酶多酶的生产方法
摘要:本发明公开了一种玉米超氧化物歧化酶多酶的生产方法,该方法由以下工艺步骤组成:A、备料;B、除杂、浸泡;C、活化、发芽;D、制浆;E、过滤除菌;F、回收乙醇;G、干燥。利用本发明生产玉米超氧化物歧化酶多酶与利用现有技术生产玉米超氧化物歧化酶多酶相比具有工艺简单、制造成本低、提高酶活力以及可大量节省淡水资源、减少环境污染的优点。
主权项: 1、玉米超氧化物歧化酶多酶的生产方法,其特征在于它由以下工序步骤组成: A、备料 备好适量原料玉米; B、除杂、浸泡 去除原料玉米中杂质,再将该玉米置入循环的自来水中浸泡,浸泡时间为3-8小时,然后取出备用; C、活化、发芽 将经过工序B浸泡后的玉米置入浓度为0.01-0.03%、温度为15 -30℃的赤酶素溶液中浸泡,浸泡时间为2-10小时,然后取出玉米并将其置入室内温度为20-30℃的发芽室内,自然存放15-24小时,使之发芽,尔后取出备用; D、制浆 向发芽玉米中加入浓度为20-95%的乙醇,并使发芽玉米与乙醇的重量份数比为1∶2-4,再利用粉碎设备将发芽玉米与乙醇混合粉碎成玉米浆; E、过滤除菌 将所述玉米浆搅伴均匀后,用初滤机过滤,去除滤渣、收集初滤液,继用滤膜对初滤液进行精滤,并去除滤渣、收集精滤液;然后使 精滤液自分子量为15-30万的超滤系统中通过,再去除滤渣、收集最终滤液并在其中加入抗氧化剂,该抗氧化剂的加入量为最终滤液重量的0.01-0.8%,由此制得无菌液体; F、回收乙醇 通过真空蒸发器使所述无菌液体中的乙醇蒸发,并将其回收,以备重复使用,再收集余下液体,该液体成为玉米超氧化物歧化酶多酶液体; G、干燥 将所述玉米超氧化物歧化酶多酶液体与经过修饰的活性载体充分混匀、松散后置入干燥箱内,在40-90℃条件下干燥1-6小时,即制得玉米超氧化物歧化酶多酶粉剂。
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申请(专利)号:02129912.9
申请日:2002.08.21
公开(公告)日:2004.02.25
公开(公告)号:1477197
分类号:C12N9/08;C07K1/36
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:秦和沅
地址:413100湖南省沅江市新中路314号
发明(设计)人:秦和沅
名称:一种从植物中提取超氧化物歧化酶的方法
摘要:一种从叶状植物中提取超氧化物歧化酶的方法,其特征在于沉淀剂采用硅酸钠(或钨酸钠)加碳酸钙的水溶液,洗脱液采用蒸馏水加低度酒精,提纯采用层析装置,并在上清液沉淀之前增加一道用活性炭过滤的工艺过程,具有工艺简易可行、成本低、提取率高、对产品活性损伤较小,适合于工厂化生产等特点,是一种具有较高推广价值的生产方法。
主权项: 1、一种从植物中提取超氧化物歧化酶的方法,加工工艺为将叶状植物粉碎打浆过滤得到的上清液加入沉淀剂硫酸铵使其产生沉淀,将沉淀物用离子交换柱(或凝胶柱)进行提纯再加磷酸钾缓冲液进行梯度洗脱得超氧化物歧化酶乳剂,经浓缩、冷冻、干燥后得超氧化物歧化酶成品,其特征在于沉淀剂采用硅酸钠(或钨酸钠)和碳酸钙的水溶液,洗脱液采用蒸馏水加低度酒精,提纯采用层析装置。
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申请(专利)号:02109527.2
申请日:2002.04.23
公开(公告)日:2003.11.05
公开(公告)号:1453355
分类号:C12N9/08;C07K1/14
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:刘玉才
地址:110014辽宁省沈阳市沈河区沈洲路28-4-E座432号
发明(设计)人:刘玉才;刘晟至
名称:从地龙体内提取超氧化物歧化酶的方法
摘要:本发明涉及一种从生物体内提取超氧化物歧化酶的工艺制备方法。该方法的制备步骤为:将活蚯蚓洗净,湿磨,得到的蚓汁经过冷冻、在缓冲液中匀浆、搅拌,离心,弃沉淀物得清液;上述清液进行加热,冷却,过滤后滤液中加入丙酮,沉淀物用缓冲液溶解,弃沉淀物得上清液;上清液在搅拌下加入mg、Cu、Zn,然后离心,弃去沉淀,向上清液中加入硫酸铵溶液,离心收集沉淀;将上述沉淀溶解在缓冲液中,接着透析至无SO#+[2-]#-[4],透析液最后上层析柱收集洗脱液,浓缩、冷却、干燥,即得蓝绿色的Cu、ZnSOD。本发明的目的是提供一种从地龙的体内提取超氧化物歧化酶的方法,以解决消耗资源大、提取SOD成分低等方面存在的问题。
主权项: 1、一种从地龙体内提取超氧化物歧化酶的方法,其特征在于:该方法的制备步骤如下: a、将活蚯蚓洗净,置于新鲜水中或含不超过0.3%(以重量计)的有机酸钠盐中清洗,直至其消化道内的污物被彻底清除,然后在除去其表面躯体上的所有污物; b、将活蚯蚓湿磨,得到的蚓汁在-60℃~-10℃的温度下冷冻后储存; c、新鲜的蚓汁或其冷冻物在PH值7.6、25mmol/LTris-Gly缓冲液中匀浆2L/kg,搅拌1~2小时,15000r/min离心30分钟,弃沉淀物得清夜; d、上述清夜于65℃加热10~20分钟,冷却至4℃,过滤后滤液中加入1.25倍体积的丙酮,收集沉淀,沉淀物用少量的PH值7.6、25mmol/LTris-Gly缓冲液溶解,弃沉淀物得上清液; e、上清液在搅拌下加入内含10molmg、10molCu、10molZn,饱和度达45%,继续搅拌15分钟,然后在2000r/min离心30分钟,弃去沉淀,向上清液中继续加入硫酸铵溶液,使其饱和度达65%,离心收集沉淀; f、将上述沉淀溶解在PH值7.6、25mmol/LTris-Gly缓冲液中,接着透析至无SO2-4透析液最后上DEAE-Sephadex A-50层析柱(柱床体积为2.5×50cm),收集洗脱液,浓缩、冷却、干燥,即得蓝绿色的Cu、ZnSOD。
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申请(专利)号:02108299.5
申请日:2002.03.29
公开(公告)日:2003.10.15
公开(公告)号:1448507
分类号:C12N9/08;C07K1/16;C07K1/18
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:四平市科学技术研究院
地址:136000吉林省四平市师院南路1号
发明(设计)人:董伟东;刘兆柯;路海源
名称:基因重组人源铜锌超氧化物歧化酶的制备工艺
摘要:本发明涉及一种生物工程,基因重组人源铜锌超氧化物歧化酶的制备工艺,其特征是首先进行工程菌发酵扩增,热激诱导,收集菌体。经缓冲液抽提、再经离子交换、分子筛柱层析分离纯化。本发明具有工艺流程简单、SOD半衰期长、产量高、单位成本低等优点,本产品可广泛应用在化妆品、保健食品、医疗等领域。
主权项: 1、一种生物工程基因重组人源铜锌超氧化物歧化酶的制备工艺,其特征是: (1)、挑取工程菌单菌落接种在含氨苄的LB培养基斜面培养,然后接种到含AMP100μg/ml的LB培养基的三角瓶中,30℃、180转/分,振荡培养10小时,OD值达到1.0时,收集菌液; (2)、取上述菌液,以1∶10的比例,接种到含有AMP100μg/ml的改良M9培养基的发酵罐中,30℃培养6小时,OD值达2.5-3.0时,迅速升温至42℃,热激诱导表达,然后再培养3-4小时,离心收集菌体; (3)、取菌体,用0.9%的NaCl洗两次,然后用PH7.8TES缓冲液悬浮菌体,冰浴条件下搅拌30分钟,加入稀释6倍的TES溶液,冰浴条件下搅拌40分钟,离心取上清液,离心的菌体加TES溶液冷冻,取出速暖至冰水混合物状,加入稀释6倍的TES溶液,搅拌40分钟,离心取上清液,将上述,上清液经超滤浓缩,得粗酶液; (4)、粗酶液经透析:DEAE-Sephadex-A50离子交换柱层析,其全部进入胶面后,再用PBS缓冲液进行梯度洗脱,收集目的蛋白峰溶液,再用Sephadex-200分子筛柱层析,收集含Cu·Zn-SOD酶的活力部分,用PH7.8PBS溶液洗脱,自动馏分收集器收集,冷冻、干燥。
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申请(专利)号:03108867.8
申请日:2003.04.01
公开(公告)日:2003.09.10
公开(公告)号:1440665
分类号:A23C9/152;A23L3/3571
主分类号:A23C9/152
申请(专利权)人:宁夏长宁实业(集团)有限公司乳业分公司
地址:751400宁夏回族自治区灵武市灵武南门长庆乳业公司
发明(设计)人:康安平;刘刚;张全武;金明亮
名称:富含硒及超氧化物歧化酶乳制品及其生产方法
摘要:本发明涉及一种富含硒及超氧化物歧化酶乳制品及其生产方法。本发明将植物修饰性SOD和硒酵母富集于同一载体—乳制品中,利用硒和 SOD的相互作用,有效清除人体内的自由基,从而防止自由基毒害,延缓衰老、减少疾病。
主权项: 权利要求书 1.一种富含硒及超氧化物歧化酶乳制品,其特征在于该乳制品中含有机硒和超氧化物歧化酶,上述有机硒在液态乳制品中的含量为10ug- 30ug/100ml,在固态乳制品中的含量为50ug-150ug/100g;上述超氧化物歧化酶在液态乳制品中的含量为500U-1000U/100ml,在固态乳制品中的含量为1000U-2000U/100g。
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申请(专利)号:01144922.5
申请日:2001.12.24
公开(公告)日:2003.07.09
公开(公告)号:1428422
分类号:C12N9/08;C07K1/14
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:徐文中;阎家麒
地址:512100广东省曲江县鞍山路20号
发明(设计)人:徐文中;阎家麒
名称:超氧化物歧化酶大规模生产新工艺
摘要:本发明提供了一种大规模生产超氧化物歧化酶的新工艺。采用冻结的动物血液凝块,磨浆融冻使红血球破裂溶血,在铜盐保护下加热除去变性血红蛋白,粗提液经膜分离除盐和小分子杂蛋白。二次加热除去大部分杂蛋白,冻干,得SOD。比活≥4,000u/mg pro.。
