专题目录之期刊及专利---胱氨酸篇   

 专题目录之期刊





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【题 名】金属锌-盐酸还原法制备L-半胱氨酸的工艺研究
【作 者】许瑞波 许兴友 刘炜玮 王明艳 蔡军
【机 构】淮海工学院化工系,江苏连云港222005
【刊 名】天津化工.2007,21(4).-17-19
【ISSN号】1008-1267
【C N 号】12-1201
【馆藏号】92962X
【关键词】锌粉 还原 L-半胱氨酸 制备
【分类号】TQ226.36
【文 摘】本文研究了用金属锌-盐酸还原L-胱氨酸制备L-半胱氨酸的工艺。通过单因素、正交实验设计考察了酸浓度、原料与还原剂用量、反应温度和时间对产率的影响,结果表明最适宜的工艺条件是L-胱氨酸与锌粉用量比(质量比)是2:1,盐酸浓度为2mol/L,在70℃下反应2h,产品收率达90%。用红外光谱、熔点和比旋光度对产品进行表征,结果证实为目标产物。



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【题 名】利用废弃羊毛提取胱氨酸的研究
【作 者】李闻欣[1,2] 魏俊发[1] 廖君[2]
【机 构】[1]陕西师范大学材料科学与化学学院,陕西西安710062 [2]陕西科技大学资源与环境学院,陕西咸阳712081
【刊 名】食品科学.2007,28(7).-260-263
【ISSN号】1002-6630
【C N 号】11-2206
【馆藏号】95574X
【关键词】羊毛 胱氨酸 酸水解
【分类号】TS251.9
【文 摘】本实验对废弃羊毛提取胱氨酸的工艺进行研究。研究了预处理、酸解条件、脱色对羊毛胱氨酸提取量的影响,得出了最佳提取胱氨酸的条件,即在pH值为10、碱液温度50℃、烘干温度80℃预处理后的羊毛,在质量分数32%的盐酸、酸毛比1.8:1、水解温度120℃的条件下水解8h。经检测,按所优化工艺提取的胱氨酸符合标准。



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【题 名】L-半胱氨酸不对称转化制备D-半胱氨酸新工艺
【作 者】喻明军 蒋立建 吴刘洋 李建俊
【机 构】东南大学化学化工学院,江苏南京210096
【刊 名】应用化工.2007,36(5).-488-490
【ISSN号】1671-3206
【C N 号】61-1135
【馆藏号】92965A
【关键词】D-半胱氨酸 L-半胱氨酸 L-酒石酸 2,2-二甲基-4-四氢噻唑-4-羧酸 不对称转化
【分类号】TQ460.4
【文 摘】在水杨醛存在下,使L-半胱氨酸、L-酒石酸和丙酮在乙酸中加热,形成D-2,2-二甲基四氢噻唑-4-羧酸-L-酒石酸盐,光学纯度99%以上,收率65.6%。将该盐在水溶液中水解得到D-半胱氨酸,收率(以L-半胱氨酸计)〉50%,光学纯度〉99%。



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【题 名】提取胱氨酸的工艺分析
【作 者】刘长君 李克秀 袁晓红
【机 构】吉林省中医药学校,134300
【刊 名】中外健康文摘:医药月刊.2007,4(4).-86-87
【ISSN号】1672-5085
【C N 号】11-5062/R
【馆藏号】88615X
【关键词】胱氨酸 工艺分析
【分类号】R914
【文 摘】胱氡酸具有促进机体细胞氧化和还原机能,并有维持蛋白质构型作用,掌握提取工艺注意事项,使工艺过程易于控制、准确。



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【题 名】羊毛中提取胱氨酸
【作 者】王世雄 原京龙
【机 构】大庆华科股份有限公司,黑龙江大庆163714
【刊 名】化工之友.2007(1).-46-47
【ISSN号】1004-0862
【C N 号】13-1076
【馆藏号】98495X
【关键词】L 胱氯酸 羊毛 提取工艺
【分类号】TS5
【文 摘】本文介绍了胱氯酸生产工艺的进展和研究现状;分析了该工艺路线应用发展前景。研究了羊毛提取L胱氯酸水解时间和收率的关系,同时研究胱氯酸提取工艺,保证从水解母液中分离得大量的胱氯酸,尽量减少单因素实验的误差,保证实验的准确度。



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【题 名】S-苄基-L-半胱氨酸的合成
【作 者】戚一文 彭阳峰
【机 构】华东理工大学化工学院,上海200237
【刊 名】浙江化工.2006,37(9).-1-2
【ISSN号】1006-4184
【C N 号】33-1093
【馆藏号】92964X
【关键词】S-苄基-L-半胱氨酸 溴化苄 L-半胱氨酸 正交试验
【分类号】TQ464.7
【文 摘】由溴化苄和L-半胱氨酸直接合成S-苄基-L-半胱氨酸,通过正交试验及统计分析,检验了各影响因子的显著性,确定了最佳工艺条件为:反应时间2.5h,反应温度45℃,原料配比n(溴化苄):n(L-半胱氨酸)=1:1.在此条件下反应,摩尔产率可达到95%.



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【题 名】羊毛过氧乙酸防缩丝光工艺
【作 者】赵海洋 杨文芳
【机 构】天津工业大学,天津300160
【刊 名】印染.2006,32(7).-7-10
【ISSN号】1000-4017
【C N 号】31-1245
【馆藏号】90422X
【关键词】防毡缩整理 丝光 过氧乙酸 羊毛
【分类号】TS195.56
【文 摘】以过氧乙酸为主剂,探讨pH值、过氧乙酸浓度、时间和温度等因素对羊毛防缩丝光的影响。通过正交试验得到的最佳工艺条件为:过氧乙酸4g/L,pH值6,温度45℃处理45min,浴比1:50。试验发现,在处理液中加入适量的硫酸钠进行一浴处理,并进行金属预敏化处理,可获得较好的效果;红外光谱测定表明,过氧乙酸主要与胱氨酸的反应。



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【题 名】L-胱氨酸制备工艺的改进
【作 者】李存法 何金环
【机 构】郑州牧业工程高等专科学校生物工程系,河南郑州450008
【刊 名】实验室科学.2006(1).-53-53
【ISSN号】1672-4305
【C N 号】12-1352
【馆藏号】88005X
【关键词】L-胱氨酸 制备工艺改进 制备工艺 工业制备 高压水解 高压设备 耐高温 盐酸 分离
【分类号】TQ922.9 TE626.25
【文 摘】工业制备胱氨酸常用猪毛或人发为原料,经110-117℃盐酸高压水解,分离,结晶等步骤。学生课堂实验没有专门的耐高温、耐高压设备,为此进行了改进。



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【题 名】利用猪毛生产胱氨酸新工艺
【作 者】李中和
【机 构】不详
【刊 名】中小企业科技.2006(1).-47-47
【ISSN号】1009-2420
【C N 号】45-1272
【馆藏号】91281A
【关键词】猪毛 胱氨酸 工艺 生产 NaOH溶液 冲洗液 pH值 自来水 水量 搅拌
【分类号】TQ464.7 S879.4
【文 摘】一、猪毛的脱脂
在容器内放入约1/2容积的水。加入清水量1/10体积的30%NaOH溶液,边加入边搅拌.控制pH值为8.5~9。然后。加入适量的猪毛,以其淹没为限。不断搅拌1~2小时后.滤去污水。用自来水反复冲洗几次.直至冲洗液呈现中性、静置备用。



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【题 名】胱氨酸提取工艺的研究
【作 者】吴宏岩[1] 王宏宇[1] 胡顺波[1] 张国成[2] 王沛[3]
【机 构】[1]白山市药品检验所,吉林白山134300 [2]吉林大学第一临床医院,吉林长春130021 [3]长春中医学院,吉林长春130117
【刊 名】长春中医学院学报.2005,21(3).-51-51
【ISSN号】1007-4813
【C N 号】22-1195
【馆藏号】98084X
【关键词】胱氨酸 提取工艺 方药研宛
【分类号】R282.6
【文 摘】胱氨酸供生物化学和营养研究用有促进机体细胞氧化和还原机能,增加白细胞和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒病患者等,并有维持蛋白质构型作用;食品加工业上可作食品添加剂的调味剂,营养增补剂;还可以将胱氨酸加入饲料中,从而可增加畜禽发育,增加体重和肝肾机能,提高皮毛质量。



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【题 名】萃取脱酸法分离胱氨酸
【作 者】杨盛坤 谭虎 姚斐 张关永
【机 构】华东理工大学化学与制药学院,上海200237
【刊 名】华东理工大学学报:自然科学版.2005,31(4).-535-537,549
【ISSN号】1006-3080
【C N 号】31-1691
【馆藏号】90601A
【关键词】萃取 胱氨酸 N235 分离
【分类号】O652.6
【文 摘】研究了用叔胺N235(三烷基混合叔胺)从羽毛水解液中萃取盐酸分离胱氨酸的工艺条件。用φ—0.4的N235作为萃取剂,相比2.5,常温下萃取20min,脱去水解液中游离的盐酸;然后用φ=O.2的N235作萃取剂,相比为1.5,常温下萃取8min,静置12h便可析出胱氨酸。与传统工艺相比,操作简化,劳动强度降低。



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【题 名】d-生物素中间体合成工艺改进
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】化工中间体.2005(6).-34-34
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】84326X
【关键词】合成工艺改进 生物素中间体 L-半胱氨酸 L-胱氨酸 维生素H 反应步骤 反应条件 原料合成 生物界 科学家 分离 试剂
【分类号】TQ560.6 TQ252.5
【文 摘】原文节录:生物素又名维生素H或维生素B7,它作为成长素是整个生物界所必需的。自1941年从牛肝中分离得到生物素以来,它作为一种重要的维生素是各国科学家争相合成的对象。但反应步骤多、试剂昂贵、反应条件苛刻的问题难以解决。L-半胱氨酸和L-胱氨酸分子最符合生物素结构的要求,因此以其为起始原料合成生物素的研究一直很活跃。 



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【题 名】冷冻甘薯片的护色工艺
【作 者】李淑媛 张慜 王亚楠
【机 构】江南大学食品科学与安全教育部重点实验室,江苏无锡214036
【刊 名】食品与生物技术学报.2005,24(2).-55-59
【ISSN号】1009-038X
【C N 号】32-1146
【馆藏号】95990B
【关键词】甘薯片 护色工艺 多酚氧化酶 L-半胱氨酸 最适pH值 护色剂 实验研究 贮藏过程 加工过程 恒温时间 护色方法 冷冻过程 保护作用 营养成分 正相关 褐变 不稳定 热处理 活性 抑制
【分类号】TS215 TS255.3
【文 摘】冷冻甘薯片在贮藏过程中发生的褐变与多酚氧化酶(PPO)的活性呈正相关.实验研究了甘薯片中多酚氧化酶的性质,并采用各种护色剂抑制甘薯片在冷冻加工过程中产生的褐变.结果表明,甘薯中多酚氧化酶在70℃下很不稳定,随着恒温时间的延长,活性迅速降低;甘薯中多酚氧化酶的最适pH值分别为5.0和7.5;甘薯片的最佳护色方法为热处理结合护色剂,L-半胱氨酸是较理想的护色剂,它不仅能够很好地抑制甘薯片在冷冻过程中发生的褐变,而且对甘薯的营养成分如VC具有保护作用。



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【题 名】胱氨酸母液中L-精氨酸提取工艺研究
【作 者】甘林火 翁连进
【机 构】华侨大学化工与制药工程系,泉州362021
【刊 名】食品工业科技.2005,26(3).-157-159
【ISSN号】1002-0306
【C N 号】11-1759
【馆藏号】92916X
【关键词】L-精氨酸 离子交换 提取 工艺
【分类号】TS201.24
【文 摘】主要讨论了D001大孔阳离子交换树脂从胱氨酸母液中提取L-精氨酸的工艺流程及工艺条件。通过单因子实验,分别考察温度、pH、无机盐浓度(氯化钠和氯化铵)对L-精氨酸吸附率的影响;同时测定了25℃下吸附等温线、吸附动力学曲线。结果表明,吸附过程可在室温下进行;吸附的适宜pH为7~8;无机盐的存在导致吸附率迅速下降;25℃时,最大饱和吸附量约为136g/kg;平衡时间为40min。工艺最终提取率达到80%以上。



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【题 名】从胱氨酸母液中提取L-精氨酸工艺概述
【作 者】翁连进[1] 韩媛媛[1] 甘林火[1] 王士斌[2] 李夏兰[2]
【机 构】[1]华侨大学化学工程系,福建泉州362011 [2]华侨大学生物工程系,福建泉州362011
【刊 名】化工科技.2004,12(1).-47-49
【ISSN号】1008-0511
【C N 号】22-1268/TQ
【馆藏号】97639A
【关键词】胱氨酸母液 L-精氨酸 离子交换法 发酵法 蛋白酸解提取法 电渗析法 氨基酸
【分类号】TQ464.7
【文 摘】介绍了特殊沉淀法、电渗析法和离子交换法从胱氨酸母液中提取L-精氨酸的过程,并讨论了NaCl、NH4Cl对离子交换法提取L-精氨酸的影响。



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【题 名】薄层色谱法对N-乙酰-L-半胱氨酸工艺流程诊断
【作 者】崔艳丽[1] 万长春[1] 毛建卫[2]
【机 构】[1]浙江大学化学系,浙江杭州310027 [2]浙江科技学院生物与化学工程学系,浙江杭州310012
【刊 名】浙江大学学报:理学版.2004,31(1).-62-65
【ISSN号】1008-9497
【C N 号】33-1246/N
【馆藏号】93037A
【关键词】薄层色谱法 N-乙酰-L-半胱氨酸 工艺流程 流程诊断
【分类号】O629.71
【文 摘】建立了用薄层层析和薄层扫描法对N-乙酰-L-半胱氨酸合成进行流程诊断的方法.采用硅胶G板,以正丁醇-醋酸-水(4.5:1.5:1)为展开剂,单波长直线扫描,扫描波长λ=700nm.对合成反应的初始阶段、反应中、反应后取样样品进行定性和定量检测.原料在反应滴加后的初始阶段转化率达到97.08%,说明水相合成法较为合理,有效地抑制了L-半胱氨酸的氧化.设计的流程诊断法时N-乙酰-L-半胱氨酸和半胱氨酸盐酸盐的线性范围分别为15.1~36.5mg/mL、1.5~3.1mg/mL.平均回收率分别为99.93%~100.05%、99.94%~100.10%.RSD分别为0.32%~0.34%、0.31%~0.34%.该方法可靠、简便易行,有利于反应流程诊断控制.



