科技致富信息库之青蒿素篇

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联合国到中国采购青蒿素

                                            央视国际 2004年10月27日 10:52

 

  

CCTV.com消息(经济信息联播):今天,联合国儿童基金会采购司的几名官员来到北京,为的是寻找惟中国独有的一种植物,而这种植物未来可能能为中国的农民和企业提供每年价值几十亿元人民币的商机。

 

   现在您看到的这种野生植物名叫黄花蒿,生长在我国广西、四川等省份。从这些黄花蒿中提取的青蒿素是目前世界卫生组织明确规定的取代奎宁用来治疗疟疾的药物,非洲每年有2亿5千万人次需要这种药物。

 

  联合国儿童基金会采购司司长艾伦.科尔:抗疟疾药,也就是以青蒿素为主要原料的药,目前在全球范围内极其紧缺,解决这一全球性紧缺的钥匙在中国。

 

  商务部副部长魏建国:它是一个完整的生产链条,对我们国家来讲是一个很大的机遇。

 

  联合国儿基会希望未来他们需要的所有此类药物都由中国提供,价值达数亿美元。

 

  有兴趣的种植户和企业可以拨打以下电话向联合国采购中国联络站咨询。

 

商务部国际经济技术交流中心联合国采购中国联络站:010-6201308410-62020687010-62049988-7732

 

有关青蒿素资料如下

一、青蒿素资料题录

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【题 名】一种治疗抗药性恶性疟较理想的药物组合

【刊 名】世界感染杂志.2004,4(2).-114-118

【文 摘】目的 探讨治疗抗药性恶性疟的有效方案。方法 双氢青蒿素、咯萘啶单用及伍用分别治疗恶性疟患者,在服药后14d、21d和28d各随访1次,以退热时间、无性体原虫消失时间、复燃时间、复燃率、药后配子体出现率、药物副反应等为指标,以双氢青蒿素、咯萘啶标准疗法为对照,进行临床双盲试验,综合评估双氢青蒿素合并咯萘啶疗法。结果 双氢青蒿素、咯萘啶单用及伍用分别治疗69、72和82例恶性疟现症患者,伍用组退热时间(28.9土22.6)h,与咯萘啶单用组(34.3土15.3)h相似(P>0.05),显著快于双氢青蒿素单用组的(42.0土31.7)h(0.02>P>0.01)。伍用组无性体原虫消失时间(30.9土11.7)h,与双氢青蒿素单用组(26.8±6.9)h相似(P>0.05),显著快于咯萘啶单用组(46_3±19.4)h(P<0.001)。伍用组治后配子体出现率、持续时间及密度分别为11.1%、6.2d和4个/血,与0氢青蒿素单用组10.3%、5.8d和3个/血相似(P>0.05),明显少于咯萘啶单用组48.6%、14.4d和11个/,血(P<0.01)。治后28d内伍用组与咯萘啶单用组均无复燃,双氢青蒿素单用组恶性疟原虫复燃率为2.9%,治后出现间日疟原虫者10.1%。3种治疗方案均无明显药物副反应。结论 双氢青蒿素与咯萘啶伍用能有效治疗抗药性恶性疟,既保持了两药的优点,也克服了两药的不足,是目前治疗抗药性恶性疟较为理想的药物组合。

 

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【题 名】青蒿素药物作用研究简介

【刊 名】安徽预防医学杂志.2004,10(3).-181-182

【文 摘】青蒿素(Artemisinin)又名黄蒿素,是我国药学工作者1971年从菊科植物黄花蒿叶中提取分离到的一种具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物。在青蒿素的基础上又开发出了多种衍生物:双氢青蒿素(Dihydroanemisin)、青蒿琥酩(Anesunate)、甲蒿醚(Anemether)、蒿乙醚(Aneether),这些药物均有抗疟、抗

 

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【题 名】青蒿素类药物抗肿瘤作用的研究

【刊 名】医药导报.2004,23(6).-388-389

【文 摘】研究表明,青蒿素类抗疟药具有较强的抗肿瘤作用,并且不易产生耐药性和具有靶向杀伤作用,有希望将其开发成为新型的化疗药物和辅助化疗药物用于治疗肿瘤。

 

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【题 名】新的抗疟疾联合疗法

【刊 名】国外药讯.2004,(4).-28-28

【文 摘】

 

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【题 名】青蒿组培苗的移栽

【刊 名】特种经济动植物.2004,7(2).-31-31

【文 摘】青蒿(Artemesia apiacea Hance.)为菊科植物,从青蒿叶中提取出来的青蒿素,是我国独有的一个抗疟新药。由于原材料的采收均在青蒿开花之前,且种子繁殖的青蒿其青蒿素含量降低;因此,通过组织培养的方法培育青蒿苗,已成为探索培育高含量青蒿素苗的重要途径,青蒿组织培养苗的移栽应掌握以下几个技术要点。

 

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【题 名】青蒿素生物合成分子调控研究进展

【刊 名】生物工程学报.2003,19(6).-646-650

【文 摘】青蒿素是目前世界上最有效的疟疾治疗药物。通过对青蒿素的生物合成途径,青蒿素生物合成途径的关键酶,青蒿素生物合成的分子调控的介绍,综述了青蒿素生物合成分子调控的最新研究进展。

 

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【题 名】青蒿素对人白血病细胞株和原代细胞的影响

【刊 名】中华内科杂志.2003,42(10).-713-714

【文 摘】

 

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【题 名】青蒿素类抗疟药的进展

【刊 名】中国医药导刊.2003,5(6).-399-401

【文 摘】

 

9/74

【题 名】青蒿素及其衍生物的药理作用和临床应用

【刊 名】中国临床药学杂志.2003,12(4).-253-257

【文 摘】

 

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【题 名】双氢青蒿素两个复方治疗恶性疟的临床对比研究

【刊 名】中国热带医学.2003,3(6).-723-725

【文 摘】目的 比较双氢青蒿素的两个复方——Artekin与Artekin(T)治疗无并发症恶性疟的有效性和安全性。方法 收治60例无并发症恶性疟,随机分成两组,每组30例,采用2d4次给药,成人总量8片的方案,观察治愈率、平均原虫转阴时间、退热时间和副作用。结果 Artekin组的平均原虫转阴时间为(56.7±16.3)h,Artekin(T)组为(58.4±18.6)h;平均退热时间Artekin组为(20.2±1.3)h,Artekin(T)组为(22.8±1.1)h;随访28d,两组均有1例复燃,Artekin组和Artekin(T)组治愈率均为96.7%。两组患者对两复方均有很好的耐受性,恶心、腹痛等症状均轻微。结论 本试验初步显示双氢青蒿素复方高效、速效、低毒等优点。Artekin对海南岛多重抗药性且无并发症恶性疟有良好的疗效。

 

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【题 名】青蒿素及其衍生物治疗疟疾的临床应用研究

【刊 名】中国寄生虫病防治杂志.2003,16(3).-192-192,C001-C003

【文 摘】

 

12/74

【题 名】自由基调节青蒿素类药物的抗血吸虫作用

【刊 名】中国热带医学.2003,3(3).-391-394

【文 摘】

 

13/74

【题 名】青蒿素研究进展

【刊 名】中国药房.2003,14(2).-118-119

【文 摘】

 

14/74

【题 名】青蒿素类药物治疗恶性疟疾临床疗效观察

【刊 名】浙江医学.2002,24(9).-568-569

【文 摘】

 