主权项: 1.一种大规模生产超氧化物歧化酶(SOD)的新方法。SOD是一种能够催化超氧阴离子自由基歧化反应的金属酶,用于医药和保健品。其特征是使用冻结的动物血液的凝血块,经冻-融和磨浆溶血,在铜盐保护下加热除去变性血红蛋白,粗提液经膜分离除盐和杂蛋白,得目的物。
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申请(专利)号:02154122.1
申请日:2002.12.24
公开(公告)日:2003.06.18
公开(公告)号:1423945
分类号:A01N63/00
主分类号:A01N63/00
申请(专利权)人:中国科学院武汉病毒研究所
地址:430071湖北省武汉市武昌小洪山
发明(设计)人:孙修炼;周明哲;胡志红
名称:超氧化物歧化酶在昆虫病毒杀虫中的应用
摘要: 本发明公开了一种超氧化物歧化酶在昆虫病毒杀虫中的应用,超氧化物歧化酶可以增强棉铃虫病毒在棉花叶片上的感染力。该物质可用于增强昆虫病毒杀虫剂在田间的杀虫效果。实验证明SOD可以增加棉铃虫病毒对饲养在棉叶上的棉铃虫幼虫感染活性。SOD可以直接作为增效剂添加到昆虫病毒杀虫剂中使用,也可以通过分子生物学方法构建超量表达SOD 酶的重组病毒,该重组病毒作为杀虫剂效果好于一般昆虫病毒杀虫剂。
主权项: 权利要求书 1.一种超氧化物歧化酶在昆虫病毒杀虫中的应用。
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申请(专利)号:02147888.0
申请日:2002.12.19
公开(公告)日:2003.05.21
公开(公告)号:1418952
分类号:C12N9/08
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:袁烨
地址:430061湖北省武汉市武昌区千家街4号华师一附中
发明(设计)人:袁烨
名称:超氧化物歧化酶的制备方法
摘要: 本发明涉及一种对猪血中的超氧化物歧化酶进行提取的方法。超氧化物歧化酶的制备方法,按以下步骤进行:1)、分离血球:2)、洗涤血球;3)、溶解破裂血球;4)、去血红蛋白,得粗酶液;其特征是将粗酶液在60-65℃条件下加热20分钟,得到高纯度的超氧化物歧化酶。本发明将粗酶液在60-65℃条件下加热20分钟,可得到杂蛋白质含量少、酶的比活性大的高纯度超氧化物歧化酶。该方法简单,成本少,效率高,极大地提高了酶的纯度。
主权项: 权利要求书 1、超氧化物歧化酶的制备方法,按以下步骤进行:1)、分离血球:取新鲜猪血250ml,随即加入1g柠檬酸三钠,搅拌均匀,在0-4℃条件下,3000转/分离心15分钟,得血球:2)、洗涤血球:加入同体积的0.9%生理盐水洗涤血球,并以上述同样条件离心,重复三次;3)、溶解破裂血球:把洗涤后的血球收集于烧杯内,然后加入与血球同体积的双蒸水,在冰水浴中搅拌溶血30分钟,并在0-4℃的冰箱中放置;4)、去血红蛋白:将溶血中加入0.25倍体积的预冷的95%乙醇和0.15倍体积的预冷氯仿,搅拌15分钟,静置30分钟,5600转/分离心10分钟,取上清液,并再次离心,得粗酶液:其特征是将粗酶液在60-65℃条件下加热20分钟,得到高纯度的超氧化物歧化酶。
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申请(专利)号:02150920.4
申请日:2002.11.28
公开(公告)日:2003.05.07
公开(公告)号:1415748
分类号:C12N9/08;C07K1/14;C07K1/36
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:浙江大学
地址:310027浙江省杭州市西湖区玉古路20号
发明(设计)人:龚兴国;曾冬云;周远
名称:海藻中提取铁超氧化物歧化酶的方法
摘要: 本发明公开了从海藻中提取铁超氧化物歧化酶(Fe-SOD)的方法。由于该方法是从天然材料中提取铁超氧化物歧化酶,海藻原料充足,不存在紧缺现象,同时材料成本相对于提取产品来说也是十分低廉。得到的产品比活相当高,活力损失相对较小,可以满足一般的医药需求,并且符合当代人“崇尚自然,回归自然”的心理需求,不存在转基因生产导致的基因污染问题。工艺中采用了 DEAE-Sepharose Fast Flow和CM-Sepharose Fast Flow两种层析材料,其特点是流速快、可大量分离样品,同时可反复再生利用,能实现大规模工业化生产。
主权项: 权利要求书 1.海藻中提取含铁超氧化物歧化酶的方法,其特征是包括以下步骤: 1)取新鲜海藻以1∶2~3的重量体积比加入pH值7~8、浓度为50~ 100mmol/L、含0.5mmol/L EDTA的磷酸缓冲液,将混和液进行超声破碎,破碎液离心,取上清; 2)将上清在50℃~55℃水浴中不断搅拌,进行热变性处理,去杂蛋白; 3)离心步骤2)所得上清液,加入(NH4)2SO4至饱和浓度40~50%,静置数小时,再离心、取上清,在上清液中加(NH4)2SO4至饱和浓度85%,静置数小时,离心、取沉淀; 4)取步骤3)所得沉淀,用pH值7~8的磷酸缓冲液溶解,上Sephadex G-25 脱盐柱,用自动收集器收集酶活性部分; 5)将步骤4)收集的酶活性部分上阴离子DEAE-Sepharose Fast Flow交换层析柱,用pH7.0~8.0的磷酸缓冲溶液作梯度洗脱,盐梯度为0~0.8mol/L NaCl,收集酶活性部分; 6)将步骤5)收集的酶活性部分经透析后上阳离子CM-Sepharose Fast Flow 交换层析柱,用pH值5.0~5.8的醋酸缓冲溶液作梯度洗脱,盐梯度为0~0.8 mol/L NaCl,流速控制在12ml/min,再收集酶活性部分; 7)将步骤6)收集的活性部分上分子筛Sephadex G-100/SephadexG75柱,用pH值7~8的磷酸缓冲液洗脱,收集活性峰,活性峰用双蒸水透析,透析完全得样品溶液,用聚乙二醇20000浓缩,冻干,即得含铁超氧化物歧化酶。
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申请(专利)号:01119420.0
申请日:2001.05.25
公开(公告)日:2003.01.01
公开(公告)号:1387913
分类号:A61K38/44;A61P1/02
主分类号:A61K38/44
申请(专利权)人:义乌市金达康生物制品有限公司
地址:322000浙江省义乌市桥东街108号二楼
发明(设计)人:常雅宁;王志发;金洪海
名称:含有超氧化物歧化酶的口含片
摘要: 含有超氧化物歧化酶的口含片,每克重量的这种含片中含有超氧化物歧化酶0.001克~0.2克,山梨糖醇0.8克~0.999克;也可以是每克重量的这种含片中含有超氧化物歧化酶0.001克~0.2克,山梨糖醇0.5克~0.94克,金银花煎汁干燥粉0.05克~0.4克;还可以是每克重量的这种含片中含有超氧化物歧化酶0.001克~0.2克,山梨糖醇0.5克~0.93克,金银花煎汁干燥粉0.05克~0.4克,甘草煎汁干燥粉0.01克~0.2克。本含片对口腔炎症、牙痛有疗效。
主权项: 权利要求书 1、含有超氧化物歧化酶的口含片,其特征是每克重量的这种含片中含有超氧化物歧化酶0.00 1克~0.2克,山梨糖醇0.8克~0.999 克。
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申请(专利)号:02102942.3
申请日:2002.02.01
公开(公告)日:2002.12.04
公开(公告)号:1382491
分类号:A61K38/44;A61P3/02;//(A61K38/44,35∶80)
主分类号:A61K38/44
申请(专利权)人:黄明利
地址:570206海南省海口市椰林路5号富虹大厦208室
发明(设计)人:黄明利
名称:超氧化物歧化酶营养胶囊
摘要: 本发明解决了生物工程领域中经人工制造后的超氧化物歧化酶保存问题。超氧化物歧化酶营养胶囊可以清除自由基,使细胞不再受破坏,使疾病不再漫延发展,具有抗粘膜组织炎症,修补细胞损害和恢复正常分泌功能的功效。超氧化物歧化酶营养胶囊是经消毒后的蓝藻加入水溶SOD后进行雾化、混合、制粒,烘干而制成。
主权项: 权利要求书 1、超氧化物歧化酶营养胶囊,其特征在于:超氧化物歧化酶营养胶囊是SOD加蓝藻;其配比:10万单位-100万单位∶100克。
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申请(专利)号:02117768.6
申请日:2002.05.17
公开(公告)日:2002.10.30
公开(公告)号:1376783
分类号:C12N9/08;C12N9/96;C07K1/34
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:大连长青珍稀植物研究所;大连北方药物研究所;王锁春
地址:116100辽宁省大连市金州区联胜街666号一门洞二楼
发明(设计)人:王锁春
名称:从紫草种子中提取超氧化物歧化酶的方法
摘要: 本发明公开一种从紫草种子中提取超氧化物歧化酶的方法,依次包括如下步骤:将紫草种子废渣、水、氯化铜、氯化锌、氯化钙按重量比为1∶1.8~2.2∶ 0.03~0.04∶0.025~0.03∶0.0009~0.001的比例混合并浸泡24~32小时;提取上清液;热变上清液;用大超滤器过滤上清液得滤液1;在滤液1中加入酶保活剂后用小超滤器过滤;用赛氏过滤器加压过滤,冻干过滤液。其关键是在提取步骤中,加入了触酶活剂及保酶活剂,并且选择了合适的上清液热变温度,使其提取物——超氧化物歧化酶活性高,酶活性为3750单位/毫克,酶比活性1950 单位/毫克蛋白。
主权项: 权利要求书 1.一种从紫草种子中提取超氧化物歧化酶的方法,依次包括如下步骤: a.将紫草种子废渣、水、氯化铜、氯化锌、氯化钙按重量比为1∶1.8~2.2: 0.03~0.04∶0.025~0.03∶0.0009~0.001的比例混合并浸泡24~32小时; b.提取上清液; c.热变上清液; d.用大超滤器过滤上清液得滤液(1); e.在滤液(1)中加入酶保活剂后用小超滤器过滤; f.用赛氏过滤器加压过滤; g.冻干过滤液。
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申请(专利)号:02110099.3