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【题 名】由鸡毛制取L-胱氨酸的工艺研究
【作 者】魏薇 李英华 景丽洁 王冶 钟明
【机 构】吉林化工学院环境科学与工程系,吉林吉林132022
【刊 名】中国资源综合利用.2004(8).-22-24
【ISSN号】1008-9500
【C N 号】32-1332/TG
【馆藏号】95696B
【关键词】L-胱氨酸 鸡毛 水解 中和 过滤 脱色 结晶 制备 生化药物
【分类号】TQ464
【文 摘】以鸡毛为原料,经过水解、中和、过滤、脱色、结晶等步骤,制取L-胱氨酸。经过正交试验,找到了影响实验结果的主要因素,确定了适宜的工艺条件。水解用盐酸浓度为25%,水解时间为8h,鸡毛与盐酸的配料比为1:2,中和温度为50%,中和至终点的pH值为4.8,两次脱色活性炭用量分别为粗品量的20%和1.5%,温度为80%,脱色时间为0.5h。



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【题 名】乙酰半胱氨酸胶囊的制备及质量控制
【作 者】代东梅[1] 罗顺德[1] 程天贵[2]
【机 构】[1]武汉大学药学院湖北武汉430070 [2]湖北省医药工业研究院湖北武汉430061
【刊 名】中国医院药学杂志.2004,24(5).-263-265
【ISSN号】1001-5213
【C N 号】42-1204/R
【馆藏号】90994X
【关键词】乙酰半胱氨酸胶囊 制备 质量控制
【分类号】R944.5
【文 摘】目的:制备乙酰半胱氨酸胶囊,并进行其质量控制标准的初步研究。方法:制备乙酰半胱氨酸胶囊,测定溶出度,以氧化还原滴定法及高效液相色谱法测定含量,并建立其质量控制标准。结果:乙酰半胱氨酸溶出度限度为80%;以氧化还原滴定法进行含量测定,平均回收率N99.2%,RSD为1.4%;以高效液相色谱法进行含量测定,平均回收率为99.3%,RSD为0.6%。结论:该制剂制备工艺可行,质量可控。



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【题 名】水解法制取L-胱氨酸的研究
【作 者】沈国鹏[1] 杜斌[2] 韩志慧[1] 薛华珍[2]
【机 构】[1]郑州大学化工学院,郑州450002 [2]郑州大学医学院,郑州450002
【刊 名】中南药学.2003,1(3).-147-149
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】87774X
【关键词】胱氨酸 提取 水解 羽毛粉
【分类号】TQ466.6
【文 摘】目的 以羽毛粉为原料提取胱氨酸。方法 通过羽毛粉的酸水解,中和等电点沉淀的方法提取胱氨酸并以标准品为对照,通过纸层析、旋光度法定性检查。结果 L-胱氨酸的Rf=0.28,旋光度为-217°,产品收率达5.8%。结论 水解工艺提取的L-胱氨酸收率和纯度较好。



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【题 名】从鸡羽毛中提取L-胱氨酸的研究
【作 者】许瑞波 刘玮炜 王明艳 孙霞
【机 构】淮海工学院化学工程系,江苏连云港222005
【刊 名】淮海工学院学报.2003,12(4).-38-40,43
【ISSN号】1008-3499
【C N 号】32-1497
【馆藏号】90998X
【关键词】鸡羽毛 L-胱氨酸 酸催化 水解 氨基酸
【分类号】Q517
【文 摘】对以鸡羽毛为原料提取L-胱氨酸的工艺进行了探讨。研究了盐酸质量分数、盐酸与原料毛的质量配比(即液固比)、试验温度、时间及硅藻土对L-胱氨酸产率的影响。结果表明,在盐酸/硅藻土催化下,当盐酸质量分数为30%,液固比为2,硅藻土的质量为原料毛的3%,温度为112℃,反应时间为7h时,产率为3.3%,所得产品中L-胱氨酸的质量分数达98.6%。与其它工艺相比,该工艺经济适用,且产率高。



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【题 名】正交试验法优选洋葱中S-甲基半胱氨酸亚砜的提取工艺研究
【作 者】吴悟贤 李生才
【机 构】北京理工大学新医药开发研究中心,北京100081
【刊 名】上海中医药杂志.2003,37(12).-47-48
【ISSN号】1007-1334
【C N 号】31-1276
【馆藏号】90096X
【关键词】洋葱/化学 SMCS 中药制药工艺 HPLC 正交试验法
【分类号】R284.2
【文 摘】以洋葱中降血糖主要成分S-甲基半胱氨酸亚砜(SMCS)的含量为指标,采用正交试验法优选最佳的提取工艺参数。结果显示,上柱前对洋葱煮沸灭活60min,用80%的乙醇萃提,调节pH至6.5,过柱层析分离后得到的SMCS含量能达到40%以上。此工艺条件对SMCS的提取分离效果较好且操作简便。



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【题 名】S-[2,3-二(棕榈酰基氧基)丙基]-N-棕榈酰半胱氨酸合成工艺的改进
【作 者】高惠明 胡永洲
【机 构】浙江大学药学院药物化学研究室,浙江杭州310031
【刊 名】中国医药工业杂志.2003,34(10).-485-486
【ISSN号】1001-8255
【C N 号】31-1243
【馆藏号】92282X
【关键词】S-[2,3-二(棕榈酰基氧基)丙基]-N-棕榈酰半胱氨酸 合成工艺 免疫调节性佐剂 脂蛋白
【分类号】TQ464.7
【文 摘】以胱氨酸为原料,经N-酰化、还原、S-烃化及酯化等6步反应得到S-[2,3-二(棕榈酰基氧基)丙基]-N-棕榈酰半胱氨酸。其中还原反应用锌粉取代二硫苏糖醇,在二环己基碳二亚胺和二甲氨基吡啶条件下酯化,最后用三氟乙酸脱保护基得标题化合物。本法操作简单,总收率18.3%。



23/109
【题 名】人发制备胱氨酸水解液中回收HCl的工艺研究
【作 者】孙江华
【机 构】江苏省丹阳市环境监测站,江苏丹阳212300
【刊 名】氨基酸和生物资源.2003,25(3).-52-54
【ISSN号】1006-8376
【C N 号】42-1398
【馆藏号】90324A
【关键词】人发 胱氨酸 水解液 回收工艺 盐酸
【分类号】TQ93 TQ464.7
【文 摘】根据胱氨酸生产工艺流程,在中和工艺前用减压蒸馏法回收HCl,回收的盐酸再用于生产,此法不会破坏胱氨酸,同时反应前后胱氨酸含量不损失,不影响以后的粗制、精制和成品。



24/109
【题 名】由人发制备胱氨酸的工艺研究
【作 者】孙江华
【机 构】江苏省丹阳市环境监测站,江苏丹阳212300
【刊 名】氨基酸和生物资源.2003,25(2).-61-62
【ISSN号】1006-8376
【C N 号】42-1398
【馆藏号】90324A
【关键词】人发 胱氨酸 生产工艺 水解 最佳条件
【分类号】Q517 TQ922
【文 摘】实验对胱氨酸的生产流程作了进一步的探讨,讨论了原料的用量、酸度、水解时间、水解温度及收得率的最佳条件在提高生产工艺的同时,降低生产成本。



25/109
【题 名】山羊毛提取L—胱氨酸水解条件的研究
【作 者】熊洁羽 王国军 等
【机 构】常州技术师范学院应用化学系,江苏常州213001
【刊 名】生物技术.2002,12(4).-32-33
【ISSN号】1004-311X
【C N 号】23-1319
【馆藏号】97291X
【关键词】胱氨酸 山羊毛 水解条件
【分类号】TQ464.7
【文 摘】对山羊毛原料提取L-胱氨酸过程中水解条件对收率的影响进行了研究,经正交试验确定最佳工艺条件,可使收率在未回收母液情况下达4.6-4.8%。



26/109
【题 名】山羊毛提取L—胱氨酸工艺研究
【作 者】王国军 熊洁羽 等
【机 构】常州技术师范学院应用化学系,常州213001
【刊 名】化工进展.2002,21(2).-116-119
【ISSN号】1000-6613
【C N 号】11-1954
【馆藏号】95836X
【关键词】L-胱氨酸 山羊毛 提取工艺 酸水解条件 中和条件
【分类号】TQ226.36
【文 摘】本文综述了L-胱氨酸生产技术进展和研究现状,介绍了山羊毛提取L-胱氨酸工艺研究进展,并分析了该工艺路线应用发展前景。



27/109
【题 名】从山羊中提取L—胱氨酸时活性炭脱色条件的研究
【作 者】王国军 熊洁羽 等
【机 构】常州技术师范学院应用化学系,江苏常州213001
【刊 名】化学工业与工程技术.2002,23(4).-1-3
【ISSN号】1006-7906
【C N 号】32-1445
【馆藏号】95865A
【关键词】山羊毛 提取 L-胱氨酸 活性炭 脱色条件 研究
【分类号】TQ226.36
【文 摘】分析了山羊毛水解过程中大分子有机质和色素的形成过程以及活性炭对氨基酸的吸附性能,对从山羊毛中提取L-胱氨酸的脱色规律进行了研究,获得了活性炭脱色除杂的适宜工艺条件。



28/109
【题 名】胱氨酸母液综合利用的技术方案及经济效益分析
【作 者】杨山 赵兆文
【机 构】广东省石油化工设计院、广东省医药工业设计院510130
【刊 名】医药工程设计.2002,23(4).-42-46
【ISSN号】1008-455X
【C N 号】31-1429
【馆藏号】93165X
【关键词】胱氨酸母液 综合利用 技术方案 经济效益
【分类号】TQ226.36
【文 摘】本文提出了胱氨酸母液综合利用的产品方案、工艺流程,并进行了经济效益分析。



29/109
【题 名】L—胱氨酸提取工艺研究及废液的综合利用
【作 者】任玉杰 贾翠英 等
【机 构】大连理工大学化学系,辽宁大连116024
【刊 名】天津化工.2002(6).-28-29
【ISSN号】1008-1267
【C N 号】12-1201
【馆藏号】92962X
【关键词】氨基酸螯合盐 L-胱氨酸 提取 工艺 研究 废液 综合利用
【分类号】TQ246.37
【文 摘】介绍了从毛发中提取L-胱氨酸的工艺方法。在研究了时间,盐酸浓度,中和等工艺条件对收率的影响之后。采用新方法除铁充分。收率达到8.86%,经国际法检测,纯度达98.5%以上。利用提取后的废液,制取氨基酸螯合盐和氨基酸肥料。



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【题 名】从胱氨酸生产用废活性炭中提取黑色素及再生
【作 者】薛平 刘丽霞
【机 构】宝鸡市环境监测站,宝鸡721006
【刊 名】陕西环境.2002,9(5).-29-31
【ISSN号】1006-8678
【C N 号】61-1279
【馆藏号】92178A
【关键词】胱氨酸生产 活性炭 黑色素 提取工艺 废物利用 再生技术
【分类号】TQ424.1 TQ127.11
【文 摘】该文以提取法从胱氨酸生产中产生的废性炭里提取黑色素,然后再进一步用热水洗和过热水蒸气处理使活性炭得到再生。结果以80℃-90℃的热水洗,再通过115℃的水蒸汽处理,再生炭的吸附容量可以达到商品活性炭的75%左右。可供制糖等其它行业用。该法成本低,并将开发与再生技术相结合,技术经济优势较突出。



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【题 名】山羊毛提取L—胱氨酸工艺及其反应条件的研究
【作 者】王国军 熊洁羽 等
【机 构】常州技术师范学院应用化学系,江苏常州213001
【刊 名】化学反应工程与工艺.2002,18(3).-265-271
【ISSN号】1001-7631
【C N 号】33-1087
【馆藏号】90788X
【关键词】L-胱氨酸 山羊毛 提取工艺 反应条件 水解 氨水 中和 活性炭 脱色
【分类号】TQ936.1
【文 摘】通过研究获得了山羊毛酸水解、氨水中和、活性炭脱色的适宜工艺条件。该工艺脱氨酸收率在未回收母液情况下达4.6%以上,产品质量达HG2030-91优质品标准。



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【题 名】山羊毛提取L—胱氨酸杂质源及其除杂工艺
【作 者】熊洁羽 王国军
【机 构】常州技术师范学院应用化学系,江苏常州213001
【刊 名】氨基酸和生物资源.2002,24(3).-52-54
【ISSN号】1006-8376
【C N 号】42-1398
【馆藏号】90324A
【关键词】山羊毛 提取 L-胱氨酸 杂质源 除杂工艺
【分类号】TQ93
【文 摘】山羊毛提取L-胱氨酸过程中伴有上百种有机类,无机类杂质的形成。分析杂质的形成过程及其对胱氨酸收率和产品质量的影响,采用料毛物理化学法除杂,活性炭两次脱色,三次中和重结晶除杂工艺,杂质除净率高,L-胱氨酸产品质量HG2030-91优质品标准。