15/74

【题 名】青蒿素衍生物体外抗卡氏肺孢子虫不同时相透射电镜观察

【刊 名】中国抗生素杂志.2002,27(11).-691-694

【文 摘】研究双氢青蒿素、青蒿琥酯体外抗卡氏肺孢子虫(Pc)不同时相的超微结构改变。将HepG-2细胞接种入若干个50ml培养瓶,待细胞长满瓶底的80%时,接种Pc.4h后分别加入双氢青蒿素5、50ol/L,青蒿琥酯100ol/L,喷他脒(Pentamidine)15ol/L,空白对照和0.3%无水乙醇。前3组(青蒿素衍生物组)分别于用药后2、4、8、12、16、24h,后3组于用药后24h取样制备电镜标本。结果:用喷他脒处理包膜发生改变,主要为空泡形成和膜系结构的损伤,包囊在24h出现病理改变。青蒿琥酯100ol/L 8h有少量滋养体出现病理变化,改变的性质与双氢青蒿素相同。双氢青蒿素在小剂量时8h,大剂量时4h即可对其产生作用,主要损害卡氏肺孢子虫的膜系结构。青蒿琥酯的作用较双氢青蒿素弱。

 

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【题 名】二氢青蒿素对人乳腺癌MCF7细胞的体外抑制作用

【刊 名】中国新药杂志.2002,11(12).-934-936

【文 摘】目的:研究二氢青蒿素(青蒿素生物合成中的可能前体)对肿瘤细胞增殖的影响和机制。方法:采用体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞株,利用SRB法测定青蒿素和青蒿琥酯对MCF-7细胞增殖的影响,用流式细胞检定法(FCM)测定细胞周期的变化,用亚G1期含量测定法和DAPI荧光染色法观察细胞凋亡。结果:二氢青蒿素能显著抑制MCF-7细胞的增殖,IC50为0.26ol^-1;二氢青蒿素作用后细胞周期发生明显变化,细胞被阻滞在G0+G1期,S期细胞显著减少。二氢青蒿素作用细胞24h 可轻微诱导MCF-7细胞凋亡。结论:二氢青蒿素能强烈了抑制MCF-7细胞增殖,将细胞阻滞于G0+G1期。

 

17/74

【题 名】青蒿素

【刊 名】化学教学.2002,(6).-31-32

【文 摘】

 

18/74

【题 名】黄花蒿中青蒿素的微波辅助提取

【刊 名】中国医药工业杂志.2002,33(8).-385-387

【文 摘】采用微波辅助提取法提取黄花蒿中的青蒿素。对提取溶剂乙醇、三氯甲烷、环己烷、正己烷、石油醚(30-60℃和60-90℃两种)、120号溶剂油和6号抽提溶剂油进行了比较,考察了溶剂的介电常数对青蒿素得率的影响。并将微波辅助提取法同索氏提取、超临界CO2提取以及加热搅拌提取法进行了比较。

 

19/74

【题 名】青蒿不同提取工艺的研究

【刊 名】数理医药学杂志.2002,15(2).-170-171

【文 摘】探讨青蒿其最佳提取工艺,以青蒿素标准品为对照,用紫外分光光度法分别对不同提取工艺所得的青蒿素成品进行了含量测定。结果显示,在不同提取工艺中,回流提取法的提取率和青蒿素含量较高。

 

20/74

【题 名】青蒿素诱导肝癌细胞凋亡的电镜观察

【刊 名】新中医.2002,34(3).-76-77

【文 摘】目的:探讨抗疟药青蒿琥酯对肝癌细胞株HepG2凋亡的诱导作用。方法:用青蒿琥酯对肝癌细胞株HepG2进行研究,以阿霉素作为对照药,观察使用青蒿琥酯后肝癌细胞在电镜下的形态变化,结果:透射电镜下见经青蒿琥酯处理的HepG2细胞与用阿霉素处理的肝癌细胞相似,出现了凋亡小体这一现象,结论:青蒿琥酯可诱导肝癌细胞凋亡。

 

 

 

21/74

【题 名】微波辅助提取青蒿素的研究

【刊 名】中成药.2002,24(2).-83-86

【文 摘】目的;运用新型分离方法微波辅助提取法(MAE)来提取黄花蒿中的青蒿素。方法:分别选用乙醇,三氯甲烷,环己烷,正己烷,30℃-60℃石油醚,60℃-90℃石油醚,120号溶剂油,6号抽提溶剂油作为萃取介质,在间歇微波辅助提取装置中,进行微波辅助提取实验。结果:从微波辐射时间,溶剂比,物料粉碎度等工艺条件对青蒿素得率的影响。评价最佳溶剂是6号抽提溶剂油。结论:微波辅助提取法适合于提取黄花蒿中的青蒿素。

 

22/74

【题 名】青蒿素类药物神经毒性及其作用机制

【刊 名】中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2002,20(1).-49-51

【文 摘】

 

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【题 名】冬虫夏草和青蒿素抑制狼疮性肾炎复发的研究

【刊 名】中国中西医结合杂志.2002,22(3).-169-171

【文 摘】目的:观察冬虫夏草(简称虫草)和青蒿素抑制狼疮性肾炎复发的作用。方法:61例经用激素及环磷酰胺冲击治疗已无狼疮活动的狼疮性肾炎患者,随机分为两组,治疗组(31例)予虫草粉每日3-4g,分3次空腹口服;青蒿素粉每日0.6g,分3次餐后口服,连续服用3年。对照组(30例)口服雷公藤多甙片(或)保肾康片等药物治疗。两组均连续观察5年,监测血肌酐、肌酐清除率、抗核抗体等实验室有关指标及有否狼疮活动的临床表现。结果:治疗组显效26例(83.9%),有效4例(12.9%),无效1例(3.2%);对照组显效15例(50.0%),有效8例(26.7%),无效7例(23.3%),两组显效率比较差异有显著性(P<0.01)。治疗组补体C3持续稳定在(1.21±0.20)g/L正常水平,肌酐清除率治疗前后比较差异无显著性,与对照组比较差异有显著性;治疗组同时减少了药物本身的不良反应。结论:冬虫夏草和青蒿素可以抑制狼疮肾炎的复发,保护肾功能。

 

24/74

【题 名】青蒿素类药物的市场状况及前景展望

【刊 名】中国制药信息.2002,18(1).-37-40

【文 摘】

 

25/74

【题 名】中药青蒿的生理生化特征及其研究进展

【刊 名】应用与环境生物学报.2002,8(1).-90-97

【文 摘】

 

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【题 名】青蒿素抗心律失常药理作用研究

【刊 名】黑龙江医药.2001,14(4).-271-272

【文 摘】本文研究证明青蒿素明显对抗乌头碱诱发大鼠心律失常作用。对喹巴因诱发豚鼠心律失常有明显保护作用,其疗效相当于奎尼丁和维拉帕米。临床30例室性快速型心律失常观察显示,该药对心肌炎性心律失常效果较好,有效率达77%,对某些难治性心律失常有效。青蒿素成人每日口服80mg剂量无明显副作用。

 

27/74

【题 名】双氢青蒿素的制备及其含量测定

【刊 名】右江民族医学院学报.2001,23(5).-691-692

【文 摘】青蒿素用硼氢化钾作还原剂,在一定条件下反应,生成双氢青蒿素。以双氢青蒿素对照品为指标,用紫外分光光度法测定样品中双氢青蒿素含量。经检测mP146-149℃,含量为99.33%,平均收率为57.93%。认为标准溶液和样品溶液配制后,以旋转2h后摇匀再加减进行反应为宜;而从反应速度、反应稳定性和获得较大的吸光度来看,碱浓度以2%为佳。

 