申请日:2002.03.07
公开(公告)日:2002.10.02
公开(公告)号:1371993
分类号:C12N9/02;A61K38/44;A61P39/06
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:山东大学
地址:250061山东省济南市历下区经十路73号
发明(设计)人:王凤山;齐敬总;丁凤;南志新;宋允胜;曹吉超
名称:一种超氧化物歧化酶结合物及其制备方法
摘要: 本发明属于生物医药领域,特别是涉及一种超氧化物歧化酶结合物及其制备方法。该结合物上的超氧化物歧化酶自由氨基的修饰率为11.1%~88.8%。其制备方法是采用高碘酸钠活化低分子肝素来修饰超氧化物歧化酶上的自由氨基。制成的结合物具有抗原性低、半衰期长、稳定性高等特性,还能充分发挥低分子肝素特有的抗血栓、抗炎、促进微循环等特性,对于防治缺血性脑卒中再灌流损伤有重要作用,并可作为化妆品添加剂应用。
主权项: 权利要求书 1.一种超氧化物歧化酶结合物,其特征是:超氧化物歧化酶上的自由氨基结合低分子肝素,自由氨基的修饰率为11.1%~88.8%,一个超氧化物歧化酶分子可以结合不多于8个平均分子量小于8000的低分子肝素分子。
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申请(专利)号:01105046.2
申请日:2001.01.05
公开(公告)日:2002.08.14
公开(公告)号:1363665
分类号:C12N9/08;C12N15/53;C12N15/63;C07K16/40;C12Q1/26;C12Q1/68;A61K38/44
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:上海博德基因开发有限公司
地址:200092上海市中山北二路1111号3号楼12层
发明(设计)人:毛裕民;谢毅
名称:一种新的多肽——超氧化物歧化酶9.35和编码这种多肽的多核苷酸
摘要:本发明公开了一种新的多肽——超氧化物歧化酶9.35,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的超氧化物歧化酶9.35的多核苷酸的用途。
主权项: 权利要求书 1、一种分离的多肽-超氧化物歧化酶9.35,其特征在于它包含有:SEQ ID NO:2 所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。
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申请(专利)号:01105064.0
申请日:2001.01.05
公开(公告)日:2002.08.14
公开(公告)号:1363666
分类号:C12N9/08;C12N15/53;C12N15/63;C07K16/40;C12Q1/26;C12Q1/68;A61K38/44
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:上海博德基因开发有限公司
地址:200092上海市中山北二路1111号3号楼12层
发明(设计)人:毛裕民;谢毅
名称:一种新的多肽——铜/锌超氧化物歧化酶11.22和编码这种多肽的多核苷酸
摘要:本发明公开了一种新的多肽——铜/锌超氧化物歧化酶11.22,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的铜/锌超氧化物歧化酶11.22的多核苷酸的用途。
主权项: 权利要求书 1、一种分离的多肽-铜/锌超氧化物歧化酶11.22,其特征在于它包含有:SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。
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申请(专利)号:00125260.7
申请日:2000.09.19
公开(公告)日:2002.04.10
公开(公告)号:1343782
分类号:C12N15/53;C12N9/08;C12N15/63;C07K16/40;C12Q1/28;C12Q1/68;A61K38/44
主分类号:C12N15/53
申请(专利权)人:上海博德基因开发有限公司
地址:200092上海市中山北二路1111号3号楼12层
发明(设计)人:毛裕民;谢毅
名称:一种新的多肽——超氧化物歧化酶11.88和编码这种多肽的多核苷酸
摘要:本发明公开了一种新的多肽——超氧化物歧化酶11.88,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如氧自由基损伤相关疾病、肿瘤等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的超氧化物歧化酶11.88的多核苷酸的用途。
主权项: 权利要求书 1、一种分离的多肽-超氧化物歧化酶11.88,其特征在于它包含有:SEQ ID NO:2 所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。
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申请(专利)号:01104081.5
申请日:1994.05.31
公开(公告)日:2002.01.23
公开(公告)号:1332240
分类号:C12N9/08;C12N15/53;C12N15/63;C07K16/40;A61K38/44
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:人体基因组科学有限公司
地址:美国马里兰州
发明(设计)人:余国良;克雷格·A·罗森;克莱尔·M·弗雷泽;让尼娜·D·戈凯恩
名称:超氧化物歧化酶-4
摘要:本发明公开了编码SOD-4多肽的多核苷酸及多肽,和抗此多肽的抗体及此多肽在用作治疗大脑局部出血,溃疡,炎症,心率失常,浮肿和paraquat中毒以及类风湿性关节炎,骨关节炎和放射损伤的药物中的应用。
主权项: 权利要求书 1、一种多肽,选自如下一组: (ⅰ)具有图1推导氨基酸序列的SOD-4多肽及其片段,类似物和衍生物,和 (ⅱ)由ATCC 75716的cDNA编码的SOD-4多肽和所说多肽的片段,类似物和衍生物。
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申请(专利)号:01108499.5
申请日:2001.06.04
公开(公告)日:2001.12.19
公开(公告)号:1327044
分类号:C12G3/04
主分类号:C12G3/04
申请(专利权)人:高瑞伦;骆承均
地址:610066四川省成都市外东中沙河堡36号(成都药械厂内)
发明(设计)人:高瑞伦
名称:歧化酶(SOD)酒的生产工艺
摘要:本发明是一种歧化酶(SOD)酒的生产工艺,采用白酒作基酒,溶加真空冷冻干燥制得的Cu.Zn-SOD(超氧化物歧化酶)精品,使每升酒中含酶活5000个单位以上的低度酒,再加维生素C生产出的歧化酶(SOD)酒具有酶活稳定,功能效应明显。能防病治病,健身强体等作用。
主权项: 权利要求书 1、一种歧化酶(SOD)酒的生产工艺其特征在于:由下列的工序和原料构成:
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申请(专利)号:00113802.2
申请日:2000.04.28
公开(公告)日:2001.11.14
公开(公告)号:1321743
分类号:C12N9/08;C07K1/36;A61K38/44;A61K7/02;A23L1/30
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:苏普
地址:730050甘肃省兰州市小西湖硷沟沿211号
发明(设计)人:苏普
名称:牦牛血超氧化物歧化酶及其提取纯化工艺和应用
摘要:本发明涉及一种牦牛血超氧化物歧化酶及其提取纯化工艺和应用,所述的超氧化物歧化酶是将牦牛血经去血浆、洗涤、溶血、抽提去杂蛋白、分离、沉淀、透析、超滤浓缩后得到牦牛血SOD;本发明的酶总活力高达90万单位/l,平均酶比活为13000u/mg,本发明的工艺可减少SOD的酶总活损失,得率高、生产周期短、使用试剂省、操作简单;本发明可作药品、保健品和食品、化妆品添加剂用。
主权项: 权利要求书 1、一种牦牛血超氧化物歧化酶,其特征在于它由下述方法制备获得:①将牦牛血去除血浆得红血球,用红血球的2-4倍体积的盐液清洗红血球2-6次,再往红血球内加入0.5-1.5倍的水,搅拌使其溶血;②将溶血液冷却至4-4℃,加入溶血液体积的0.15-0.35倍、温度为至少-10℃、浓度为90-98%的醇和溶血液体积的0.1-0.2倍、浓度为90-98%的氯仿,混合后再稀释去除杂蛋白得蛋黄色上清液; ③将醇相上清液升温至室温再加入体积比为1∶(0.5-1.5)的固体磷酸氢二钾;分离得淡蓝色上清液;④将③步最后的上清液冷却至至少0℃,再加入上清液体积的0.5-1倍、温度为至少-10℃的丙酮,然后得到沉淀物,用水溶解沉淀物,将溶解液置于透析袋中相对于2.5mm、PH7.6的KH2PO4-K2HPO4的缓冲液透析,离心透析液得淡绿色清液,⑤将淡绿色清液进行超滤即得超氧化物歧化酶。
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申请(专利)号:00101252.5
申请日:2000.01.24
公开(公告)日:2001.08.08
公开(公告)号:1307116
分类号:C12N9/08;C12M1/12
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:青海省高原医学科学研究所
地址:810012青海省西宁市砖厂路7号
发明(设计)人:余满堂
名称:一种超氧化物歧化酶的生产方法