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【题 名】Wacker开发出半胱氨酸发酵工艺
【作 者】彭琳
【机 构】不详
【刊 名】国外石油化工快报.2001,31(10).-4-5
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】81709X
【关键词】Wacker公司 开发 半胱氨酸 发酵工艺 氨基酸L
【分类号】TQ922.9
【文 摘】



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【题 名】用提取L—胱氨酸后母液制备复合氨基酸铜螯合物的试验
【作 者】张开诚
【机 构】武汉工业学院,湖北武汉430023
【刊 名】饲料博览.2001(6).-28-29
【ISSN号】1001-0084
【C N 号】23-1298
【馆藏号】96534X
【关键词】复合氨基酸铜螯合物 L-胱氨酸母液 饲料添加剂
【分类号】S816.72
【文 摘】用提取L-胱氨酸后的母液经浓缩部分脱盐后与硫酸铜在一定条件下反应,得到了稳定的复合氨基酸铜螯合物。该法工艺简单,既解决了胱氨酸生产过程中母液排放造成的污染问题,又使氨基酸铜的生产成本大为降低,具有明显的社会和经济效益。



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【题 名】微生物方法生产L—半胱氨酸的研究进展
【作 者】杨金奎 何璧梅 等
【机 构】四川抗菌素工业研究所,成都610051
【刊 名】国外医药:抗生素分册.2001,22(4).-179-182,F003
【ISSN号】1001-8751
【C N 号】51-1127
【馆藏号】95550X
【关键词】微生物酶法 半胱氨酸 胱氨酸 固定化 基因工程技术
【分类号】TQ464.7
【文 摘】微生物方法生产L-半胱氨酸较化学方法具有相当的优越性,生产步骤简化,底物转化率高,可降低污染等。但由于技术原因,很少见成熟生产工艺的报道,近年来,出现了分别以DL-2-氨基-噻唑啉-4-羧酸(DLATC),O-乙酰丝氨酸和-氯-L-丙氨酸为前体微生物酶法生产L-半胱氨和L-胱氨的生产工艺研究报道,以DL-ATC为前体,采用假单胞菌等转化酶产生菌或其初酶提取物转化生产L-半胱氨酸,已实现工业化生产,以O-乙酰丝氨酸为前体的生产工艺,利用鼠伤寒沙门氏菌LT2产生的O-乙酰丝氨酸硫化氢解酶把丝氨酸转化为L-半胱氨酸,以3-氯-L-丙氨酸为前体的生产工艺,利用阴沟肠杆菌LK-交胱氨酸脱硫酶通过β-替代反应生成L-半胱氨酸,或利用球型芽孢杆菌L-118的O-乙酰丝氨酸硫化氢解酶催化3-氯-L-丙氨酸和硫氢化钠生成L-半胱氨酸,通过基因工程技术优化菌种已经构建出一些用于L-光胶氨酸生产的基因工程菌,固定化技术的应用,为DL-ATC转化生产工艺带来了新的活力。β



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【题 名】从人发和猪毛中制取胱氨酸的新工艺
【作 者】朱广军
【机 构】南京理工大学化工学院
【刊 名】中小企业科技.2001(3).-13-13
【ISSN号】1009-2420
【C N 号】45-1272
【馆藏号】91281A
【关键词】L-胱氨酸 提取工艺 人发 猪毛 质量检测 生化药品
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



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【题 名】工业废羊毛酸解工艺条件选择
【作 者】马建滨 李天才 等
【机 构】中国科学院西北高原生物研究所,西宁810001
【刊 名】氨基酸和生物资源.2001,23(2).-44-46,54
【ISSN号】1006-8376
【C N 号】42-1398
【馆藏号】90324A
【关键词】工业废羊毛 酸解 工艺参数 正交试验 胱氨酸 提取
【分类号】TQ93 X791.05
【文 摘】毛发蛋白盐酸水解提取胱氨酸时,温度、毛酸比、时间等因素影响到毛发蛋白的水解率和产品胱氨酸的总收率。通过正交试验法,进行了废羊毛酸解工艺参数的试验研究,确定了最佳酸解工艺参数为:温度105℃,毛酸比(W/V)1:1.7,连续水解时间7.0h。



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【题 名】N—乙酰—L—半胱氨酸合成新工艺
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】精细化工经济与技术信息.2000(6).-14-15
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】96681X
【关键词】乙酰 半胱氨酸 合成 工艺 分段温度控制
【分类号】TQ226.36
【文 摘】



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【题 名】硫酸水解角蛋白制取L—胱氨酸的研究
【作 者】施小会[1] 褚道葆[2]
【机 构】[1]安徽省芜湖市科技情报研究所,安徽芜湖 [2]安徽师范大学民材料科学学院,安徽芜湖
【刊 名】安徽师范大学学报:自然科学版.2000,23(4).-351-353
【ISSN号】1001-2443
【C N 号】34-1064
【馆藏号】96544A
【关键词】L-胱氨酸 硫酸 水解 角蛋白 猪毛 水解率 收率
【分类号】TQ936.1
【文 摘】研究了硫酸法水解角蛋白提取L-胱氨酸,讨论了由猪毛提取L-胱氨酸工艺的主要影响因素。结果表明,L-胱氨酸的水解率高达13%~14%,收率可达6.8%,母液制成氨基酸复合肥,总氨基酸含量大于20%。



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【题 名】N—乙酰—L—半胱氨酸合成新方法
【作 者】徐衡 张群
【机 构】不详
【刊 名】精细化工.2000,17(4).-205-207
【ISSN号】1003-5214
【C N 号】21-1203
【馆藏号】94219X
【关键词】半胱氨酸盐酸盐 乙酰 半胱氨酸 乙酰化反应
【分类号】TQ226.36 TQ464.7
【文 摘】以乙酸酐为酰化剂一步合成N-乙酰-L-半胱氨酸的新工艺过程,获得最佳反应条件为:乙酸酐与半胱氨酸的物质的量比为1.30:1.25,酰化试剂分两次加料完成;反应8温度分段控制:10~12、35~38、55~60℃;重结晶试剂为乙醇;产物为83.1%,产品质量分数为99.3%。



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【题 名】木瓜蛋白酶的生产工艺研究
【作 者】乙引 谭爱娟
【机 构】贵州师范大学生物科学技术系,贵阳
【刊 名】贵州农业科学.2000,28(5).-24-25
【ISSN号】1001-3601
【C N 号】52-1054
【馆藏号】94134X
【关键词】木瓜蛋白酶 生产工艺 保护剂 丹宁沉淀法 还原剂
【分类号】TQ28 TQ925.2
【文 摘】研究了木瓜白酶生产工艺中的几个重要环节。结果表明:用丹宁沉淀法既可提高产品产量,又可保持产品质量;硫代硫酸钠和半胱氨酸是木瓜蛋白酶活性的有效保护剂,可使酶活性比对照提高2.39倍;提取过程中用抗坏血酸、EDTANa2和氯化钠可有效地提高产品的活性和质量。



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【题 名】从人发和猪毛中制取胱氨酸的新工艺
【作 者】朱广军
【机 构】南京理工大学化工学院
【刊 名】适用技术市场.2000(7).-29-30
【ISSN号】1006-5016
【C N 号】42-1200
【馆藏号】93711X
【关键词】胱氨酸 人发 猪毛 盐酸水解 制取工艺 质量检测
【分类号】TQ936.1 TQ287.1
【文 摘】报道了从人发和猪毛中制取胱氨酸的新工艺,在制取工艺上进行了研究,得出了较佳工艺条件,胱氨酸的得率(以人发原料计)达到9%。



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【题 名】从胱氨酸废母液提取L—精氨酸
【作 者】施立钦
【机 构】宁波宁硫酸厂
【刊 名】宁波化工.2000(2).-29-31
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】93454X
【关键词】胱氨酸 精氨酸 废母液 离子交换树指法 废水处理
【分类号】X783.031
【文 摘】本文介绍了采用强酸性阳离子交换树脂法从胱氨酸废母液中提取L-精酸的工艺过程及注意事项。



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【题 名】试谈毛发制胱氨酸
【作 者】韩建多
【机 构】辽宁省辽阳电化厂
【刊 名】新疆化工.2000(3).-32-34
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】92031X
【关键词】毛发 制备 胱氨酸 水解法 水解剂 水解时间
【分类号】TQ226.36
【文 摘】叙述了胱氨酸的应用,制法。重点介绍了水解法生产工艺,并对工艺改进提出了建议。



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【题 名】氯碱厂生产L—胱氨酸的收益
【作 者】刘金城
【机 构】三门峡天成电化有限公司
【刊 名】氯碱工业.2000(7).-37-39
【ISSN号】1008-133X
【C N 号】21-1170
【馆藏号】90926X
【关键词】L-胱氨酸 性质 生产工艺 耗碱 酸量 氯碱厂
【分类号】TQ226.36
【文 摘】叙述了L-胱氨酸的发展历史、主要理化性质、生产工艺与主要化学反应,和烧碱、盐酸在L-胱氨酸生产中的应用。



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【题 名】从人发中连续提取亮氨酸和胱氨酸工艺初探
【作 者】刘勋
【机 构】西南农业大学中心实验室
【刊 名】氨基酸和生物资源.2000,22(2).-30-33
【ISSN号】1006-8376
【C N 号】42-1398
【馆藏号】90324A
【关键词】人发 亮氨酸 胱氨酸 邻二甲苯-4-磺酸 提取工艺
【分类号】TQ936.1
【文 摘】介绍了一种从人发中连续提取亮到和胱氨酸的新工艺。人发用盐酸水解后,将水解液减压赶酸,再直接加入邻二甲苯-4-磺酸沉淀亮氨酸,所得沉淀经氨解及后椟的精制过程中可得亮酸精品,沉淀亮氨酸后所得的母液按传统的工艺用液氨和得胱氨酸粗品,再经一次 制中和可得胱氨酸精品,亮氨酸和胱氨酸的收率分别可达4.9%和7.8%,产品质量符号日本味之素标准。



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【题 名】N—乙酰—L—半胱氨酸合成新工艺
【作 者】徐衡 张群
【机 构】安庆师范学院化学系,安徽安庆
【刊 名】氨基酸和生物资源.2000,22(1).-23-26
【ISSN号】1006-8376
【C N 号】42-1398
【馆藏号】90324A
【关键词】L-半胱氨酸 N-乙酰-L-半胱氨酸 一步合成 药品
【分类号】TQ463.26 TQ460.62
【文 摘】研究了一步合成法生产N-乙酰-L-半胱氨酸的工艺,介绍了工艺过程并讨论了主要影响因素,该方法简便,操作方便,生产周期短,反应选择性好,产品得率及纯度很高,是一种具有应用价值的新方法。



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【题 名】毛发提取胱氨酸酸解条件的研究
【作 者】张亚雄[1] 胡滨[2]
【机 构】[1]湖北三峡学院工学院化学工程系 [2]湖北三峡学院工程院精细化工厂
【刊 名】生物技术.1999,9(2).-46-47
【ISSN号】1004-311X
【C N 号】23-1319
【馆藏号】97291X
【关键词】胱氨酸 酸解 毛发
【分类号】TQ464.7 TQ936.1
【文 摘】该文对毛发提取胱氨酸生产过种中酸解条件对产率的影响进行了研究,得出了酸解的最佳工艺条件,可使回收率在未回收母液情况下达6.8%。



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【题 名】L—半胱氨酸盐酸盐电化学生产工艺的工业化研究
【作 者】潘沅 林海波
【机 构】葫芦岛市计委
【刊 名】辽宁化工.1999,28(3).-167-170
【ISSN号】1004-0935
【C N 号】21-1200
【馆藏号】92941X
【关键词】半胱氨酸 电化学 工艺 工业化 半胱氨酸盐酸盐
【分类号】TQ246.37
【文 摘】就L-半胱氨酸盐酸电化学生产工艺的工业化进行了讨论,并分布了工业化实验一些研究成果。



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【题 名】L—胱氨酸生产中氯化铵的回收工艺
【作 者】吴迎 付玉华
【机 构】中国五环化学工程公司
【刊 名】化学工业与工程技术.1998,19(3).-52-53
【ISSN号】1006-7906
【C N 号】32-1445
【馆藏号】95865A
【关键词】L-胱氨酸 氯化铵 回收 工艺设计 胱氨酸
【分类号】TQ914.3
【文 摘】阐述了L-胱氨酸生产中氯化铵副产物回收的意义,介绍了氯化铵回收的工艺流程及主体设备的设计与选材。



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【题 名】DL—高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的电解合成
【作 者】马淳安 杨振平
【机 构】浙江工业大学化工学院
【刊 名】精细化工.1998,15(2).-52-55
【ISSN号】1003-5214
【C N 号】21-1203
【馆藏号】94219X
【关键词】胱氨酸 半胱氨酸硫内酯 盐酸盐 电解
【分类号】TQ246.37
【文 摘】研究了以DL-高胱氨酸为原料,铅合金作阴,阳极材料,在盐酸水溶液中电解合成DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的新工艺。结果表明,当体系温度控制30-40℃,槽压4.09-5.0V、电流密度450-600A.m^-2反应物浓度2.0mol.L^-1以及通入理论电量120%时,产品收率可达92.0%左右,右量≥99.0%。



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【题 名】50t/aL—胱氨酸工程可行性研究
【作 者】秦玉楠
【机 构】成都化学制药厂
【刊 名】适用技术市场.1998(6).-9-11
【ISSN号】1006-5016
【C N 号】42-1200
【馆藏号】93711X
【关键词】胱氨酸 生化药品 双巯丙氨酸 毛发 生产工艺
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



