专题目录之期刊及专利---胆红素篇   

 

专题目录之期刊

 

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【题 名】从猪胆膏中分离纯化鹅去氧胆酸的新工艺
【作 者】潘现军 张晓梅
【机 构】安徽理工大学化学工程系,安徽淮南232001
【刊 名】矿业科学技术.2005,33(4).-34-35
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】94771A
【关键词】鹅去氧胆酸 猪胆膏 氯化钙 稀氨水
【分类号】TQ464.54 Q55
【文 摘】用氯化钙代替传统的氯化钡,从提取胆红素的猪胆膏废弃物中分离纯化鹅去氧胆酸粗品,再利用不同PH值下,胆酸等亲水性杂质与鹅去氧胆酸在稀氨水中溶解度的不同,用稀氨水作革取剂,纯化得鹅去氧胆酸精品。



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【题 名】退黄灵口服液的制备及临床应用
【作 者】高燕灵 扶玲 戴哲凡
【机 构】广东省惠州市中心人民医院药剂科,516001
【刊 名】河北医药.2005,27(12).-949-950
【ISSN号】1002-7386
【C N 号】13-1090
【馆藏号】94524X
【关键词】退黄灵口服液 制备方法 临床应用
【分类号】R286.0 R272.170.5
【文 摘】目的对:退黄灵口服液处方工艺进行研究并观察其临床疗效。方法完善退黄灵口服液的制备工艺,制定临床使用方法。结果本制剂制备工艺可行,性质稳定,对脐血胆红素高值新生儿早期喂服退黄灵口服液,可减轻新生儿黄疸。结论退黄灵口服液是治疗新生儿黄疸的一种有效制剂。



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【题 名】人工牛黄中胆红素研究进展
【作 者】黄海萍[1] 谭桂山[2]
【机 构】[1]湖南省药品检验所,长沙410001 [2]中南大学药学院
【刊 名】中国药事.2005,19(2).-114-116
【ISSN号】1002-7777
【C N 号】11-2858
【馆藏号】96284X
【关键词】人工牛黄 胆红素 天然 猪去氧胆酸 药学工作 含量测定方法 研究进展 品质 主要成分 名贵中药材
【分类号】R284.1 R282
【文 摘】牛黄为牛科动物牛Bos taurus domesticus Gmelin干燥的胆结石,为名贵中药材,具有极高的药用价值,但来源稀少。为了缓解天然牛黄药源短缺,我国药学工作者根据天然牛黄的成分,成功地研制出人工牛黄。它由贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸、胆红素、胆固醇、无机盐等配制而成。胆红素是人工牛黄中的主要成分,也是评价人工牛黄品质优劣的依据,故考察胆红素的提取工艺及含量测定方法具有现实意义。



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【题 名】直接快速法提取胆红素
【作 者】谢湘
【机 构】零陵广播电视大学,湖南永州425006
【刊 名】零陵学院学报:教育科学版.2004,2(4).-220-222
【ISSN号】1671-9697
【C N 号】43-1397/G4
【馆藏号】86985X
【关键词】胆红素 提取工艺 工艺流程 胆汁
【分类号】Q593
【文 摘】胆红素是分析化学和生化研究的重要试剂,是国内外紧缺的医药原料。本文概述了提取胆红素的原理,主要介绍了直接快速法提取胆红素的方法和工艺流程,该方法具有原料来源广泛、操作方便、快速稳定、产率高、质量好等优点,非常适宜乡镇企业生产。



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【题 名】心宁片药效学研究
【作 者】李延忠 张春玲 纪凤兰 张殿文 李慧津 梁荣辉
【机 构】吉林省中医中药研究院,吉林长春130021
【刊 名】长春中医学院学报.2004,20(1).-39-39
【ISSN号】1007-4813
【C N 号】22-1195/R
【馆藏号】98084X
【关键词】心宁片 药效学 心血管疾病 血红蛋白 谷丙转氨酶 胆红素
【分类号】R286.2
【文 摘】心宁片是由赤芍、川芎、紫丹参、红花、三七等中药,采用超浓缩提取低温干燥法等现代工艺制成的无蔗糖薄膜衣异型片。具有活血化瘀、理气止痛等功能,临床上用于治疗心血管方面的疾病。为验证其疗效,笔者对心宁片进行了药效学研究,现将结果报道如下。



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【题 名】猪胆酸和胆红素快速联产工艺的研究
【作 者】张涛 余蓉 曾蓉 李晓红 彭先凤 祁晖 朱慧玲
【机 构】四川大学华西药学院生物制药教研室,成都610041
【刊 名】广东药学.2004,14(1).-25-27
【ISSN号】1007-9939
【C N 号】44-1434/R
【馆藏号】91215X
【关键词】胆红素 胆酸 猪胆汁
【分类号】TQ460.6
【文 摘】目的 建立一种低成本、高收率的从猪苦胆中同时提取胆红素和胆酸的联产工艺。方法在胆红素单一提取法的基础上,优化试验条件,筛选最佳提取试剂及组和,建立了快速从猪胆汁中同时分离提取胆红素和胆酸的联产工艺。结果该提取工艺所得胆红素纯度可达到89%,胆酸的纯度73.2%,质量符合中国药典要求;胆红素收率为0.0303%,胆酸收率可达3.5%。结论所得胆红素和胆酸的产率达到或超过单产工艺的产率。



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【题 名】退黄洗剂的制备及其治疗新生儿黄疸的临床疗效观察
【作 者】顾卫[1] 翁雪萍[2] 张素玲[3] 贺慧蕾[1]
【机 构】[1]广东省惠州市中医医院药剂科516001 [2]广东省惠州市药品检验所中药室516008 [3]广东省惠州市中医医院516001
【刊 名】中国临床医药研究杂志.2003(102).-84-85
【ISSN号】1562-2517
【C N 号】12-4202
【馆藏号】86878X
【关键词】退黄洗剂 治疗 新生儿黄疸 诊断 胆红素
【分类号】R722.17
【文 摘】目的:研究退黄洗剂的制备及其治疗新生儿黄疸的临床疗效观察。方法:设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效的初步观察。结果:该制剂工艺简单,使用方便,设计合理,可操作性强,已显现初步疗效。结论:退黄洗剂治疗新生儿黄疸前期研究证明有一定疗效,有一定的开发应用价值。



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【题 名】CAD—40大孔树脂提取胆红素工艺研究
【作 者】刘荣华 陈兰英
【机 构】不详
【刊 名】中成药.2000,22(3).-187-190
【ISSN号】1001-1528
【C N 号】31-1368
【馆藏号】92176X
【关键词】胆红素 大孔树脂 正交试验 CDA-40 中药
【分类号】R284.2
【文 摘】目的:研究大孔树脂提取胆红素的工艺。方法:采用正交试验法,以胆红素的提取率为考查指标,对CAD-40大孔树脂吸附剂提取猪胆汁中胆红素的工艺进行了筛选。结果:PH值5~6、吸附剂用量4g/100ml胆汁、硫酸铵盐浓度70%、搅拌吸附时间4h为胆红素的最佳提取工艺条件。结论:通过本工艺胆红素的撮这85%(与胆汁中胆红素总含量相比)以上,纯度可达93%。而且工艺简便,树脂再生容易,提取方法可取。



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【题 名】胆红素生产新工艺的研究
【作 者】翁梁[1] 翁滨[2] 等
【机 构】[1]长春中医学院九七级 [2]长春生物制品研究所
【刊 名】吉林医学信息.1999,16(11).-48-48
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】84634X
【关键词】胆红素 生产 工艺 二氯甲烷 氯仿
【分类号】TQ464.8 TQ465
【文 摘】在胆红素的生产中,采用二氯甲烷替代氯仿,结果证明效果很好。



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【题 名】胆红素的提取工艺
【作 者】陶箭
【机 构】四川省西昌农业高等专科学校
【刊 名】农牧产品开发.1997(5).-25-25
【ISSN号】1005-8931
【C N 号】11-3514
【馆藏号】93219A
【关键词】胆红素 提取 工艺
【分类号】R282.740.2
【文 摘】



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【题 名】胆红素氧化酶产生菌的选育及发酵工艺条件的研究
【作 者】胡军 杨军艳
【机 构】北京市发酵工业研究所
【刊 名】食品与发酵工业.1997,23(2).-22-25,33
【ISSN号】0253-990X
【C N 号】11-1802
【馆藏号】93201X
【关键词】胆红素氧化酶 疣孢漆斑菌 菌种 选育 发酵
【分类号】TQ925.9
【文 摘】对胆红素氧化酶产生菌的菌种选育进行了研究。以科研室保藏菌种Mv9201为出发菌株,紫外线,硫酸二乙酯单独处理和复合诱变,从353株突变株中筛选出一株高产菌株Myrothecium verrucaria Mv9352,并对其产酶条件进行了研究。以20%的土豆汁(含0.25%的葡萄糖和蛋白胨)为发酵培养基,初始PH6-7,摇控床转速为140-160r/min,24-26℃培养96h,酶活力可达4.0-



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【题 名】胆红素快速提取新工艺
【作 者】王耀庚 李铮
【机 构】天津师范专科学校
【刊 名】适用技术之窗.1996(3).-15-16
【ISSN号】1006-2645
【C N 号】36-1059
【馆藏号】97497X
【关键词】胆红素 生产工艺 生物制品 快速提取工艺
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



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【题 名】直接提取胆红素的方法改进
【作 者】童应凯[1] 苏庆旺[2]
【机 构】[1]天津农学院农学系生物室 [2]天津市宝坻县生物工程研究所
【刊 名】农牧产品开发.1996(10).-10-10
【ISSN号】1005-8931
【C N 号】11-3514
【馆藏号】93219A
【关键词】胆红素 提取 生产工艺
【分类号】R282.74 R284.2
【文 摘】



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【题 名】胆红素快速提取新工艺
【作 者】王耀庚 李铮
【机 构】天津师范专科学校
【刊 名】天津化工.1996(1).-28-29
【ISSN号】1008-1267
【C N 号】12-1201
【馆藏号】92962X
【关键词】胆红素 钙盐法 工艺 提纯
【分类号】TQ464.54
【文 摘】本文介绍的胆红素快速提取新工艺是在钙盐法老工艺的基础上,经实验研究得出的,具有生产周期短,工艺稳定简单,产品质量好,收率高等优点。



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【题 名】用离子交换树脂法代替钙盐法提取胆红素
【作 者】尹婷菊 梁亚清
【机 构】不详
【刊 名】黑龙江医药.1995,8(4).-182-183
【ISSN号】1006-2882
【C N 号】23-1383
【馆藏号】90529X
【关键词】胆红素 离子交换树脂法 提取 工艺
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



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【题 名】“傻瓜”法生产胆红素新工艺
【作 者】谷生
【机 构】不详
【刊 名】农村实用科技.1992(5).-18-19
【ISSN号】1004-0943
【C N 号】11-3259
【馆藏号】97208X
【关键词】胆红素 生产工艺
【分类号】TQ464.9
【文 摘】



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【题 名】快速法提取胆红素工艺的新探索
【作 者】袁野
【机 构】不详
【刊 名】肉类工业.1992(6).-30-32
【ISSN号】1008-5467
【C N 号】42-1134
【馆藏号】96511X
【关键词】胆红素 提取 工艺
【分类号】TQ464.9
【文 摘】



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【题 名】不同工艺胆红素异构体的测定及抗氧化性
【作 者】姬胜利 张天民
【机 构】不详
【刊 名】山东医科大学学报.1992,30(4).-335-339
【ISSN号】1000-0496
【C N 号】37-1129
【馆藏号】95413X
【关键词】胆红素 异构件 制备 测定 抗氧化性
【分类号】R977
【文 摘】



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【题 名】胆红素钙盐法工艺的改进
【作 者】钟华
【机 构】不详
【刊 名】生化药物杂志.1991(3).-47-49
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】97426X
【关键词】胆红素 钙盐法 人工牛黄
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



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【题 名】胆红素提取新工艺
【作 者】陈剑伟
【机 构】不详
【刊 名】肉类工业.1991(5).-43-44
【ISSN号】1008-5467
【C N 号】42-1134
【馆藏号】96511X
【关键词】胆红素 提取工艺
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



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【题 名】胆红素生产原料及工艺的新开拓
【作 者】冼志雄
【机 构】不详
【刊 名】技术开发与引进.1991(2).-7-10
【ISSN号】
【C N 号】35-1092
【馆藏号】96480X
【关键词】胆红素 生产 原料 工艺
【分类号】TQ464.56
【文 摘】



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【题 名】“傻瓜”法生产胆红素新工艺
【作 者】谷生
【机 构】不详
【刊 名】农村新技术.1991(1).-29-31
【ISSN号】1002-3542
【C N 号】45-1130
【馆藏号】96093X
【关键词】胆红素 工艺 提取
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



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【题 名】胆红素工艺改进及质量检测
【作 者】王洪存 孙树英
【机 构】不详
【刊 名】中国医药工业杂志.1991,22(6).-245-246
【ISSN号】1001-8255
【C N 号】31-1243
【馆藏号】92282X
【关键词】胆红素 工艺 质量 检测
【分类号】R392-33
【文 摘】



24/42
【题 名】胆红素生产新工艺的研究
【作 者】翁梁[1] 翁滨[2] 等
【机 构】[1]长春中医学院 [2]长春生物制品研究所
【刊 名】吉林医学信息.1991,16(11).-48-48
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】84634X
【关键词】胆红素 生产 新工艺
【分类号】TQ464.8
【文 摘】在胆红素的生产中,采用二氯甲烷替代氯仿。结果证明效果很好。



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【题 名】猪血联产血红素胆红素和蛋白质新工艺
【作 者】洗志雄
【机 构】不详
【刊 名】适用技术与发展.1990(9).-29-30
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】92394X
【关键词】猪血 血红素 胆红素 蛋白 联产
【分类号】TQ464.56
【文 摘】



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【题 名】猪血联产血红素,胆红素和蛋白质新工艺
【作 者】洗志雄
【机 构】不详
【刊 名】适用技术与发展.1990(11).-16-18
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】92394X
【关键词】猪血 血红素 胆红素 蛋白 联产
【分类号】TQ464.56
【文 摘】



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【题 名】猪血联产血红素,胆红素和蛋白质新工艺
【作 者】洗志雄
【机 构】不详
【刊 名】适用技术与发展.1990(10).-30-33
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】92394X
【关键词】猪血 血红素 胆红素 蛋白 联产
【分类号】TQ464.56
【文 摘】



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【题 名】静态萃取胆红素的工艺
【作 者】许金林 许皓
【机 构】不详
【刊 名】中成药.1990,12(10).-7-8
【ISSN号】1001-1528
【C N 号】31-1368
【馆藏号】92176X
【关键词】胆红素 生产工艺 静态萃取法
【分类号】TQ464.54
【文 摘】



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【题 名】763型离子交换树脂生产胆红素研究
【作 者】张昌军 许洛
【机 构】不详
【刊 名】生物学杂志.1990(3).-22-23,21
【ISSN号】1008-9632
【C N 号】34-1081
【馆藏号】92127X
【关键词】胆红素 树脂法 生产工艺
【分类号】TQ464.54
【文 摘】



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【题 名】高效快速无酸法提取胆红素工艺
【作 者】蒙启宝
【机 构】不详
【刊 名】专业户.1989(7).-37-38
【ISSN号】1671-5373
【C N 号】34-1032
【馆藏号】96707X
【关键词】胆红素 无酸法 提取
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