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【题 名】人工合成青蒿素对鸡柔嫩艾美尔球虫病的预防试验

【刊 名】河南农业科学.2001,(12).-29-30

【文 摘】应用新红褐公雏,检测了人工合成青蒿素对鸡柔嫩艾美尔球虫病的预防效果。结果表明:20,40,80,160mg/kg人工合成青蒿素均能很好地控制因人工感染鸡柔嫩艾美尔球虫引起的鸡只死亡,但不能防止增重率降低、血便、病变及卵囊的产生。依据抗球虫指数(ACI)判定,该药对鸡柔嫩艾美尔球虫病的预防效果较差,不适于用作鸡柔嫩艾美尔球虫病的临床预防药物。而伏球为高效抗球虫药。

 

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【题 名】青蒿素提取条件研究

【刊 名】中草药.2000,31(6).-421-423

【文 摘】以干青嵩味末为原料,分别用乙醚、氯仿、正己烷、石油醚搅拌提取青蒿素,结果表明石油醚是较适宜的提取介质。对石油醚提取青蒿素的工艺条件,如温度、时间、溶剂及搅拌速度等进行了较系统研究,确定了较佳的工艺操作条件。

 

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【题 名】青蒿素及其衍生物临床研究和推广应用

【刊 名】医学研究通讯.2000,29(1).-23-24

【文 摘】

 

31/74

【题 名】青蒿素生物合成研究进展

【刊 名】天然产物研究与开发.2000,12(1).-83-86

【文 摘】本文论述了青蒿素生物合成的研究进展,涉及生物合成和储藏位点、生物合成的中间体和前体、生物合成的途径以及生物途径代谢调节的关键酶等方面。

 

32/74

【题 名】山东黄花蒿采收期的探讨

【刊 名】山东中医药大学学报.2000,24(2).-139-140

【文 摘】采用薄层扫描法对山东引种黄花蒿不同生长发育阶段青蒿素的含量进行测定。结果表明,随着植物生长期的变化,黄花蒿中青蒿素的含量有着明显的差异,花蕾期植株中青蒿素含量最高,为最佳采收期。

 

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【题 名】青蒿素及其衍生物在抗疟治疗中的应用

【刊 名】国外医学:寄生虫病分册.1999,26(5).-203-207

【文 摘】世界卫生组织于1998年6月10日至12日在日内瓦召开了关于青蒿素及其衍生物在抗疟治疗中应用的非正式咨询会议,会议的目的在3个:1)根据新近研究和现场应用的经验,讨论世界卫生组织已有的朋关青蒿素及其衍生物的作用和使用的建议:2)世界卫生组织在对不同流行病学情况下正确选择和使用青蒿素及其衍生物提出指导性建议;3)确定今后需垢研究和开发,本文摘要介绍了这次非正式咨询会议的主要内容。

 

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【题 名】青蒿素生物合成机理研究现状

【刊 名】广西植物.1999,19(2).-154-158

【文 摘】本文总结了目前有关青蒿素生物合成机理的方面的研究,主要包括青蒿素生物合成中生理因子的影响,青蒿素生物合成中间体及前体,青蒿素生物合成细胞定位等,指出了存在的一些问题及今后的研究发展前景。

 

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【题 名】引种青蒿中青蒿素含量的测定

【刊 名】基层中药杂志.1998,12(3).-34-34

【文 摘】

 

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【题 名】化学发光法测定二氢青蒿素

【刊 名】南通医学院学报.1998,18(4).-438-440

【文 摘】二氢青蒿素与鲁米诺在碱性条件下不需过氧化氢就能直接发生化学发光反应,氯化血红素对这一新的体系同样具有强烈的催化作用。运用这一新的发光体系建立了灵敏度高,特异性强,操作方便的测定抗疟新药二氢青蒿素的化学发光新方法,线性范围为0~3000ng/ml,线性方程为Y=1.146X+2.93(0~100ng/ml),r=0.994,Y=2.17X-139(100~3000ng/ml),r=0.999,,检出

 

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【题 名】青蒿素类药物的研究现状

【刊 名】中国药学杂志.1998,33(7).-385-389

【文 摘】从几个方面介绍青蒿素类药的研究现状,为青蒿素类药物的研究提供参考。方法依据国内外文献进行综述,包括人工栽培高提取有效成分和人工合成方法两种制种青蒿素的途径  以及青蒿素类物药活性万分  测定方法、抗疟作用机制、药动学,药效学和互惠理学的研究进展及临床应用情况。

 

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【题 名】青蒿素,青蒿酯和蒿甲醚对抑制性细胞的作用

【刊 名】广州医药.1998,29(1).-37-39

【文 摘】用超适剂量免疫法(SOI)诱导小鼠Ts细胞活性,发现青蒿素青蒿酯均对SOI诱导供体鼠TS细胞的产生有显著抑制作用,但两者却能增强受体鼠效应阶段Ts细胞的活性。蒿甲对SOI诱导供体鼠产生的TS细胞没有影响,且不能增强受体鼠效应阶段TS的活性。

39/74

【题 名】牛尾蒿的化学成分研究

【刊 名】中草药.1998,29(1).-13-14

【文 摘】

 

40/74

【题 名】青蒿素局部治疗增殖性瘢痕临床观察

【刊 名】重庆医科大学学报.1998,23(3).-260-262

【文 摘】青蒿素局部治疗50例增殖性瘢痕。定量测定用药前和用药后1月、2月、3月瘢痕的硬度、温度和厚度,以低客观评价青蒿素的药物疗效。结果表明:瘢痕厚度在治疗后显著低于治疗前(P〈0.01);瘢痕硬度在治疗后逐渐降低,依次为3月〈2月〈1月(P〈0.01);瘢痕硬度在治疗后3月显著低于治疗前(P〈0.05)。瘢痕温度改变在治疗前后无统计学显著意义(P〉0.05)。根据疗效评价标准,青蒿素治疗50例病人总有效

 

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【题 名】青蒿琥酯片治疗恶性疟的剂量再探索

【刊 名】广州中医药大学学报.1998,15(2).-81-83

【文 摘】为探索青蒿琥酯治疗恶性疟的最佳剂量和疗程,本研究在中国海南岛抗性恶性疟流行地区,采用青蒿琥酯片5d疗程总量600mg和7d疗程总量800mg治疗无并发症恶性疟疾,进行开放性随机比较,每组治疗50例,全部病例住院28d观察原虫复燃情况。

 

42/74

【题 名】青蒿琥酯治疗脑型疟的临床疗效

【刊 名】广州中医药大学学报.1998,15(1).-27-30

【文 摘】在多重抗药性恶性疟流行区的越南南方采用青蒿琥酯360 ̄420mg/5d静脉注射治疗168例脑型疟,配合积极的对症处理和支持疗法,治愈152例(90.5%)、死亡16例(9.5%);平均原虫转阴时间为(58.5±29.0)h,平均退热时间为(54.3±38.3)h,平均昏迷清醒时间为(37.5±33.8)h。全部病人在治疗过程中均未发现与药物有关的毒副反应。结果表明:在多重抗药性恶性疟流行区治疗重症

 

43/74

【题 名】青蒿琥酯对恶性疟原虫早期配子体的作用

【刊 名】广州中医药大学学报.1998,15(1).-31-34

【文 摘】为了研究青蒿琥酯对恶性疟原虫早期配子体(PFGe)的作用,选择经骨髓涂片查到PFGe,选择经骨髓涂片查到PFGe的改变进行了专门观察。方法是采用青蒿琥酯静脉给药,5d疗程总量360 ̄420mg。治疗后,于当天(D0)和第7天(D7)或加第10天(D10)作骨髓涂片,观察PFGe的变化,每天取外周血片计算PFGe和PFGm数,连续28d或直至PFG消失。结果34例治疗后,D7骨髓PFGe消失27例,