摘要:一种超氧化物歧化酶的生产方法,其工艺过程为将动物血抗凝剂抗凝,以大容量连续流分离机分离血浆和血球,以等渗盐清洗血球,在血球中加入血球的3-7倍量重蒸水,匀浆,以分子膜超滤截流32000道尔顿,二次截流 30000以上道尔顿,由此收集到30000-32000道尔顿分子量,同时浓缩;通过径向蛋白层析柱纯化SOD精品,再经分子膜除菌、脱盐、分装,冷冻干燥而成。该方法为物理生产方法,实现了无化学反应剂生产,产品无毒、适合人用。且该方法工艺简单、加工能力大、成本低、产品纯、达到电泳纯级。
主权项: 权利要求书 1.一种超氧化物歧化酶的生产方法,其特征在于其工艺过程是:将动物血液加抗凝剂抗凝,以大容量连续流分离机分离血浆和血球,然后等渗盐清洗血球,在血球中加入血球的8-7倍量重蒸水,匀浆;以分子膜超滤截流32000道尔顿,二次截流30000以上道尔顿,由此收集到30000-32000道尔顿分子量,同时浓缩;通过径向蛋白层析柱纯化SOD精品,再经分子膜除菌和脱盐,然后分装、冷冻干燥而成。
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申请(专利)号:01107444.2
申请日:2001.01.13
公开(公告)日:2001.06.13
公开(公告)号:1298943
分类号:C12N9/02
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:广东梅县梅雁蓝藻有限公司
地址:514759广东省梅县雁洋镇
发明(设计)人:李江平;曾文辉;钱凯先
名称:从螺旋藻中提取含铁超氧化物歧化酶的方法
摘要:本发明公开了一种从螺旋藻中提取含铁氧化物歧化酶的方法,藻体经超声波破碎、硫酸铵分级沉淀、DEAE—23柱层析和Sephadex G—75凝胶过滤提取含铁超氧化物歧化酶,具有工艺简便,Fe—DOS纯化到均一程度,并具有较高的比活。Fe—SOD应用于医药、化妆品、保健品和食品等许多领域。
主权项:
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申请(专利)号:99122570.8
申请日:1999.11.29
公开(公告)日:2000.06.07
公开(公告)号:1255544
分类号:C12N9/08
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:徐淑梅
地址:110032辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街45号杨志新转徐淑梅
发明(设计)人:徐淑梅; 关小兵; 王锁春; 袁勤生
名称:紫草种籽超氧化物歧化酶及其提取方法
摘要: 本发明属于生物工程领域,涉及一种紫草种籽SOD及其用提取紫草种籽油后的残渣为原料,用生物工程装置提取紫草种籽SOD的方法,迄今为止紫草种籽是植物中SOD含量最高、质量最好、最有提取价值的唯一原料,含量为20万U/公斤种籽,是用任何动物血提取的SOD所不能比拟的,创下了国内外唯一的用植物提取SOD的记录,不仅填补了国内外空白,在科学研究上也是一个重大突破,它将在人类的延年益寿、防衰抗皱、抗紫外线辐射、清除人体内氧自由基保证身体健康上做出巨大的贡献。
主权项: 权利要求书 1、一种紫单种籽超氧化物歧化酶,是人工引种、驯化的中草药-东北硬紫草种籽的种皮提取物,外观为淡绿色冻干粉,水分(7%,在PH值5.0 ~9.0区间、温度70℃以下活性稳定,紫外吸收光谱显示其为铜,锌超氧化物歧化酶,聚丙烯酰胺凝胶电泳显示其纯度远高于从动物血中提取的超氧化物歧化酶,是无毒无防腐剂对人体无毒副作用的纯天然生物活性制品,其酶活性不低于650单位/毫克冻干粉,酶比活约350单位/毫克蛋白,储存温度为4℃。
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申请(专利)号:98117744.1
申请日:1998.09.04
公开(公告)日:2000.03.15
公开(公告)号:1247036
分类号:A23L1/29;A61K38/43
主分类号:A23L1/29
申请(专利权)人:张燃; 蒋月英
地址:072750河北省涿州市东仙波乡挟河村西(涿州市银宫实业有限公司)
发明(设计)人:蒋月英; 张博友
名称:初乳超氧化物歧化酶营养素
摘要: 一种初乳超氧化物歧化酶营养素,主要原料包括有:初乳、超氧化物歧化酶(即SOD)、双歧杆菌冻干菌粉、维生素(Vit)有维生素B1、维生素B2、维生素C、维生素E、牛磺酸、维生素A+D、白糖粉(或木糖醇)、柠檬酸、医用淀粉、果味粉及果汁粉,将上述原料置放在一定的温度下,经机械加工混合磨碎压制成片。
主权项: 权利要求书 1.一种初乳超氧化物歧化酶营养素,其特征在于:该营养素的配方是: 初乳30% SOD1% 双歧杆菌冻干菌粉0.5% 维生素B11% 维生素B21%维生素C2% 维生素E0.5%牛磺酸1% 维生素A+D0.5% 白糖粉或木糖醇25%柠檬酸3%医用淀粉20% 果味粉10% 果汁粉10%
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申请(专利)号:99116655.8
申请日:1999.09.10
公开(公告)日:2000.03.01
公开(公告)号:1245831
分类号:C12N9/08;C12N9/96
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:袁勤生; 袁北海
地址:430034湖北省武汉市东西湖吴家山吴祁街28号
发明(设计)人:袁勤生; 袁北海
名称:超氧化物歧化酶耐高温不失活的制备方法
摘要: 本发明提供了一种超氧化物歧化酶耐高温、不失活的制备方法,该方法是在提取的固体粉末状超氧化物歧化酶中加入2—8%固体状保护剂,该方法是将它们按上述比例混匀后再进行冻干处理。该技术保证了添加超氧化物歧化酶的产品,如化妆品、口服液、啤酒、牛奶等等中的超氧化物歧化酶酶活力的稳定性,并扩充了产品开发和应用范围,相对保证了含超氧化物歧化酶的产品在高温工艺中及常温储存下不易变质。
主权项: 1、一种超氧化物歧化酶耐高温,不失活的制备方法,其特征是在提取的固体粉末状超氧化物歧化酶中加入2一8%固体状保护剂。
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申请(专利)号:99112607.6
申请日:1999.01.07
公开(公告)日:1999.07.28
公开(公告)号:1224060
分类号:C12N11/18
主分类号:C12N11/18
申请(专利权)人:王元志
地址:110161辽宁省沈阳市东陵路120号沈阳农业大学113栋402室
发明(设计)人:陈欣; 王成余; 王元志
名称:玉米超氧化物歧化酶(SOD)复合酶大规模制造方法
摘要: 超氧化物歧化酶(SOD)复合酶,广泛存在于所有需氧生物体中,其功能为清除对细胞破坏力极强的自由基,自由基是生物在不良环境和失常代谢中产生的,是细胞致病和衰亡的主要原因之一。故SOD对延缓衰老、抑制肿瘤、消除炎症、抗辐射功效显著。其制剂可用于医药、保健品、食品、饮料、化妆品和日用化学品诸多领域。SOD与自由基作用后,产生的过氧化氢对细胞也有毒,还必须有过氧化氢酶或过氧化物酶的作用才能清除过氧化氢。本发明产品具有上述三种酶,故称SOD复合酶,清除自由基更彻底、抗氧力更强,酶活保持更久。用玉米为原料价廉易得易贮存,安全无毒,工艺适宜大规模生产,经济效益与社会效益俱佳。
主权项: 1.一种玉米超氧化物歧化酶(SOD)复合酶大规模制造方法,是将原料风选、消毒、发芽、加入原料量1-2倍数PH7.8含60mMol的磷酸盐缓冲液打浆、打粗浆后加入0.1-13%的纤维素酶再打细浆,加入0.5-2%的氯化钙、过滤,滤液加入0.1-0.3%的糖化酶,以硅藻土助滤剂过滤,滤液10000 转/分离心,过分子量为14万的膜,滤液再以4000-10000分子量超滤膜超滤,浓缩液按重量加入0.3-0.5%维生素C、0.1-0.2%维生素E和0.1-0.2%的山梨酸钾,然后冷冻、融解,再以10000转/分离心,装瓶,再用Co60 照射杀菌。
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申请(专利)号:98113702.4
申请日:1998.01.04
公开(公告)日:1999.07.14
公开(公告)号:1222577
分类号:C12N9/08;C07K14/485;A23J3/04
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:刘荣秀
地址:110034辽宁省沈阳市于洪区千山西路17号
发明(设计)人:刘荣秀; 周东雨; 李海群; 刘加利
名称:用雏鸡胴体提取超氧化物歧化酶的方法
摘要: 本发明属于生物化学领域,涉及从鸡雏胴体中提取超氧化物歧化酶的方法,取雏鸡胴体将其绞碎、浸泡、过滤、离心,将上清液在一定时间和温度控制下,加入丙酮提取超氧化物歧化酶,本发明用鸡场孵化鸡雏淘汰的蛋用公雏鸡胴体为原料,变废为宝产生高附加值,雏鸡与人无共患病,避免造成如牛、羊、猪血来源的污染,其工艺简单、产率高、活性好、利润高,并可提取一系列副产物,如表皮生长因子、精细蛋白、氨基酸等,为大批量生产超氧化物歧化酶开辟了广阔的前景。
主权项: 1、一种用雏鸡胴体提取超氧化物歧化酶的方法,其特征在于将雏鸡胴体绞碎、浸泡、过滤、离心,在一定时间和温度控制下提取超氧化物歧化酶(S OD),工艺路线如下: a、将雏鸡快速去掉头、爪、皮,将其绞碎,加入等量水混合浸泡; b、将混合液匀浆、冻融、过滤,收集残渣(1); c、将滤液离心,收集残渣(2),上清液静止,沉淀归入残渣(2); d、将上述上清液置于65 ~69℃条件下12~15m i n,降温后离心,收集残渣(3); e、将上清液加入1~1.5倍丙酮沉淀,将其沉淀以等体积的水溶解,温度控制在60℃,降温后离心,收集残渣(4); f、再将上清液加入1~1.5倍丙酮沉淀,离心后上清液回收,沉淀即为超氧化物歧化酶(SOD)。制备过程中随时测活;活力回收50u/g试材,粗酶比活110u/mg。
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申请(专利)号:98111471.7
申请日:1998.08.25
公开(公告)日:1999.03.10
公开(公告)号:1210146
分类号:C12N9/08
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:徐∴; 徐愤; 费如珍