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【题 名】胆红素快速提取新工艺
【作 者】邓聚长
【机 构】柳州地区科技开发服务中心
【刊 名】农技服务.1989(3).-6-7,19
【ISSN号】1004-8421
【C N 号】52-1058
【馆藏号】96211X
【关键词】胆红素 人工牛黄 镇静 祛痰 解热 胆汁 乙型脑炎病毒 黄金 价格 医药原料
【分类号】S792.153 R285.5
【文 摘】胆红素是从猪、牛、羊等动物胆汁中提出来的贵重生化药品,是合成人工牛黄的主要原料,具有解热、祛痰、镇静、抗惊、抑菌、降压、促进红血球新生,对乙型脑炎病毒和W256癌细胞有抑制作用,是国内外紧缺的医药原料,它的价格比黄金还贵,但许多生产者普遍反映经济效益差。



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【题 名】胆红素生产工艺简介
【作 者】王贵文
【机 构】不详
【刊 名】合肥科技.1989(1).-15-17
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】96155X
【关键词】胆红素 生产工艺
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



33/42
【题 名】快速提取胆红素新工艺
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】农村新技术.1989(9).-31-32
【ISSN号】1002-3542
【C N 号】45-1130
【馆藏号】96093X
【关键词】胆红素 提取工艺 胆汁
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



34/42
【题 名】胆红素的生产方法
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】宁夏化工.1989(1).-57-58,64
【ISSN号】
【C N 号】NXZ1011
【馆藏号】95754X
【关键词】胆红素 生产工艺 猪苦胆
【分类号】TQ464.54
【文 摘】



35/42
【题 名】活猪胆汁引流提取胆红素工艺研究
【作 者】朱启明 罗翠文
【机 构】不详
【刊 名】西南民族学院学报:畜牧兽医版.1989,15(4).-57-59,63
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】95512X
【关键词】活猪 胆汁 引流 胆红素 工艺
【分类号】TQ464.54
【文 摘】



36/42
【题 名】对胆红素制备中工艺控制点的探讨
【作 者】徐定芳
【机 构】不详
【刊 名】中成药.1989,11(10).-5-5
【ISSN号】1001-1528
【C N 号】31-1368
【馆藏号】92176X
【关键词】胆红素 工艺控制点 制备
【分类号】TQ464.9
【文 摘】



37/42
【题 名】离子交换法胆红素生产工艺
【作 者】温玉林
【机 构】不详
【刊 名】中小企业科技信息.1989(2).-11-13
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】91281X
【关键词】胆红素 离子交换 脏器制剂
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



38/42
【题 名】离子交换树脂法制备胆红素工艺探讨
【作 者】邹国林
【机 构】不详
【刊 名】沈阳药学院学报.1989,6(3).-167-169,195
【ISSN号】
【C N 号】21-1349
【馆藏号】90654X
【关键词】胆红 工艺探讨 离子交换树脂
【分类号】TQ464.54
【文 摘】



39/42
【题 名】胆红素的光氧化及其对胆红素生产方法的改进
【作 者】王昌琦 马金石
【机 构】不详
【刊 名】沈阳药学院学报.1989,6(3).-191-193
【ISSN号】
【C N 号】21-1349
【馆藏号】90654X
【关键词】胆红素 光氧化 生产工艺
【分类号】TQ464.54
【文 摘】



40/42
【题 名】传统胆红素提取工艺的几点改进
【作 者】王栋
【机 构】不详
【刊 名】沈阳药学院学报.1989,6(3).-194-195
【ISSN号】
【C N 号】21-1349
【馆藏号】90654X
【关键词】胆红素 提取工艺 钙盐
【分类号】TQ464.54
【文 摘】



41/42
【题 名】胆红素提取新工艺—直接提取法
【作 者】无
【机 构】不详
【刊 名】银川科技.1989(1).-23-24
【ISSN号】
【C N 号】
【馆藏号】90432X
【关键词】胆红素 提取 直接提取法
【分类号】TQ464.4
【文 摘】



42/42
【题 名】胆红素生产工艺的研究
【作 者】任慧霞 张天民
【机 构】不详
【刊 名】中国药学杂志.1989,24(5).-300-301
【ISSN号】1001-2494
【C N 号】11-2162
【馆藏号】90149X
【关键词】胆红素 生产工艺 胆绿素 胆汁
【分类号】TQ464.5
【文 摘】



专题目录之专利

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申请号:CN91231857.0

名称:尿液自动分析仪

主分类号:G01N21/75

分类号:G01N21/75

申请(专利权)人:山东新华医疗器械厂

发明(设计)人:陈夏玲; 宋炳平; 张庆新; 马建伟

公开(公告)日:1992.07.08

公开(公告)号:CN2109570

专利代理机构:淄博市专利代理事务所

代理人:蔡绍强

申请日:1991.12.21

地址:255027山东省淄博市张店区洪沟路2

摘要: 一种尿液自动分析仪,由微机控制的光导纤维传感器和试样传送装置构成,待检测试样,逐一通过固定的光学探头。适用于干式化学试纸,对尿液进行亚硝酸盐、pH、葡萄糖、蛋白、潜血、酮体、胆红素、尿胆素原的检测。比国外现有产品,技术先进,制造工艺简便,传输频带宽损耗小,不受周围磁场干扰,工作稳定可靠,成本低,抗腐蚀能力强,寿命长,适于普及推广。

主权项: 一种由微机控制的光学传感器和试样传送装置为主体构成的,属于医用检测仪器范畴的,尿液自动分析仪,其特征在于:1.1.整机外壳,分为上罩和底座两大部分,1.1.1.上罩的外部集中设置了全部对外联系的部件,包括:打印机(5)、各类指示灯(10)、各类开关(11)、样品输入口(9)、熔断丝管(8)、废试纸出口(52)等,1.1.2.金属材质的底座上,集中安置机芯,包括:由集成电路和分立元件构成的主机电路板、电源、微机控制系统、光导纤维传感器部件和试样传送装置等,1.2.微机控制系统,由MCS-51系列单片机、外部储存器、A/D转换器、数据锁存器、晶振体、集成电路和分立元件组成,1.3.光学传感器,采用光导纤维传感器(1),1.4.试样传送装置(2),是循环运行的传送带(20)载着待检测试样(22),逐一通过固定的光学探头(14)。

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申请号:CN95220503.3

名称:尿10联试纸

主分类号:G01N33/50

分类号:G01N33/50

申请(专利权)人:长春市迪瑞检验制品有限责任公司

发明(设计)人:刘培义; 顾小丰; 宋勇

公开(公告)日:1996.04.24

公开(公告)号:CN2225687

专利代理机构:

代理人:

申请日:1995.08.18

地址:130012吉林省长春市前进大街6号迪瑞检验制品有限责任公司顾小丰

摘要: 尿10联试纸,属于体外诊断试剂类;采用一个条状薄基片,由薄基片的前端向后依次均匀的贴附有对尿液检测下列项目的试纸块:白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、酮体、红细胞、比重、蛋白质、葡萄糖、酸碱度;在酸碱度后面薄基片上还贴附有校准垫;这种尿10联试纸,可一次性的对尿液中的检测项目全部检测完了,有简单省事、并且时间快的积极效果。这种尿10联试纸可与专用的仪器或软件配套,进行检测;可快速简便的进行尿常规检验。

主权项: 一种尿10联试纸,其特征是:a.有一个条状薄基片;b.由薄基片的前端向后依次均匀的贴附有对尿液检测下列项目的试纸块:白细胞亚硝酸盐尿胆原胆红素酮体红细胞比重蛋白质葡萄糖酸碱度。

--------------------------------3----------------------------

申请号:CN97227322.0

名称:尿11联试纸

主分类号:G01N33/48

分类号:G01N33/48

申请(专利权)人:长春市迪瑞检验制品有限责任公司

发明(设计)人:刘培义

公开(公告)日:1999.03.17

公开(公告)号:CN2310995

专利代理机构:长春市专利事务所

代理人:唐莉莎

申请日:1997.09.23

地址:130012吉林省长春市高新技术开发区云河街刘培义转

摘要: 本实用新型属于体外诊断尿11联试纸。在一薄基片上由前向后依次均匀贴附有对尿液检测下列项目用的试纸块:尿胆原、胆红素、酮体、红细胞、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸。这种结构的尿试纸,由于增加了对抗坏血酸的测定,从而可判断出抗坏血酸含量对血红蛋白、胆红素、葡萄糖等项的干扰程度,为检测结果提供了可靠的依据,使临床检验结果更为准确。

主权项:1、一种尿11联试纸,有一个条状薄基片13,其特征在于在薄基片上,由前向后依次均匀的贴附有对尿液检测下列项目用的试纸块:尿胆原1、胆红素2、酮体3、红细胞4、蛋白质5、亚硝酸盐6、白细胞7、葡萄糖8、比重9、酸碱度10、抗坏血酸11

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申请号:CN98217938.3

名称:家庭保健测试卡

主分类号:G01N31/12

分类号:G01N31/12

申请(专利权)人:姚崇德

发明(设计)人:姚崇德

公开(公告)日:1999.11.10

公开(公告)号:CN2348387

专利代理机构:

代理人:

申请日:1998.07.29

地址:541004广西壮族自治区桂林市漓江路二栋中辉生物技术有限公司

摘要: 一种家庭保健测试卡,由测试条和比色卡组成。测试条是以透明或白色塑料片作为测试基条,分别将可与尿液中的潜血、胆红素等发生颜色反应的具有半定量测试功能的试纸片,按3—9个项构成不同组合、以固定的间隔和不同排列顺序粘贴于其上构成;比色卡是根据测试基条上各不同功能的试纸片由低到高的半定量浓度反应颜色梯度调制的标准色块按试纸片排列顺序排列印制到卡片纸或纸盒上构成。

主权项: 1.一种家庭保健测试卡,其特征在于:由测试条和比色卡组成,测试条由测试基条和试纸片组成,其中测试基条为长方形条,尺寸为宽20100mm,长40.-1500mm,或宽210--56.0mm,长 40.0--100.0mm;试纸片则是小正方形,为可与尿液中的潜血、胆红素、尿胆素原、蛋白质、亚硝酸盐、酮体、葡萄糖、白细胞、维生素C等发生颜色反应的具有半定量测试功能的试纸片;比色卡是根据测试基条上各不同功能的试纸片由低到高的半定量浓度反应颜色梯度调制的标准色块按试纸片排列顺序排列印制到卡片纸或纸盒上构成,也可印制到不干胶上后粘贴到纸盒上或塑料盒上构成。

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申请号:CN99200662.7

名称:电脑尿液分析仪10项试剂带

主分类号:G01N33/48

分类号:G01N33/48

申请(专利权)人:桂林市华通医用仪器公司

发明(设计)人:梁广华; 龙桂忠; 龙国强

公开(公告)日:2000.05.17

公开(公告)号:CN2378734

专利代理机构:

代理人:

申请日:1999.01.15

地址:541004广西壮族自治区桂林市矿产地质研究院内(辅星路2)龙桂忠转

摘要: 电脑尿液分析仪10项试剂带是一种医用体外诊断试剂类,该试剂带是采用一片长方形不透明的黑色薄片作为基片,在薄片上均匀的贴有:空白块pH、葡萄糖、蛋白质、比重、潜血、酮体、胆红素。尿胆素原、亚硝酸盐、白细胞10个项目,采用不透明黑色薄片可以解决目前由尿分析仪在检测中白色或透明的试剂带对光线反射产生的干扰,造成检测结果出现偏差,可广泛运用于临床检验中。

主权项: 权利要求书 1.一种电脑尿液分析仪10顶试剂带,其特征是: a.一种不透明黑色薄片为基片, b.在不透明黑色薄片上均匀贴有空白块、pH、葡萄糖、蛋白质、比重、潜血、酮体、胆红素、尿胆素原、亚硝酸盐、白细胞。

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申请号:CN99214808.1

名称:11H体外诊断尿分析仪试纸

主分类号:G01N33/52

分类号:G01N33/52

申请(专利权)人:桂林市华通医用仪器公司

发明(设计)人:龙桂忠; 梁广华

公开(公告)日:2000.08.30

公开(公告)号:CN2394223

专利代理机构:

代理人:

申请日:1999.07.05

地址:541004广西壮族自治区桂林市矿产地质研究院内(辅星路2号)

摘要: 11H体外诊断试纸是一种医用体外诊断试剂类,该试纸是采用一片长方形不透明的黑色薄片作为基片,在薄片上均匀的贴有:葡萄糖、空白块、亚硝酸盐、蛋白质、酮体、比重、pH、胆红素、尿胆素原、潜血、白细胞、维生素C011个项目,用不透明黑色薄片可以解决目前由尿分折仪在检测中白色或透明的试剂带对光线反射产生的干扰、造成检测结果出现偏差,可广泛用于临床检验中。

主权项: 权利要求书 1、一种11H体外诊断尿分析仪试纸,其特征是: a.一种不透明黑色薄片为基片, b.在不透明黑色薄片上均匀按顺序贴有葡萄糖、空白块、亚硝酸盐、蛋白质、酮体、比重、PH、胆红素、尿胆素原、潜血、白细胞、维生素C

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申请号:CN99210095.X

名称:H11联尿液试纸

主分类号:G01N33/50

分类号:G01N33/50;C12Q1/00

申请(专利权)人:吉林省迪瑞实业集团有限公司

发明(设计)人:顾小丰; 宋洁; 宋勇

公开(公告)日:2000.11.01

公开(公告)号:CN2404123

专利代理机构:长春市专利事务所

代理人:刘利民

申请日:1999.05.21

地址:130012吉林省长春市高新技术产业开发区云河街3

摘要: H11联尿液试纸。有一个条形薄基片,其上布置尿液检验项目用的试纸块,一个校准垫贴附在基片的最后部,在薄基片上,由前向后依次均匀的贴附有尿液检测下列项目用的试纸块;白细胞、亚硝酸、尿胆原、蛋白质、酸碱度、红细胞、抗坏血酸、比重、酮体、胆红素、葡萄糖。本实用新型根据试剂区间的干扰程度,进行优化,确定了试纸块的排列顺序,同时使抗VC的尿糖、血试纸得以应用,防止了尿中含有VC时影响检验结果的准确性。

主权项: 权利要求书 1H11联尿液试纸,有一个条形薄基片,其上布置尿液检验项目用的试纸块,一个校准垫贴附在基片的最后部,其特征在于在薄基片上,由前向后依次均匀的贴附有尿液检测下列项目用的试纸块:白细胞1、亚硝酸2、尿胆原3、蛋白质4、酸碱度5、红细胞6、抗坏血酸7、比重8、酮体9、胆红素10、葡萄糖11

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申请号:CN00227349.7

名称:一种尿多联试纸带

主分类号:G01N33/52

分类号:G01N33/52

申请(专利权)人:番禺市华鑫科技有限公司

发明(设计)人:罗永强; 李思改

公开(公告)日:2000.11.22

公开(公告)号:CN2407361

专利代理机构:广东专利事务所

代理人:李永庆

申请日:2000.02.16

地址:511442广东省番禺市南村镇江南村兴业路

摘要: 本实用新型公开了一种尿多联试纸带,包括一个条状薄膜片,在薄膜片上由前向后依次均匀的粘贴有检测尿液下列10个项目用的试纸垫;白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖。本实用新型尿多联试纸带,既可应用于尿分析仪,也可用于人工检测。在仪器的检测分析中,本实用新型不需要设校准垫,亦无需设抗坏血酸的试纸垫,在临床上测试这些项目更为实用、准确和可靠;由于无需设抗坏血酸垫和校准垫,生产成本也相对较低。