 

44/74

【题 名】黄花蒿资源及开发利用概述

【刊 名】广西林业科学.1998,27(1).-35-36

【文 摘】

 

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【题 名】黄花蒿优质种质资源的研究

【刊 名】中草药.1998,29(4).-264-267

【文 摘】黄花蒿资源品质(青蒿素含量)具有显著的生态地域性,可能是黄花蒿的不同生态型之间的生理生化特性上的差异的表现。作者从植物生态学的角度,对华中地区中亚热带常绿阔叶林北部亚地区山峡武陵山地所属的川东南,鄂西,湘西及黔东北各地进行了黄花蒿的生态环境调查及青蒿素含量测定。结果表明实验区域内黄花蒿的青蒿素含量普遍较高,平均在4.847‰ ̄8.853‰之间,最高可达10.221‰,说明该区域的生态环境对黄花蒿中

 

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【题 名】青蒿素,大蒜素治疗犬附红细胞体病的研究

【刊 名】上海农学院学报.1997,15(3).-218-223

【文 摘】通过青蒿素、大蒜素、四环素、新胂凡钠明,青霉素、链霉素、磺胺嘧啶对附红细胞患犬治疗效果比较,结果表明,青蒿素、大蒜素同四环素、新胂凡钠明均能有效地抑制和杀灭附红细胞体病原,具有显著的疗效,其治愈率分别  为00%、90%,、90%和80%,而青霉素、链霉素、磺胺嘧啶对附红细胞体病治疗无效。青蒿素、大蒜素应用于治疗犬附红细胞体病的成功,为发掘祖国宝贵的医学遗产,避免和减少四环素,新胂凡钠明等药物毒副作

 

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【题 名】复方双氢青蒿素片中四组分的薄层分离鉴别研究

【刊 名】广东药学院学报.1996,12(1).-48-48,50

【文 摘】

 

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【题 名】抗疟新药青蒿素衍生物系列产品的研制与开发

【刊 名】中草药.1996,27(4).-253-254

【文 摘】

 

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【题 名】抗疟新药青蒿素的研究

【刊 名】陕西化工.1996,(4).-8-11

【文 摘】综述了抗疟新药青蒿素类药物的研究状况及发展前景,并介绍了从青蒿中提取青蒿素的乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法两种工艺,以及青蒿素和蒿甲醚的抗疟治疟特性。

 

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【题 名】青蒿中青蒿素含量的测定

【刊 名】陕西化工.1996,(3).-34-35

【文 摘】采用薄层层析法对秦岭腹地、北麓以及渭北高原三处青蒿中抗疟有效成分青蒿素的含量进行了连续2年的测定,得出了秦岭乃至巴山地区的青蒿具有实用价值的结论。

 

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【题 名】高效液相色谱法测定双氢蒿素含量

【刊 名】药物分析杂志.1996,16(3).-172-175

【文 摘】本文研究了双氢高素的庖旃固逵异构体转化平衡条件;并采用反相液相色谱法对其进行定量测定,色谱条件为:YWG-C18色谱柱,乙腈-0.02mol/L硫酸铵溶液-12%三乙胺溶液为流动相,以萘作内标,检测波长为210nm,本法准确,简便,快速。

 

52/74

【题 名】青蒿素芳香醚类衍生物的合成

【刊 名】中国药物化学杂志.1996,6(1).-22-25

【文 摘】设计合成了十个新的青蒿素芳香醚类衍生物,进行了抗疟与抗肿瘤活属恬的药理筛选,结果显示这些衍生物除有抗疟活性外还具有明显的抗肿瘤活性。

 

53/74

【题 名】青蒿素类药物的药理和毒理

【刊 名】浙江医科大学学报.1996,25(1).-43-46

【文 摘】

 

54/74

【题 名】栽培的青蒿生长量及青蒿素含量

【刊 名】中药材.1996,19(8).-379-381

【文 摘】本文报道人工种植青蒿的生长量和青蒿素含量的研究,结果表明:平均每株可收获410g干叶,占鲜叶重34-41%,干叶青蒿素含量在0.01-0.6%之间,高于野生植株0.06%的含是

 

55/74

【题 名】青蒿素的研究进展:——生物技术的应用及前景

【刊 名】植物学通报.1995,12(4).-28-31

【文 摘】

 

56/74

【题 名】青蒿素及其衍生物的抗疟机理

【刊 名】中草药.1994,25(3).-152-155

【文 摘】通过电子显微镜的研究证实,青蒿素类药物主要作用于疟原虫的膜系结构,不同剂量的药物仅有作用速度的差异,没有作用部位及特点的差别。该类药物经体内代谢可产生氧自由基,其抗疟作用有赖于宿主体内抗氧化剂维生素E的水平;该类药物与原虫内的氯化高铁血红素反应,导致副产物活性氧的产生及氧的损害。

 

57/74

【题 名】青蒿素:一种有前途的抗疟药

【刊 名】美国医学会杂志:中文版.1994,13(6).-284-285

【文 摘】

 

58/74

【题 名】脱水二氢青蒿素的制取

【刊 名】苏州大学学报:自然科学版.1993,9(4).-363-365

【文 摘】

 

59/74

【题 名】青蒿素等4种中草药抑制出血热病毒的实验研究

【刊 名】湖南医科大学学报.1993,18(2).-165-167

【文 摘】

 

60/74

【题 名】脱水二氢青蒿素的制备

【刊 名】常熟高专学报.1993,2(1).-33-36

【文 摘】

 

61/74

【题 名】中药青蒿的历史沿革及药理临床新进展

【刊 名】天津药学.1993,5(1).-32-35

【文 摘】

 

62/74

【题 名】四种青蒿酸及青蒿B衍生物的体外抗癌作用

【刊 名】中国药理学报.1992,13(6).-541-543

【文 摘】

 

63/74

【题 名】青蒿素栓剂治疗疟疾33例临床报告

【刊 名】广州医药.1993,24(1).-27-29

【文 摘】

 

64/74

【题 名】脱羰青蒿素的抗疟活性

【刊 名】药学学报.1991,26(3).-228-230

【文 摘】

 

65/74

【题 名】青蒿素及其衍生物的药理研究与应用

【刊 名】中兽医医药杂志.1992,(4).-16-19

【文 摘】

 

66/74

【题 名】氚标记对硝基苯甲酰还原青蒿素的合成

【刊 名】核技术.1992,15(8).-510-512

【文 摘】

 

67/74

【题 名】PCC在青蒿结构改造中的应用

【刊 名】化学通报.1992,(11).-30-32

【文 摘】

68/74

【题 名】青蒿素母液精油化学成分研究

【刊 名】云南大学学报:自然科学版.1991,13(3).-280-282

【文 摘】

 

69/74

【题 名】青蒿素及其衍生物的处方和药动学性质

【刊 名】国外医学:药学分册.1991,18(5).-295-297

【文 摘】

 

70/74

【题 名】青蒿素片加复方硝喹治疗恶性疟疾的效果

【刊 名】海南医学.1991,2(4).-3-4

【文 摘】

 

71/74

【题 名】蒿甲醚片剂的稳定性研究

【刊 名】中草药.1989,20(7).-9-11

【文 摘】

 

72/74

【题 名】青蒿,青蒿素的研究概况及在兽医临床上的应用

【刊 名】中国兽医杂志.1989,15(1).-39-40

【文 摘】

 