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【题 名】L—半胱氨酸生产存在的问题及解决办法
【作 者】杨林
【机 构】湖北省荆襄磷肥股份有限公司
【刊 名】化工矿山技术.1998,27(1).-37-39
【ISSN号】1004-3012
【C N 号】32-1147
【馆藏号】92932X
【关键词】L-半胱氨酸 生产工艺 设备选型 管道布置
【分类号】TQ226.36
【文 摘】根据焦坪磷肥厂L-半胱所酸生产时开时停的现状,找出诸如部分设备选不当,管道布置不合理,阴阳极循环电解液压力不平衡蝗形成压差等存在问题,并提出了解决这些问题的办法和建议。



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【题 名】猪毛制取L—胱氨酸研究(Ⅱ)
【作 者】黄曦[1] 黄兆华[2]
【机 构】[1]福州市药物检验所 [2]福州大学化学系
【刊 名】福州大学学报:自然科学版.1998,26(5).-86-88
【ISSN号】1000-2243
【C N 号】35-1117
【馆藏号】92302X
【关键词】猪毛 L-胱氨酸 等电点
【分类号】S879.4
【文 摘】讨论了由猪毛制取L-胱氨酸工艺过程,着重分析了中和温度,L-cys沉降放置时间,L-cys精制过程中脱色次数对L-cys产率和产品质量影响。



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【题 名】水解工业废羊毛提取胱氨酸的工艺参数的改进
【作 者】贾晓明 张新法
【机 构】河北冀荣氨基酸有限公司
【刊 名】氨基酸和生物资源.1998,20(3).-13-16
【ISSN号】1006-8376
【C N 号】42-1398
【馆藏号】90324A
【关键词】工业废羊毛 胱氨酸 改进
【分类号】TQ246.37
【文 摘】利用人发、猪毛水解提取胱氨酸的生产线,以工业废羊毛为原料水解提取胱氨酸,给出了最适了改进的工艺参数。试验证明:成品收率提高到4.9%,成品合格率100%。



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【题 名】从生产半胱氨酸的废母液中回收胱氨酸的工艺研究
【作 者】李燕 张关永
【机 构】华东理工大学化学系
【刊 名】氨基酸和生物资源.1998,20(2).-27-29
【ISSN号】1006-8376
【C N 号】42-1398
【馆藏号】90324A
【关键词】光胺酸 L-胱氨酸 L-半胱氨酸 母液 回收
【分类号】TQ922.9
【文 摘】研究了一种从生产半胱氨酸的废母液中回收胱氨酸的工艺,介绍了工艺过程并讨论了其主要原理及影响因素。该方法工艺简单,操作方便,对设备的要求低,而回收率,产品含量均较高,是一种回收利用氨基酸,减少环境污染的好方法。



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【题 名】二次中和条件对胱氨酸收率的影响
【作 者】李燕 陈雪花
【机 构】华东理工大学化学系
【刊 名】氨基酸和生物资源.1998,20(1).-1-3
【ISSN号】1006-8376
【C N 号】42-1398
【馆藏号】90324A
【关键词】胱氨酸 L-胱氨酸 抽提法 二次中和
【分类号】TQ922.9
【文 摘】本文主要用正交试验法研究了在抽提法生产胱氨酸的工艺中,改变二次中和条件对胱氨酸收率产生的影响,并讨论了其影响原因,对工业生产有一定的指导意义。



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【题 名】毛发水解制胱氨酸粗品工艺的改进
【作 者】秦玉楠
【机 构】成都化学制药厂
【刊 名】化学医药工业信息.1997,13(2).-28-29
【ISSN号】
【C N 号】Z1180-9212
【馆藏号】97400X
【关键词】胱氨酸 毛发 工艺 水解液
【分类号】TQ464.9
【文 摘】



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【题 名】L—胱氨酸两次中和成品法及集中联产酪氨酸新工艺等两篇
【作 者】秦玉楠
【机 构】成都化学制药厂
【刊 名】武汉化工.1997(3).-25-27
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】94721X
【关键词】胱氨酸 中和成品法 酪氨酸 工艺
【分类号】TQ246.37
【文 摘】



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【题 名】用废羽毛制取胱氨酸的工艺探讨
【作 者】林天斌
【机 构】福建省化工研究所
【刊 名】福建化工.1997(3).-31-33
【ISSN号】1003-0735
【C N 号】35-1075
【馆藏号】93632X
【关键词】羽毛 水解 胱氨酸 氨基酸 废物处理
【分类号】TQ914.3
【文 摘】对酸解羽毛提胱氨酸提出最佳工艺条件,30%的盐酸,水解温度110-115℃,时间9小时,中和用17-20%氨水,终点PH值为4.8,活性炭脱色用量为溶液重量的4-5%,温度控制在80-85℃



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【题 名】L—胱氨酸生产中水解工艺设计的改进
【作 者】王贵锋
【机 构】河南省化工设计院
【刊 名】化工设计.1997,7(1).-21-22
【ISSN号】1007-6247
【C N 号】51-1355
【馆藏号】93372A
【关键词】胱氨酸 水解 工艺 搅拌
【分类号】TQ922.9
【文 摘】介绍了L-胱氨酸生产中一种先进的生产工艺-蒸汽搅拌水解工艺,并与传统的机械搅拌水解工艺进行了比较。该工艺具有省汽,省电,设备寿命长,节省投资等优点。



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【题 名】动物毛发生产胱氨酸工艺条件研究
【作 者】晋津 房兴莉
【机 构】西安市奶业科学研究所
【刊 名】农牧产品开发.1997(3).-13-13
【ISSN号】1005-8931
【C N 号】11-3514
【馆藏号】93219A
【关键词】胱氨酸 毛发 酸水解 工艺
【分类号】TS251.92
【文 摘】探讨了应用动物毛发酸水解生产胱氨酸工艺的盐酸浓度,水解时间、中和终点和活性炭脱色时的用量,找出了最佳工艺条件,胱氨酸收率达到7.5%。



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【题 名】猪毛制取L—胱氨酸研究(Ⅰ)—水解条件
【作 者】黄兆华 黄曦
【机 构】福州大学化学系
【刊 名】福州大学学报:自然科学版.1997,25(4).-92-94
【ISSN号】1000-2243
【C N 号】35-1117
【馆藏号】92302X
【关键词】猪毛 L-胱氨酸 水解 制备 氨基酸
【分类号】TQ936 TS59
【文 摘】讨论了由猪毛提取L-胱氨酸工艺中原料处理水解时间,解酸度,水解浴比,水解度等对L-胱氨酸提取率的影响。



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【题 名】利用家禽羽毛生产食用浓缩调味液及胱氨酸
【作 者】蔺春兰
【机 构】山东省轻工业设计院
【刊 名】山东食品发酵.1997(4).-22-25
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】91583X
【关键词】调味品 生产 羽毛 水解 胱氨酸
【分类号】TS264.29 TQ936.16
【文 摘】本文着重介绍了以家禽羽毛水解生产食用浓缩调味液及胱氨酸的加工工艺。从食用浓缩调味液氨基酸成分的分析表明,由此工艺生产的食用浓缩调味液是一种营养丰富,味道鲜美的新型食用浓缩调味液。



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【题 名】工业生产L—半胱氨酸电解槽的研究
【作 者】林海波 杨桂林
【机 构】葫芦岛市计委
【刊 名】氯碱工业.1997(7).-35-40
【ISSN号】1008-133X
【C N 号】21-1170
【馆藏号】90926X
【关键词】半胱氨酸 电解槽 电化学 工艺
【分类号】TQ246.35
【文 摘】基于电解槽工程理论,利用国内先进的单项技术成果和现有条件,研究开发了对于工业生产L-半胱氨酸性能良好的板框式单元离子膜电解槽及相应的电化学生产工艺。



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【题 名】L—胱氨酸生产工艺改进及综合利用
【作 者】秦玉楠
【机 构】成都化学制药厂
【刊 名】应用科技.1997(4).-3-4
【ISSN号】1009-671X
【C N 号】23-1191
【馆藏号】90126X
【关键词】胱氨酸 生产工艺 综合利用 L-胱氨酸 药用
【分类号】TQ922.9 TQ464.7
【文 摘】



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【题 名】毛发水解制取胱氨酸的工艺改进
【作 者】秦玉楠
【机 构】不详
【刊 名】应用科技.1997(1).-13-14
【ISSN号】1009-671X
【C N 号】23-1191
【馆藏号】90126X
【关键词】胱氨酸 制取工艺 毛发水解
【分类号】Q517
【文 摘】



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【题 名】胱氨酸母液综合利用新工艺及其效益分析
【作 者】秦玉楠
【机 构】不详
【刊 名】技术开发与引进.1996(2).-12-12
【ISSN号】
【C N 号】35-1092
【馆藏号】96480X
【关键词】胱氨酸母液 综合利用 经济效益
【分类号】TQ921
【文 摘】



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【题 名】L—胱氨酸生产工艺的改革
【作 者】秦玉楠
【机 构】成都化学制药厂
【刊 名】化工时刊.1996,10(10).-23-24
【ISSN号】1002-154X
【C N 号】32-1320
【馆藏号】96196X
【关键词】胱氨酸 工艺 氨基酸
【分类号】TQ922.9
【文 摘】L-胱氨酸是贵重的医药、生化原料和紧俏创汇产品,主要外销给日本、德国、英国、西欧等国家,售价逐年上升。为了提高其生产的经济效益,笔者在生产技术实践中,对生产工艺和综合利用方面进行了一系列改进。



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【题 名】猪毛提取胱氨酸的工艺条件研究
【作 者】倪健
【机 构】安徽农业大学科研处
【刊 名】安徽农业大学学报.1996,23(2).-224-226
【ISSN号】1000-2197
【C N 号】34-1162
【馆藏号】95557A
【关键词】猪毛 胱氨酸 提取 工艺
【分类号】S879.4
【文 摘】本文探讨了猪毛盐酸酸解提取胱氨酸的最佳工艺条件。结果表明:温度、盐酸浓度和处理时间对毛发酸解胱氨酸的得率有明显的影响。3个处理因素有明显的互作效应。通过对胱氨酸的得率和经济效益的比较,确定10mol·1^-1Hcl。加热至110℃,连续7h为最佳毛发酸解工艺。



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【题 名】毛发水解制胱氨酸粗制工艺的改进
【作 者】秦玉楠
【机 构】成都化学制药厂
【刊 名】武汉化工.1996(2).-44-45
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】94721X
【关键词】脱氨酸 工艺 毛发水解 水解 氨基酸 制药
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



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【题 名】L—胱氨酸生产工艺改革及其效益分析
【作 者】秦玉楠
【机 构】成都化学制药厂
【刊 名】陕西化工.1996(1).-37-38
【ISSN号】1007-4325
【C N 号】61-1135
【馆藏号】92965X
【关键词】L-胱氨酸 水解 胱氨酸 经济效益分析 氨基酸
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



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【题 名】羽毛挤压工艺的研究
【作 者】朱选 金征宇
【机 构】不详
【刊 名】粮食与饲料工业.1996(2).-24-28
【ISSN号】1003-6202
【C N 号】42-1176
【馆藏号】92934X
【关键词】羽毛 挤压 氨基酸 可利用率 饲料
【分类号】S816.48
【文 摘】本文对羽毛挤压工艺进行了初步研究,结果表明,挤压过程可大幅度降解角蛋白,显著提高其可消化性;挤压温度升会导致产品的有效胱氢酸下降,而提高转速与适当增加羽毛的入机水分可使产品的有效胱氨酸有所提高;生物学试验揭示采用挤压工艺的产品与目前高压水解产品相比,氨基酸生物可利用率(TAAD),无论是必需氨基酸平均,还是总体氨基酸平均,差异均不显著(P〈0.05)。羽毛挤压技术值得进一步探讨。



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【题 名】祛痰药羧甲基半胱氨酸的合成
【作 者】郑学忠
【机 构】河北师范大学化学系
【刊 名】河北化工.1996(1).-1-3
【ISSN号】1003-5095
【C N 号】13-1058
【馆藏号】92633X
【关键词】羧甲基 半胱氨酸 祛痰药物 胱氨酸 合成
【分类号】TQ464.7
【文 摘】对以L-半胱氨酸为原料合成S-羧甲基-L-半胱氨酸的工艺进行了研究,在传统工艺的基础上,选择K1作催化剂,降低了反应温度,减少了副反应,提高了产品的收率及质量。



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【题 名】溶剂萃取法提取氨基酸
【作 者】张关永 田恒水
【机 构】华东理工大学化学系
【刊 名】华东理工大学学报:自然科学版.1996,22(4).-480-485
【ISSN号】1006-3080
【C N 号】31-1691
【馆藏号】90601A
【关键词】氨基酸 萃取 提取 溶剂萃取法
【分类号】Q517.03 TQ464.7
【文 摘】以二(2-乙基己基)磷酸(P204)为萃取剂,从沉淀胱氨酸后的毛发水解母液中提取复合氨基权。萃取过程的最佳工艺条件为:萃取剂组成P204(0.75)-磺化煤油(0.15)-乙基己醇(0.10),室温,初始水相的pH值为2.5;用去离子水反萃取,萃取及反萃取的理论级数分别为8级和9级。



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【题 名】毛发水解制胱氨酸粗制工艺的优化改进
【作 者】蔡平
【机 构】四川开县料工业办公室
【刊 名】企业技术开发.1996(4).-32-32
【ISSN号】1006-8937
【C N 号】43-1172
【馆藏号】90130A
【关键词】胱氨酸 粗制工艺 毛发水解 水解
【分类号】TQ922.9 Q517.03
【文 摘】



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【题 名】羧甲基半胱氨酸的合成
【作 者】张霖和
【机 构】广州白云山制药总厂,广州510510
【刊 名】广东药学.1995,5(2).-38-38
【ISSN号】1007-9939
【C N 号】44-1434
【馆藏号】91215X
【关键词】羧甲基半胱氨酸 合成工艺 胱氮酸 羧甲基化反应 产品质量
【分类号】TQ464
【文 摘】羧甲基半胱氨酸的合成路线很多,国内外有报导采用以价格较贵的半胱氪酸为起始原料,经羧甲基化而完成.