主权项: 权利要求书 1、一种尿多联试纸带,包括一个条状薄膜片(11),其特征在于:在薄膜片上由前向后依次均匀的粘贴有检测尿液下列10个项目用的试纸垫:白细胞(1)、亚硝酸盐(2)、尿胆原(3)、蛋白质(4)、酸碱度(5)、潜血(6)、比重(7)、酮体(8)、胆红素(9)、葡萄糖(10)。

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申请号:CN99214809.X

名称:12H体外诊断尿分折仪试纸

主分类号:G01N33/52

分类号:G01N33/52

申请(专利权)人:桂林市华通医用仪器公司

发明(设计)人:龙桂忠; 梁广华

公开(公告)日:2000.12.20

公开(公告)号:CN2411485

专利代理机构:

代理人:

申请日:1999.07.05

地址:541004广西壮族自治区桂林市矿产地质研究院内(辅星路2号)

摘要: 12H体外诊断试纸是一种医用体外诊断试剂类,该试纸是采用一片长方形不透明的黑色薄片作为基片,在薄片上均匀的贴有:葡萄糖、空白块、亚硝酸盐、蛋白质、酮体、比重、PH、胆红素、尿胆素原、潜血、白细胞、维生素C,尿钙。12个项目,用不透明黑色薄片可以解决目前由尿分析仪在检测中白色或透明的试剂带对光线反射产生的干扰、造成检测结果出现偏差,可广泛用于临床检验中。

主权项: 权利要求书 1、一种12H体外诊断尿分析仪试纸,其特征是: a.一种不透明黑色薄片为基片; b.在不透明黑色薄片上均匀按顺序贴有葡萄糖、空白块、亚硝酸盐、蛋白质、酮体、比重、PH、胆红素、尿胆素原、潜血、白细胞、维生素C,尿钙。

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申请号:CN00228580.0

名称:尿11联试纸

主分类号:G01N33/52

分类号:G01N33/52

申请(专利权)人:广州市越秀区东方新科技研究所

发明(设计)人:江玲

公开(公告)日:2001.05.23

公开(公告)号:CN2431566

专利代理机构:广州市专利事务所

代理人:郭晓桂

申请日:2000.06.23

地址:510400广东省广州市广花二路矿泉北街68

摘要: 一种尿11联试纸,在一条状薄基片上,由基片的前端向后端依次固定了检测白细胞、酮体、尿胆原、胆红素、蛋白质、红细胞、比重、维生素C、葡萄糖、亚硝酸盐和酸碱度的试纸片。采用本实用新型所述的尿11联试纸既对尿中维生素C进行了检测,同时也可排除维生素C对其它项目检测的影响,提高了准确率。

主权项: 权利要求书 1、一种尿11联试纸,其特征在于:有一条状薄基片(13),由基片 (13)的前端向后依次固定有下列项目的试纸:白细胞试纸块(1)、酮体试纸块(2)、尿胆原试纸块(3)、胆红素试纸块(4)、蛋白质试纸块(5)、红细胞试纸块(6)、比重试纸块(7)、维生索C试纸块(8)、葡萄糖试纸块(9)、亚硝酸盐试纸块(10)和酸碱度试纸块(12)

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申请号:CN88105822.X

名称:高效应封闭法制取胆红素技术

主分类号:C07D277/44

分类号:C07D277/44

申请(专利权)人:胡军

发明(设计)人:胡军

公开(公告)日:1990.07.11

公开(公告)号:CN1043709

专利代理机构:岳阳市专利事务所

代理人:龚正初

申请日:1988.12.26

地址:湖南省岳阳市第二老干所

摘要: 高效应封闭法制取胆红素技术,是对传统制取技术的重大改进。$本发明的封闭技术,可实现在封闭状态下进行添剂和化学物理反应。有效地防止了氯仿和其它化学药剂的挥发,无环境污染,保障操作人员安全。其氯仿回收率92%以上,乙醇反复使用率达80%以上,一次性工艺流程收率5__以上,含量不低于80%,40分钟完成200毫升胆汁制取量。

主权项: 高效应封闭法制取胆红素技术,其特征在于具有取汁、皂化、中和、助溶、分液、蒸馏、过滤等工艺流程,其皂化、中和、助溶、蒸馏等化学、物理反应是在封闭状态下进行的。

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申请号:CN89100505.6

名称:一种人工体外制作牛胆结石的方法

主分类号:A61K33/26

分类号:A61K33/26

申请(专利权)人:同济医科大学附属同济医院

发明(设计)人:蔡红娇

公开(公告)日:1990.08.08

公开(公告)号:CN1044402

专利代理机构:武汉市专利事务所

代理人:夏惠忠

申请日:1989.01.25

地址:湖北省武汉市汉口解放大道113

摘要: 一种人工体外制作牛胆结石的方法,其特征是在天然牛胆汁中按一定的比例加入胆酸、去氧胆酸、牛磺酸、胆固醇、胆红素钙、硫酸亚铁和硫酸镁,再加水搅拌成悬浮液,以盐酸调节该悬浮液的pH值至6.8以下,然后再使悬浮液在溶器内作单向旋转运动至结石形成。

主权项: 一种人工体外制作牛胆结石的工艺方法,其特征是:(a)在天然牛胆汁中按比例(重量%)加入下列物质:  胆酸5~12%  去氧胆酸3~10%  牛磺酸2%  胆固醇1~2%  胆红素钙68%  硫酸亚铁0.5%  硫酸镁1%  (b)加水搅拌成悬浮液  (c)以盐酸调所说的悬浮液的PH值,使其PH值在6.8以下,然后  (d)转动或摆动盛有调节了PH值的悬浮液的溶器,使悬浮液在容器内作单向旋转运动。

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申请号:CN89102635.5

名称:血液分解法生产胆红素新技术

主分类号:C07D277/44

分类号:C07D277/44

申请(专利权)人:黄承刚

发明(设计)人:黄承刚

公开(公告)日:1990.11.07

公开(公告)号:CN1046738

专利代理机构:

代理人:

申请日:1989.04.29

地址:533200广西壮族自治区乐业县农业局

摘要: 本发明涉及生物化学技术领域。$本发明是将家畜血液通过低渗和强碱等物理的化学的方法处理,使之溶血,使红细胞破坏,血红蛋白水解,血红素分解,进之使血红素分解生成的胆绿素还原成胆红素,再从反应的溶液中把胆红素提取出来的过程。$本技术的特征是红细胞破坏。血红蛋白水解、血红素分解三个过程在一个化学 反应中一次完成。

主权项: 科学原理:溶血性黄疸病和中毒等原因,使未正常衰老的红细胞也能溶血破坏分解产生胆红素的科学理论。

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申请号:CN89103045.X

名称:活体牛()简易快速连续植黄技术

主分类号:A61D7/00

分类号:A61D7/00

申请(专利权)人:汪立新; 那勤; 汪志新

发明(设计)人:汪立新; 那勤; 汪志新

公开(公告)日:1990.11.07

公开(公告)号:CN1046670

专利代理机构:

代理人:

申请日:1989.04.29

地址:024031内蒙古自治区赤峰市农研赤峰市生物研究所

摘要: 本发明为一种人工培育牛(羊)黄方法,特征是首次植黄时在真胆囊上接通一个带植黄口的假胆囊。以后取黄、植黄都通过植黄口进行。$本发明具有操作简便、成黄快、可连续多次植黄的优点。$本发明还可用于猪、狗、兔等动物胆红素的沉积和收取。

主权项: 一种人工培育牛(羊)黄方法。  (1)、本发明的特征在于在真胆囊上安装一个带植黄口的假胆囊,并把它镶于肋间,植黄、取黄都通过植黄口进行。  (2)、一种如权利要求(1)所述的方法,其特征还在于可用于猪、狗、兔等动物胆红素的沉积和收取。

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申请号:CN89101235.4

名称:双管体内合成胆红素的技术

主分类号:A61D7/00

分类号:A61D7/00;A61D1/00;A61M25/00

申请(专利权)人:李黎明

发明(设计)人:李黎明

公开(公告)日:1991.01.09

公开(公告)号:CN1048319

专利代理机构:

代理人:

申请日:1989.02.28

地址:湖南省溆浦县大江口医院

摘要: 双管体内合成胆红素的技术主要是采用引流动物胆汁。充分利用且加强动物所提供的合成和排泄胆红素的能力与胆囊的浓缩功能,采用注入溶血物质和体内合成胆红素所需要的中间物或让动物患上某些溶血性疾病。

主权项: 在获取胆红素的技术领域里,传统的办法主要是靠收集零散胆、种植牛黄胆囊造口引流胆汁等,而双管体内合成胆红素的技术的主要特征是:  1、经血管造口按放导管,T管等,注入溶血药物或合成胆红素所需的原料(如血红素的处理物)以及帮助一些付产物排池的药物,或让动物患上某些溶血性疾病。  2、采用动物活体,堵扎胆总管,引流出胆红素含量较高的浓胆汁,来提取胆红素或生产胆汁的干制品。

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申请号:CN89106838.4

名称:快速培植牛黄和胆汁引流装置及方法

主分类号:A61D7/00

分类号:A61D7/00;A61M27/00

申请(专利权)人:山东农业大学

发明(设计)人:王春; 阎青; 李建基; 朱连德; 赵国荣

公开(公告)日:1991.05.01

公开(公告)号:CN1050985

专利代理机构:山东省高等院校专利事务所

代理人:赵龙群

申请日:1989.10.20

地址:271018山东省泰安市岱宗大街86

摘要: 本发明技术是经外科手术的方法,将模拟胆囊植入动物腹腔内,用大网膜将其被包;然后,将胆囊引流管与模拟胆囊连接,使胆汁持续流入模拟胆囊。术后,定期对动物进行自体溶血疗法,以提高胆汁胆红素含量;经胆汁抽出管每日采集模拟胆囊胆汁2~3次。牛2~3个月可由模拟胆囊获取牛黄6~9克;猪两个月可获取胆红素结石2~3克。对动物的生长发育无明显影响。本技术可应用于牛、羊、猪和犬等动物。

主权项: 一种用于培植牛黄和胆汁引流的装置,是由蕈状胆囊引流导管、模拟胆囊导管束接头、牛黄载体和模拟胆囊体外壳组成,其特征在于蕈状胆囊引流导管与模拟胆囊导管束接头相连接,模拟胆囊导管束接头由联合盖与模拟胆囊体外壳相连接。

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申请号:CN89109060.6

名称:一种人工培育牛黄的方法

主分类号:A61K35/30

分类号:A61K35/30

申请(专利权)人:余春生

发明(设计)人:余春生

公开(公告)日:1991.06.12

公开(公告)号:CN1052047

专利代理机构:江西省赣州地区专利事务所

代理人:夏琛莲; 卢和炳

申请日:1989.11.30

地址:江西省大余县下垄镇街37

摘要: 本发明涉及一种人工培育牛黄的方法,该法选用老、弱、残牛,每天口服猪脑剂药物配方108~112克,连服60天,便可形成牛胆固醇胆红素混合型胆结石,即可获得牛黄。用该法培育牛黄时间短,方法简便,适于一般人员应用,是农民致富的好门路。

主权项: 一种口服猪脑剂人工培育牛黄的方法,其特征是:猪脑剂配方内的猪脑、安妥明、消胆胺、生大豆粉、氯化钴、碳酸钙以50∶4∶1∶50∶3∶2(按重量计)的比例配制。

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申请号:CN90109415.3

名称:双稳法由胆汁制取胆红素的方法

主分类号:C07D277/44

分类号:C07D277/44

申请(专利权)人:张春生

发明(设计)人:张春生

公开(公告)日:1992.02.26

公开(公告)号:CN1058964

专利代理机构:西安市专利事务所

代理人:蔡聿鸿

申请日:1990.11.21

地址:710032陕西省西安市长乐西路四军大11220

摘要: 本发明公开了一种用动物胆汁制取胆红素的改进方法,它不同于现有技术中常用的钙盐法,而是先在胆汁中加入醋酸乙酯和二氯甲烷混合溶剂萃取出胆汁中的游离胆红素后,再加入碱液对胆汁中的结合胆红素进行皂化,皂化后先加入二氯甲烷和乙醇混合溶剂再加醋酸和盐酸混合液进行酸解,使分解出的胆红素迅速脱离酸性环境进入溶剂,防止了胆红素的酸催化异构损失,分出最下层的胆红素萃取液,蒸出溶剂得到胆红素结晶。本方法的胆红素收率高出现有技术一倍以上,每100公斤牛胆汁可制取胆红素30克。

主权项: 一种用动物胆汁制取胆红素的方法,其特征在于:先在胆汁中加入醋酸乙脂和二氯甲烷混合溶剂萃取游离胆红素,再加入氢氧化钠水溶液进行皂化,然后再加入二氯甲烷、醋酸和盐酸混合液进行酸解控制PH值达6,分出最下层结合胆红素萃取液,蒸出溶剂得到胆红素结晶。

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申请号:CN91101994.4

名称:新生儿经皮胆红素监测仪

主分类号:G01N33/72

分类号:G01N33/72

申请(专利权)人:浙江省医疗器械研究所

发明(设计)人:程志远; 俞培芳; 何涛

公开(公告)日:1992.10.21

公开(公告)号:CN1065531

专利代理机构:

代理人:

申请日:1991.03.30

地址:310009浙江省杭州市环城东路23

摘要: 本发明为一种新生儿经皮胆红素监测仪,涉及以诊断为目的测量仪器,特别适于新生儿。该监测仪的光源部件中加接恒压控制电路,保证闪光强度重复性好,提高了测量精度。该监测仪的信号处理部件用微机及接口电路代替了现有技术中的逻辑控制计数电路,只要将体重或胎龄等有关参数输入,测量后即可从显示器上直接读得经过校正的胆红素值或黄疸指数值,免去了查表换算的手续。

主权项: 一种含有光源,信号处理部件的新生儿经皮胆红素监测仪其特征在于闪光灯光源的振荡电路上并接恒压反馈控制电路,所说的信号处理部件是由硅光电池、电流电压转换器、增益调整器、标准电平发生器、电压比较器电路串接成的接口电路和微机组成。

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申请号:CN92108166.9

名称:活猪红细胞成分输血造瘘引胆方法

主分类号:A61D7/00

分类号:A61D7/00

申请(专利权)人:温江县柳新胆红素厂

发明(设计)人:王碧; 祁家俊

公开(公告)日:1992.12.30

公开(公告)号:CN1067368

专利代理机构:成都专利事务所

代理人:李涛

申请日:1992.06.11

地址:611130四川省温江县柳林乡

摘要: 本发明涉及一种活猪造瘘引流胆汁的方法,其特征是在做好胆总管造瘘“T”管引流手术后的猪体内输入当天采集的经分离后的血液。本发明会提高胆红素的产量,并且经引流胆汁后的猪完全可以食用,对人体无害。