73/74

【题 名】蒿甲醚注射液的试制及抗疟疗效

【刊 名】中草药.1989,20(8).-12-12,36

【文 摘】

 

74/74

【题 名】青蒿素及其活性衍生物在生物样品中的测定及代谢动力学研究

【刊 名】中国临床药理学杂志.1989,5(1).-12-17,11

【文 摘】  

 

 

二、青蒿栽培技术

 

1/14
【题 名】青蒿栽培技术
【作 者】雷红松
【机 构】湘西民族职业技术学院北校区,湖南省吉首市416000
【刊 名】特种经济动植物.2005,8(6).-23-24
【ISSN号】1001-4713
【C N 号】22-1155
【馆藏号】92994A
【关键词】青蒿 栽培技术 植物学特征 生物学特性 播种 移栽 田间管理
【分类号】S567.219
【文 摘】青蒿(Artemisia apiacea Hance),是菊科草本植物,因叶揉之有香气,故又名香蒿。从青蒿叶中提取的青蒿素是我国独有的抗疟新药。青蒿基部叶及下部叶在花期枯萎。青蒿素原料的采收往往是在青蒿开花前,因此,野生青蒿的数量越来越少,人工栽培青蒿势在必行。



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【题 名】青蒿栽培技术要点
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】科技致富向导.2005(7).-16-17
【ISSN号】1007-1547
【C N 号】37-1264
【馆藏号】90436X
【关键词】青蒿 栽培技术 幼苗假植 本田移栽 田间管理
【分类号】S567.219
【文 摘】青蒿是一年生草本植物,为菊科艾属植物黄花蒿。株高40~150厘米以上,全生育期120天左右。喜湿润、忌干旱,怕渍水,光照要充足。青蒿药用价值很高,青蒿素的衍生物可生产很多系列药品。青蒿素主治疟疾、结核病潮热,治中暑、皮肤瘙痒、荨麻疹、脂溢性皮炎和灭蚊等。全草入药、洗净鲜用或晒干制药。青蒿作物粗生易管,生长期短,投资少,收益快。现将其生产栽培技术要点介绍如下:



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【题 名】四季佳蔬良药——韭菜
【作 者】杨德俊
【机 构】不详
【刊 名】福建农业.2005(5).-38-38
【ISSN号】0429-8047
【C N 号】35-1085
【馆藏号】82950X
【关键词】韭菜 生物学特性 营养成分 药用价值 品种
【分类号】S633.3
【文 摘】非菜属于百合科多年生宿根植物,是我国的古老蔬菜,其栽培历史至少有三千多年。如今,韭菜栽培已遍及我国大江南北,历代皆有名人对韭菜进行赞颂。唐代诗人杜甫说:“夜雨剪新韭,新烦间黄梁。”宋代诗人苏东坡说:“渐觉东风料峭寒,青蒿黄韭试春盘。”元代诗人许有壬在《韭花》诗中赞日:“气较荤蔬媚,功于肉食多。浓香跨姜桂,余味及瓜茄。”可见,韭菜食用早已闻名于世。



4/14
【题 名】青蒿的研究概况
【作 者】吴叶宽 李隆云 钟国跃
【机 构】重庆市中药研究院,重庆400065
【刊 名】重庆中草药研究.2004(2).-58-65
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】97598A
【关键词】青蒿 临床应用 研究概况 本草考证 研究方向 加工 资源 栽培生产 开发利用 分布
【分类号】R282.71
【文 摘】本文对青蒿近年来本草考证、资源与分布、栽培加工、临床应用方面的研究做一概述,并就青蒿栽培生产及开发利用等方面的研究方向提出建议。



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【题 名】塔菊栽培技术要点
【作 者】高艳芬
【机 构】不详
【刊 名】农业科技与信息.2004(4).-13-13
【ISSN号】1003-6997
【C N 号】62-1054/S
【馆藏号】96210X
【关键词】塔菊 栽培技术 砧木选择 嫁接 接后管理
【分类号】S682.11
【文 摘】嫁接塔菊一般采用菊科艾属的青蒿作砧木。在9月底播种育苗,11月上旬选取茎部未开始伸长,生长健壮的蒿苗,先种在小盆里,放在温室内越冬,室温在10~15℃。移植成活后,可施薄肥促其生长。每周浇一次水,湿度在60%左右。翌年2月上,中旬,自基部起每节都可萌发侧枝。断霜后,待株高约40~60厘来即可出房出房前要选好高燥南向的种植地点,挖好大穴,穴底施足腐熟的基肥,穴上部放置培养土,每穴1株。



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【题 名】野生椒蒿的栽培
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】现代农业.2004(10).-7-7
【ISSN号】1008-0708
【C N 号】15-1098/S
【馆藏号】96185X
【关键词】椒蒿 野菜 栽培 狭叶青蒿 植物学特征
【分类号】S647
【文 摘】椒蒿,菊科蒿属野菜,学名狭叶青蒿,草本植物,食用部分为嫩芽及鲜嫩叶片,俗语称“三月椒、四月蒿、五月六月当柴烧”(农历),形象地说明了椒蒿幼芽的可食之精美时节。野生椒蒿,萌发期幼芽显灰白色,长至五厘米左右时显灰绿色,此时幼芽味麻略带清香,可做调味品,因味似花椒而俗称椒蒿。凉拌或与羊肉炒食,味鲜美,深受人们喜爱,10厘米以上时也可采摘烫熟鲜食,晾干可做调味青菜,盐渍更有独特风味。是佐餐的时令小菜。



7/14
【题 名】北方盆景菊栽培技术
【作 者】满国杰 王巍
【机 构】沈阳市南湖公园
【刊 名】新农业.2004(7).-52-53
【ISSN号】1002-4298
【C N 号】21-1091/S
【馆藏号】94693X
【关键词】北方地区 盆景菊 栽培技术 嫁接方法
【分类号】S682.11
【文 摘】用一年生青蒿作砧木.特点是分枝细.根系寿命长,适宜嫁接小型菊.沈阳昭陵有分布。一般在4月中下旬到野外挖取青蒿小苗.注意保持根系完整。挖回后上16厘米盆,浇透水.适当遮阴.以后每天用细喷壶喷水1~2次。缓苗后当蒿子叶片布满盆面时,将其换到23厘米盆中,注意施足底肥。当



8/14
【题 名】青蒿组培苗的移栽
【作 者】雷红松
【机 构】湘西职业技术学院北校区,湖南省吉首市416000
【刊 名】特种经济动植物.2004,7(2).-31-31
【ISSN号】1001-4713
【C N 号】22-1155/S
【馆藏号】92994A
【关键词】药用植物 青蒿 组培苗 移栽 青蒿素 组织培养 基质 温室栽培 大棚栽培
【分类号】S567.239
【文 摘】青蒿(Artemesia apiacea Hance.)为菊科植物,从青蒿叶中提取出来的青蒿素,是我国独有的一个抗疟新药。由于原材料的采收均在青蒿开花之前,且种子繁殖的青蒿其青蒿素含量降低;因此,通过组织培养的方法培育青蒿苗,已成为探索培育高含量青蒿素苗的重要途径,青蒿组织培养苗的移栽应掌握以下几个技术要点。