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【题 名】酶法L—胱氨酸制造方法
【作 者】陈曾三
【机 构】不详
【刊 名】江苏食品与发酵.1995(3).-35-37
【ISSN号】
【C N 号】32-1249
【馆藏号】97813X
【关键词】L-胱氨酸 酶法 工艺 氨基酸
【分类号】TQ922.9
【文 摘】



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【题 名】L—胱氨酸生产工艺改革及其效益分析
【作 者】秦玉楠
【机 构】不详
【刊 名】技术开发与引进.1995(4).-14-14
【ISSN号】
【C N 号】35-1092
【馆藏号】96480X
【关键词】L-胱氨酸 工艺 胱氨酸
【分类号】TQ922.9
【文 摘】



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【题 名】胱氨酸水解工艺的改进
【作 者】李复元
【机 构】不详
【刊 名】中外技术情报.1995(10).-34-34
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】96204X
【关键词】胱氨酸 水解 毛发 提取
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



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【题 名】提高胱氨酸产率的工艺改进
【作 者】邸泽梅 祖庸
【机 构】不详
【刊 名】西北大学学报:自然科学版.1995,25(6).-651-654
【ISSN号】1000-274X
【C N 号】61-1072
【馆藏号】95035X
【关键词】胱氨酸 毛发 酸解 减压蒸馏 生产工艺 产率
【分类号】TQ464.7 TS251.92
【文 摘】研究了采用减压蒸馏出部分盐酸以提高胱氨酸收率的新方法,考查了酸水解、中和和脱色过程中一些工艺条件对胱酸生产的影响,并对部分反应机理做了探讨,使胱氨酸对收率稳定在7%-8%。



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【题 名】紧俏创汇产品—L—胱氨酸生产工艺改革及其效益分析
【作 者】秦玉楠
【机 构】不详
【刊 名】武汉化工.1995(3).-33-34
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】94721X
【关键词】L-胱氨酸 工艺 胱氨酸
【分类号】TQ922.9
【文 摘】



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【题 名】L—胱氨酸生产工艺的改进
【作 者】金发根 楼益义
【机 构】不详
【刊 名】浙江化工.1995,26(4).-20-23,25
【ISSN号】1006-4184
【C N 号】33-1093
【馆藏号】92964X
【关键词】L-胱氨酸 工艺 胱氨酸
【分类号】TQ922.9 TQ226.36
【文 摘】本文以人发为原料,通过水解,中和以及粗制脱色和精制脱色等工艺进行改进,总收率达到7.2%,而且产品质量指标全部符合优等品指标要求。



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【题 名】提高L—胱氨酸收率的研究
【作 者】祝文存 刘德泉
【机 构】不详
【刊 名】天津化工.1995(2).-6-7
【ISSN号】1008-1267
【C N 号】12-1201
【馆藏号】92962X
【关键词】L-胱氨酸 胱氨酸 水解 脱色 收率
【分类号】TQ464.7
【文 摘】本文对影响胱氨酸收率的水解,脱色等工序的工艺条件进行了探索,使收率达8.41%得到了满意的效果。



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【题 名】胱氨酸生产废水的效益型资源化研究
【作 者】陈玉成 蒲富永
【机 构】不详
【刊 名】农业环境保护.1995,14(6).-252-256
【ISSN号】1000-0267
【C N 号】12-1065
【馆藏号】92252X
【关键词】废水 资源化 废水处理 胱氨酸 固体肥料
【分类号】X781.03 S145.4
【文 摘】针对目前胱氨酸生产废水的处理和资源化所存在的问题,通过现场调查、室内模拟、生物试验、车间试生产等手段,探讨了胱氨酸生产废水效益型资源化的原理和技术应用,阐明了“半浓缩-脱水调制-处理改型”的技术路线将胱氨酸生产废水制成有机-无机复合型的氨基酸复合(混)固体肥料的工艺特点、产品特点和效益特点。



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【题 名】羽毛制取复合氨基酸工艺研究
【作 者】庄彪 张肖曾 刘毅峰 王飞宇
【机 构】福建省粮油科学技术研究所
【刊 名】商业科技开发.1994(2).-22-24
【ISSN号】
【C N 号】11-3367
【馆藏号】97554A
【关键词】复合氨基酸 羽毛蛋白质 生产工艺 动物 蛋白饲料 胱氨酸 角蛋白
【分类号】S816.48
【文 摘】动物生长发育必需的蛋白质是由氨基酸所组成,但约有半数氨基酸为动物机体不能合成或合成量不足,必须从食物中取得或外部直接添加氨基酸来解决。



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【题 名】从水解角蛋白中提取胱氨酸
【作 者】薛翠云 李英儒
【机 构】不详
【刊 名】现代化工.1994,14(12).-25-27
【ISSN号】0253-4320
【C N 号】11-2172
【馆藏号】95539X
【关键词】角蛋白 胱氨酸 水解
【分类号】TQ914.2
【文 摘】讨论了从水解角蛋白中提取胱氨酸的影响因素,并指出了其最佳工艺条件。在最佳工艺条件下,以人发为原料的提取率在8.5%以上,猪毛为原料的提取率不低于6.5%。



88/109
【题 名】从羽毛梗中制取胱氨酸的工艺
【作 者】朱广军
【机 构】不详
【刊 名】江苏化工.1994,22(2).-18-19
【ISSN号】1002-1116
【C N 号】32-1215
【馆藏号】94921X
【关键词】羽毛梗 胱氨酸 工艺
【分类号】TQ464.9
【文 摘】



89/109
【题 名】用人发或猪毛生产胱氨酸
【作 者】王爱邦 杨雁声
【机 构】不详
【刊 名】哈尔滨科学技术大学学报.1994,18(2).-102-104
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】93729X
【关键词】胱氨酸 水解 中和 脱色 毛发
【分类号】TQ464.7
【文 摘】通过控制盐酸浓度、水解温度和时间、结晶时的PH值和时间等工艺条件,提出一种提取高纯度胱氨酸的新工艺。



90/109
【题 名】利用胱氨酸生产废水生产有机—无机复合肥工艺及设备
【作 者】叶进 蒲富永
【机 构】不详
【刊 名】农牧与食品机械.1994(3).-32-33,40
【ISSN号】1009-1807
【C N 号】11-1877
【馆藏号】91462X
【关键词】复合肥 生产工艺 胱氨酸废水 设备
【分类号】TQ440.2
【文 摘】论述了胱氨酸生产废水转化为有机-无机复合型的氨基本酸复合(混)固体肥料的生产工艺路线、主要设备及参数。



91/109
【题 名】胱氨酸生产中中和过程的数学描述
【作 者】刘笃琏
【机 构】不详
【刊 名】氨基酸杂志.1994,16(3).-25-27
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】90324X
【关键词】胱氨酸 生产工艺 中和过程
【分类号】TQ93
【文 摘】



92/109
【题 名】提高胱氨酸生产经济效益的措施
【作 者】施跃峰
【机 构】不详
【刊 名】适用技术市场.1993(8).-21-22
【ISSN号】1006-5016
【C N 号】42-1200
【馆藏号】93711X
【关键词】胱氨酸 工艺
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



93/109
【题 名】由毛发制备L—胱氨酸新工艺的研究
【作 者】金龙飞 王成刚
【机 构】不详
【刊 名】湖北化工.1993,10(1).-22-22,28
【ISSN号】1004-0404
【C N 号】42-1272
【馆藏号】91437X
【关键词】胱氨酸 胱氨酸 工艺 制备
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



94/109
【题 名】从锗毛水解液中提取胱氨酸生产工艺研究
【作 者】蔡其勇
【机 构】不详
【刊 名】化学世界.1993,34(8).-393-396
【ISSN号】0367-6358
【C N 号】31-1274
【馆藏号】91046X
【关键词】猪毛 水解液 胱氨酸 工艺
【分类号】Q517
【文 摘】



95/109
【题 名】胱氨酸的质量控制:—如何通过工艺操作来实现
【作 者】汤家芳 李碧雯
【机 构】不详
【刊 名】氨基酸杂志.1993,15(4).-20-21,35
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】90324X
【关键词】氨基酸 胱氨酸 生产工艺 质量控制
【分类号】TQ93
【文 摘】



96/109
【题 名】毛发水解制1—胱氨酸生产工艺中的几个重要环节
【作 者】韦国余
【机 构】不详
【刊 名】氨基酸杂志.1993,15(3).-31-32
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】90324X
【关键词】氨基酸 胱氨酸 生产工艺 毛发 水解
【分类号】TQ93
【文 摘】



97/109
【题 名】胱氨酸行业水平动态
【作 者】朱季云 朱海康
【机 构】不详
【刊 名】氨基酸杂志.1993(1).-18-21
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】90324X
【关键词】胱氨酸 生产工艺
【分类号】TQ93
【文 摘】



98/109
【题 名】就胱氨酸生产技术答读者
【作 者】赵景联
【机 构】不详
【刊 名】中外技术情报.1992(7).-25-27
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】96204X
【关键词】胱氨酸 工艺 原料
【分类号】TQ922.9
【文 摘】



99/109
【题 名】用盐酸常压水解毛制取胱氨酸的工艺改进及探讨
【作 者】王亚林
【机 构】不详
【刊 名】江苏化工.1992(1).-11-15
【ISSN号】1002-1116
【C N 号】32-1215
【馆藏号】94921X
【关键词】毛发 酸解 氨基酸 胱氨酸 水解
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



100/109
【题 名】试剂级L—半胱氨酸盐酸盐电合成工艺的研究
【作 者】杨振秀 侯钰
【机 构】不详
【刊 名】河北师范大学学报:自然科学版.1992,16(1).-47-53
【ISSN号】1000-5854
【C N 号】13-1061
【馆藏号】92634X
【关键词】胱氨酸 盐酸盐 电合成 电解 添加剂
【分类号】TS202
【文 摘】



101/109
【题 名】胱氨酸生产技术
【作 者】赵景联
【机 构】不详
【刊 名】中外技术情报.1991(9).-12-13
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】96204X
【关键词】胱氨酸 工艺
【分类号】TQ226.36
【文 摘】



102/109
【题 名】L—胱氨酸及其母液综合利用的生产工艺与改进
【作 者】秦玉楠
【机 构】不详
【刊 名】适用技术与发展.1991(12).-27-30
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】92394X
【关键词】氨基酸 母液 L-胱氨酸 工艺 生产
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



103/109
【题 名】电解和管道连续合成羧甲基半胱氨酸新工艺
【作 者】陈乃霖 戴日可
【机 构】不详
【刊 名】温州医学院学报.1991,21(4).-226-227
【ISSN号】1000-2138
【C N 号】33-1100
【馆藏号】91371X
【关键词】羧甲基 半胱氨酸 电解 祛痰药
【分类号】R974.1
【文 摘】



104/109
【题 名】胱氨酸生产工艺探讨
【作 者】许金林 许皓
【机 构】不详
【刊 名】化学世界.1991(11).-493-495
【ISSN号】0367-6358
【C N 号】31-1274
【馆藏号】91046X
【关键词】胱氨酸 毛发 生产工艺 毛发酸
【分类号】TQ226.36
【文 摘】



105/109
【题 名】L—胱氨酸的工业生产及其效益综述
【作 者】李存森 顾时冬
【机 构】不详
【刊 名】企业技术开发.1991(1).-15-17
【ISSN号】1006-8937
【C N 号】43-1172
【馆藏号】90130A
【关键词】胱氨酸 生产工艺 经济效益
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



106/109
【题 名】L—半胱氨酸盐酸盐电解合成新工艺
【作 者】褚道葆 施小会
【机 构】不详
【刊 名】安徽化工.1990(4).-9-15
【ISSN号】1008-553X
【C N 号】34-1114
【馆藏号】90637X
【关键词】胱氨酸盐酸盐 氨基酸 电解合成
【分类号】TQ922.9
【文 摘】



107/109
【题 名】提高L—胱氨酸生产效益的方法
【作 者】黄明贵
【机 构】不详
【刊 名】氨基酸杂志.1990(4).-57-57,56
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】90324X
【关键词】L-胱氨酸 生产效益 生产工艺
【分类号】TQ922.9
【文 摘】



108/109
【题 名】从人发中提取胱氨酸生产工艺
【作 者】黄玉秀
【机 构】不详
【刊 名】企业技术开发.1990,8(7).-9-12
【ISSN号】1006-8937
【C N 号】43-1172
【馆藏号】90130A
【关键词】胱氨酸 提取 人体毛发
【分类号】TQ464.7
【文 摘】



109/109
【题 名】两种猪脏器生化产品的生产工艺
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】企业技术开发.1989,7(3).-25-26
【ISSN号】1006-8937
【C N 号】43-1172
【馆藏号】90130A
【关键词】脏器 胱氨酸 胰酶 猪 生化产品
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



                专题目录之专利

 

-------------------------- 篇数: 1-------------------------
申请号 : 85100801
公告号 : 1007524
审定公告号 : 1012787
申请日 : 85.04.01
公告日 : 87.01.24
审定公告日 : 91.06.12
授权日 : 91.10.02
授权公告日 : 92.02.26
发明名称 : 防止肉类产品变色的方法
分类号 : A23B 4/027 A23L 1/31 A23B 4/12 
范畴分类号 : 11E 
国别省市代码 : JP
申请人 : 武田药品工业株式会社 
通讯地址 : 日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地
发明人 : 西森胜彦 中尾行宏 
代理人 : 罗才希 李雒英
说明书光盘卷号: 1987- 02 
法律状态 : 授权
法律变更事项 : 因费用终止日: 98.05.27 

说明书页数 : 20 

文摘 : 通过混合的抗坏血酸,胱氨酸或/和半胱氨酸及天门冬氨酸,
以及除上述三种成分之外添加一种淀粉糖化值5至30的淀粉
水解产物,可以防止肉类产品的变色.