主权项: 活猪红细胞成分输血造瘘引胆方法,其特征在于:将连接在采血瓶上的钠管针从剑突下往上偏左后方向刺入采血猪的心脏进行采血,然后将采血瓶冷贮在温度为3-5℃的冷贮箱中,经血液分离后抽出血浆,最后将剩下的含有保养液的浓缩红细胞液静脉输入到做好胆总管造瘘“T”管引流手术后引流通畅的并属相合血的受血猪中。

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申请号:CN98100687.6

名称:新生儿生理参数监测仪

主分类号:A61B5/00

分类号:A61B5/00

申请(专利权)人:北京驰名科技开发公司

发明(设计)人:张仲国; 徐长富

公开(公告)日:1999.09.15

公开(公告)号:CN1228290

专利代理机构:

代理人:

申请日:1998.03.09

地址:100055北京市1309信箱徐长富

摘要: 一种新生儿生理参数监测仪,包括控制主机(1)、信号处理器(2)、显示器(3)、打印机(4)、传感器(5)、输出探头(6),可以对新生儿的心电图、心音图、呼吸图、心率、体温、脑电图、听觉诱发电位、视觉诱发电位、黄疸经皮胆红素值等参数进行方便、准确、及时、安全、无创监测,并可将测试结果存储、打印,以曲线图形或数字形式实时显示。测量方法简便,适应新生儿的特殊要求,监测仪操作简单,易学易用。

主权项: 1、一种新生儿生理参数监测仪,包括控制主机(1)、信号处理器(2)、显示器(3)、打印机(4)、传感器(5)、输出探头(6),其特征在于:控制主机(1)由控制开关(11 )、信号发生器(12 )、选频电路(13)、放大电路(14 )、去干扰电路(15 )、输出电路(16 )组成;控制开关(11 )分别连接信号发生器(12)和选频电路(13)的控制端;信号发生器(12)的输出端连接输出探头(6)的输入端;选频电路(13 )的输入端连接传感器(5)的输出端,其输出端连接放大电路(14)的输入端;去干扰电路(15)的输入端和输出端分别连接放大电路(14 )的输出端和输出电路(16 )的输入端;输出电路(16)的输出端连接信号处理器(2)的输入端。

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申请号:CN200510046122.5

名称:天然牛黄体外培育方法

主分类号:A61K35/413

分类号:A61K35/413

申请(专利权)人:苟仕金

发明(设计)人:苟仕金;苟鸿鹰

公开(公告)日:2005.10.26

公开(公告)号:CN1686175

专利代理机构:辽宁沈阳国兴专利代理有限公司

代理人:

申请日:2005.03.29

地址:110031辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街28

摘要:天然牛黄体外培育方法:收集新鲜牛胆汁;组成牛黄有效成分;牛黄有效成分加入牛胆汁中,组成混合液;制备有效复合微生物制剂;取重量份混合液8000-12000,有效复合微生物制剂菌液400-600,按比例装入发酵罐发酵;制作饱和氧化钙溶液;制备复合胆红素钙;制备体外天然牛黄;体外培植天然牛黄质量检定;体外培育天然牛黄包装及保存。在牛胆汁中添加牛黄成分,用有效复合微生物发酵,置入低速转动容器的天然牛黄体外培育方法。本发明技术体系独特,工艺简明,效率高,质量稳定可控,可实现大规模产业化生产;就其药物有效性、安全性、稳定性方面,与在牛体内培育的胆结石的形成机理基本相同,其性状、结构、成分乃至氨基酸,微量元素含量与天然牛黄基本一致。

主权项: 1、天然牛黄体外培育方法: (1)收集新鲜牛胆汁; (2)组成牛黄有效成份; (3)牛黄有效成份加入牛胆汁中,组成混合液; (4)制备有效复合微生物制剂; (5)取重量份混合液8000-12000,有效复合微生物制剂菌液400-600,按此比例,装入发酵罐发酵; (6)制作饱和氧化钙溶液; (7)制备复合胆红素钙; (8)制备体外天然牛黄; (9)体外培植天然牛黄质量检定; (10)体外培育天然牛黄包装及保存。

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申请号:CN200510025552.9

名称:全液体型酶法结合胆红素测定试剂盒

主分类号:G01N33/72

分类号:G01N33/72;G01N21/31

申请(专利权)人:

发明(设计)人:

公开(公告)日:2005.10.26

公开(公告)号:CN1687786

专利代理机构:上海新天专利代理有限公司

代理人:

申请日:2005.04.29

地址:200083上海市虹口区水电路81826603

摘要:本发明提供了一种体外诊断试剂。它是一种全液体型酶法结合胆红素测定试剂盒。消除了δ B对结果的干扰。该试剂盒由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。本发明的试剂盒解决了试剂在液态条件下的稳定性,节省制药设备,简化工艺流程,并免除了在临用前加水复溶重组的步骤,提高了试剂盒的实用性和普及性,有较大的临床应用价值。

主权项: 1、一种全液体型酶法结合胆红素测定试剂盒,其特征在于该试剂盒由试剂1和试剂2组成,它们的各组份和浓度为:试剂1由试剂1a和试剂1b组成:试剂1a:苯二钾酸氢钾50200mmol/L 乙二胺四乙酸二钠0.050.2mmol/L 对甲基苯磺酸10100mmol/L 氟化钠15mmol/L N-乙酰半胱氨酸0.55mmol/L 试剂1b:抗坏血酸氧化酶201000kU/L 甘油1050(V/V) 或乙二醇1040(V/V) 试剂2:胆红素氧化酶0.5kU20kU/L 甘油1050(V/V) 或乙二醇1040(V/V)

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申请号:CN200510040496.6

名称:一种水溶性胆红素及其合成方法、用途

主分类号:C07D207/337(2006.01)I

分类号:C07D207/337(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I

申请(专利权)人:张恒洲

发明(设计)人:张恒洲

公开(公告)日:2006.01.18

公开(公告)号:CN1721403

专利代理机构:扬州市锦江专利事务所

代理人:

申请日:2005.06.10

地址:225003江苏省扬州市江阳东路63号五幢202

摘要:一种水溶性胆红素及其合成方法、用途,涉及新的化合物及其生产制备方法及该化合物的用途。将胆红素与具有亲水性基团的物质结合生成由胆红素和两个亲水性基团组成的物质,可用于生产防治心、脑、肾血管疾病、帕金森氏病的药物。

主权项:1、一种水溶性胆红素,由胆红素和两个亲水性基团组成,所述亲水性基团为:-SO3Na-CH3SO3Na-COO--CH2COO--CH2CHCOO- -CH2CHCHCOO-CH2OHCH2CH2CH2CH2COO--OH-NH2 Na+K+或血浆或白蛋白或球蛋白; 水溶性胆红素的分子式为C33H34N4O6X2 水溶性胆红素的分子量为584.65+2X 水溶性胆红素的分子结构式为 上式中: X为亲水性基团;M为甲基;V为乙烯基。

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申请号:CN200510019356.0

名称:攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药

主分类号:A61K45/00(2006.01)I

分类号:A61K45/00(2006.01)I;A61K35/407(2006.01)I;A61K38/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I

申请(专利权)人:丁心河

发明(设计)人:丁心河

公开(公告)日:2006.03.01

公开(公告)号:CN1739803

专利代理机构:

代理人:

申请日:2005.08.25

地址:364000福建省龙岩市中山东路28

摘要:本发明公开了一种攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药,特点为由至少有一种选自下述的组分:1)婴儿脐带血分离出的活性干细胞;2)病毒生物抗生素6号;3)从选自蛇胆汁、熊胆汁、羊胆汁、猪胆汁、鸡胆汁或牛胆汁分离出的不透析液体物质;4)所述的生物肽3号注射液选自天然牛黄、人工牛黄、牛黄酸、牛胆粉、去氧胆酸、胆红素、脂肪酸、胆固醇;5)抗菌消炎类中、西药:磷酰胺霉素、鱼腥草、清开灵、大蒜、生姜、博莱霉素、阿霉素、洋红霉素、阿克拉霉素、色霉素、氨肽酶A、氨肽酶D、氨肽酶N构成。本发明具有使用方便,快速治愈各种晚期恶性肿瘤患者以及快速解除各种恶性肿瘤的耐药性,具有时间短、高效、快速治愈、费用省等特点。

主权项:1、一种攻克各种复发晚期恶性肿瘤生物肽特效药,其特征在于由至少有一种选自下述的组分:1)婴儿脐带血分离出的活性干细胞即所述的生物肽1号;2)病毒生物抗生素6号即所述的生物肽6号;3)从选自蛇胆汁、熊胆汁、羊胆汁、猪胆汁、鸡胆汁或牛胆汁分离出的不透析液体物质即所述的生物肽2号;4)选自天然牛黄、人工牛黄、牛黄酸、牛胆粉、去氧胆酸、胆红素、脂肪酸、胆固醇、鹅去氧胆酸注射液、白花蛇舌草注射液、三尖杉注射液、苏木注射液、山豆根注射液、灵芝注射液、胆固醇注射液、红豆杉注射液、黄茂注射液即所述的生物肽3号;5)抗菌消炎类中、西药:磷酰胺霉素、鱼腥草、清开灵、大蒜、生姜、博莱霉素、阿霉素、洋红霉素、阿克拉霉素、色霉素、氨肽酶A、氨肽酶D、氨肽酶N构成。

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申请号:CN88206337.5

名称:从动物体内收取胆汁的人造胆囊

主分类号:A61F2/04

分类号:A61F2/04;A61M25/00

申请(专利权)人:马国礼

发明(设计)人:马国礼

公开(公告)日:1989.03.08

公开(公告)号:CN2033669

专利代理机构:复旦大学专利事务所

代理人:陆飞

申请日:1988.06.02

地址:浙江省三门县三门中学

摘要: 本实用新型属一种人造胆囊,用于直接从动物体内收取胆汁。该人造胆囊由塑料接头、软橡皮管、胆囊体、塑料套管依次连结而成。它通过外科手术放置于动物体内。塑料接头的一端用于连结动物总胆管或胆囊,塑料套管可固定于动物体壁并通出体外,实现从动物体内直接收取胆汁的效果。为制取昂贵的生化药品胆红素开辟广泛的动物胆汁来源,并大大提高有关饲养动物体的经济价值。

主权项: 一种用于从动物体内收取胆汁的人造胆囊,其特征在于该人造胆囊由塑料接头、软橡皮管、胆囊体、塑料套管依次连结而成,塑料接头的一端用于连结动物的总胆管或胆囊,塑料套管外有将其固定于动物体壁的两个皮垫。

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申请号:CN88219353.8

名称:胆红素钝化仪

主分类号:C07D277/44

分类号:C07D277/44

申请(专利权)人:张虞安

发明(设计)人:张虞安

公开(公告)日:1989.09.13

公开(公告)号:CN2044255

专利代理机构:

代理人:

申请日:1988.10.19

地址:江苏省南京市童家巷24号中国药科大学生化研究室

摘要: 胆红素纯化仪用于钙盐法制备胆红素中氯仿抽提及精制阶段。仪器集目前生产中采用的回流或搅拌提取为一体,集提取、过滤、浓缩为一体。即主要由搅拌杆,密封橡皮套,三通接头,空心玻璃浮子,蒸汽通道管,冷凝器插口,过滤袋,提取瓶构成。由于在密闭条件下连续、自动提取,因此氯仿损耗达最低水平,且避免了氯仿污染环境、减轻了操作者的劳动强度。采用此仪器能提净粗品中99%以上胆红素,提高了得率。明显地提高了经济效益。

主权项: 胆红素纯化仪,其特征在于由电动马达带动的搅拌杆1、顶盖3、三通接头4、提取瓶盖5、蒸汽通道管8、提取瓶15、过滤袋13七部分组成,三通接头4可与玻璃冷凝管连接,提取瓶底部可接蒸烧瓶。

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申请号:CN89200481.9

名称:一种活畜胆汁引流管

主分类号:A61D1/00

分类号:A61D1/00;A61D7/00

申请(专利权)人:刘慎信

发明(设计)人:刘慎信

公开(公告)日:1989.09.06

公开(公告)号:CN2043872

专利代理机构:贵州省专利服务中心

代理人:周素霞

申请日:1989.01.06

地址:贵州省贵阳市畜牧兽医学校

摘要: 种活畜胆汁引流管,涉及从活畜胆汁中收集提取胆红素的生物技术。采用带有套管的硬质塑料管,不仅能克服一般引流管容易脱落、堵塞等技术问题,而且进一步解决了引流管与活畜腹壁组织愈着而防止深部感染的问题。为活畜引流胆汁提取胆红素技术的推广提供了较好的引流装置,并可大大提高引流胆汁活畜的利用率。

主权项: 一种活畜胆汁引流管,涉及从活畜胆汁中收集提取胆红素的生物技术,本实用新型其特征在于:引流管由球体(1)、直管(2)、套管(3)及尾管(4)组成,球体(1)为空心扁球形,球面开有许多直径为3毫米的孔,球体底部为引流管入口,与直管(2)连接,套管(3)由内管和外套组成,内管为直管(2)的延伸管,外套与内管之间有0.1厘米左右的间隙,外套上开有许多直径为1毫米的小孔,尾管(4)为套管(3)内管的延伸部分。

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申请号:CN89212220.X

名称:动物胆汁引流器

主分类号:A61D1/00

分类号:A61D1/00

申请(专利权)人:黄新强

发明(设计)人:黄新强

公开(公告)日:1989.10.04

公开(公告)号:CN2045273

专利代理机构:湖南省专利服务中心

代理人:张美娟

申请日:1989.03.11

地址:湖南省长沙市东茅街省人民医院内

摘要: 动物胆汁引流器属于将介质导出体外的导流管。动物胆汁引流器是在T形引流管的体外管和短臂胆道管管腔中设置一气囊导管,气囊导管位于胆道管口的一端有一气囊,另一端在体外管近端部与T形管分离。本设计可用于短期大量引流,长期开放引流和关闭停止引流等方法引流胆汁,因而不仅胆汁量有一定的保证,而且不干扰动物的生理代谢,因此胆红素有效成分稳定,经济效率显著。

主权项: 一种适于多种方法引流胆汁的动物胆汁引流器,包括由体外管(1)与胆道管(2)组成的T形引流管,其特征还在于T形引流管的体外管和短侧胆道管的管腔中设置一气囊导管(3),气囊导管位于胆道管口的一端有一可充气的气囊(4),另一端在体外管近端部处与T形引流管分离,单独开口。

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申请号:CN89218704.2

名称:尿分析仪专用试剂带

主分类号:G01N31/22

分类号:G01N31/22

申请(专利权)人:桂林市医疗电子仪器厂

发明(设计)人:梁业松

公开(公告)日:1990.06.27

公开(公告)号:CN2058755

专利代理机构:桂林市专利事务所

代理人:黄流

申请日:1989.10.28

地址:广西壮族自治区桂林市中华路伏和巷18 541001

摘要: 尿分析仪专用试剂带由尿胆素原、胆红素、酮体、潜血、蛋白质、葡萄糖、pH值、空白对照块及亚硝酸盐的试剂块组成,分别粘贴在90毫米长5毫米宽的聚酯薄膜的胶片上,试剂块之间间隔2毫米,每试剂块的边长为5毫米的正方形,厚度小于1.5毫米,将本试剂带浸入尿液2秒钟,取出后置于尿液分析仪的试剂带架槽上,30秒内便能打印出结果。本试剂带能迅速而准确地检验人尿中上述物质的含量。