9/14
【题 名】中药青蒿的生态生理及其综合利用
【作 者】王三根 粱颖
【机 构】西南农业大学农学与生命科学学院,四川重庆400716
【刊 名】中国野生植物资源.2003,22(4).-47-50
【ISSN号】1006-9690
【C N 号】32-1381
【馆藏号】95115A
【关键词】中药 青蒿 生态 生理 综合利用 黄花蒿 抗疟药 菊科
【分类号】R282.71 Q949.783.5
【文 摘】中药青蒿即黄花蒿(Artemisia annua L.)是抗疟药的原料,青蒿素是其有效抗疟成分。本文对青蒿的生物学特性、资源分布、生长栽培和生理生态进行了分析,指出了提高青蒿素含量的可能途径及其综合利用的前景。



10/14
【题 名】不同栽培措施对黄花蒿产量和青蒿素含量的影响
【作 者】韦霄 李锋
【机 构】广西植物研究所
【刊 名】广西科学院学报.1999,15(3).-132-136
【ISSN号】1002-7378
【C N 号】45-1075
【馆藏号】96467X
【关键词】黄花蒿 栽培 青蒿素 产量
【分类号】S567.21
【文 摘】用黄花在型93004号作材料,进行播种量,种植密度,营养条件,采收期及留种技术的田间试验,结果表明:黄花蒿施用鸡粪或混合肥作基肥作基以种子繁殖,于3月上撒播种量每公倾播种量为900g-1500g,留苗密度为15cm*15cm,在苗期和生长盛各追肥1次可提高花花蒿产量和青蒿纱产量;黄花蒿以初蕾期采收最为适宜。



11/14
【题 名】青蒿素类药物的研究现状
【作 者】李国栋
【机 构】第二军医大学药学院
【刊 名】中国药学杂志.1998,33(7).-385-389
【ISSN号】1001-2494
【C N 号】11-2162
【馆藏号】90149X
【关键词】青蒿素 衍生物 疟疾 青蒿 人工栽培 有效成分
【分类号】R284 S567.230.4
【文 摘】从几个方面介绍青蒿素类药的研究现状,为青蒿素类药物的研究提供参考。方法依据国内外文献进行综述,包括人工栽培高提取有效成分和人工合成方法两种制种青蒿素的途径 以及青蒿素类物药活性万分 测定方法、抗疟作用机制、药动学,药效学和互惠理学的研究进展及临床应用情况。



12/14
【题 名】影响青蒿成分(青蒿素)含量的因素研究
【作 者】黄正方 郑贵华
【机 构】四川省中医药研究院药物种植研究所
【刊 名】西南农业大学学报.1997,19(1).-93-94
【ISSN号】1000-2642
【C N 号】51-1265
【馆藏号】95549X
【关键词】青蒿 生态 因子 青蒿素
【分类号】R284.3
【文 摘】青蒿为抗疟药的原料,青蒿素是其有效抗疟成分,根据植物形态,将黄花蒿分为不同的茎色叶色与叶型,测定了它们的青蒿素含量,并用白青杆青蒿栽培于不同生态条件下,以观察其青蒿素含量变化。



13/14
【题 名】栽培的青蒿生长量及青蒿素含量
【作 者】曹有龙 陈晓斌
【机 构】四川联合大学
【刊 名】中药材.1996,19(8).-379-381
【ISSN号】1001-4454
【C N 号】44-1286
【馆藏号】92883X
【关键词】栽种 青蒿 生长量 青蒿素 含量测定 中药材
【分类号】S567.23 R284.1
【文 摘】本文报道人工种植青蒿的生长量和青蒿素含量的研究,结果表明:平均每株可收获410g干叶,占鲜叶重34-41%,干叶青蒿素含量在0.01-0.6%之间,高于野生植株0.06%的含是



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【题 名】青蒿素的研究进展:——生物技术的应用及前景
【作 者】谢德玉 叶和春
【机 构】不详
【刊 名】植物学通报.1995,12(4).-28-31
【ISSN号】1003-2266
【C N 号】11-1945
【馆藏号】96906X
【关键词】青蒿素 抗疟药 青蒿 药用植物 育种 栽培
【分类号】S567.219
【文 摘】



 