地址:210029江苏省南京市峨嵋岭19号11栋301室
发明(设计)人:徐∴; 徐愤; 费如珍
名称:重组人源锰超氧化物歧化酶制备工艺
摘要: 一种重组人源锰超氧化物歧化酶的制备工艺,本发明属于生物工程技术领域,其特点是先进行工程菌扩增,收集菌体,然后将菌体裂解,加热处理后离心取可溶部分,经离子交换柱层析纯化。本发明具有工艺流程简便、SOD半衰期长、质量稳定、单位成本低等特点,产品不仅可用于化妆品、保健品等民用领域,更适用于医疗领域。
主权项:1.一种重组人源锰超氧化物歧化酶的制备工艺,其特征是:(1)挑取工程菌的单菌落接种在装有含LB培养基的摇瓶中, 32℃振荡培养到OD600=0.5~0.8,转入装有含锰盐培养基的摇瓶中, 32℃培养约10小时,再经42℃诱导培养2~4小时收集菌体:(2)取菌体,用PH8.0,50mMTrisHCL-lmMEDTA-100mMNaCl(TES 缓冲液)洗两遍,沉淀悬于0.2倍原体积50mM磷酸钾缓冲液(PH7.8)中,4℃超声破菌、60℃加热30~60分钟,离心取上清,4℃超滤浓缩至原体积的1%~5%,加30~50倍浓缩液体积2mM磷酸钾缓冲液(pH7.8)继续超滤浓缩至原体积的1%~3%;(3)DEm-52柱层析:将超滤平衡过的溶液加在经2mM磷酸钾缓冲液(pH7.8)平衡好的DE-52柱上,先用2mM磷酸钾缓冲液(PH7.8)洗下杂蛋白,再用20mM磷酸钾缓冲液(PH7.8)洗脱;(4)CM-52柱层析:收集含hMmSOD部分,先用40mM醋酸钾缓冲液(pH5.5)超滤,上柱,再用醋酸钾梯度洗脱,超滤浓缩,脱盐,冷冻干燥。
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申请(专利)号:98107689.0
申请日:1998.04.25
公开(公告)日:1998.12.16
公开(公告)号:1201589
分类号:A01G7/00
主分类号:A01G7/00
申请(专利权)人:宁夏回族自治区国营南梁农场
地址:750015宁夏回族自治区银川市北郊
发明(设计)人:张全武; 亓伟
名称:富含硒和超氧化物歧化酶枸杞及其生产方法
摘要: 本发明公开了一种富含硒和超氧化物歧化酶枸杞及其生产方法。在枸杞的花蕾期,对枸杞的根、植株、叶面,用SOD增活剂与亚硒酸钠溶液分别喷湿一次,利用植物自身转化将硒与SOD在枸杞中有效富集和激活。通过口服,从人体的酶系统及非酶系统发挥防病抗衰等功效。本发明可根据不同地区、不同人群的需要,生产含量不同的SOD富硒枸杞。本发明方法简单,易推广普及,有很高的社会效益和经济效益。
主权项: 一种富含硒和超氧化物歧化酶枸杞,其特征在于枸杞中:硒含量为0.2μg/g·干重-2.76μg/g·干重SOD酶活性为92μ/g/min-136μ/g/min。
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申请(专利)号:97105742.7
申请日:1997.03.28
公开(公告)日:1998.10.07
公开(公告)号:1194830
分类号:A61K31/44;A61K31/135
主分类号:A61K31/44
申请(专利权)人:孔庆忠
地址:277101山东省枣庄市薛庄小区13号楼一单元3号
发明(设计)人:孔庆忠
名称:局部缓释过氧化物歧化酶抑制剂
摘要: 局部缓释过氧化物歧化酶抑制剂,由高分子多聚物及包于其中的自由基生成物和过氧化物歧化酶抑制物组成。该制剂体内放置后可提高肿瘤局部自由基浓度,还可选择性地降低和清除肿瘤细胞内过氧化物歧化酶的保护机制及系统给药所引起的全身毒性反应。局部缓释之药物也可使其它疗法的作用加强并更具选择性,因此具有很大的临床应用价值及经济和社会效益。
主权项: 一种治疗实体肿瘤的局部缓释过氧化物歧化酶抑制剂,其特征在于该制剂由过氧化物歧化酶抑制物、自由基生成物和高分子多聚物等成份,按一定比例配制成各种形状,如颗粒样、球形、块状或模样;其中过氧化物歧化酶抑制物与自由基生成物含量以5%~50%为宜,自由基生成物与过氧化物歧化酶抑制物的比例为2∶1~1∶2。
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申请(专利)号:95196538.7
申请日:1995.11.29
公开(公告)日:1997.12.10
公开(公告)号:1167441
分类号:A61K38/44
主分类号:A61K38/44
申请(专利权)人:公共救济事业局-巴黎医院
地址:法国巴黎
发明(设计)人:F·巴勒里特; I·拉姆普罗格洛
名称:超氧化物歧化酶的新的治疗应用
摘要: 超氧化物歧化酶的新的治疗应用,以SOD为基础的延长作用时间的药物制剂的应用,用于治疗或预防特异性脑损伤或非特异性损伤而引起的脑功能障碍。
主权项: 以SOD为基础的延长作用时间的药物制剂的应用,用于治疗或预防特异性脑损伤或非特异性损伤而引起的脑功能障碍。
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申请(专利)号:94195125.1
申请日:1994.05.31
公开(公告)日:1997.06.18
公开(公告)号:1152337
分类号:C12N9/02;C12N15/53;C12N15/67;A61K38/44
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:人体基因组科学有限公司
地址:美国马里兰州
发明(设计)人:余国良; 克雷格·A·罗森; 克莱尔·M·弗雷泽; 让尼娜·D·戈凯恩
名称:超氧化物歧化酶-4
摘要: 本发明公开了编码SOD-4多肽的多核苷酸及多肽,和抗此多肽的抗体及此多肽在用作治疗大脑局部出血,溃疡,炎症,心率失常,浮肿和paraquat中毒以及类风湿性关节炎,骨关节炎和放射损伤的药物中的应用。
主权项: 编码SOD-4的分离的多核苷酸,所说多核苷酸选自如下一组:(a)编码具有图1的推导氨基酸序列的SOD-4多肽或所说多肽的片段,类似物或衍生物的多核苷酸;(b)编码具有由ATCC75716的cDNA编码的氨基酸序列的SOD-4多肽或所说多肽的片段,类似物或衍生物的多核苷酸。
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申请(专利)号:96115736.4
申请日:1996.04.10
公开(公告)日:1997.03.19
公开(公告)号:1145405
分类号:C12C5/02;A61K38/44
主分类号:C12C5/02
申请(专利权)人:济南啤酒(集团)股份有限公司白马山啤酒厂
地址:250022山东省济南市白马山南路25号
发明(设计)人:姚广深; 陈广银; 傅建波; 张培坚
名称:含有超氧化物歧化酶的啤酒制造工艺
摘要: 含有超氧化物歧化酶的啤酒制造工艺是在一定压力和温度下,在生产啤酒的发酵液过滤工序或清酒罐清酒工序加入上述元素制成该啤酒,人们饮用了此啤酒可增强机体免疫力,提高人体内的抗氧化物质活性和防止过量氧自由基反应对机体的损伤。
主权项:1、含有超氧化物歧化酶的啤酒制造工艺;把大麦芽和大米中分别按比例放入水,然后进行糖化、发酵过滤和灌装装箱等工艺制成啤酒,其特征是:在过滤工艺的发酵液过滤工序或清酒罐清酒工序阶段,在啤酒液中加入一定数量的超氧化物歧化酶,此时啤酒液的温度为一1~5℃,过滤过程压力为2一 6Kg/cm2和硅藻土调浆罐温度为0一20℃或酒酒罐温度为0一5℃,压力为0.8一1.2Kg/cm2,制成含有超氧化物歧化酶的啤酒。
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申请(专利)号:96115735.6
申请日:1996.04.10
公开(公告)日:1997.03.19
公开(公告)号:1145404
分类号:C12C5/02;A61K38/44
主分类号:C12C5/02
申请(专利权)人:济南啤酒(集团)股份有限公司白马山啤酒厂
地址:250022山东省济南市白马山南路25号
发明(设计)人:姚广深; 陈广银; 傅建波; 张培坚
名称:含有超氧化物歧化酶、猴菇多糖和茶多酚的啤酒制造工艺
摘要: 含有超氧化物歧化酶、猴菇多糖和茶多酚的啤酒制造工艺是在一定压力和温度下,在生产啤酒的发酵液过滤工序或清酒罐清酒工序加入上述元素制成该啤酒,人们饮用了此啤酒可增强机体免疫力,提高人体内的抗氧化物质活性和防止过量氧自由基反应对机体的损伤。
主权项:1、含有超氧化物歧化酌、猴菇多糖和茶多酚的啤酒制造工艺,把大麦芽和大米中分别按比例放人水,然后进行糖化、发酵过滤和灌装装箱等工艺制成啤酒,其特征是:在过滤工艺的发酵液过滤工序或清酒罐清酒工序阶段,在啤酒液中加入一定数量的超氧化物歧化酶、猴菇多糖和茶多酚,此时啤酒液的温度为一1~5℃,过滤过程压力为2一6Kg/cm2和硅藻土调浆罐温度为0一20℃或清酒罐温度为0一5℃,压力为0.8一1.2Kg/cm2.制成含有超氧化物歧化酶、猴菇多糖和茶多酚的啤酒。
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申请(专利)号:95106938.1
申请日:1995.06.16
公开(公告)日:1996.12.25
公开(公告)号:1138587
分类号:C07F17/02
主分类号:C07F17/02
申请(专利权)人:华中师范大学
地址:430070湖北省武汉市武昌桂子山
发明(设计)人:廖展如
名称:一类新的富咪唑氮配位的超氧化物歧化酶模拟化合物
摘要: 本发明属生物无机化学领域。$本发明所涉及的一类新的富咪唑(包括苯并咪唑)氮配位的超氧化物歧化酶(SOD)模拟化合物是根据天然SOD活性部位结构设计、合成的,能同时清除O#+[-]#-[2]和H#-[2]O#-[2],阻止它们在生物体内积累和转化为·OH和#+[1]O#-[2],是一类新型多功能广谱性抗氧化剂。可望代替天然SOD用作植物生长调节剂、医药或化妆品、饲料、食品中的抗氧化添加剂。