主权项: 尿分析仪专用试剂带,由试剂块和空白对照块粘贴在聚脂薄膜的胶片上,其特征在于:  A.试剂块在试剂带上有五种排列方式。  B.试剂块为边长5毫米的正方形,厚度小于1.5毫米。  C.除第一种方式尿胆素原9与蛋白质5之间的间隔为9毫米外,其它试剂块与试剂块的间隔为2毫米。D.聚脂薄膜胶片长度为90毫米,宽度为5毫米。

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申请号:CN95119587.5

名称:新牛黄的制造方法

主分类号:A61K35/413

分类号:A61K35/413

申请(专利权)人:郭福琦

发明(设计)人:郭福琦

公开(公告)日:1997.07.09

公开(公告)号:CN1153635

专利代理机构:吉林市专利事务所

代理人:杨天休

申请日:1995.12.04

地址:132021吉林省吉林市湘潭街46223

摘要: 本发明涉及按天然牛黄的主要化学成分及其比例制造新牛黄的制造方法,属人工制造的医用配制品。本发明新牛黄是采用胆红素聚合酶-H的酶法先制成聚合分子胆红素,再与钙等盐或其硷结合成大分子聚合型胆红素盐类,之后配以其他成分制成新牛黄。用该方法制造的新牛黄产品,具有天然牛黄的主要化学成分的结构状态和理化性质,符合中华人民共和国药典(1992年版)对天然牛黄理化性质的检测规定,在制药工业上可以代替天然牛黄。

主权项: 一种新牛黄的制造方法,其特征在于将聚合型胆红素盐类与胆酸、牛磺酸、胆固醇、游离胆红素、各种氨基酸、微量元素、胆汁干粉混合而成,其配方(按重量比)为:聚合型胆红素盐类40-65%胆酸7.0-10.0%牛磺酸0.5-1.5%胆固醇1.0-2.0%游离胆红素0.5-0.7%各种氨基酸3.0-5.0%微量元素1.0-2.0%胆汁干粉加至100%。

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申请号:CN96122010.4

名称:胆红素的定量方法

主分类号:C12Q1/26

分类号:C12Q1/26;G01N33/50

申请(专利权)人:协和梅迪克斯株式会社

发明(设计)人:门田朗; 重信香代子; 三池彰; 宫内一人

公开(公告)日:1997.07.30

公开(公告)号:CN1155583

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:段承恩

申请日:1996.10.22

地址:日本东京

摘要: 本发明涉及含有临床检查中有用的胆红素的生物体试样中的胆红素定量方法及定量用试剂组合物。该定量方法是使含有胆红素的生物体试样与抗坏血酸氧化酶反应,将胆红素氧化,利用光学方法测定由此产生的胆红素的量的变化,该定量方法的特征在于在反应促进化合物的存在下使抗坏血酸氧化酶起作用。本发明涉及的胆红素定量用试剂组合物含有反应促进化合物及抗坏血酸氧化酶。

主权项: 一种胆红素的定量方法,该方法是在水性介质中,使含有胆红素的试样与抗坏血酸氧化酶反应将胆红素氧化,利用光学方法测定由此产生的胆红素的量的变化,从而定量试样中的胆红素,该方法的特征在于,在反应促进化合物的存在下使抗坏血酸氧化酶起作用,该反应促进化合物是从下列化合物组成的组中选择的,这些化合物包括:被至少2个相同或不同、取代或非取代氨基或羟基取代的取代芳香族烃;被至少2个相同或不同、取代或非取代氨基或羟基取代的取代芳香族杂环化合物;及有机铁化合物。

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申请号:CN96102629.4

名称:抗癌注射液及其制备方法

主分类号:A61K35/55

分类号:A61K35/55;//(A61K35/55,A61K33:44,A61K33:00,A61K33:00,A61K31:70,A61K31:575,A61K31:405,A61K31:40)

申请(专利权)人:王照友

发明(设计)人:王照友

公开(公告)日:1997.07.30

公开(公告)号:CN1155419

专利代理机构:贵州省专利服务中心

代理人:程新敏

申请日:1996.01.25

地址:550001贵州省贵阳市醒师路贵州省科委技术市场办转

摘要: 本发明公开了一种抗癌注射液及其制备方法,它是采用精制葡萄糖、胆酸、胆红素、有机锗、麝香、吲哚美辛、氪气、氙气、药用活性碳、注射用水等制剂经一定制备方法处理后配制而成。本发明具有无任何毒副作用的特点,此外,本发明还具有能够选择性地抑制和杀灭癌细胞、能在短时间内消除患者症状。并能使多数病人癌肿病灶显著缩小或消灭的优点,特别是对中晚期各类癌症及恶性淋巴瘤等具有显著的疗效。

主权项: 一种抗癌注射液及其制备方法,其特征在于:所述注射液是由精制葡萄糖、胆酸、胆红素、有机锗、麝香、吲哚美辛、氪气、氙气、药用活性碳、注射用水配制而成。

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申请号:CN96109782.5

名称:氧化苦参碱在制备治疗乙型肝炎药物中的应用

主分类号:A61K31/445

分类号:A61K31/445

申请(专利权)人:内蒙古苦参生化集团有限责任公司

发明(设计)人:刘金虎; 温都苏

公开(公告)日:1997.08.27

公开(公告)号:CN1157717

专利代理机构:三高专利事务所

代理人:江崇玉; 吴凤英

申请日:1996.09.10

地址:010020内蒙古自治区呼和浩特市健康街41

摘要: 本发明为氧化苦参碱在制造治疗乙型肝炎药物中的应用,从苦参、苦豆子中提取制造的氧化苦参碱,其化学组成为C15H24N2O2,纯度在99%以上,用其制造治疗乙型肝炎药物注射液——苦参素注射液,以其注射液作鸭乙肝治疗试验显示,氧化苦参碱有抑制型肝炎病毒复制作用,而对肝细胞本身无毒性作用,121例临床观察结果显示,其不仅有改善症状,使转氨酶(ALT),转胆红素(SB)复常率高,且可以使HBeAg转阴率达51%,MBV-DN转阴率达35%,显示氧化苦参碱抑制乙型肝炎病毒复制作用。

主权项: 氧化苦参碱在制备治疗乙型肝炎药物中的应用,其中氧化苦参碱的分子式为C↓[15]H↓[24]N↓[2]O↓[2]。

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申请号:CN95196945.5

名称:适合用作碘化物氧化酶的含铜氧化酶

主分类号:C12N9/02

分类号:C12N9/02;C12Q1/26

申请(专利权)人:诺沃诺尔迪斯克生物技术有限公司

发明(设计)人:徐丰

公开(公告)日:1998.01.14

公开(公告)号:CN1170436

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:李瑛

申请日:1995.11.20

地址:美国加利福尼亚

摘要: 本发明涉及一种碘化物氧化的方法,该方法包括在一种水溶液中,在足以使离子型碘化物在酶作用下转化成磺的一段时间和条件下将一种含铜氧化酶和一种离子型碘化物(Ⅰ-)源相接触。含铜酶可以是,例如,一种漆酶或一种胆红素氧化酶。

主权项: 一种碘化物氧化的方法,包括在一种水溶液中,在足以使离子型碘化物在酶作用下转化成碘的一段时间和条件下将一种含铜氧化酶和一种离子型碘化物(I↑[-])源相接触。

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申请号:CN96114104.2

名称:一种治疗癌症的药物

主分类号:A61K35/78

分类号:A61K35/78

申请(专利权)人:周德

发明(设计)人:周德

公开(公告)日:1998.07.01

公开(公告)号:CN1185956

专利代理机构:北京科龙环宇专利事务所

代理人:孙皓晨

申请日:1996.12.23

地址:100071北京市丰台区五里店1号大井门诊部

摘要: 本发明是一种治疗癌症的药物,该药物由鸡苦胆、制马钱子粉、胆红素、蟾酥、人参、党参、白术、仙鹤草、蜈蚣、全蝎、麻黄、肉苁蓉、黄精、乳香、没药制备而成,对肺癌、乳腺癌、子宫癌、直肠癌、脑肿瘤、食道癌、胃癌、肝癌均有良好的治疗效果。

主权项: 一种治疗癌症的药物组合物,其特征在于它含有:鸡苦胆0.2-0.8克制马钱子粉0.010-0.030克胆红素0.005-0.050克蟾酥0.001-0.005克人参0.1-2克党参0.5-5克白术1-5克仙鹤草0.5-5克蜈蚣0.005-0.050克全蝎0.005-0.050克麻黄0.005-0.050克肉苁蓉0.005-0.050克黄精0.005-0.050克乳香0.5-5克没药0.5-5克。

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申请号:CN96195501.5

名称:检查和测量受状态影响的颜色的方法和装置

主分类号:G01J3/50

分类号:G01J3/50;A61B5/103

申请(专利权)人:颜色学色彩科学国际公司

发明(设计)人:达比·S·迈克法兰; 戴卫·肯尼斯·迈克法兰; 小福里德·W·比尔米耶

公开(公告)日:1998.08.19

公开(公告)号:CN1191016

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:罗亚川

申请日:1996.06.06

地址:美国纽约

摘要: 一个根据颜色判断一个被测试者的状态的方法和装置,用一个测量颜色的仪器检查一个颜色系数的变化能指示一种诸如疾病,腐烂,老化等状态。一种影响肤色的疾病状态,例如血胆红素过多症可以被检查出来。人们可以测量受试者肤色的颜色系数如亨特(Hunter)b和L。当一个颜色系数,具体说是L,在给预范围内,另一个颜色系数,即亨特b的变化超过给定的水平就是疾病状态的指示。在许多情况下,如果已知和被测试者的皮肤色泽相似的健康个体的颜色系数的正常范围,则对一个颜色系数只作一次测量,就可以用作存在疾病或污染状态可能性的警告。纵然没有基线测量,而且被测试者的颜色又不能用一个或两个颜色系数的一次测量就警告疾病或污染状态存在的可能性,连续的测量就可以根据被测颜色系数的变化或没有变化指出该状态存在与否。颜色测量技术可应用到范围广泛的生物受试者(如,头发、牙齿、组织、排泄物、食品、土壤、动物、植物)。

主权项: 一个检查受试者状态的过程,这里状态包含一种可以从该受试者的色泽变化检查的症状;过程包含步骤:(a)用一个颜色测量仪器及时地在第一点测量受试者颜色中的一个颜色系数数值,上述颜色系数依赖于受试者的颜色中的上述色泽的成分,(b)用该颜色测量仪器及时地在至少又一点测量受试者颜色中的上述颜色系数数值,和(c)把及时地在第一点及在许多点测量的数值比较,以判断显出的变化是不是一个证明上述疾病状态的预定幅度。

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申请号:CN97125601.2

名称:一步法提取胆红素的工艺

主分类号:C07D207/44

分类号:C07D207/44;C07D207/456;A61K35/413

申请(专利权)人:印惠德

发明(设计)人:陈弓; 叶春园; 印惠德

公开(公告)日:1998.08.19

公开(公告)号:CN1190653

专利代理机构:江西省专利事务所

代理人:李柯

申请日:1997.12.17

地址:200331上海市真南路89

摘要: 本发明公开了一种以动物胆汁为原料一步法提取胆红素的工艺方法,它的主要工艺过程为按1∶0.8~2∶0.5~1.5的体积比混合动物胆汁,去离子水、二氯甲烷以及少量抗氧化剂,在搅拌条件下加入体积比为1∶1~2的盐酸与醋酸混合液,将pH值调至酸性范围后在常温下反应,经过滤、分离、60~80℃水浴浓缩、结晶、过滤及干燥后得产品。本发明生产工艺简短,环境污染小,溶剂及胆红素损失少,不产生絮状沉淀,成本低且产品的得率和纯度较高。

主权项: 一种一步法提取胆红素的工艺,其主要工艺步骤为:在容器中分别按1∶0.8~2∶0.5~1.5的体积比混合动物胆汁、去离子水、二氯甲烷溶剂以及少量的抗氧化剂;在搅拌作用下加入等当量浓度且体积比为1∶1~2的盐酸与醋酸混合液,将反应物的PH值控制在0.5~1的酸性范围内;在常温下反应0.5~1小时,分离去除上层清液并将下层溶液置于60~80℃的水浴中进行蒸馏、浓缩;经冷却结晶、过滤和真空干燥后得产品。

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申请号:CN02805170.X

名称:生物成分测定方法

主分类号:C12Q1/42

分类号:C12Q1/42;G01N21/78;G01N33/50

申请(专利权)人:国际试药株式会社

发明(设计)人:上田阳子;山下和昭

公开(公告)日:2004.04.28

公开(公告)号:CN1492936

专利代理机构:北京集佳知识产权代理有限公司

代理人:王学强

申请日:2002.04.16

地址:日本兵库县神户市

摘要:本发明提供一种生物成分活性的测定试剂及其测定方法,在测定生物成分的方法中,避免胆红素、溶血性血红蛋白等非测试剂料测定对象物质的存在对测定结果的影响。一种生物成分测定试剂,在生物成分测定试剂中含有22-羟基二乙硫酸、β-22-羟基二乙硫、甲硫氨酸等中的任意一种或两种以上药剂。为了避免溶血性血红蛋白的影响,添加22-羟基二乙硫酸、β-22-羟基二乙硫、甲硫氨酸中的至少一种,特别是为了避免胆红素的影响,向试剂中添加22-羟基二乙硫酸、甲硫氨酸、硫脲、亚硫酸钠的至少一种,而且,除了上面选择的任意一项物质,进而与十二烷基硫酸钠一种并用。

主权项: 1.一种生物成分测定试剂,其特征在于,在测定待测样品的生物成分时,为了避免试剂中非待测对象物质存在对测定结果产生的影响,使试剂中含有22-羟基二乙硫酸、22-羟基二乙硫、甲硫氨酸等中的任意一种或两种以上物质。

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申请号:CN02131210.9

名称:四环素类药物防治新生儿神经损伤性疾病及耳聋

主分类号:A61K31/65

分类号:A61K31/65;A61P7/00;A61P25/00

申请(专利权)人:杜燕生

发明(设计)人:杜燕生

公开(公告)日:2004.03.17

公开(公告)号:CN1481802

专利代理机构:

代理人:

申请日:2002.09.13

地址:102209北京市昌平区北七家镇西湖新村30号楼3单元601

摘要:本发明提供了一种全新的方法,用于对新生儿缺血缺氧性脑病和新生儿高胆红素血症(Hyperbilirubinemia)引起小脑萎缩等脑神经损伤以及耳聋等神经退行性疾病实施治疗和预防。此方法包括在具体实施时所应用的四环素类药物的种类,以及所要求的四环素类药物的分子结构。同时包括给与患者使用四环素类药物的有效剂量及剂型。特别是适用新生儿应用的剂型。根据对上述各项发明具体实施的要求,四环素类药物可与其他物质组合制成可用于口服的药物制剂,特别是制成糖浆剂,颗粒剂,溶液剂,粉剂,糖衣片剂,胶囊剂,微粒剂,丸剂,片剂。除此之外,四环素类药物还可被制成注射制剂(含静脉注射剂型、皮下注射剂型、肌肉注射剂型)