权利要求 : 一种防止肉类产品变色的方法。该方法特征是在该产品生产任
何阶段混合入(a)抗坏血酸,(b)胱氨酸或/和半胱氨酸
以及(c)天门冬氨酸。
-------------------------- 篇数: 2-------------------------
申请号 : 87103766
公告号 : 1022656
申请日 : 87.05.20
公告日 : 88.12.07
发明名称 : 由半胱氨酸生产胱氨酸的方法
分类号 : C12P 13/12 C07C149/247 
范畴分类号 : 18H 18C 14P
国别省市代码 : JP
申请人 : 三井东**化学株式会社 
通讯地址 : 日本东京
发明人 : 宫原匠一郎 上口俊昭 宫原彻 桥向匡嗣 新田一成 
代理人 : 罗宏 
法律状态 : 实审
法律变更事项 : 视撤日: 93.08.11 

说明书页数 : 006
权项数 : 003

文摘 : 由酶催化法或发酵法得到的含半胱氨酸水溶液,在二甲亚砜的
存在下,通过氧化半胱氨酸以高产率来生产胱氨酸。

权利要求 : 生产胱氨酸的方法,包括通过酶催化法或发酵法得到含半胱氨
酸水溶液而产生半胱氨酸,在氧化剂二甲亚砜的存在下经氧化
,由此将所述的半胱氨酸转化成胱氨酸,再分离出胱氨酸。
-------------------------- 篇数: 3-------------------------
申请号 : 87103767
公告号 : 1022657
申请日 : 87.05.20
公告日 : 88.12.07
发明名称 : 产生L-胱氨酸的方法
分类号 : C12P 13/12 C07C149/247 
范畴分类号 : 18H 18C 14P
优先权项 : JP273913/87 86.11.19 
国别省市代码 : JP
申请人 : 三井东**化学株式会社 
通讯地址 : 日本东京
发明人 : 宫原匠一郎 上口俊昭 宫原彻 桥向匡嗣 新田一成 
代理人 : 曹恒兴 
法律状态 : 实审
法律变更事项 : 视撤日: 93.08.11 

说明书页数 : 006
权项数 : 002

文摘 : L-丝氨酸与硫化氢或碱金属硫化物或氢硫化物在有酶参加下
反应生成L-半胱氨酸,该L-半胱氨酸经氧化产生L-胱氨
酸。该反应是在用作氧化剂的二甲亚砜参加下进行的,使由酶
反应生成的L-半胱氨酸在反应系统中可成功地转化为L-胱
氨酸。

权利要求 : 一种在有酶存在的条件下将L-丝氨酸反应生成L-半胱氨酸
并且再氧化该L-半胱氨酸产生L-胱氨酸的方法,其改进在
于将所述的L-丝氨酸与选自一组包括硫化氢、碱金属硫化物
和碱金属氢硫化的物质进行反应,而该L-丝氨酸与上述物质
的反应是在有二甲亚砜用作所述L-半胱氨酸的氧化剂参加下
进行的。
-------------------------- 篇数: 4-------------------------
申请号 : 87104295
公告号 : 1016768
申请日 : 87.06.19
公告日 : 88.03.02
发明名称 : 氨基酸分离方法
分类号 : C07C 99/12 
范畴分类号 : 18G 23A 
优先权项 : FR8609410 86.06.25 
国别省市代码 : FR
申请人 : 罗纳·布朗克化学公司 
通讯地址 : 法国库伯瓦
发明人 : 玛丽-克里斯蒂恩·比塔尔 让·路易斯·萨伯 保尔·阿维
隆·瓦尔勒 
代理人 : 吴大建 全菁
说明书光盘卷号: 1988- 03 
法律状态 : 实审
法律变更事项 : 视撤日: 92.04.22 

说明书页数 : 21 
附图页数 : 02
权项数 : 011

文摘 : 本发明涉及氨基酸的分离方法,其中于至少一种醇,酮,醚和
/或至少一种脂肪烃中用可能成液态的有机磷酸从汲尽胱氨酸
后含至少两种氨基酸的混合物中逆流选择性萃取出氨基酸。

权利要求 : 氨基酸分离方法,其特征是于至少一种醇,酮,醚和/或至少
一种烃中用有机磷酸从汲尽胱氨酸后含至少两种氨基酸的混合
物中逆流选择性分离氨基酸。
-------------------------- 篇数: 5-------------------------
申请号 : 87104339
公告号 : 1018651
申请日 : 87.06.18
公告日 : 88.06.01
发明名称 : 分离L半胱氨酸氢氯化物中-水化物的方法
分类号 : C07C148/04 C07C149/24 
范畴分类号 : 23A 18G 11C
优先权项 : JP61-141425 86.06.19 
国别省市代码 : JP
申请人 : 三井东压化学株式会社 
通讯地址 : 日本东京
发明人 : 宫原匠一郎 上口俊昭 桥向匡嗣 新田一成 
代理人 : 罗宏 
说明书光盘卷号: 1988- 06 
法律状态 : 实审
法律变更事项 : 视撤日: 93.08.11 

说明书页数 : 13 
附图页数 : 04
权项数 : 005

文摘 : 将盐酸加入含有L半胱氨酸、L胱氨酸、L丝氨酸和无机盐的
溶液,直至该溶液至少含有15%(重量)盐酸。该溶液保持
在至少20℃下,使L胱氨酸和无机盐形成固体,并将该固体
从溶液中除去。将溶液冷却到温度不超过10℃,使之产生结
晶,生成L半胱氨酸氢氯化物的一水化物。在溶液中将L丝氨
酸与一水化物分离。

权利要求 : 一种从含有L半胱氨酸、L胱氨酸、L丝氨酸和无机盐的溶液
中分离L半胱氨酸的方法,包括:  将盐酸加入所述溶液,
使基至少含有15%(重量)盐酸;  将所述溶液保持在温
度至少为20℃,而从该溶液中分离出含有所述的L胱氨酸和
盐的固体;  将所述溶液冷却到温度不高于10℃使其结晶
,以生成L半胱氨酸氢氯化物的一水化物;以及  在所述溶
液中将L丝氨酸与该一水化物分离。
-------------------------- 篇数: 6-------------------------
申请号 : 88106864
公告号 : 1041153
申请日 : 88.09.19
公告日 : 90.04.11
发明名称 : 生产胱氨酸的新工艺
分类号 : C07C323/58 C07C319/28 
范畴分类号 : 18G 23A 41D
国别省市代码 : 42
申请人 : 陈学政 
通讯地址 : 湖北省武穴市第二中学
发明人 : 陈学政 
法律状态 : 公开/公告
法律变更事项 : 视撤日: 92.02.19 

说明书页数 : 002
附图页数 : 02
权项数 : 001

文摘 : 本发明属于化学工业,是对生产胱氨酸的工艺的一项改革。原
来生产胱氨酸要用碱液来中和水解液中的浓盐酸,调整pH值
至4.8,以析出胱氨酸粗品。耗费大量盐酸、烧碱,同时存
在胱氨酸收度低、生产效率低、大量废液难于处理等缺点。新
工艺能把水解液中的盐酸较彻底地回收利用,把水解液中的各
种氨基酸一起回收,用稀盐酸溶解后再进行分离、精制。完全
不需用碱液中和水解液。本发明用于生产胱氨酸的工厂。

权利要求 : 现行生产胱氨酸的工艺是用碱液中和水解液中的盐酸,调整P
H值,析出胱氨酸粗品,然后加稀盐酸溶解、精制。  本发
明的特征是不用碱液中和水解液,而是从水解液中较彻底地回
收和利用盐酸后,把毛发水解生成的各种氨基酸一起回收,再
用稀盐酸溶解后进行分离和精制。
-------------------------- 篇数: 7-------------------------
申请号 : 88107077
公告号 : 1033073
审定公告号 : 1025350
申请日 : 88.10.14
公告日 : 89.05.24
授权日 : 94.04.15
授权公告日 : 94.07.06
发明名称 : 促进变性剂溶液中所含的重组蛋白形成分子内二硫键的方法
分类号 : C12N 15/00 C12P 21/00 
范畴分类号 : 18H 
优先权项 : US108,433 87.10.14 
国别省市代码 : US
申请人 : 皮特曼-穆尔有限公司 
通讯地址 : 美国印第安纳州
发明人 : 詹姆斯·E·西利 杨雷德 
代理人 : 姜建成 曹恒兴
说明书光盘卷号: 1989- 08 
法律状态 : 授权

说明书页数 : 22 
附图页数 : 04
权项数 : 028

文摘 : 提供了一种促进变性剂溶液中所含的还原型重组蛋白形成分子
内二硫键的方法。将用变性剂溶解的重组蛋白与氧化剂胱氨酸
反应,胱氨酸的量足以氧化游离巯基而形成分子内二硫键。

权利要求 : 一种促进变性剂溶液中所含的还原型重组蛋白形成分子内二硫
键的方法,其特征在于,该方法包括:  将重组蛋白与胱氨
酸反应,胱氨酸的量足以氧化重组蛋白的游离巯基而形成分子
内二硫键。
-------------------------- 篇数: 8-------------------------
申请号 : 88108035
公告号 : 1033802
申请日 : 88.11.19
公告日 : 89.07.12
发明名称 : 新的胱氨酸衍生物及其制备方法
分类号 : C07C149/247 A61K 31/195 
范畴分类号 : 16D 18A 
优先权项 : SE8704542-3 87.11.19 
国别省市代码 : SE
申请人 : 得拉科公司 
通讯地址 : 瑞典伦德
发明人 : 安德斯·鲁道夫·霍尔堡 佩·安德斯·西格法德·图内克 

代理人 : 王巍 
法律状态 : 公开/公告
法律变更事项 : 视撤日: 95.07.19 

说明书页数 : 010
权项数 : 011

文摘 : 本发明公开了下式化合物或其生理上可接受的盐或其异构体和
制备方法,以及它们用于治疗具体不同的肺部疾病:其中R是
-CH(CH-[3])-[2]或-C(CH-[3])-
[3]。

权利要求 : 一种式Ⅰ化合物或其生理上可接受的盐或其旋光异构体。  
***Ⅰ  其中R是-CH(CH↓〔3〕)↓〔2〕或-
C(CH↓〔3〕)↓〔3〕。
-------------------------- 篇数: 9-------------------------
申请号 : 90103903
公告号 : 1049598
审定公告号 : 1030686
申请日 : 90.04.24
公告日 : 91.03.06
授权日 : 95.10.01
授权公告日 : 96.01.17
发明名称 : 营养组合物的制备方法
分类号 : A23L 1/305 
范畴分类号 : 11G 11B 
优先权项 : JP104261/89 89.04.24 JP334483/89 89.12.22

国别省市代码 : JP
申请人 : 协和发酵工业株式会社 
通讯地址 : 日本东京
发明人 : 古川忠康 原孝博 
代理人 : 唐伟杰 
法律状态 : 授权

说明书页数 : 016
附图页数 : 04
权项数 : 004

文摘 : 用作氨基酸浸剂的营养组合物包含L-谷氨酰-L-胱氨酸和
/或谷氨酰-L-光胱氨酸二硫化物。该营养组合物能获取半
胱氨酸和胱氨酸的极高利用,而半胱氨酸和胱氨酸迄今为止尚
不能用于营养组合物。

权利要求 : 一种能将半胱氨酸引入体内系统,但不含半胱氨酸的营养组合
物,它包括L-谷氨酰-L-胱氨酸和/或L-谷氨酰-L-
半胱氨酸二硫化物,其含量足以增加所述系统内的半胱氨酸水
平。
-------------------------- 篇数: 10-------------------------
申请号 : 90104726
公告号 : 1058387
申请日 : 90.07.21
公告日 : 92.02.05
发明名称 : 一种利用胱氨酸生产废液制造肥料的方法
分类号 : C05F 7/00 C05F 5/00 
范畴分类号 : 41D 12E 
国别省市代码 : 11
申请人 : 北京东城开元新技术公司 
通讯地址 : (100007)北京市东城国子监街15号
发明人 : 胡茂森 张淑安 吴国强 韩小秋 胡晓杰 
代理人 : 朱黎光 
说明书光盘卷号: 1992- 03 
法律状态 : 授权
法律变更事项 : 视为放弃日: 96.12.11 

说明书页数 : 9 
附图页数 : 01
权项数 : 003

文摘 : 本发明涉及一种用胱氨酸生产中的工业废液制造肥料的方法,
其特征在于首先将胱氨酸生产中的工业废液在沉淀槽中静置,
然后将静置后的上清液过滤,除去浮物,滤后液用泵打入反应
釜中,搅拌,并按需加入已称好的添加剂,常温常压下继续搅
拌、混合、溶解,测溶液的pH值,用工业氨水调节pH至4
.8,中和后的溶液再次过滤,弃去滤渣后的滤液为液体氨基
酸肥,进一步蒸发浓缩干燥后,可得到固体氨基酸肥。

权利要求 : 一种用胱氨酸生产中的工业废液制造肥料的方法,其特征在于
首先将胱氨酸生产中的工业废液在沉淀槽中静置,然后将静置
后的上清液过滤,除去悬浮物,滤后液用泵打入反应釜中,搅
拌,并按需加入已称好的添加剂,常温常压下继续搅拌、混合
、溶解,测溶液的PH值,用工业氨水调节PH至4.8,中
和后的溶液再次过滤,弃去滤渣后的滤液为液体氨基酸肥,进
一步蒸发浓缩干燥后,可得到固体氨基酸肥。
-------------------------- 篇数: 11-------------------------
申请号 : 90105391
公告号 : 1049281
申请日 : 90.09.03
公告日 : 91.02.20
发明名称 : 缩微高效多功能刷洗护肤三素制法
分类号 : A61K 7/48 A61K 7/06 A61K 7/16 
范畴分类号 : 16D 14B 
国别省市代码 : 95
申请人 : 滕云龙 
通讯地址 : (266021)山东省青岛市四方区兴成街61号甲
发明人 : 滕云龙 
代理人 : 卢兴茂 
法律状态 : 实审
法律变更事项 : 视撤日: 97.05.21 