主权项: 一类新的富咪唑(包括苯并咪唑)氮配位的超氧化物歧化酶(SOD)模拟化合物是根据天然存在的SOD酶活性部位结构设计的,其特征在于:此类模拟化合物的配体就是咪唑(Im=C↓[3]N↓[2]H↓[4])或含苯并咪唑(Bzim)的配体(CTB、DTPB和IDB),中心金属离子是生命必需元素和天然存在的三类SOD(Cu-ZnSOD,Mn-SOD和Fe-SOD)的Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)及其常用探针离子Co(Ⅱ),模拟化合物由配体和相应金属盐在常压和20-80℃反应,重结晶提纯得到双核咪唑配合物Cu↓[2](Im)↓[6](Im↑[-])Cl↓[3]和Im↓[3]Cu(Im↑[-])Zn-Im↓[3]Cl↓[3],含苯并咪唑的铜配合物Cu↓[2](CTB)Cl↓[4]·2H↓[2]O、Cu↓[2](CTB)(NO↓[3])↓[4]·4H ↓[2]O和Cu↓[2](DTPB)(NO↓[3])↓ [4]·5H↓[2]O及一系列含Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)的单核和双核模拟化合物,包括MIm↓[p]X↓[n]·qH↓[2]O(M=Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ),X=Cl↑[-]、NO↓[3]↑[-]、CH↓[3]COO↑[-]、p=2、3、4,n=2、3,q=0.5、2、4),MLX↓[n]·qH↓[2]O(M=Mn( Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、L=CTB、IDB,X=Cl↑[-]、NO↓[3]↑[-]、CH↓[3]COO ↑[-],n=2、3,q=0、0.5、2)和M↓[2]LX↓[n]·qH↓[2]O(M=Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ )、Co(Ⅱ)、L=CTB、DTPB,X=Cl↑[-]、NO↓[3]↑[-]、CH↓[3]COO↓[-],n=4、6,q=0.5、4、6、8)等。
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申请(专利)号:95110399.7
申请日:1995.03.31
公开(公告)日:1996.10.02
公开(公告)号:1132088
分类号:A61K35/78
主分类号:A61K35/78
申请(专利权)人:王凤山; 叶民
地址:250012山东省济南市文化西路44号
发明(设计)人:王凤山; 叶民; 朱生旺; 楚有球; 赵中林; 程艳娜
名称:保健食疗超氧化物歧化酶大蒜片及其生产工艺
摘要: 一种保健食疗超氧化物歧化酶大蒜片及其制造工艺。该大蒜片由大蒜粉、超氧化物歧化酶(SOD)及其它辅料组成,采用制药常规方法压制成片剂,具有抗菌、促进微循环、防止动脉粥样硬化、降血脂等多方面的食疗作用,其制备方法成熟,简单易行,是一种具有推广价值的保健食品及其制备方法。
主权项: 一种保健食疗超氧化物歧化酶大蒜片,其特征在于组成成分为:大蒜粉30%~95%;超氧化物歧化酶(SOD)3/100000~7/1000;微晶纤维素1.3%~62%;淀粉1%~5%;硬酯酸镁1%~2%,滑石粉1%,以上各成分压制成片,该片外包有包衣。
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申请(专利)号:94101533.5
申请日:1994.03.04
公开(公告)日:1995.09.06
公开(公告)号:1107713
分类号:A61K35/78
主分类号:A61K35/78
申请(专利权)人:王桂华
地址:014010内蒙古包头市昆区乌兰三区一栋三十六号
发明(设计)人:王桂华
名称:一种歧化酶复合物抗衰老营养液
摘要: 一种歧化酶复合物抗衰老营养液,它的主要原料是银耳、灵芝、香菇、三七、胡萝卜、大枣、茯苓、蜂蜜。其特征是将以上营养物质各自按一定比例与矿泉水混合,经过加热、保温炼制成浓缩液,然后各浓缩液再混合,再经加热、搅拌、消毒、冷却后使之成为歧化酶复合物含量为2—134μ/ml的歧化酶复合物抗衰老营养液。能对人体起到抗癌、抑癌抗衰老的作用。能预防心脏病、肝炎、胃溃疡、肾炎、高血压、肿瘤等病,还可去除老斑、雀斑。
主权项: 一种歧化酶复合物抗衰老营养液,它的主要原料是银耳、灵芝、香菇、三七、胡萝卜、大枣、茯苓、蜂蜜,其特征在于配方为:银耳100克、灵芝10克、香菇100克、三七20克、胡萝卜100克、大枣100克、蜂蜜100克,其浓缩炼制方法为每种原料单独与矿泉水混合加热及保温炼制成浓缩液,然后各浓缩液混合,再经加热、搅拌、消毒、冷却后使之成为歧化酶复合物含量为2-134u/ml的歧化酶复合物抗衰老营养液。
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申请(专利)号:93111794.1
申请日:1993.11.10
公开(公告)日:1995.05.17
公开(公告)号:1102590
分类号:A61K37/50
主分类号:A61K37/50
申请(专利权)人:徐州市老年病研究所
地址:221003江苏省徐州市大同街125号
发明(设计)人:王健; 居岭; 顾维新; 裴准君; 王风林; 蒋信伟; 韩谷鸣; 王永平
名称:一种超氧化物歧化酶(SOD)肠溶制剂及其制造方法
摘要: 本发明公开了一种口服超氧化物歧化酶(SOD)肠溶制剂,其基本组成成分为用动物红细胞提取的超氧化物歧化酶(SOD);增加SOD稳定性的保护剂乳糖,填充剂;粘合剂及肠溶外衣。本发明还公开了一种制作肠溶制剂的方法,包括(a)制备含SOD的溶液;(b)将保护剂,赋形剂混合;(c)制备含SOD的混合湿料;(d)将湿料制成颗粒;(e)将颗粒干燥;(f)制作成口服肠溶制剂。该口服肠溶制剂具有使用方便、治疗范围广的优点。
主权项: 一种口服超氧化物歧化酶(SOD)肠溶制剂,其基本组成为:动物红细胞提取的SOD;增加SOD稳定性的保护剂乳糖;填充剂淀粉;粘合剂糖粉;润滑剂硬脂酸镁(片剂)制剂的肠溶包衣原料:如丙烯酸树脂等。
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申请(专利)号:94105874.3
申请日:1994.05.31
公开(公告)日:1995.01.25
公开(公告)号:1097765
分类号:C07K3/02
主分类号:C07K3/02
申请(专利权)人:郭培国
地址:510642广东省广州市华南农业大学研究生楼506房
发明(设计)人:郭培国
名称:超氧物歧化酶的提取方法
摘要: 一种从植物材料中提取超氧物歧化酶的方法,包括:a.称取植物材料,加入0.05MK#-[2]HPO#-[4]溶液,捣碎匀浆,并压榨过滤;b.滤液中加入1/4体积4∶3的乙醇∶氯仿混合溶液,搅拌均匀,2000rpm离心20分钟;c.取上清液按15g/1加入K#-[2]HPO#-[4],搅匀,再加入0.6体积的丙酮,2000rpm离心20分钟;d.取上清液,加入1体积的丙酮,2200rpm离心20分钟;e.弃上清液,沉淀溶于于3mM的磷酸缓冲液(pH7.5)中,并透析;f.透析液用Sephadex-G75或G100进行胶过滤,收集活性部分。该方法流程简单明了,生产出的产品具有高比活、高纯度、高稳定性。
主权项: 一种从植物材料中提取超氧物歧化酶的方法,包括:a.称取植物材料,加入0.05MK↓[2]HPO↓[4]溶液,捣碎匀浆,并压榨过滤;b.滤液中加入1/4体积4∶3的乙醇∶氯仿混合溶液,搅拌均匀,2000rpm离心20分钟;c.取上清液按15g/l加入K↓[2]HPO↓[4],搅匀,再加入0.6体积的丙酮,2000rpm离心20分钟;d.取上清液,加入1体积的丙酮,2200rpm离心20分钟;e.弃上清液,沉淀溶于于3mM的磷酸缓冲液(PH7.5)中,并透析;f.透析液用Sephadex-G75或G100进行胶过滤,收集活性部分。
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申请(专利)号:92112213.6
申请日:1992.12.10
公开(公告)日:1994.06.15
公开(公告)号:1087947
分类号:C12N9/08;C12N9/02
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:赵慎志
地址:110025辽宁省沈阳市铁西区轻工街22-343
发明(设计)人:赵慎志
名称:从玉米籽粒制取超氧化物歧化酶的方法
摘要: 本发明属于生物化学领域中酶的制取方法,涉及从玉米中制取超氧化物歧化酶的方法。其特征是工艺方法为:浸泡玉米;粉碎;上清液超滤浓缩;浓缩液反复浓缩;浓缩液离心除去沉淀物得上清液;上清液超滤脱盐得超氧化物歧化酶。本发明工艺简单,生产周期短,适合于工业化生产,可向医药、食品、日用化妆品等行业提供价格低廉、安全可靠的超氧化物歧化酶产品。
主权项: 一种从玉米籽粒制取超氧化物歧化酶的方法,其特征在于工艺方法为:(1)、浸泡玉米:将玉米籽粒洗净后,加入浸泡液,在10~50℃温度下浸泡20~70小时,诱导产生超氧化物歧化酶;(2)、粉碎:吸胀后的玉米籽粒加入1.5~3倍的PH=8~8.5,0.05~0.1摩尔/升的硫酸铵-氨水缓冲液和硫代硫酸钠、二硫苏糖醇匀奖,然后搅拌,提取0.5~2小时,离心,过滤;(3)、上清液超滤浓缩:高速离心除去固形物,然后过滤得到提取液;(4)、浓缩液加硫酸铵盐析后,离心,超滤去杂蛋白,脱盐后再浓缩,提取液通过超滤装置浓缩至原来体积的1/4;(5)、浓缩液经DE-32,P-30柱层析分离,加入固体硫酸铵至30-60饱合度盐析,使大部分杂质蛋白沉淀,然后离心除去沉淀物得上清液;(6)、上清液通过超滤进一步去除杂蛋白,然后反复超滤脱盐,并浓缩后冷冻干燥,得精品超氧化物歧化酶。
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申请(专利)号:93115908.3
申请日:1993.11.12
公开(公告)日:1994.06.08
公开(公告)号:1087678
分类号:C12N9/08
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:沈阳农业大学
地址:110161辽宁省沈阳市东陵区东陵路120号
发明(设计)人:曹淡君; 陈祖杰; 官丰安; 任大明
名称:一种从玉米中提取超氧化物歧化酶(SOD)的方法