主权项: 1四环素及其衍生物制剂在治疗和预防新生儿缺血缺氧性脑病的应用。

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申请号:CN02819065.3

名称:抑制母乳喂养婴儿的新生儿高胆红素血症

主分类号:A61K47/00

分类号:A61K47/00

申请(专利权)人:威斯康星校友研究基金会

发明(设计)人:G·R·格力;B·L·克里默

公开(公告)日:2005.01.05

公开(公告)号:CN1561231

专利代理机构:上海专利商标事务所

代理人:周承泽

申请日:2002.08.09

地址:美国威斯康星州

摘要:本发明公开了含有酪蛋白、酪蛋白盐、乳清和/或酪蛋白水解物的不含碳水化合物的婴儿补充剂,以及把它们用于母乳喂养婴儿的方法。所述补充剂设计用来抑制血清胆红素水平和减少新生儿黄疸的发病和严重性。这种补充剂的一种形式是与人类母乳混合后喂养新生儿。

主权项: 1.一种施用人类婴儿食品补充剂的方法,其特征在于,所述方法含有:一日对人类婴儿施用人类母乳,施用的当日对人类婴儿施用补充剂,所述补充剂基本不含碳水化合物,含有选自酪蛋白、酪蛋白盐、乳清和酪蛋白水解物的添加物。

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申请号:CN200410023790.1

名称:酶促天然牛黄制备方法

主分类号:C12P1/00

分类号:C12P1/00;C12P17/16;A61K35/413

申请(专利权)人:周广礼

发明(设计)人:周广礼

公开(公告)日:2005.01.12

公开(公告)号:CN1563393

专利代理机构:济南三达专利事务所

代理人:王绪银

申请日:2004.04.06

地址:271000山东省泰安市泰山区迎胜东路2

摘要:根据牛黄(牛胆结石)成因,培养大肠杆菌,制备β-GA(大肠杆菌β—葡萄糖醛酸酯)。于牛胆汁中加入β-GA酶溶液,常温保温数小时,β-GA酶催化牛胆中牛黄的有效成分:胆红素、胆酸、牛磺液、胆固醇、无机盐等反应,产生棕黄()色,胆、红素钙盐等沉淀,将沉淀物干燥后,压制成牛黄形状的球形或椭球形状,即为“酶促天然牛黄”。除牛胆汁外,猪及禽动物的胆汁皆可做制备牛黄的原料,极为丰富,但必须新鲜。用酶学方法制备牛黄,是根据生物学的基本原理,采用仿生学的技术完成的。所产牛黄经鉴定,其成分与性质与天然牛黄完全相同,它可替代天然牛黄。工业化生产牛黄后,可尽快改变我国牛黄稀缺的现状,产生巨大的经济效益和社会效益,给人民群众的健康带来福音,产生深远的社会影响。

主权项: 1.一种酶促天然牛黄制备方法,其特征在于通过在牛、猪、禽动物胆汁中加入 β-GA酶,充分搅拌20分钟,置37℃恒温振荡水浴8-12小时,形成胆红素钙盐。

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申请号:CN03141650.0

名称:尿二胆(尿胆红素、尿胆原)生化检测液

主分类号:G01N33/52

分类号:G01N33/52;G01N21/78

申请(专利权)人:赵青华

发明(设计)人:赵青华

公开(公告)日:2005.01.26

公开(公告)号:CN1570634

专利代理机构:

代理人:

申请日:2003.07.17

地址:200070上海市大统路8275

摘要:一种尿二胆(胆红素、尿胆原)生化检测液:胆红素包含0.89-1.2w/v%酸性三氯化铁,20-25.3w/v%三氯乙酸,无水冰醋酸5%和蒸馏水;尿胆原包含1.8-2.2w/v%对二甲氨基苯甲醛,浓盐酸20%,无水冰醋酸5%和蒸馏水。本发明提供了一种群众性自我动态跟踪检测:尿中胆红素浓度测定的尿胆红素生化检测液及尿胆红素自我检测方法;尿中胆原浓度测定的尿胆原生化检测液及尿胆原自我检测方法。根据尿二胆(尿胆红素、尿胆原)生化检测液与尿中尿胆红素、尿胆原反应显色结果图形的显示,能自我判断:1.提示健康预警信号及致病因子,2.提示肝病的早期检出率,3.肝病治疗过程的疗效同步跟踪监测。本尿二胆(胆红素、尿胆原)生化检测液为实现上述功能提供了可能。

主权项: 1.一种尿二胆(尿胆红素、尿胆原)生化检测液:胆红素包含0.89-1.2w/v%酸性三氯化铁,20-25.3w/v%三氯乙酸,无水冰醋酸5%和蒸馏水;尿胆原包含1.8-2.2w/v%对二甲氨基苯甲醛,浓盐酸20%,无水冰醋酸5%和蒸馏水。

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申请号:CN200410042661.7

名称:含胆红素液体之体外照射装置及其方法

主分类号:A61M1/36

分类号:A61M1/36

申请(专利权)人:富瑞森尼尔斯医护德国有限公司

发明(设计)人:安德烈亚斯·维佩尔

公开(公告)日:2005.02.02

公开(公告)号:CN1572332

专利代理机构:北京安信方达知识产权代理有限公司

代理人:郑霞;陶贻丰

申请日:2004.05.31

地址:联邦德国

摘要:本发明是关于一种对含胆红素之患者(P)体液进行体外照射的装置,其包括可连接至该患者(P)的一第一线路(10)和一第二线路(12),连接至且位于该第一线路(10)和该第二线路(12)之间的一不可渗透的体液照射单元(14),以及位于该第一线路(10)/或该第二线路(12)之中的至少一可调节的体液输送单元(16),其中通过至少一体液输送单元(16),可达成体液通过所述线路(1012)以及所述体液照射单元(14)的可调节地流动,其中所述第一线路(10)是设计用来连续地循环自该患者(P)体内抽取的体液,并将其送至所述体液照射单元(14),且所述第二线路(12)是设计用来将已照射过的体液连续地循环回到该患者(P)体内,并且其中所述体液照射单元(14)包括一辐射源,以发射波长大于430nm的电磁辐射,较佳地是介于450530nm之间的频谱。本发明更进一步地涉及相应的方法。

主权项: 1、一种对含胆红素之患者(P)体液进行体外照射的装置,其包括可连接至该患者的一第一线路(10)和一第二线路(12),连接至且位于所述第一线路(10)和所述第二线路(12)之间的一不渗透的体液照射单元(14),以及位于所述第一线路(10)/或所述第二线路(12)中的至少一可调节的体液输送单元(16),其中,藉由所述至少一输送单元(16)可达成体液通过所述线路(10 12)和所述体液照射单元(14)的可调节的流动,其中所述第一线路(10) 是设计用来连续地循环由该患者体内抽取的体液,并将其送至所述体液照射单元(14),且所述第二线路(12)是设计用来将已照射过的体液连续地循环回到该患者体内,以及其中所述体液照射单元(14)包含一辐射源,以发射波长大于430nm的电磁辐射,较佳地是介于450530nm之间的频谱。

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申请号:CN200410041748.2

名称:一种体外培植牛黄的质量鉴别方法

主分类号:G01N30/88

分类号:G01N30/88;G01N30/14;G01N30/06;G01N30/74;G01N30/26

申请(专利权)人:江苏中康药物科技有限公司

发明(设计)人:凌娅;丁岗;李明慧;盛龙生

公开(公告)日:2005.03.23

公开(公告)号:CN1598572

专利代理机构:南京众联专利代理有限公司

代理人:王彦明

申请日:2004.08.16

地址:222001江苏省连云港市新浦区海昌南路58

摘要:本发明提供了一种体外培植牛黄的质量鉴别方法,首先对体外培植牛黄的胆汁酸类成分和胆红素类成分制定标准指纹图谱:①制备供试品溶液和对照品溶液,②反相色谱柱测定其高效液相色谱,③对10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订胆汁酸类成分和胆红素类成分两种标准指纹图谱。然后将待测样品建立高效液相色谱数据,与上述的标准指纹图谱数据进行对比、鉴别。本发明用于体外培植牛黄原料和含体外培植牛黄的制剂中体外培植牛黄的质量鉴别、鉴定,可以作为区别体外培植牛黄与天然牛黄、人工牛黄的有效手段。本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,能从色谱的整体特征面貌上把握体外培植牛黄的品种和质量情况。

主权项: 1.一种体外培植牛黄的质量鉴别方法,其特征在于, ()体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱的建立 a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉,分别精密称定,分别以20100ml/g的倍量加入05%有机酸水溶液与低碳有机醇的混合溶液,置具塞锥形瓶中超声提取10 45min,提取液置离心管中,离心,上清液用0.45μm滤膜滤过,弃去初滤液,取续滤液,即得,其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为3109097 b、对照品溶液的制备取胆酸和去氧胆酸对照品适量,精密称定,加甲醇溶解,分别制成每ml1mg对照品的溶液, c、检测仪器、试剂高效液相色谱仪,检测器为蒸发光散射检测器,甲醇为色谱纯,甲酸、三氟乙酸为分析纯,水为超纯水, d、色谱条件色谱柱:反相色谱柱;流速:0.81.2ml/min;柱温:2530℃;进样量:1020μl;流动相:A0.1%挥发性有机酸,B为甲醇和乙腈的任意比例,从70B开始以线性梯度方式经70min到达 90B;记录时间:70min e、对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆汁酸类成分标准指纹图谱数据。 ()体外培植牛黄胆红素类成分指纹图谱的建立 a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉,分别精密称定,分别以20100ml/g的倍量加入05%有机酸水溶液与低碳有机醇的混合溶液,置具塞锥形瓶中超声提取10 45min,提取液置离心管中,离心,倾去上清液,残渣同一溶液离心洗至无色,加二甲亚砜10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取1045min,离心,上清液用0.45μm滤膜滤过,弃去初滤液,取续滤液,即得,其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为3109097 b、对照品溶液的制备取胆红素对照品适量,精密称定,加二甲亚砜适量,制成浓度为0.5mg/ml的胆红素对照品溶液, c、检测仪器、试剂、高效液相色谱仪, d、色谱条件色谱柱:反相色谱柱;流速:0.81.2ml/min;柱温:2530□;检测波长:451nm;进样量:15μl;流动相:A0.15%醋酸铵水,B为乙腈/二甲亚砜,其比例为15584555B等度洗脱;记录时间:20min,对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆红素类标准指纹图谱数据, ()将体外培植牛黄原料或含体外培植牛黄的制剂等待测的样品,以上述相同方法建立高效液相色谱数据,与上述的标准指纹图谱数据进行对比、鉴别。

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申请号:CN200410043900.0

名称:酶法测定血氨试剂盒

主分类号:C12Q1/32

分类号:C12Q1/32

申请(专利权)人:哈尔滨医科大学

发明(设计)人:李晓光;于永光

公开(公告)日:2005.05.18

公开(公告)号:CN1616673

专利代理机构:哈尔滨市松花江专利商标事务所

代理人:单军

申请日:2004.09.27

地址:150086黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路194

摘要:酶法测定血氨试剂盒,它涉及一种试剂盒。本发明的试剂盒由50150mmol三羟甲基氨基甲烷、0.12ml吐温-200.52g叠氮钠、550g乳糖、5001500u谷氨酸脱氢酶、220mmolα-酮戊二酸、110mmol丙酮酸钠、0.10.5mmol还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸组分构成。使用本发明的试剂盒,调节最佳pH8.0,各成分经溶解后分装、冷冻干燥,有效期可达两年(冷藏),复溶后,室温稳定一周,冷藏稳定一个月,抗干扰能力强,中等程度溶血、乳摩血、血糖20mmol/l以下,胆红素100μmol/l以下,试剂盒中酶活力损失小于5%,NADPH损失小于10%,线性达200μmol/l,批内CV3.8%,批间CV5.1%,回收率为96.1%。

主权项: 1、酶法测定血氨试剂盒,其特征在于它由三羟甲基氨基甲烷、吐温-20、叠氮钠、乳糖、谷氨酸脱氢酶、α-酮戊二酸、丙酮酸钠、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸组分构成,其中各组分的含量为:三羟甲基氨基甲烷50 150mmol、吐温-200.12ml、叠氮钠0.52g、乳糖550g、谷氨酸脱氢酶5001500u、α-酮戊二酸220mmol、丙酮酸钠110mmol、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸0.11mmol

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申请号:CN85108577

名称:人造牛黄的制造方法

主分类号:A61K35/413

分类号:A61K35/413

申请(专利权)人:谢静波; 赵德永

发明(设计)人:赵德永; 谢静波

公开(公告)日:1987.06.03

公开(公告)号:CN85108577

专利代理机构:

代理人:

申请日:1985.11.23

地址:北京市西郊万寿路西街10

摘要: 一种按天然牛黄主要化学成分的结构状态和比例的人造牛黄的制造方法。该方法首先合成天然牛黄的主要化学成分-胆红素配合物,然后按天然牛黄的化学成分及比例配制牛黄,即将胆红素配合物加胆汁干粉混合而成或胆红素配合物,胆酸、胆固醇、胆汁干粉混合而成。$该方法法制造的牛黄产品,具有天然牛黄主要化学成分的结构状态和理化性质,符合中华人民共和国药典(1985年版)对天然牛黄理化性质的检测规定,在制药工业上可以代替天然牛黄。

主权项: 一种人造牛黄的制造方法,其特征在于将胆红素配合物与哺乳动物的胆汁干粉混合而成或用胆红素配合物、胆酸、胆固醇、胆汁干粉混合而成,其构成百分比(W%)如下:  方法A配方:  胆红素配合物20-55%  胆汁干粉加至100%  方法B配方:胆红素配合物20-55%  胆固醇0.7-1.4%  胆酸6-10%  胆汁干粉加至100%。

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申请号:CN87103059

名称:胆红素的制备方法

主分类号:C07D207/44

分类号:C07D207/44;A61K35/413

申请(专利权)人:华西医科大学

发明(设计)人:王亮明; 王炳南; 冉正秀

公开(公告)日:1988.05.25

公开(公告)号:CN87103059

专利代理机构:华西医科大学专利代理小组

代理人:马碧娜

申请日:1987.11.28

地址:四川省成都市人民南路三段17

摘要: 本发明为胆红素的制备方法,系以胆汁为材料,采用离子交换法和新生态氢氧化钙法进行交换、钙化、酸化,用乙醇或酸化萃取制备胆红素。采用本法制备胆红素与原法(石灰法)对比:成品收率可提高10%以上;成本可降低2060%。

主权项: 胆红素的制备方法,其特征在于以胆汁为材料,采用离子交换法和新生态氢氧化钙法制备胆红素,其工艺流程如下:钙 化胆汁离子交换法和新生态氢氧化钙法酸 精制氯仿液 成品。

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申请号:CN87107251

名称:直接快速提取胆红素的方法

主分类号:C07D207/44

分类号:C07D207/44

申请(专利权)人:董学武; 曹赫扬

发明(设计)人:董学武; 曹赫扬

公开(公告)日:1988.09.14

公开(公告)号:CN87107251

专利代理机构:咸阳市专利事务所

代理人:李宁

申请日:1987.12.02

地址:陕西省咸阳市秦都区沣西乡段村

摘要: 发明是直接快速提取胆红素的方法。胆红素是一种重要的生化药品。也是人工合成牛黄的重要原料。以往提取胆红素的方法是先经碱化成胆钙盐,再酸化还原后进行提取。本发明是不经繁杂反应而直接提取的方法。即在胆汁中加入抗氧剂、水及有机溶剂,调节适当的pH值,加热搅拌,分离,蒸馏,然后用酒精沉淀。提取周期从以往的四天缩短到3~4小时。且收率提高25%左右,纯度可达90%以上。