说明书页数 : 007
权项数 : 003

文摘 : 一种缩微高效多功能刷洗护肤三素制法,用于制造膏状洁齿素
、五合一洗洁素和护肤美容素。其特征在于本法包括以从胱氨
酸废液中提取氨基酸并中和成脂肪酸钾为通用活性剂,不含填
充剂,水量少,全是有效成分的上述三种素的配方和一整套制
备工艺。其产品缩微高效,只用已有同类产品1/5~1/4
的量,即起到同样使用效果,每一种素至少有三种以上的用途
,各项指标均在部颁标准以上,主要原料为废物利用,成本低
,体积小,重量轻,携带方便。

权利要求 : 一种缩微高效多功能刷洗护肤三素制法(以下简称三素制法)
,包括配料、搅拌加热、研磨、脱气、灌装、成品检验等工艺
过程,本发明所述的三素制法,其特征在于以从胱氨酸废液中
提取的氨基酸并中和成脂肪酸钾为通用表面活性剂,水分少,
无填充物,配以不同的其他有效成份即可分别制成缩微高效多
功能洁齿素,五合一洗洁素和护肤美容素,它们的配方分别是
:(1)氨基酸脂肪酸钾17~18%,氢氧化铝9~11%
,天然碳酸钙38~42%,叶绿素0.4~0.6%,甘油
18~22%糖精1~2%,香料4~6%,毕拨提取液0.
9~1.1%,水4~5%;(2)氨基酸脂肪酸钾70~7
5%,甘油3~3.5%水扬酸0.2~0.3%,香料0.
9~1.1%,防腐剂0.25~0.35%,水22~23
%;(3)氨基酸脂肪酸钾0.9~1.1%十八醇7~9%
,单甘脂7~9%,甘油28~32%,防腐剂0.25~0
.35%,香料0.9~1.1%,酯酸锌18~22%,硅
油14~15%,维生素E0.4~0.6%,羊毛脂0.9
~1.1%,水15~16%(以上均按重量比);其工艺过
程是:①将胱氨酸废液经碱性、酸性、去硫和缩合反应处理提
取氨基酸并中和成脂肪酸钾,②分别按上述配方经上述表面活
必剂中加其他原料,③混合后搅拌均匀加热90~100℃且
边加热边再搅拌;④按照各自的公知技术研磨→脱气→或降温
→容器消毒→灌装→成品检验。
-------------------------- 篇数: 12-------------------------
申请号 : 90108397
公告号 : 1051758
审定公告号 : 1039825
申请日 : 90.10.13
公告日 : 91.05.29
授权公告日 : 98.09.16
发明名称 : 菌落总数检测胶膜及制备方法
分类号 : C12Q 1/04 
范畴分类号 : 18H 31P 16C
国别省市代码 : 23
申请人 : 哈尔滨市卫生防疫站 
通讯地址 : (150010)黑龙江省哈尔滨市道里区红霞街64号
发明人 : 张澜 徐迪诚 姜远珠 
代理人 : 韩末洙 赵振东
说明书光盘卷号: 1998- 39 
法律状态 : 授权
法律变更事项 : 因费用终止日: 99.12.01 

说明书页数 : 10 

文摘 : 一种菌落总数检测胶膜及其制备方法,采用大孔径玻璃纤维做
载体,热浸于蛋白胨、酵母浸膏、可溶性淀粉、胱氨酸、明胶
、琼脂、肉浸液、肝心浸液等配成的营养液,然后再浸于葡萄
糖、血消化液制成的营养液,取出后喷洒氯化三苯基四氮唑和
中性红,低温烘干而制成,该胶膜可检测食品、化妆品、餐具
、物体表面、水等的菌落总数,检测范围宽、检测工序简单。

权利要求 : 一种菌落总数检测胶膜的制备方法,其特征在于采用下列方法
制成,  a、取蛋白胨20克,酵母浸膏1克,可溶性淀粉
3克、氯化钠5克、磷酸氨二钾2.6克、胱氨酸0.13克
、明胶5克、琼脂5克、肉浸液400毫升、肝心浸液100
毫升,加蒸馏水至1000毫升,加热溶化调PH至7.4,
经15磅压力下灭菌15分钟为营养液Ⅰ,  b、取葡萄糖
3克加入血消化液200毫升中为营养液Ⅱ,  c、大孔径
玻璃纤维纸做载体放入90℃热营养液Ⅰ中浸透,然后再浸于
60℃营养液Ⅱ,取出后喷洒氯化三苯基四氮唑和中性红,低
温烘干,装袋,以钴↑[60]100~250万拉德剂量照
射即可。
-------------------------- 篇数: 13-------------------------
申请号 : 91100015
公告号 : 1052654
申请日 : 91.01.08
公告日 : 91.07.03
发明名称 : 一种氨基酸肥及其制法
分类号 : C05G 1/00 C05F 1/00 
范畴分类号 : 18G 12E 41D
国别省市代码 : 11
申请人 : 王秀云 
通讯地址 : (100036)北京市海淀区柳林馆村14号
发明人 : 王秀云 张洪昌 
代理人 : 刘淑敏 
法律状态 : 实审
法律变更事项 : 视撤日: 93.10.13 

说明书页数 : 003
权项数 : 005

文摘 : 本发明涉及一种氨基酸肥及其制法,这种氨基酸肥的有效成分
包括氨基酸水解液、磷酸二氢钾,亚硫酸氢钠,硫酸锌,硫酸
锰以及几种微量元素,上述的氨基酸水解液可以直接采用胱氨
酸生产中的一次母液,也可以用人或禽畜的毛发、皮、蹄角、
血等含角质蛋白的物质经水解制成。本发明的氨基酸肥稀释后
可喷施于农作物、蔬菜、果树、花卉的枝叶上,肥效高,用量
小,成本低。

权利要求 : 式I和式I′化合物及其生理学上可接受的盐,式I和I′如
下:  ***  I  ***  I′  式中F在5或
6位上,R是-CH↓[2]OCOOR′,其中R是含1-
6个碳原子的直链或支链烷基,或是苄基,或  R′是-(
CH↓[2]↓[n]***,-(CH↓[2])↓[n]
COOH或-(CH↓[2])↓[n]SO↓[3]H,其
中n是1-6。
-------------------------- 篇数: 14-------------------------
申请号 : 91104324
公告号 : 1057647
审定公告号 : 1039318
申请日 : 91.06.28
公告日 : 92.01.08
授权公告日 : 98.07.29
发明名称 : 新的3,3'-联硫基二(丙酸)及其酯
分类号 : C07C323/52 A61K 31/195 
范畴分类号 : 18A 16D 
优先权项 : SE9002274 90.06.28 SE9002275 90.06.28

国别省市代码 : SE
申请人 : 阿斯特拉公司 
通讯地址 : 瑞典南泰利耶
发明人 : 卡尔-芒努斯·A·安德逊 斯滕·H·A·贝里斯特兰 安
德斯·R·哈尔贝里 本特·O·塞尔斯特兰 佩·A·S·
图内克 
代理人 : 王景朝 曹恒兴
说明书光盘卷号: 1998- 33 
法律状态 : 授权

说明书页数 : 39 
权项数 : 014

文摘 : 新的、具有免疫调节作用的3,3'-联硫基二(丙酸)及其
酯,它们的制备方法,含有它们的药物组合物及它们的药理应
用方法。

权利要求 : 式(I)化合物或其生理上可接受的盐和/或其立体化学异构
体,  ***  式中R为氢或-COR↑[1],其中R
↑[1]为甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、
正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、异丙基、1
-甲基丙基、叔丁基、3-甲基丁基或2-甲基丁基,R↑[
2]为甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚
基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、异丙基、1-甲
基丙基、叔丁基、3-甲基丁基或2-甲基丁基,R↑[3]
为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基,条件是,
R↑[1]和R↑[2]不同时为甲基,并且当R↑[3]为
氢时,R↑[1]和R↑[2]不同时为正丙基或正庚基。
-------------------------- 篇数: 15-------------------------
申请号 : 91107186
公告号 : 1066063
申请日 : 91.04.20
公告日 : 92.11.11
发明名称 : 一种生产胱氨酸的方法
分类号 : C07C323/52 
范畴分类号 : 18A 23A 11C
国别省市代码 : 51
申请人 : 张志强 
通讯地址 : (614000)四川省乐山市活性炭厂住宅
发明人 : 张志强 
代理人 : 李克雍 
说明书光盘卷号: 1992- 25 
法律状态 : 公开/公告
法律变更事项 : 视撤日: 94.04.27 

说明书页数 : 6 
附图页数 : 01
权项数 : 001

文摘 : 本发明公开了一种工业生产胱氨酸的新方法,以毛发为原料,
经酸水解、脱色、过滤、中和,用活性炭在不同pH值下吸附
再脱附、结晶,一举得到精制,并多收成--味精产品。本方
法操作简单、稳定性好、生产周期短,收率高,并降低了生产
成本,对现有胱氨酸厂不作任何设备添制和改造即可应用。

权利要求 : 一种生产胱氨酸的方法,以毛发为原料,经水解,活性碳脱色
、过滤、中和、结晶等工艺完成,其特征在于采用石灰或石灰
石中和水解液,用洗性碳在不同pH值下吸附提取胱氨酸和谷
氨酸,并一举得到精制。
-------------------------- 篇数: 16-------------------------
申请号 : 91109225
公告号 : 1062347
申请日 : 91.09.23
公告日 : 92.07.01
发明名称 : 从生产胱氨酸的回收母液中分离提取L-酪氨酸、胱氨酸的方

分类号 : C07C227/38 C07C229/06 C07C323/52 
范畴分类号 : 18A 16D 23A
国别省市代码 : 42
申请人 : 湖北省潜江市氨基酸厂 
通讯地址 : (433101)湖北省潜江市竹根滩
发明人 : 罗成龙 王育才 刘立千 刘红丽 
代理人 : 朱盛华 
说明书光盘卷号: 1992- 15 
法律状态 : 实审
法律变更事项 : 视撤日: 96.08.21 

说明书页数 : 5 
权项数 : 005

文摘 : 一种从生产胱氨酸的回收母液中分离的最L—酷氨酸、胱氨酸
的方法,是先按传统方法从回收母液中分离出酷氨酸、胱氨酸
的混合粗品,而后将粗品加酸溶解后电解,将民解液加碱中和
,静止后过滤,滤渣为酷氨酸粗品,经精制得精品。滤液加过
氧化物氧化,静止后过滤,滤渣为胱氨酸粗品,经精制得精品
。本发明方法工艺简单、生产周期短、成本低、产品回收率高
、可达90%以上,产品质量稳定,纯度可到99%以上。

权利要求 : 从生产胱氨酸的回收母液中分离提取L-酪氨酸、胱氨酸的方
法,先向生产胱氨酸的回收母液中加碱调PH5.6,得酪氨
酸、胱氨酸的混合粗结晶,过滤取粗结晶加酸溶解,其特征在
于溶解后加热至70℃,除铁,加活性炭脱色30分钟,过滤
、滤液为电解原液,将电解原液和稀盐酸置于用石墨作阳极、
铅板作阴极的电解槽中电解,电解槽由离子交换膜将阴极室、
阳极室隔开,电解原液置于阳极室,稀盐酸置于阴极室,电解
条件为:电流360A、电压<34伏,时间10小时左右,
电化反应后,取出电解液,用碱中和至PH4.5-6.0,
静止存放,过滤,得酪氨酸粗结晶及含半胱氨酸的滤液,  
将酪氨酸粗结晶加稀盐酸溶解,加热至80℃,加活性炭脱色
,过滤,滤液用氨水中和至PH4.5,静止存放,甩干,再
用无离子水冲洗至无氯,烘干,得酪氨酸精品,  取含半胱
氨酸的滤液加过氧化物氧化,过滤,得胱氨酸粗结晶,再按常
规方法精制得精品。
-------------------------- 篇数: 17-------------------------
申请号 : 92113666
公告号 : 1073683
审定公告号 : 1039586
申请日 : 92.11.28
公告日 : 93.06.30
授权公告日 : 98.08.26
发明名称 : N,N*-二乙酰胱氨酸的有机盐
分类号 : C07K 5/06 C07C323/58 A61K 37/02 
范畴分类号 : 18G 16D 
优先权项 : SE9103572 91.11.29 
国别省市代码 : SE
申请人 : 阿斯特拉公司 
通讯地址 : 瑞典南泰利耶
发明人 : C·-M·安德逊 H·贝格斯特兰 E·雅库波维克 B·
-G·约瑟夫森 M·林瓦尔 B·萨恩斯特兰 E·滕尼堡

代理人 : 姜建成 卢新华
说明书光盘卷号: 1998- 36 
法律状态 : 授权

说明书页数 : 20 
权项数 : 014

文摘 : 具有免疫调节作用的N,N′-二乙酰胱氨酸的新结晶有机盐
、其制备方法、含有该盐的药物组合物及其药理应用方法。

权利要求 : 一种由有机碱与N,N′-二乙酰胱氨酸的单个异构体(即D
型、L型、内消旋型和外消旋型)形成的盐,其特征在于该盐
具有如下通式:***2R↑[+]或***R↑[2+]其
中R↑[+]和R↑[2+]为以下有机碱的阳离子:赖氨酸
、1,2-乙二胺、N,N′-二苄基-1,2-乙二胺、金
刚胺、N-苄基-2-苯基乙胺或哌嗪。
-------------------------- 篇数: 18-------------------------
申请号 : 92113884
公告号 : 1088915
申请日 : 92.12.31
公告日 : 94.07.06
发明名称 : 生产L-胱氨酸的方法
分类号 : C07C323/58 
范畴分类号 : 18G 23E 
国别省市代码 : 35
申请人 : 福建师范大学 
通讯地址 : (350007)福建省福州市仓山区长安山福建师范大学图
书馆内
发明人 : 赵崇涛 朱则善 
说明书光盘卷号: 1994- 17 
法律状态 : 公开/公告
法律变更事项 : 视撤日: 96.04.03 