摘要: 一种从玉米中提取SOD的方法,其技术方案是:将原料消毒、水洗,然后于20— 30℃水温中浸泡20—60小时,随后加入磷酸缓冲液和PVP进行匀浆,再进行过滤,超滤浓缩,之后加入抗氧化剂和稳定剂,最后除菌、包装。本发明的优点是:能从玉米中提取SOD,工艺简单,生产周期短,成本低,原料来源广泛,并且使用更卫生、安全。可应用于医药、食品和化妆品等。
主权项: 一种从玉米中提取SOD的方法,其特征是:将原料消毒、水洗,然后于20-30℃水温中浸泡20-60小时,随后加入磷酸缓冲液和PVP进行匀浆,再进行过滤,超滤浓缩,之后加入抗氧化剂和稳定剂,最后除菌、包装。
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申请(专利)号:92109883.9
申请日:1992.09.09
公开(公告)日:1994.03.16
公开(公告)号:1083863
分类号:C12N9/02
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:中国科学院沈阳应用生态研究所
地址:110015辽宁省沈阳市文化路72号
发明(设计)人:靳月华; 杜英君; 陶大立; 杨俊生
名称:由沙棘提取分离超氧物歧化酶工艺
摘要: 一种由植物沙棘提取分离超氧物歧化酶(SOD)的工艺方法是采用多级离心分离,超滤膜浓缩及凝胶过滤法进行。在该工艺中有机处理溶剂为氯仿-乙醇混合溶剂,加入铵盐使SOD从原液中分离。同时为提高收率采用先进超滤膜分离技术进行浓缩并采用凝胶过滤进行精制。该工艺提取率高,设备投资少,有机溶剂使用量少。此外该技术也适于从其它天然植物中提取分离SOD,不但为SOD制备开辟新途径,也为高效综合利用天然植物SOD提供一种实用可行技术。
主权项: 一种从沙棘提取分离超氧物歧化酶工艺,采用多级离心分离,超滤膜浓缩及凝胶过滤,其特征在于:(1)原料制浆提取工序是在弱碱性条件下进行的,pH值控制在7~9;(2)其有机溶剂分离过程可选用氯仿-乙醇混合溶剂,且乙醇的含量占溶剂的20~30%;(3)铵盐分离工序加入铵盐,例(NH↓[4])↓[2]SO↓[4];(4)铵盐分离后的沉积物加入的调解溶剂,一般可用Na↓[2]HPO↓[4];(5)凝胶法精制工序可采用SephadexG-50~200凝胶柱。
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申请(专利)号:92107634.7
申请日:1992.07.09
公开(公告)日:1994.02.23
公开(公告)号:1082612
分类号:C12Q1/26
主分类号:C12Q1/26
申请(专利权)人:季岳军; 岳成斌
地址:210009江苏省南京市新模范马路7号47栋406室
发明(设计)人:季岳军
名称:超氧化物歧化酶活动的测定方法
摘要: 本发明公开了一种测定超氧化物歧化酶活力的方法,该方法属亚硝酸盐形成法,利用XO加XOD反应系统产生超氧阴离子自由基O#-[2],O#-[2]氧化羟胺形成亚硝酸盐,通过显色剂显色。本发明的特征在于测试中将XO溶解于碱溶液中,羟胺溶解于弱酸中,并采用新的缓冲液pH值和新的显色剂配比。本发明与现有技术相比,测试液吸光度大且稳定,测试结果准确,测试速度快,灵敏度高,成本低。本发明可广泛适用于实验室及临床检验用。
主权项: 一种超氧化物歧化酶活力测定方法,属于亚硝酸盐形成法,它利用黄嘌呤(XO)加黄嘌呤氧化酶(XOD)反应体系产生超氧阴离子自由基O↓[2],黄嘌呤氧化酶氧化羟胺形成亚硝酸盐,再添加显色剂(对氧基苯磺酸加N-甲萘基二胺基乙烯)使测试液呈紫红色,测试过程在磷酸缓冲液体系中进行,其特征在于:1.1磷酸缓冲液PH值为8.0,其中EDTA浓度为2×10↑[-5]ml/l;1.2XO溶于碱性溶液中,充分溶解;1.3羟胺溶于弱酸中;1.4采用1.65mg/ml对氨基苯磺酸及0.75mg/mlN-甲萘基二氨基乙烯和20%冰醋酸混合液作显色剂。
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申请(专利)号:93103774.3
申请日:1993.04.21
公开(公告)日:1994.02.23
公开(公告)号:1082605
分类号:C12N1/20;C12N9/08;C12N15/01;//C12N1/20C12R1:085
主分类号:C12N1/20
申请(专利权)人:北京农业大学
地址:100094北京市海淀区圆明园西路2号
发明(设计)人:严志农; 计平生; 吴加志; 巴峰; 张守安; 马序成; 梅汝鸿; 唐文华; 鲁素芸; 陈壁
名称:一种产生超氧化物歧化酶的芽孢杆菌及其生产方法
摘要: 一种产生超氧化物歧化酶的芽孢杆菌及其生产方法,将芽孢杆菌经诱变处理选择含SOD高的新菌株,菌种扩大培养,发酵菌液,分离,提取工艺。本发明菌细胞除了经溶菌酶和超声波破碎外还用渗透压破碎,并用30%和90%硫酸铵沉淀、SephadexG-25脱盐获得SOD产品。本发明同现有技术相比,具有SOD含量高、酶稳定性好、工艺流程简化、减少了损耗、节省能源、降低成本等优点。
主权项: 一种产生超氧化物歧化酶的芽孢杆菌,其特征在于:该菌株是蜡质芽孢杆菌BacillusCereus,菌种编号:M-22,保藏号:CGMCCNO0175。
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申请(专利)号:92105141.7
申请日:1992.07.30
公开(公告)日:1994.02.09
公开(公告)号:1081713
分类号:C12N9/02
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:静天玉
地址:071002河北省保定市合作路1号河北大学生物工程研究所
发明(设计)人:静天玉
名称:从血块制备超氧化物歧化酶的方法
摘要: 本发明涉及一种从血块制备超氧化物歧化酶(简称SOD)的方法,它是以血块为起始材料,加一定量的一价金属盐后粉碎,再加一定量的无离子水和保护剂,在强力搅拌下经热变性处理,过滤除去沉淀,滤液中SOD活力达300 —500单位/毫升,比活可达1000—3000单位/毫克蛋白。再经超滤和层析柱处理,可使SOD比活达3000—5000单位/毫克蛋白,完全符合食品或化妆品用SOD的纯度要求。本发明的优点是工艺简单,生产成本低,适合大规模生产。
主权项: 一种从血块制备超氧化物歧化酶的方法,其特征在于其工艺过程为:(1)热变性处理:取充分凝固的动物血块,倾去血清,每千克血块加18-120克的一价金属盐,一起粉碎过筛(80目),再加入1-4倍的无离子水,充分搅匀,边搅拌边滴加1摩尔的保护剂铜盐1-20%(体积比),在强力搅拌下于50-70℃热处理15-60分钟,用离心甩干或过滤除去沉淀,得澄清透明的呈浅绿色滤液,(2)超滤:将上述滤液经中孔纤维超滤器(截留分子量6000-2万)超滤和浓缩后得浓缩液,(3)吸附处理:将上述浓缩液通过一金属螯合层析柱,除去游离的铜离子和部分杂蛋白,即得液体状超氧化物歧化酶。
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申请(专利)号:93111007.6
申请日:1993.03.26
公开(公告)日:1993.09.29
公开(公告)号:1076727
分类号:C12N9/08;A61K37/50;C12G3/00
主分类号:C12N9/08
申请(专利权)人:沈阳市东华实业公司
地址:110011辽宁省沈阳市沈河区东滨河路72号
发明(设计)人:黄士卿; 焦殿荣; 曲昕
名称:一种用植物提取超氧化物歧化酶的方法
摘要: 一种用植物提取超氧化物歧化酶(SOD)的方法,其技术方案是将植物的根、茎、叶、种子、果实任选其一,经消毒后,净水浸泡,粉碎成浆体,再用0.5—10倍的保护液提取,然后过滤、除渣,得SOD粗品,将SOD粗品进行精制得营养原液,将粗品与酒液调配得保健液。本发明的优点是:从植物的根茎叶及种子、果实中提取SOD,原料广泛,工艺简单,生产成本低,产品质量安全可靠,适合大批量生产,扩大了使用范围。
主权项: 一种用植物提取超氧化物岐化酶(SOD)的方法,其特征是:将植物的根、茎、叶、种子、果实任选其一,经消毒后,含水量少的原料要净水浸泡4-60小时,粉碎成浆体,再用0.5-10倍的保护液提取,然后过滤、除渣,得SOD粗品。
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申请(专利)号:91110580.8
申请日:1991.11.05
公开(公告)日:1993.05.19
公开(公告)号:1072090
分类号:A61K37/48
主分类号:A61K37/48
申请(专利权)人:武汉市辛安渡制药总厂
地址:430045湖北省武汉市东西湖区辛安渡
发明(设计)人:袁北海; 章孟本; 谢杰伦; 张文初
名称:超氧物歧化酶口服液的制备方法
摘要: 超氧物歧化酶SOD口服液的制备方法。本发明涉及保健口服药品(营养液)的制备方法,是将野生药材刺梨经加工分离提取、保护处理,获得超氧物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、硒、VC、VE、单宁等多种有效成分,配合党参、黄芪、枸杞子、龙眼、大枣渗漉液,是一种新的含SOD的口服液制剂。本方法工艺简单,成本低。
主权项: 一种制备超氧化歧化酶SOD口服液的方法,是将野生植物药材刺梨,炮制、分离、提取、保护处理,制取含SOD、CAT、硒、VC、VE、单宁等成份A液,配合经炮制、渗漉方法所制取的党参、黄芪、枸杞子或枸杞子、龙眼、大枣B液,再加沉淀液,制得混合液S液,经护理、除杂、调味生产成口服液。
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申请(专利)号:91101832.8
申请日:1991.03.23
公开(公告)日:1992.10.14
公开(公告)号:1065291
分类号:C12N9/02
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:吉林省农业科学院大豆研究所
地址:136100吉林省公主岭市省农科院大豆所
发明(设计)人:杨华明; 孙洪斌; 胡传璞; 张明; 衣翠文; 于海莉; 周卫疆; 纪锋; 乔凌媛; 南喜平; 刘兆庆; 李长玺; 李海棠; 侯升运; 宫玉华; 杨东兰