主权项: 一种从动物胆汗中提取胆红素的方法。本发明的特征是:在胆汗中加入抗氧剂、水和有机溶剂,用稀盐酸调节适当的PH值,加热搅拌,分离蒸馏。然后用酒精沉淀,过滤,洗涤,即可得到胆红素晶体。

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申请号:CN88100485.5

名称:利用人废胆汁提取胆红素的方法

主分类号:C07D207/44

分类号:C07D207/44

申请(专利权)人:孙开卷; 唐进

发明(设计)人:孙开卷; 唐进

公开(公告)日:1989.03.01

公开(公告)号:CN1031371

专利代理机构:重庆市专利事务所

代理人:何文淑

申请日:1988.01.29

地址:四川省重庆市市中区中山三路二巷2

摘要: 一种胆红素的提取方法。本发明以人废胆汁为原料,经成钙盐、酸化,用有机溶剂萃取或树脂分离而得到胆红素。本发明利用废物,提供了一种获得胆红素的新方法。

主权项: 一种提取胆红素***的方法;其特征在于采用人的废胆汁为原料,经成钙盐、酸化、分离而得到胆红素。

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申请号:CN91107968.8

名称:尿液自动分析仪

主分类号:G01N21/75

分类号:G01N21/75;G01N33/50

申请(专利权)人:山东新华医疗器械厂

发明(设计)人:张庆新

公开(公告)日:1992.09.02

公开(公告)号:CN1064152

专利代理机构:淄博市专利代理事务所

代理人:蔡绍强

申请日:1991.12.21

地址:255027山东省淄博市张店区洪沟路2

摘要: 一种尿液自动分析仪,由微机控制的光导纤维传感器和试样传送装置构成。待检测试样,逐一通过固定的光学探头。适用于干式化学试纸,对尿液进行亚硝酸盐、pH、葡萄糖、蛋白、潜血、酮体、胆红素、尿胆素原的检测。比国外现有产品,技术先进,制造工艺简便,传输频带宽损耗小,不受周围磁场干扰,工作稳定可靠,成本低,抗腐蚀能力强,寿命长,适于普及推广。

主权项: 一种由微机控制的光学传感器和试样传送装置为主体构成的,属于医用检测仪器范畴的,尿液自动分析仪,其特征在于:1.1.整机外壳,分为上罩和底座两大部分,1.1.1.上罩的外部集中设置了全部对外联系的部件,包括:打印机(5)、各类指示灯(10)、各类开关(11)、样品输入口(9)、熔断丝管(8)、废试纸出口(52)等,1.1.2.金属材质的底座上,集中安置机芯,包括:由集成电路和分立元件构成的主机电路板、电源、微机控制系统、光导纤维传感器部件和试样传送装置等,1.2.微机控制系统,由MCS-51系列单片机、外部储存器、A/D转换器、数据锁存器、晶振体、集成电路和分立元件组成,1.3.光学传感器,采用光导纤维传感器(1),1.4.试样传送装置(2),是循环运行的传送带(20)载着待检测试样(22),逐一通过固定的光学探头(14)。

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申请号:CN91107099.0

名称:胆红素常温制取工艺方法

主分类号:C07D207/416

分类号:C07D207/416

申请(专利权)人:谢浩

发明(设计)人:谢浩

公开(公告)日:1993.01.27

公开(公告)号:CN1068326

专利代理机构:江苏省专利服务中心

代理人:夏平

申请日:1991.07.06

地址:223800江苏省宿迁中学

摘要: 本发明方法涉及一种胆红素制作工艺,它包括水预处理、抗氧、皂化、吸附、酸化及分液过滤、蒸馏和干燥各个工序,在水预处理工序和抗氧工序中分别加入特制的试剂水和抗氧剂,在皂化和酸化工序中分别加高浓度氢氧化钠和盐酸,再送蒸馏仪蒸馏,最后可得成品。本发明方法工艺简单,成本大大降低,操作方便,可大规模投入生产,且本发明生产的胆红素的纯度可任意控制,使产品系列化。

主权项: 一种胆红素常温制取工艺方法,它仍以猪胆汁为原料,其工序仍包括有水预处理工序、抗氧工序、皂化工序、吸附工序、酸化及分液过滤工序、蒸馏工序和干燥工序,其特征在于:一、在水预处理工序中,对猪胆汁加试剂水进行预处理,试剂水的各成份及其百分配比为硫代硫酸钠0.3-0.6%氢氧化钙0.4-0.6%碳酸钠0.4-0.5%依地酸(EDTA)0.4-0.6%自来水其余将配好的试剂水取其按猪胆汁量的10%的量溶入猪胆汁中,之后随即进入抗氧工序;二、在抗氧工序中,将溶入试剂水的猪胆汁按原猪胆汁量的0.3-0.6%的比例加入抗氧剂搅匀,搅匀后再按原猪胆汁量的1%的量补加丙酮,再搅匀,其所用的抗氧剂各成份及其百分配比为:无水亚硫酸钠45-55%亚硫酸氢钠45-55%依地酸(EDTA)5-10%三、在皂化工序中,将抗氧处理过的猪胆汁按原猪胆汁量的13-17%的比例加入1个当量的氢氧化钠溶液,搅匀,静止3-5分钟,即可进入吸附工序;四、在吸附工序中,将皂化后的猪胆汁按原猪胆汁量的20-40%的比例加入工业级三氯甲烷吸附剂,搅匀,吸附3-5分钟(中间搅拌两次),所加的三氯甲烷吸附剂使用前需先按该吸附剂量的2-4%的比例加入丙酮,并搅匀;五、在酸化及分液过滤工序中,将吸附处理好的猪胆汁再按原猪胆汁量的15-19%的比例加入1个当量的盐酸,略加搅动即随转入分液漏斗进行分液过滤,对第一次分液过滤后的猪胆汁残渣再用上述吸附剂冲洗1-2次,每冲洗一次用1个当量的盐酸将被处理液的PH调至5.5-5,然后收取滤液并合并前滤液一同进入蒸馏工序;六、在蒸馏工序中,将酸化及分液过滤处理后所得到的胆红素混合液用蒸馏仪蒸馏,蒸馏时水浴温度从65℃-75℃-85℃-90℃逐步升高,当蒸馏至无吸附剂时,按原猪胆汁量的1-2%的比例加入丙酮,继续蒸馏至无丙酮时再按原猪胆汁量的5-10%的比例加入工业酒精,继续蒸馏5-10分钟,当出现胆红素晶体浮动时,若按原猪胆汁量的1-2%的比例加入醋酸乙酯或1个当量的盐酸或冰乙酸,然后继续蒸馏至红素出现沉淀时,再用热酒精冲洗过滤,就得到胆红素粗品(纯度75%以下)或中品位胆红素(纯度为80-90%)或胆红素精品(纯度为95-99%);七、在干燥工序中,将上法得到的胆红素成品进行常温干燥即可。

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申请号:CN92108073.5

名称:提高引流胆汁中胆红素含量的方法

主分类号:A61D7/00

分类号:A61D7/00

申请(专利权)人:韩丰年; 李代全; 刘永贵; 胡朝华

发明(设计)人:韩丰年; 李代全; 刘永贵; 胡朝华

公开(公告)日:1993.01.20

公开(公告)号:CN1068030

专利代理机构:泸州市专利事务所

代理人:孙卫

申请日:1992.03.24

地址:646000四川省泸州市前进中路8

摘要: 本发明涉及一种提高从猪、牛、羊等牲畜体内引流胆汁中胆红素含量的方法。在动物腹部安置液体注入管。将异体同种动物血流用物理方法制成的血红蛋白溶液经液体注入管注入动物腹腔内。用本发明能在同一动物活体上连续引流采集胆汁,且用同样的生产成本将单位体积的胆汁中胆红素提取率提高了万分之一点五以上。淘汰的胴体也完全符合食品卫生标准。

主权项: 提高引流胆汁中胆红素含量的方法,是用异体同种动物血液经抗凝、离心分离出红血球,将所得红血球再用物理方法体外溶血,得到含25-50%血红蛋白溶液,其特征是:将750-1500毫升血红蛋白溶液通过预埋在动物腹部的液体注入管注入动物腹腔内。

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申请号:CN92110301.8

名称:胆红素精制工艺流程

主分类号:C07D207/44

分类号:C07D207/44;A61K31/40;A61K35/413

申请(专利权)人:刘振启

发明(设计)人:刘振启

公开(公告)日:1993.02.24

公开(公告)号:CN1069265

专利代理机构:三友专利事务所

代理人:曹广生

申请日:1992.09.09

地址:102101北京市延庆县康庄镇太平庄村

摘要: 本发明涉及一种药物原料的制作方法,其实施步骤依次为:吸取胆汁、粗品形成、分层析出、回收蒸馏、析出胆酸、粗品提纯、净洗、真空抽滤和干燥。其中净洗是加入10倍量E2级A型溶液,净洗沉淀,20%NaHSO3,虹吸上层溶液加入E2级A2型溶液,净洗至无色为止;真空抽滤是净化精品至真空泵进行抽滤至抽干,反复加入E2级A2型溶液至无味,水分在10~20%为止。从而产品出率和含量大大提高,从而提高了胆红素的经济效益。

主权项: 一种胆红素精制工艺流程,其实施步骤依次为:一、吸取胆汁:收集新鲜胆汁至容器,加入20%NaHSO↓[3]、搅拌均匀,加温同时不停搅拌至55℃~60℃,调入NaOH至pH=10……11,继续加温到98℃时停止、保温10分钟,水冷至30~35℃。二、粗品形成:加入NaHSO ↓[3]20%浓度和1%抗氧剂溶液,充分搅拌,再加入30%CHCl↓[3],搅拌1分钟,调入10%浓度的HCl混合搅拌至pH=5~6止。三、分层析出:沉淀5~10分钟,倒出混合液,将下层红色透明的CHCl↓[3]倒入分液漏斗,静置10~15分钟,而后分液,收集CHCl↓ [3]混合液。四、回收蒸馏:将收集的CHCl↓[3]溶液冷凝蒸馏,收集CHCl↓[3],待蒸留瓶中沉淀物一定量时,加入C↓[2]H↓[5]OH10倍量,充分溶解,倒入容器。五、析出胆酸:粗品沉淀物达到一定量时,加入2倍量C↓[2]H↓[5]OH,搅拌均匀、沉淀24小时,直至胆酸析出为止。六、粗品提纯:抽出上清液,将沉淀物加入20%NaHSO↓[3],混合均匀,加入10~20%倍量的CH↓[3]CH↓[2]OH,析出不纯物及化学成分。七、净洗:加入10倍量E2级A1型溶液,净洗沉淀,20%NaHSO↓[3],虹吸上部溶液,加入E2级A2型溶液,净洗至无色为止。八、真空抽滤;将净化精品至真空泵进行抽滤至抽干,反复加入E2级A2型溶液至无水分在10~20%为止。九、干燥:将抽干物至干燥器内干燥48小时,取出后至研体内研磨成粉状物,定标封装。

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申请号:CN91106228.9

名称:一种胆红素氧化酶的制备方法

主分类号:C12N9/02

分类号:C12N9/02

申请(专利权)人:中国科学院沈阳应用生态研究所

发明(设计)人:苏风岩; 张素贤; 王显明; 刘学成; 邹铧; 王竹; 周谦; 宋凤茹; 苏跃新; 李维光; 孟冬娅; 张惠文; 罗军; 董洪杰; 胡小芳

公开(公告)日:1993.03.24

公开(公告)号:CN1070225

专利代理机构:中国科学院沈阳专利事务所

代理人:闵宪智

申请日:1991.09.06

地址:110015辽宁省沈阳市文化路二段六号

摘要: 一种胆红素氧化酶的制备方法,系属于微生物领域,其主要特征是它主要由如下工序组成:(1)筛选出一株高产露湿漆斑菌;(2)培养发酵;(3)离心或过滤除去菌体、收集上清液;(4)在70—80%饱和度的硫酸铵中沉淀、透析;(5)提纯,本发明在培养过程中加入了Zn、Cu等无机盐,制备的BOX,不仅酶活性高,而且电泳纯度也很高,分子量约50612、Km值25μm、等电点为3.8,在373μm处有特异性吸收率。

主权项:一种胆红素氧化酶的制备方法,其特征在于它由如下工序组成:(1)从链霉菌、真菌、佛兰克氏菌中分离筛选出高产的胆红素氧化酶的露湿漆斑菌,(2)在500ml的摇瓶中发酵,培养基以2060%的马铃薯,12%的葡萄糖或12%的蔗糖为辅助碳源,以12%蛋白陈和适量的玉米素为辅助氮源,以菸酸、泛酸为维生素,再加入适量的MgZnCo Cu无机盐,PH60-70、温度25-30.C,时间:旋转或往复摇床培养 22-108小时。 (3)离心或过滤除去菌体,收集上清液;(4)将上清液用硫酸铵中沉淀、透析,得到粗酶;(5)将粗酶脱色,用离子交换柱和分子筛柱提纯,得到精酶。

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申请号:CN92103170.X

名称:提高活猪引流胆汁中胆红素含量的新方法

主分类号:A61K35/14

分类号:A61K35/14

申请(专利权)人:何志全

发明(设计)人:何志全

公开(公告)日:1993.11.03

公开(公告)号:CN1077890

专利代理机构:

代理人:

申请日:1992.04.22

地址:610200四川省双流县华阳镇正北街2号双流师范校

摘要: 本发明涉及动物饲养、活动物引流胆汁、使胆汁中胆红素含量提高的新方法。给引流动物如猪静脉输入以血红素为主的无毒药品,其胆汁中胆红素含量可达2‰以上,头猪日收胆红素在1克以上。本法不影响猪生长,有效使用寿命长,其肉质不受影响,减少了饲养人员工作量,经济效益较现法提高2倍以上。

主权项: 提高活猪引流胆汁中胆红素含量的新方法,是用血红蛋白、血红素等为主要药物,通过血管等输入猪或其它动物体,以动物体为生化反应器,使输入的血红素等迅速转化为胆红素,随胆汁流出,收集胆汁,提取胆红素。

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申请号:CN92114775.9

名称:胆红素快速提取方法

主分类号:C07D207/44

分类号:C07D207/44;A61K35/413

申请(专利权)人:郭静峰

发明(设计)人:郭静峰

公开(公告)日:1994.06.29

公开(公告)号:CN1088575

专利代理机构:

代理人:

申请日:1992.12.25

地址:100035北京市西城区鼓楼西大街204

摘要: 本发明公开了一种提取胆红素的方法,它包括下列工序:在新鲜胆汁中加入氢氧化钠溶液,使pH为10—11,并加热至沸;在冷却至常温的胆汁中加入亚硫酸氢钠及氯仿,再加入盐酸,使pH值为5—6,并用分液漏斗使溶液分层;分离出氯仿胆红素溶液并将它水浴加热,同时回收氯仿;用酒精溶解回收氯仿后的胆红素;将胆红素酒精溶液蒸发并过滤,从而制得胆红素。这种方法的优点是工艺简单、速度快、产出率高和成本低。