说明书页数 : 7 
权项数 : 005

文摘 : 本发明涉及L-胱氨酸的生产,是一种以毛发为原料经盐酸水
解、酸回收、碱(氨)中和以及活性炭脱色精制生产L-胱氨
酸的方法。由于采用了酸回收工艺,使占盐酸总量约40%的
盐酸得以回收,也使碱中和工艺中氨水的用量也相应减少。又
由于碱中和工艺中全部采用氨水作中和剂,使中和反应时溶液
的粘度大大降低,并提高了胱氨酸的收得率。同样以人发为原
料,本发明收得率可达7.5%,较现有技术5%提高了2个
百分点以上,其纯度也高达99%以上。

权利要求 : 一种以毛发为原料,经盐酸水解、碱中和及脱色精制工艺生产
L-胱氨酸的方法,其特征是:在酸水解工艺之后设置了酸回
收工艺,在三次碱中和工艺中全部采用氨水作为中和剂的氨中
和工艺,并在三次碱中和工艺中使用了能消除泡沫的消泡剂,
在脱色精制工艺中采用活性碳作脱色剂,其中:所述的酸回收
工艺为采用减压蒸馏工艺回收盐酸,所述的三次碱中和工艺中
所采用的氨水浓度是6~10N,所述的消泡剂为各种能降低
界面张力的表面活性剂。
-------------------------- 篇数: 19-------------------------
申请号 : 93104963
公告号 : 1094715
审定公告号 : 1041723
申请日 : 93.05.04
公告日 : 94.11.09
授权公告日 : 99.01.20
发明名称 : N,N'-二乙酰胱氨酸的有机盐
分类号 : C07C323/59 A61K 31/195 
范畴分类号 : 18A 16D 
国别省市代码 : SE
申请人 : 阿斯特拉公司 
通讯地址 : 瑞典南泰利耶
发明人 : C·-M·安德逊 E·雅库波维克 M·林瓦尔 E·藤尼
堡 H·贝格斯特兰 B·-G·约瑟夫森 B·萨恩斯特兰

代理人 : 姜建成 卢新华
说明书光盘卷号: 1999- 03 
法律状态 : 授权

说明书页数 : 21 
权项数 : 014

文摘 : 具有免疫调节作用的N,N′-二乙酰胱氨酸的新结晶有机盐
、其制备方法、含有该盐的药物组合物及其药理应用方法。

权利要求 : 一种由有机碱与N,N′-二乙酰胱氨酸的单个异构体(即D
型、L型、内消旋型和外消旋型)形成的盐,其特征在于该盐
具有如下通式:***其中R↑[+]和R↑[2+]为以下
有机碱的阳离子:赖氨酸、1,2-乙二胺、N,N′-二苄
基-1,2-乙二胺、金刚胺、N-苄基-2-苯基乙胺或哌
嗪。
-------------------------- 篇数: 20-------------------------
申请号 : 93118872
公告号 : 1101835
申请日 : 93.10.21
公告日 : 95.04.26
发明名称 : 用毛发生产氨基酸口服液工艺
分类号 : A61K 35/36 
范畴分类号 : 16D 18G 41D
国别省市代码 : 41
申请人 : 许昌华佳氨基酸有限公司 三门峡市星火化工研究所 
通讯地址 : (461000)河南省许昌市小南海桥东
发明人 : 张群刚 高长社 王民超 
代理人 : 史欣耕 
说明书光盘卷号: 1995- 08 
法律状态 : 实审
法律变更事项 : 视撤日: 98.02.11 

说明书页数 : 6 
附图页数 : 01
权项数 : 005

文摘 : 本发明是属于天然氨基酸制备领域,其主要利用毛发在提取L
-胱氨酸后的废液经处理,调制成口服液,解决了生产L-胱
氨酸废液的综合利用问题,其特征在于对上述废液采用活性炭
脱色、真空浓缩、过滤、用树脂吸附法除异味、调制成含十八
氨基酸营养口服液。可广泛用作保健食品。

权利要求 : 用毛发生产氨基酸口服液工艺,是利用毛发在提取L-胱氨酸
后的废液经分离、提纯、调制而成口服液,其特征在于:对上
述废液采用活性炭脱色、真空浓缩、过滤除氯化钠、再浓缩、
用树脂吸附法除异味、调制制成含十八种氨基酸营养口服液。
-------------------------- 篇数: 21-------------------------
申请号 : 94102265
公告号 : 1097733
申请日 : 94.03.16
公告日 : 95.01.25
发明名称 : 亮氨酸磺酸盐重结晶工艺
分类号 : C07C227/42 C07C303/32 
范畴分类号 : 18A 23E 41D
国别省市代码 : 42
申请人 : 湖北省潜江市氨基酸厂 
通讯地址 : (433101)湖北省潜江市竹根滩镇竹中街60号
发明人 : 罗成龙 刘红丽 
代理人 : 朱盛华 
说明书光盘卷号: 1995- 02 
法律状态 : 授权
法律变更事项 : 视为放弃日: 99.10.13 

说明书页数 : 3 
权项数 : 001

文摘 : 亮氨酸磺酸盐重结晶工艺,将生产胱氨酸后的废液,经结晶、
离心甩干后所得的亮氨酸磺盐加入无氯离子交换水,加温至磺
酸盐全部溶解,再搅拌冷却结晶至室温,离心甩干即可。采用
本发明工艺不需增加任何设备,任何原材料,即可得合格的亮
氨酸产品,且产品质量稳定,收率由原有的5.3‰提高到7
.07‰。

权利要求 : 亮氨酸磺酸盐重结晶工艺,其特征在于将生产胱氨酸后的废液
,经结晶、离心甩干后所得的亮氨酸磺酸盐粗品按重量比为1
∶3的比例加入无氯离子交换水,搅拌升温至70°-80℃
,待磺酸盐全部溶解后,再搅拌冷却结晶至室温,离心甩干,
检验其硫酸盐含量,如含量高,则再用无氯离子交换水离心冲
洗二、三次,甩干至硫酸盐含量合格。
-------------------------- 篇数: 22-------------------------
申请号 : 94103136
公告号 : 1099268
申请日 : 94.03.30
公告日 : 95.03.01
发明名称 : 氨基酸口服液生产工艺
分类号 : A61K 35/36 A61K 31/195 C02F 1/28 A62D 3/00 
范畴分类号 : 16D 
国别省市代码 : 41
申请人 : 三门峡市化工研究院 
通讯地址 : (472000)河南省三门峡市建设路东段
发明人 : 张群刚 尤琳 马永峡 刘志军 
说明书光盘卷号: 1995- 04 
法律状态 : 实审

说明书页数 : 7 

文摘 : 本发明涉及一种氨基酸口服液生产工艺,是利用人发生产L-
胱氨酸后的废液,经过处理,调制成氨基酸口服液,属于天然
氨基酸制备领域。其特征是对生产L-胱氨酸后的废液,过滤
除杂,调整pH值,通过树脂层吸附除异味、脱色、脱盐、除
有害物质,调制成含二十种氨基酸的营养口服液,解决了生产
L-胱氨酸的废液排放问题,充分利用了资源,并使胱氨酸生
产经济效益提高了30倍。

权利要求 : 一种氨基酸口服液生产工艺,是利用人发在提取L-胱氨酸后
的废液经提纯、调制而成口服液,其特征在于:对上述废液采
用过滤除杂,然后调整PH值,通过树脂吸附法除异味、脱色
、脱盐除有害物质,调制成含二十种氨基酸的营养口服液。
-------------------------- 篇数: 23-------------------------
申请号 : 94113841
公告号 : 1123263
申请日 : 94.11.23
公告日 : 96.05.29
发明名称 : 增果素及其制备方法
分类号 : C05G 3/00 C05F 7/00 C05F 1/00 
范畴分类号 : 12E 41D 
国别省市代码 : 41
申请人 : 陶志军 
通讯地址 : (456472)河南省滑县上官镇西街784号
发明人 : 毛建军 陈昕峰 陶志军 
代理人 : 王好勤 
说明书光盘卷号: 1996- 15 
法律状态 : 实审

说明书页数 : 4 
权项数 : 003

文摘 : 增果素及其制备方法,涉及一种植物营养素及其制备方法,其
由胱氨酸废母液及其重量的8%-12%的CuSO↓[4]
·5H↓[2]O,3%-5%的ZnSO↓[4]·7H↓
[2]O,2.5%-4%的FeCl↓[2],2%-3%
的KCl,0.5%-1.5%的缩节安,经处理而制成,可
提供植物生长所需的氮、磷、钾、微量元素及氨基酸成分,并
可抑制植物的细胞和节间伸长,对促进植物营养生长和生殖生
长,保花保果,增产优质有良好效果。

权利要求 : 增果素及其制备方法,涉及一种植物营养素及其制备方法,其
特征为:取胱氨酸废母液若干,将其浓缩至原体积的2/3,
去其NH↓[4]Cl结晶之后,取其清液,加入份额为原母
液8%-12%重量的CuSO↓[4]·5H↓[2]O,
加热至50℃,并搅拌2-3小时,调PH值至6-7之后,
再加入份额为原母液3%-5%重量的ZnSO↓[4]·7
H↓[2]O,份额为原母液2.5%-4%重量FeCl↓
[2],份额为原母液2%-3%重量的KCl,份额为原母
液0.5%-1.5%重量的缩节安(有效成份为1.1二甲
基哌啶缩氯化物,其分子式为C↓[7]H↓[16]ClN
,有效成份含量≥94%),搅拌半小时即可。
-------------------------- 篇数: 24-------------------------
申请号 : 96100300
公告号 : 1137029
申请日 : 96.05.08
公告日 : 96.12.03
发明名称 : 一种含有多种氨基酸和微量元素的叶面肥及其制备方法
分类号 : C05G 3/00 C05F 7/00 
范畴分类号 : 12E 41D 
国别省市代码 : 35
申请人 : 黄兆华 冯开水 
通讯地址 : (350001)福建省福州市古楼区后营后巷6号3-30

发明人 : 黄兆华 冯开水 
代理人 : 赵新飞 张炜星
说明书光盘卷号: 1996- 38 
法律状态 : 公开/公告

说明书页数 : 9 
附图页数 : 01
权项数 : 008

文摘 : 本发明提供了一种利用以角质蛋白如人发、猪毛、角蹄下脚料
等为原料制取L-胱氨酸后的母液制备的叶面肥及其制备工艺
。该叶面肥含有17种以上α-氨基酸和多种微量元素以及稀
土、螯合剂和助渗剂。其工艺流程为:将母液先进行陈化和酸
碱调试,继尔施行螯合稳定工艺,冷却后再次酸碱调试和陈化
,最后过滤、装罐。该制备工艺使作为废水排放的制取L-胱
氨酸后的母液,得以合理的利用,因此具有良好的经济和社会
效益。

权利要求 : 一种植物叶面肥,包含多种α-氨基酸、微量元素、稀土等,
其特征在于,还包含螯合剂和助渗剂,该叶面肥各组成成分的
含量为:α-氨基酸2.5-7%铜、锌、铁、钼、硼、钾、
钙、镁等微量元素各为30-150PPM稀土10-50P
PM螯合剂30-70PPM助渗剂10-50PPM其余为
水。
-------------------------- 篇数: 25-------------------------
申请号 : 96100530
公告号 : 1136554
申请日 : 96.04.08
公告日 : 96.11.26
发明名称 : 亮氨酸生产新工艺
分类号 : C07C229/08 C07C227/40 C12P 13/06 
范畴分类号 : 18A 23E 41D
国别省市代码 : 83
申请人 : 孙复兴 
通讯地址 : (430072)湖北省武汉市珞珈山
发明人 : 孙复兴 
代理人 : 余鼎章 
说明书光盘卷号: 1996- 37 
法律状态 : 授权

说明书页数 : 5 
权项数 : 002

文摘 : 本发明公开了一种由胱氨酸生产废液为原料生产亮氨酸的新工
艺方法,它是将提取胱氨酸后的废液,经浓缩、过滤,经两次
粗制,再经溶解并用酸碱中和、洗涤、烘干得精品,生产亮氨
酸的收率可达含量的≥85%。本发明的方法,工艺简单,不
需发酵、不需价格昂贵的沉淀剂和离子交换树脂柱分离,生产
成本低、生产周期短、收率高、不污染环境,可获得氯化铵、
复合氨基酸粉副产物,也可以利用其他蛋白质水解,不需用离
子交换树脂和不需用沉淀剂来大批量生产价格昂贵、市场紧俏
的其他氨基酸,因此,本发明具有明显的经济和社会效益。

权利要求 : 一种由胱氨酸生产废液为原料生产亮氨酸的新工艺方法,其特
征在于:生产胱氨酸的废液经浓缩至1/3体积,过滤,过滤
出的固体加酸、水溶解并用活性炭脱色,再将母液用碱中和,
过滤得粗品,将第二次粗品溶解,用氨水中和,并洗涤至精品
不含氯离子,烘干,检验,包装得产品;。

以上专利技术资料每份35元,其它每份15元,需要者请汇款至江苏省科技情报所文献馆,

并在汇款附言中注明索取资料名称,本馆另可代查各类专题技术资料,中外标准,专利等。

联系电话:025-85410394   025-85407862(传真)  邮编:210042    联系人:陆展明

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