名称:大豆超氧化物歧化酶生产方法
摘要: 大豆超氧化物歧化酶生产方法,是以大豆(豆类)为原料生产大豆超氧化物歧化酶(大豆SOD),其生产方法是将大豆依次经过:制作膨胀大豆、制取豆浆、调值处理、离心处理得上清液、加热过滤、超滤浓缩、干燥等工序。该方法有原料廉价充足、方法简便、成本较低、适于工厂化大量生产的特点。
主权项: 一种大豆超氧化物歧化酶生产方法,其特征是:将大豆依次经过:制作膨胀大豆、制取豆浆、调值处理、离心处理得上清液、加热过滤、超滤浓缩、干燥的方法。
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申请(专利)号:89100427.0
申请日:1989.02.02
公开(公告)日:1989.12.20
公开(公告)号:1038104
分类号:C07K15/06;C07K3/02
主分类号:C07K15/06
申请(专利权)人:海军工程学院门诊部
地址:湖北省武汉市汉口区解放大道339号
发明(设计)人:丁克祥
名称:提取超氧化物歧化酶复合物的方法
摘要: 以人和动物血液为原料,应用“抗凝—洗涤血细胞—溶血—加乙醇和三氯甲烷去除血红蛋白—减压蒸馏去除乙醇和三氯甲烷—调酸碱度至等电点—冷丙酮沉淀—丙酮脱水—乙醚抽干”的方法,同时提取红细胞、白细胞、血小板中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx),使SOD的总活力损失少,并且保留多种小分子抗氧剂(如硒、胱氨酸、半胱氨酸)以及多种维生素、微量元素、氨基酸等。这种SOD复合酶不仅可作药用,还可用于多种食品和化妆品作添加剂。
主权项: 一种从人和动物血液提取酶的方法,其特征在于,应用“抗凝-洗涤血细胞-溶血-加乙醇和三氯甲烷去除血红蛋白-减压蒸馏去除乙醇和三氯甲烷-超滤浓缩-调酸硷度至等电点-冷丙酮沉淀-丙酮脱水-乙醚抽干”的方法,同时提取红细胞、白细胞、血小板中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)。
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申请(专利)号:87100085.7
申请日:1987.01.08
公开(公告)日:1989.08.02
公开(公告)号:1034369
分类号:C07K3/02;C07K3/26;C07K15/06
主分类号:C07K3/02
申请(专利权)人:苏州医学院
地址:江苏省苏州市苏州医学院科研处
发明(设计)人:江家贵
名称:超氧化物歧化酶的提纯方法
摘要: 一种提纯超氧化物歧化酶的方法,该方法中采用冻融技术使红血球膜破裂,提高超氧化物歧化酶的产量。用超滤技术平衡和浓缩含超氧化物歧化酶的溶液可缩短流程周期和节约大量磷酸钾缓冲液。该方法中省去了常用的洗涤猪血步骤,大大缩短了流程周期,采用即时浓度洗脱方法,保证超氧化物歧化酶的纯度。所以该方法周期短、产量高、成本低、方法简单,适宜于批量生产超氧化物歧化酶。
主权项: 一种超氧化物歧化酶的提纯方法,工艺流程有如下步骤:  (1)新鲜猪血经抗凝、防腐后,静置、离心,  (2)将红血球在低温下冷冻,然后用蒸馏水融化,  (3)溶化液用酒精和丙酮抽提,  (4)抽提液用磷酸钾盐析,  (5)盐析后的溶液用丙酮沉淀,再用磷酸钾缓冲液溶解,  (6)溶解液用超滤器平衡、浓缩,  (7)浓缩液用柱层析法分离,淋洗浓度为即时洗脱浓度,  (8)含盐的SOD溶液用超滤器脱盐,  (9)脱盐的SOD纯品液干冻成粉。
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申请(专利)号:88103164.X
申请日:1988.05.28
公开(公告)日:1989.01.18
公开(公告)号:1030426
分类号:C07K15/00;C12N9/00;A61K37/48
主分类号:C07K15/00
申请(专利权)人:前田浩; 可乐丽股份有限公司
地址:日本熊本县
发明(设计)人:前田浩; 铃木富士夫; 小田达也
名称:超氧物歧化酶衍生物及其生产方法和在医学上的应用
摘要: 本发明提供一种具通式[SOD][Z]n的超氧物歧化酶衍生物及其药物学上可接受的盐。其中[SOD]代表带有1—22或24个各自衍生自氨基的基团(即从氨基上除去一个氢原子所剩的一价基团)的超氧物歧化酶;[Z]代表单价共聚物基团, 其组成单元是有如下通式的基团:$$$$ 本发明也提供了生产上述衍生物和盐的方法,进一步还涉及在医学上的应用以及供口服的复方组合物。
主权项: 具有通式[SOD][Z]↓[n]的超氧物歧化酶衍生物及其药物学上可接受的盐,其中[SOD]代表带有1-22或24个各自衍生自氨基的基团(即在氨基上除去一个氢原子所剩的一价基团)的超氧物歧化酶;[Z]代表单价共聚物基团,其组成单元是有如下通式的基团:  ***  其中R↑ [1],R↑[2],R↑[3]和R↑[4]各代表氢原子或由具有1-8个碳原子的链烷醇除去羟基衍生的残基,含有1-4个碳原子的烷基部分的乙二醇单烷基醚,或者含有1-4个碳原子的烷基部分的丙三醇二烷基醚,条件是R↑[1]或R↑[2]中以及R↑[3]或R↑[4]中各有一个代表氢原子;上述共聚物的组成单元还包括衍生自上述通式的基团,即通过从COOR↑[1],COOR↑[2],COOR ↑[3]及COOR↑[4]基团的其中一个,除去OR↑[1],OR↑[2],OR↑[3]或OR↑[4]衍生的残基(那里的羰基碳原子的键连接[SOD]),上述单价共聚物平均分子量为500-200,000;n代表1-22或24的整数,相应于上述一价基团的数目,这些一价基团各衍生自氨基,即在上述[SOR]中的氨基上除去一个氢原子。
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申请(专利)号:87104249
申请日:1987.05.16
公开(公告)日:1987.12.09
公开(公告)号:87104249
分类号:C12N9/02;A61K37/50
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:井上正康; 可乐丽股份有限公司
地址:日本熊本县
发明(设计)人:井上正康; 获野哲也; 森野能昌; 广田昌彦
名称:超氧化物歧化酶衍生物制备方法及医学上的应用
摘要: 一种新的超氧化物歧化酶衍生物,这种衍生物具有分解超氧化物的酶活力,超氧化物是对机体有害的物质.本发明所提供的超氧化物歧化酶衍生物在血浆中的半寿期大大长于超氧化物酶本身,而且保留大部分酶活力.这种物质有药理学的活性,例如具有对炎症、局部出血损伤、大脑水肿等的保护作用.本发明还提供了制造这种超氧化物歧化酶衍生物的一种方法及其在医疗上的应用.
主权项: 具有如下通式的超氧化歧化酶衍生物,  [SOD][Z] ↓〔x〕  其中[SOD]是超氧化歧化酶残基,此残基含1—6个基团,每个基团是由氨基衍生的,通过在相应的氨基上除去一个氢原子后所衍生的,[Z]是一个单价共聚物残基,由以下组份单位组成:  (a)从下列组成的基团中选择的一种基团:  ***,***,***  其中R↑〔1〕,R↑〔3〕和R↑〔5〕是氢原子或甲基,R↑〔2〕是氢原子、氯原子、溴原子或甲基,R↑〔4〕是氢原子或含1 —5个碳原子的烷基,R↑〔6〕是甲基或乙基;  (b)具有如下通式的基团:  ***  其中R↑〔7〕是氢原子或含1—4个碳原子的链烷醇残基、乙二醇单烷醚(其烷基含1—4个碳原子)或甘油二烷醚(其每个烷基含1—4个碳原子)作为除去羟基后生成的产物;  (c)具有如下通式的基团:  ***  其中羰基碳原子通过[SOD]的一个氨基氮原子结合到[SOD]上;  共聚物残基具有平均分子量800—20,000,X是1—6的整数,相当于[SOD]基团的数目,每个SOD基团是通过氨基上除去一个氢原子后所衍生的。
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申请(专利)号:86100551
申请日:1986.04.02
公开(公告)日:1987.11.25
公开(公告)号:86100551
分类号:C12N9/02
主分类号:C12N9/02
申请(专利权)人:交通部石油部海洋水下工程科学研究院
地址:上海市龙关路1500号
发明(设计)人:周殿松
名称:超氧化歧化酶(SOD)的提纯方法
摘要: 本发明是一种超氧化歧化酶(SOD)的提纯方法,将动物肝脏匀浆在二价铜盐的条件下分步加热和透析沉淀除去杂质,提取SOD;采用硫酸铵分步盐析,除去杂蛋百,收集含SOD的蛋白质,再经透析、浓缩、干燥,可获得比活力为2789单位/毫克的SOD.
主权项: 一种超氧化歧化酶(SOD)的提纯方法,它以动物肝脏为原料,用氯化铜二次处理提取SOD,经离心沉淀、透析、分离去除杂蛋白,获得纯SOD。本发明的特征在于:  a)肝脏用0.005~0.25MN↓〔a〕Cl和1.0~8MN二价铜盐匀浆,硫酸铵盐析。  b)采用1.0~2.5mM二价铜离子溶液作为SOD粗制液的透析液。  c)经透析后的SOD粗制液直接加热去除残留杂蛋白。
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申请(专利)号:86106774
申请日:1986.09.02
公开(公告)日:1987.07.15
公开(公告)号:86106774
分类号:C12N9/00;C12N15/00;A61K37/48
主分类号:C12N9/00
申请(专利权)人:辛恩泰克有限公司
地址:瑞典于默奥90245
发明(设计)人:马克龙德·斯蒂芬; 埃德龙德·托马斯
名称:一种超氧化物歧化酶
摘要: 一种原见于细胞外体液的超氧化物歧化酶[并因而被称为细胞外超氧化物歧化酶(EC-SOD)],是通过培养一种最好是哺乳动物来源的,产生EC-SOD的细胞系并回收由该细胞分泌的EC-SOD制得的,或者是将编码EC-SOD的一个DNA序列插入适当载体中 ,将重组载体引入宿主细胞、培养该细胞并回收所产生的EC-SOD而制得的.EC-SOD可用于预防或治疗与超氧化物基团的存在或形成有关的疾病或紊乱.
主权项: 重组来源的细胞外超氧化物歧化酶(EC-SOD)。

 

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