三、专利技术资料题录

-------------------------- 1 ----------------------------------
名称:瑞香素与青蒿素衍生物配伍的抗疟组合物
摘要:本发明提供一种瑞香素和青蒿素衍生物配伍的复方抗疟药,本发明中青蒿素衍生物指蒿甲醚、双氢青蒿素、青蒿琥酯。本发明提供的配方制成的片剂或胶囊是目前较为理想的抗疟药,经药理试验证明对目前产生抗药性的疟原虫有更效果,毒性降低。
主权项:
-------------------------- 2 ----------------------------------
名称:青蒿琥酯和二氢青蒿素抗血管生成作用的药物制剂及用途
摘要:本发明涉及青蒿琥酯和二氢青蒿素在抗血管生成作用方面的药物制剂及其用途。该药物制剂主要含有青蒿琥酯或二氢青蒿素,其制剂形式主要为微球注射液。本发明提供的药物制剂在抗肿瘤血管生成方面有活性,可用于肿瘤血管生成及其他与血管生成有关的疾病治疗,还可用于肿瘤化疗和/或辅助化疗方面的治疗。该制剂在给药部位缓慢释放药物与吸收,延长药物作用时间。本发明以血管生成理论为背景,研究并阐明中药有效单体成分作用和机制,是发展中医药理论新的重要方向,为发现新的理论和药物作用新的靶点提供重要依据,为青蒿素类药物的新用途开发提供依据。
 --------------------------- 3 ---------------------------------
名称:叔丁氧羰基二氢青蒿素、其制备方法及药物组合物
摘要:本发明提供结构式所示的叔丁氧羰基二氢青蒿素:系以二氢青蒿素为起始原料,与双叔丁基二碳酸酯在有机溶剂中进行酰化反应而制得。本发明的抗寄生虫病药物组合物包含治疗有效量的叔丁氧羰基二氢青蒿素和药学上可接受的载体。与以前合成的青蒿素衍生物相比,叔丁氧羰基二氢青蒿素有最大的治疗指数(1700),是高效、低毒的抗寄生虫药物。在防治血吸虫病、疟疾等寄生虫病过程中可减少毒副作用的产生,尤其是在恶性疟疾的治疗中,对降低儿童死亡率有重大的意义。
 ---------------------------- 4 --------------------------------
名称:提高青蒿器官生物量和青蒿素含量的培养方法
摘要:本发明涉及的提高青蒿器官生物量和青蒿素含量的培养方法:在对传统的MS 培养基进行改进后,再加入单一/混合稀土元素化合物,所述单一或混合稀土元素的化合物包括镧、铈、镨、钕或钐的硝酸盐、氯化物、氧化物,减少或替代培养基中NAA6-BA激素,在这种培养基对青蒿器官进行固体或液体培养,可大幅度提高培养物生物量和青蒿素含量,解决青蒿素生产中青蒿资源匮乏的难题,提高青蒿素的产量,降低青蒿素生产成本。
主权项:
------------------------------ 5 ------------------------------
名称:青蒿素芳香醚类衍生物及其制备方法
摘要:本发明提供了一类青蒿素芳香醚类衍生物,它的通式为右式, 经药理试验除具有通常抗疟作用外,对肿瘤同样具有明显的抑制作用。
 ---------------------------- 6 --------------------------------
名称:青蒿素类化合物生物转化制备方法
摘要:本发明公开了用浅灰色链霉ATCC13273微生物对青蒿素、双氢青蒿素或蒿甲醚进行羟基化生物转化的方法,从发酵液中共分得12个羟基化转化产物,其中3个为青蒿素的羟基化转化产物、4个为双氢青蒿素的羟基化转化产物、5个为蒿甲醚的羟基化转化产物,其中10个为母核如下的新化合物。
 ---------------------------- 7 --------------------------------
名称:抗寄生虫青蒿素衍生物(内过氧化物)
摘要:本发明涉及某些通式(Ⅰ)C10取代的青蒿素衍生物治疗和/或预防由寄生虫感染所引起的疾病的用途、某些新的C10取代的青蒿素衍生物、其制备方法以及含有这些C10取代的衍生物的药用组合物。这些化合物在治疗疟疾、新孢子虫病和球虫病中特别有效。
 ------------------------------ 8 ------------------------------
名称:抗疟药新药复方双氢青蒿素
摘要:本发明提供一种治疗多重抗药性恶性疟疾的新药复方双氢青蒿素, 由双氢青蒿素、哌喹、甲氧苄啶组方制成。该药通过动物试验和临床试用表明具有速效、高效、低毒、短疗程的特点,其疗效和低毒副作用明显优于目前国内外的同类药。本复方中两个主要成分,即双氢青蒿素和哌喹配伍也有较好效果,为本发明专利的重要组成部分。
 ------------------------------ 9 ------------------------------
名称:青蒿素衍生物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
摘要:本发明涉及通式()化合物:R-O-A(),其中:R代表式()基团,A如说明书中所定义。本发明还涉及其几何和/或光学异构体,以及其与可药用酸或碱的加成盐。
 ------------------------------ 10 ------------------------------
名称:含氮杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
摘要:一类含氮杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法:它们可由乙酰二氢青蒿素(或三氟乙酰二氢青蒿素,次甲基青蒿素,二氢青蒿素,β-溴代蒿乙醚,2,3-环氧蒿丙醚)与氮杂环化合物(或含有羧基的氮杂环化合物,含有羟基的氮杂环化合物)反应生成。经初步药理筛选,发现它们具有抗原虫,抗癌,免疫调节,抗炎,杀虫等作用。
 ------------------------------ 11 ------------------------------
名称:抗疟新药复方双氢青蒿素
摘要:本发明涉及一种抗疟药复方,该复方由青蒿素类药物(如双氢青蒿素)和咯萘啶组合而成,具有疗程短,治愈率高,杀虫更迅速,毒副反应小、廉价等特点。该复方可制成各种常用的固体剂型,用于治疗多重抗药性疟疾。
------------------------------- 12 -----------------------------
名称:微波提取青蒿素的方法
摘要:本发明公开了一种采用频率为2450MHz或915MHz、功率为50015000瓦的微波对黄花蒿植物碎料在选自水、C#-[]-C#-[]的醇、乙醚、丙酮或其混合物的溶剂中进行处理,从黄花蒿植物碎料提取青蒿素的新方法。该方法较常规化学法工艺简便、高效、快速,成本低,废液排放量少。
------------------------------- 13 -----------------------------
名称:治疗红斑狼疮和光敏性疾病的含双氢青蒿素的药物组合物
摘要:本发明涉及含有双氢青蒿素的药物组合物,经药效学、毒理学及临床研究,表明本发明的药物组合物是治疗红斑狼疮和光敏性疾病的有效药物,该药物组合物可以制成各种常用的剂型用于临床,具有高效、安全、无毒副作用的特点。
 ------------------------------ 14 ------------------------------
名称:用于控制广谱疟疾的双氢青蒿素制剂及其制备方法
摘要:本发明涉及用于控制广谱疟疾感染的增强制剂,该制剂包括药学上有效量的双氢青蒿素和植物油,以及制造所述双氢青蒿素制剂的方法和用所述制剂治疗哺乳动物疟疾感染的方法。
 ------------------------------ 15 ------------------------------
名称:从青蒿素母液中提取青蒿油的方法
摘要:本发明为一种从青蒿素母液中提取青蒿油的方法,工艺步骤如下:1.将青蒿生药提取青蒿素并提取青蒿素母液,2.将母液与水以10.81V/V的比例盛入蒸馏器中,3.加热蒸馏器,收集559℃馏程组分,4.将收集的组分液体用无水硫酸钠脱水得青蒿油。
 ------------------------------ 16 ------------------------------
名称:青蒿素类药物与咯萘啶的复方制剂抗疟药物
摘要:本发明属于一种由青蒿素类药物与咯萘啶为主复方而成的抗疟药物。青蒿素类药物半衰期短复燃率高。本发明产品本质上含有(重量比)青蒿素类药物35~80份,咯萘啶210份,同时还含有常规的药用辅料。所说的青蒿素类药物包括:青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯、蒿醚林酸等。上述构成所得的抗疟制剂,毒性小、稳定性好,疗效提高,两药按上述比例组合有明显的增效作用和降低复燃率作用。
------------------------------ 17 ------------------------------
名称:新的青蒿素化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
摘要:本发明涉及通式()化合物:$ 其中:$ R代表式()基团:$ A如说明书中所定义,$ 它们的几何和/或光学异构体,以及其与酸或碱形成的药学上可接受的加成盐。
 ----------------------------- 18 -------------------------------
名称:12位芳基取代的青蒿素衍生物、制备方法及其应用
摘要:一类12位芳基取代青蒿素衍生物,它们可由二氢青蒿素类化合物与酚类(或酚的衍生物)在酸性催化剂作用下反应生成。经初步药理筛选证明这类衍生物的抗疟,抗血吸虫病作用优于青蒿素,有的还具有昆虫拒食的生物活性,因此可应用于制备抗疟,抗血吸虫病及防治农业害虫的药物。
 ----------------------------- 19 -------------------------------
名称:一种新的青蒿素物理形态及其在药物制备中的应用
摘要:本发明涉及一种新的三斜晶型青蒿素的物理形态。这种青蒿素晶体构型具有较好的水溶性,较高的溶解速度和改善了的生物利用度。三斜晶型晶体可用于制备成一种口服固体的抗疟药物制剂。
------------------------------- 20 -----------------------------
名称:青蒿素衍生物的新组合物及其应用
摘要:本发明采用几种有抗艾滋病毒作用的青蒿毒衍生物作为活性物质,按照不同剂型加入不同辅料制成片剂、胶囊、粉剂、颗粒散、微型胶囊、栓剂及贴敷膏、透皮软膏。它们可在治疗、预防艾滋病药物中应用。
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名称:青蒿素作为抗真菌剂的应用
摘要:本发明涉及将一种现有的抗疟药青蒿素作为抗真菌药应用,为青蒿素提供了新的用途。通过对青蒿素抗菌作用研究表明,青蒿素具有良好的抗真菌作用,其抗菌谱及作用与目前常用的广谱抗真菌药酮康唑相似,对某些真菌的作用可强于酮康唑。青蒿素可以制成各种制剂,现作为外用剂治疗手足癣、体癣、头癣等浅部真菌感染,还可以用于头皮屑的防治。青蒿素对癣病的疗效优于酮康唑且不良反应较小。
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名称:制备二氢青蒿素的新方法
摘要:本发明采用相转移催化剂由钾硼氢取代钠硼氢的方法,将青蒿素还原为二氢青蒿素,该方法具有成本低,操作方便,且安全等特点。
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名称:含有青蒿素的口香糖
摘要:一种口香糖,组合物中含有胶基、糖、辅料以及占总重量0.01~5%的青蒿素或其衍生物。本发明口香糖清甜可口,无苦味,长期服用无毒副作用,能预防疟疾疾病,特别适合疟疾高发区居民食用。
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名称:含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
摘要:一类含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法。它们可由二氢青蒿素类化合物与苯胺类(或苯酚类,取代苯基化合物,杂环类等)化合物在酸性催化剂作用下反应生成。经初步药理筛选发现它们有明显的抗原虫作用,免疫调节作用,抗病毒(包括艾滋病毒)及抗癌作用等。
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名称:制备双氢青蒿素醚类衍生物的改进方法
摘要:本发明涉及一种制备双氢青蒿素醚类衍生物的改进方法,该方法包括将双氢青蒿素溶于醇和非质子性溶剂的混合物中,在一种选自三氟甲磺酸或高氯酸的催化剂的作用下,在室温至溶剂沸点的温度范围内,醚化反应124小时,然后中和反应生成物,减压蒸去溶剂,将得到的半固体状粗产物溶于一种极性溶剂与水的混合溶液中,经重结晶、过滤、干燥得到双氢青蒿素醚类衍生物。该方法具有成本低、收率高、操作简便、反应稳定、条件温和、产品质量好等特点,适于工业化生产。
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名称:回收双氢青蒿素醚类衍生物α-异构体的方法
摘要:本发明涉及一种将双氢青蒿素醚类衍生物α-异构体裂解为双氢青蒿素的方法,该方法包括将双氢青蒿素醚类衍生物α-异构体溶解于浓度为3070%(v/v)的乙酸水溶液中,然后向其中加入一种选自质子酸或路易斯酸的催化剂,在室温至80的温度范围内,搅拌224小时,析出双氢青蒿素白色粗结晶,用上述乙酸水溶液洗涤得到的粗结晶,然后干燥得到双氢青蒿素产物。该方法具有工艺简便,易于操作,适合于工业化生产,降低醚化反应成本,提高反应收率的特点。
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名称:新的青蒿素衍生物其组合物及应用
摘要:本发明涉及抗艾滋病毒的青蒿素类药物,二氢青蒿素甲氨基甲酸酯是抗艾滋病毒的高效药物,毒性低,治疗指数大,安全可靠,价廉。青蒿素类药物是我国首创的药物,具有新型结构,本药是青蒿素的新型衍生物,在治疗艾滋病上有突破性的进展。
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名称:从黄花蒿中提取青蒿素的新工艺
摘要:一种从黄花蒿中提取青蒿素的新工艺是采用超临界二氧化碳作溶剂,在提取压力832MPa,提取温度3070,解析压力48MPa,解析温度3075下通CO#-[2]循环提取分离青蒿素。提取时间0.55小时,提取率可达92%以上。青蒿素是一种倍半萜内酯化合物,是治疗恶性疟、脑型疟及抗氯喹株疟的速效低毒药物,并且是合成蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿酯钠、还原青蒿素的中间体。
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名称:双氢青蒿素制剂及制剂工艺
摘要:本发明涉及一抗疟新药双氢青蒿素制剂配方及制剂工艺。双氢青蒿素为近期发现的抗疟新化合物。本发明是以此化合物为原料,制成的双氢青蒿素片、双氢青蒿素胶囊、双氢青蒿 素干糖浆及双氢青蒿素栓等新制剂。提供了一高效、速效、安全、剂量小、复燃率低、服用方便的适用于广大疟区使用的新型抗疟药。
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名称:青蒿素的提取方法
摘要:本发明是一种以青蒿叶粉为原料的青蒿素的提取方法,包括提取、分离(萃取)、精制(纯化)的工艺过程,其特征在于:1)提取、分离工艺为一循环系统;2)循环系统的工作介质为稀乙醇;3)在萃取过程中的萃取液为含添加剂的溶剂汽油,添加剂为苯或乙酸乙酯,且萃取液采用活性炭脱色;4)所得青蒿素粗品用乙醇重结晶后得精品。本发明具有高收率、低成本、工艺流程短、操作简便、安全等特点。
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名称:新型青蒿素衍生物及其制备方法
摘要:一类青蒿素或脱氧青蒿素的11位或/和12位取代的衍生物,它们可由二氢青蒿素类化合物出发,通过醚化、酯化、氧化、胺解、水解、曼尼许反应制备生成。带胺基的青蒿素类化合物与无机酸或有机酸能制成人体生理上可接受的盐。经初步药理筛选发现它们具有多种生物活性:抗寄生虫病、抗爱滋病及其相关病、抗癌、免疫调节等方面的活性。这些衍生物有的油溶性大,有的水溶性好,易于制剂,具有成药前景。
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名称:甾体青蒿素
摘要:本发明设计并合成一类新的青蒿素类似物,它是将青蒿素的1,2,4-三__ 烷有效部位结合到甾体分子中形成的一类甾体青蒿素。由于甾体的引入,大大增加青蒿素的脂溶性,从而可提高抗疟病等药物的效果。甾体青蒿素并具有更独特的生理活性,开扩了青蒿素类药物的应用前景。
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名称:4位取代青蒿素类似物
摘要:本发明设计并合成4位取代青蒿素类似物,4位是最靠近青蒿素活性中心的部位,因而它将是一类具有独特生理活性的化合物,将发展为一类新的药物。
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名称:青蒿酸合成青蒿素的方法
摘要:一种由青蒿酸合成青蒿素的方法。将青蒿酸还原成青蒿醇,再臭氧化成环状烯醚,再进行光氧化,用酸处理后得脱羰青蒿素,再进而用Jones试剂 等氧化合成青蒿素。本方法产率较高,合成方法比较简便,条件也易于控制,是一条有实用价值的合成路线,适宜于扩大应用。本方法也可制得比青蒿素具有更高抗疟活性的脱羰青蒿素。
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名称:一类含氮青蒿素衍生物合成及用途
摘要:一类含氮青蒿素衍生物是由溴代或氯代青蒿醚与胺类化合物在适当有机溶剂中缩合,分离而得,再与适合的有机酸或无机酸制得人体生理可接受的盐。经动物实验证明,它们具有比现有的水溶性青蒿素类抗疟药物稳定性好或疗效更佳的优点,且具有明显的局部麻醉作用,是一种较有前景的局部麻醉药物。
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名称:青蒿素及次甲基青蒿素的提取方法
摘要:本发明涉及一种从青蒿原植物中提取青蒿素及次甲基青蒿素的方法,其中采用低沸点汽油为溶剂,反复浸提,至少四次,再经超短粗型过滤柱分离青蒿素及次甲基青蒿素,该方法分离快、收率高、溶剂耗用少。
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名称:奎尼丁、青蒿素及其衍生物的抗疟组合物和治疗方法
摘要:一个新的改进的抗疟组合物和治疗疟疾的方法被阐明,它是运用两方面药物的配合使用,一方面是用青蒿素、二氢青蒿素、蒿乙醚、蒿甲醚和青蒿酯钠的五个抗疟剂之一。另一方面是奎尼丁和甲氟奎或其治疗允许的盐类。
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名称:青蒿素提取工艺
摘要:一种青蒿素提取工艺,包括提取、脱蜡、层析、及纯化工序。采用丙酮为溶剂浸提青蒿中的有效成分,用硅胶做吸附剂,采用工业用层析装置及减压装柱法装柱,进行有效成分青蒿素的分离。硅胶用后进行再生活化,活化后的硅胶可重复使用。本发明具有收率高,成本低的优点,既能用于低含量的生药提取,又能用于工业化生产。
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名称:还原青蒿素的生产工艺
摘要:还原青蒿素的生产工艺属天然化合物衍生物制备的生产工艺的发明.本发明的目的在于进一步提高抗疟新药青蒿素的效价,减低用药剂量,亦为肺吸虫患者提供用量及价格均低于现有药物吡喹酮的有效新药.本发明的另一目的是为了生产制作简便程度及价格均明显优于青蒿素其他衍生物,又便于口服或直肠给药的新药.

 

 

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