主权项:一种提取胆红素的方法,其特征在于包括下列工序: 1.在新鲜胆汁中慢速加入氢氧化钠溶液,使胆汁的PH10 11,并加热至沸, 2.将工序中制得的胆汁加入抗氧剂一亚硫酸氢钠和氯仿,均匀混合后加入盐酸,使PH值为56,尔后用分液漏斗使溶液分层, 3.将分离出的氯仿胆红素溶液水浴加热,加热温度控制在8O ℃以下,并回收氯仿, 4.当氯仿回收完毕后,加酒精溶解胆红素,并使酒精大部分蒸发。 5.将蒸发后的胆红素酒精溶液冷却过滤,即得胆红素。

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申请号:CN93111477.2

名称:酶法合成胆红素

主分类号:C12P17/10

分类号:C12P17/10;C12N9/02

申请(专利权)人:吉首大学

发明(设计)人:龚兴国; 曾冬云; 易春光; 吴立安; 饶力群

公开(公告)日:1995.01.04

公开(公告)号:CN1097026

专利代理机构:湖南省专利服务中心

代理人:张美娟

申请日:1993.06.30

地址:416000湖南省吉首市砂子坳

摘要: 酶法合成胆红素属于以动物血液为材料使用酶法合成胆红素。酶促降解合成胆红素的工艺是将新鲜动物血离心、细胞破碎成血红蛋白浆后加入一定量的重组血红素加氧酶系混合液在37℃的反应柱中酶解5小时,酶解液加入氢氧化钠碱解,离心去除蛋白,上清液用氯仿萃取后蒸发浓缩,洗涤制成胆红素,用本法合成的胆红素生产周期缩短三分之二,成本降低70%,收率高达总血量的千分之一,血红素转化率达65%以上,产品纯度高,胆红素IXa含量高达92%以上,经济效益显著。

主权项: 一种以新鲜动物血为原料一步合成胆红素的方法--酶法合成胆红素,其特征在于胆红素的酶促降解合成工艺如下:(1)在新鲜动物血中加入8%柠檬酸钠抗凝剂,在温度为5~10 ℃,速率3000r.p.m条件下离心15′,得到的血红蛋白液以10000r.p.m高速捣碎5′,破碎细胞成血红蛋白浆;(2)在血红蛋白浆中,按新鲜血量的5%加入重组血红素加氧酶系的混合酶液和3倍血红蛋白浆量、PH为7.4的磷酸缓冲液上反应柱,同时在反应柱中加入2%的H↓ [2]O↓[2]和5%葡萄糖液,在37℃温度条件下反应5小时;(3)在经酶解的反应液中加入1N的氢氧化钠溶液,调节PH至11,并煮沸3′;(4)碱解液在5℃温度条件下,以3000r.p.m速率离心15′去除蛋白;(5)在上清液中按1∶1的重量比加入氯仿液,再用2N盐酸调溶液至PH至4.5~5.0,分层,收集氯仿混合液;(6)氯仿混合液经旋转蒸发浓缩后,减压,在50℃温度下回收氯仿得胆红素液;(7)胆红素液用无水乙醇、乙醚洗涤除去杂质得到的胆红素,再在60℃温度中真空干燥为胆红素成品。

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申请号:CN93111696.1

名称:肝肽素的纯化和部分氨基酸序列

主分类号:C07K7/06

分类号:C07K7/06;C07K3/18

申请(专利权)人:湖南医科大学附二院医药技术开发公司

发明(设计)人:苏先狮; 邓纯; 王谷丰

公开(公告)日:1995.03.22

公开(公告)号:CN1100427

专利代理机构:湖南省专利事务所

代理人:杨慧

申请日:1993.09.13

地址:410007湖南省长沙市人民路156

摘要: 本发明公开了一种刺激肝细胞DNA合成的生物药品肝肽素的纯化和部分氨基酸序列。本发明采用反向C4-高效液相色谱进行纯化,固相蛋白质顺序分析仪测氨基酸序列。本发明能刺激肝细胞DNA的合成,对慢性活动乙型肝炎能明显抑制谷丙转氨酶的活性,降低血性总胆红素,升高A/G比值,有效地促进肝功能的恢复。治疗慢性肝炎的有效率为94.3%,肝硬化的有效率为82.8%,重症肝炎的有效率为81.9%。

主权项: 肝肽素的纯化,其特征在于将粗制的肝肽素冻干品采用反向C ↓[4]-高效液相色谱进行纯化,色谱柱为DeltaPackC↓[4]300A,层柱温度42℃,流速0.7m/min。

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申请号:CN95114020.5

名称:治疗肝炎病的中成药及其制法

主分类号:A61K35/78

分类号:A61K35/78

申请(专利权)人:赵德君; 赵德江

发明(设计)人:赵德君; 赵德江

公开(公告)日:1997.06.25

公开(公告)号:CN1152447

专利代理机构:大连科技专利事务所

代理人:贾汉生

申请日:1995.12.21

地址:116315辽宁省瓦房店市胜利乡胜利村

摘要: 一种治疗肝炎病的中成药,是用绿矾、针砂、茵陈、黄芩、车前子、芥菜子、白菜子、竹叶、糖和水制成的糖浆。药物不仅能清热利湿、通利小便、祛除毒邪、保肝护肝,而且有增强红细胞活力,减少胆红素合成,促进生物酶的活性、改善机体的新陈代谢功能,从而提高机体的免疫力,对肝炎病的治疗有较高的疗效。

主权项: 一种治疗肝炎病的中成药,其特征为药物是一种糖浆,色黑味微苦,每0.8~13.0kg含有菌陈1.5~2.5kg,黄芩0.5~1.5kg,车前子0.75~1.5kg,芥菜子0.5~1.5kg,白菜子1.0~1.5kg和竹叶1.0~2.0kg的水提取物、针砂1.5~2.5kg的水提取物以及绿矾0.25~0.75kg和糖1.5~2.5kg的混合物。

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申请号:CN03131749.9

名称:一种治疗乙型肝炎黄疸的退黄胶囊及其制备方法

主分类号:A61K35/78

分类号:A61K35/78;A61P1/16;A61P31/12

申请(专利权)人:黄资源

发明(设计)人:黄资源

公开(公告)日:2004.03.17

公开(公告)号:CN1481869

专利代理机构:扬州市锦江专利事务所

代理人:江平

申请日:2003.07.24

地址:225231江苏省江都市宜陵中心医院

摘要:本发明涉及一种以动植物中药材为原料制成的一种治疗肝细胞性黄疸及其它原因引起的黄疸的复方中药制剂——退黄胶囊剂,由藏茵陈、金钱草、赤芍、生大黄、生山栀、苦参、青黛、皂矾、猪胆汁、牛黄、麝香等天然动植物药材为原料,经精选、清洗、烘干、粉碎、煎煮、浓缩、合成膏剂等工序制成胶囊,具有利胆退黄,促进胆汁分泌,增加胆红素排泄,降低血胆红素,改善目黄、尿黄、皮肤黄等临床症状,祛除体内乙肝病毒,稳定肝功能,增强肝脏抵御疾病能力。

主权项: 1、一种治疗乙型肝炎黄疸的退黄胶囊,其特征在于它是由下述重量配比的原材料制成的胶囊:藏茵陈2.5-10 金钱草2.5-10 赤芍2.5-10 生大黄2.5-10 生山栀2.5-10 苦参2.5-10 青黛2.5-10 皂矾0.5-2 猪胆汁1-4 牛黄0.25-1 麝香0.05-0.2

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申请号:CN03150579.1

名称:13核素标记的利多卡因及其盐,制备方法和应用

主分类号:C07C237/20

分类号:C07C237/20;G01N33/534

申请(专利权)人:上海开闻药业有限公司

发明(设计)人:曹音

公开(公告)日:2004.04.21

公开(公告)号:CN1490306

专利代理机构:中原信达知识产权代理有限责任公司

代理人:罗大忱

申请日:2003.08.26

地址:200030上海市吴兴路2787D

摘要:本发明公开了碳13核素标记的利多卡因及其盐,制备方法和应用。本发明的碳13核素标记的利多卡因及其盐可应用于肝脏储备功能的检测,采用本发明的试剂,检测方法简单,不需要价格昂贵的检测设备,检测结果正确,不受到肝病病人常见的胆红素异常干扰,13C为稳定性同位素,无放射性,因此对患者无不良反应,13C利多卡因及其盐的合成方法简便,制备成本大大低于现有技术,原料容易获得,适合于工业化生产。本发明的碳13核素标记的利多卡因为具有如上结构通式的化合物。

主权项: 1.一种碳13核素标记的利多卡因及其盐,其特征在于,所说的碳13核素标记的利多卡因为具有如下结构通式的化合物:式中,*C表示碳13核素标记部位。

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申请号:CN03133771.6

名称:人工熊胆

主分类号:A61K35/413

分类号:A61K35/413;A61P29/00;A61P11/04

申请(专利权)人:沈阳市华星药物研究所

发明(设计)人:杨泽民;王永金

公开(公告)日:2004.07.21

公开(公告)号:CN1513480

专利代理机构:辽宁沈阳国兴专利代理有限公司

代理人:贺红

申请日:2003.07.22

地址:110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科大学离退休工作处周杰

摘要:一种用于传统中药材领域中的人工熊胆,它的产品配方是,牛黄熊去氧胆酸钠、鸡胆膏、胆红素;其制备方法是,人工熊胆合成有效成分和筛选基质是以熊去氧胆酸为原料经过酰化、酰氯化、缩合三步反映合成牛磺熊去氧胆酸钠,筛选基质为鸡胆膏;将胆红素与牛磺熊去氧胆酸钠、鸡胆膏药料,按等量稀释法混合,过筛,混匀,即得,经过质量检验产品合格。该发明配方科学独特、原料易得、工艺简单、成本低廉、严格控制质量、无三废、确保疗效的一致性、保护野生动物、为天然熊胆的理想的替代品。

主权项: 1、一种人工熊胆—天然熊胆的人工制成品,其特征是:它的产品配方是,牛黄熊去氧胆酸钠50千克、鸡胆膏49.2千克、胆红素0.2千克。

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申请号:CN200310112646.0

名称:治疗肝炎的药物组合物

主分类号:A61K33/10

分类号:A61K33/10;A61P1/16;A61P31/12;//(A61K33/10,31191)

申请(专利权)人:叶镐

发明(设计)人:叶镐

公开(公告)日:2004.09.29

公开(公告)号:CN1531933

专利代理机构:安徽省合肥新安专利代理有限责任公司

代理人:金惠贞

申请日:2002.05.31

地址:239300安徽省天长市仁和南路270503

摘要:本发明涉及治疗肝炎的药物组合物,其特点是:由碳酸氢钠和甘草酸二铵组成。碳酸氢钠具有显著的治疗胆红素升高的作用,具有降低转氨酶的作用,同时具有升高白蛋白的作用;甘草酸二铵具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。本发明药物价格便宜,制造工艺简单,可制成注射剂型、口服剂型、口服片剂、胶囊等,使用方便。

主权项: 1、治疗肝炎的药物组合物,其特征在于它是由下列重量配比的原料制成的药剂:碳酸氢钠 0.3-1.2 甘草酸二铵 0.05-0.15

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申请号:CN03111583.7

名称:吸附胆红素的环糊精交联聚合物微球及其制备和应用

主分类号:B01J20/26

分类号:B01J20/26

申请(专利权)人:中国科学院大连化学物理研究所

发明(设计)人:邹汉法;郑朝俊;孔亮;黄晓冬

公开(公告)日:2004.11.03

公开(公告)号:CN1541761

专利代理机构:沈阳科苑专利商标代理有限公司

代理人:许宗富;周秀梅

申请日:2003.04.30

地址:116011辽宁省大连市中山路457

摘要:本发明涉及血液中胆红素的去除,具体地说是吸附胆红素联的环糊精交联聚合物微球及其制备和应用;微球以二异氰酸酯为交联剂,与环糊精单体缩合而成。本发明方法合成聚合物微球可大大降低成本并简化实验过程,同时所制备的环糊精类化合物的高分子微球对胆红素的高去除效果表明,这类材料对于血浆中胆红素的去除具有良好的临床应用潜力。

主权项: 1.吸附胆红素的环糊精交联聚合物微球,其特征在于:以二异氰酸酯为交联剂,与环糊精单体缩合而成。

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申请号:CN200410016088.2

名称:高分子树脂型胆红素吸附剂的制备方法

主分类号:B01J20/26

分类号:B01J20/26;B01J20/30

申请(专利权)人:浙江科锐生物科技有限公司

发明(设计)人:肖海军

公开(公告)日:2004.12.29

公开(公告)号:CN1557538

专利代理机构:杭州中成专利事务所有限公司

代理人:冯子玲

申请日:2004.01.30

地址:310009浙江省杭州拱墅区古河巷560413

摘要:本发明公开了一种高分子树脂型胆红素吸附剂的制备方法。特征是:选用生物相容性很好的聚苯乙烯-二乙烯苯共聚体为载体,聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)包覆,环氧氯丙烷活化PHEMA的功能羟基,用戊二醛作为交联剂,交联环糊精功能分子合成胆红素吸附剂。该吸附剂生物相容性和吸附能力都优于活性炭和阴离子树脂吸附材料,同时不会产生部分吸附剂生物大分子脱落导致的患者免疫系统功能失常。该新型胆红素吸附剂制作成本低廉,吸附量大。动物试验证明,新型胆红素吸附剂可以有效去除血液,血浆和白蛋白溶液中的胆红素。

主权项:

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申请号:CN200510018340.8

名称:胆红素标准液及其制备方法和保存方法

主分类号:G01N33/72

分类号:G01N33/72;G01N33/50

申请(专利权)人:江西特康科技有限公司

发明(设计)人:颜箫;周洪华

公开(公告)日:2005.09.07

公开(公告)号:CN1664588

专利代理机构:江西省专利事务所

代理人:李卫东

申请日:2005.03.04

地址:330029江西省南昌市高新开发区高新一路D

摘要:本发明为一种胆红素标准液及其制备方法和保存方法,胆红素标准液配方组成原料为分析纯,每升浓度范围分别为:碳酸钠0.043-0.62g0.1N氢氧化钠2.0-4.0ml0.1N盐酸0.5-2.0ml、蔗糖40-60g、乙二胺四乙酸二钠盐0.625-1.0g、碳酸氢铵4.94-5.5g、小牛血清8-12.0g、胆红素45-60.0mgProclin3000.1-0.25u。本发明为一种具有抗氧化性和水溶性的胆红素标准液。

主权项: 1、一种胆红素标准液,其特征在于:按以下组分和浓度范围制成,胆红素标准液配方组成原料为分析纯,每升浓度范围分别为:碳酸钠0.043--0.62g0.1N氢氧化钠2.0-4.0ml0.1N盐酸0.5-2.0 ml、蔗糖40--60g、乙二胺四乙酸二钠盐0.625-1.0g、碳酸氢铵 4.94-5.5g、小牛血清8-12.0g、胆红素45--60.0mgProclin300 0.1-0.25u

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申请号:CN03819736.7

名称:氧化氮、血红素加氧酶-1和血红素降解产物的药学用途

主分类号:A61K49/00

分类号:A61K49/00

申请(专利权)人:联邦高等教育系统匹兹堡大学;贝思·伊斯雷尔·迪科尼斯医药中心

发明(设计)人:利奥·E·奥特拜因;弗里茨·H·巴赫

公开(公告)日:2005.09.28

公开(公告)号:CN1674942

专利代理机构:北京市柳沈律师事务所

代理人:张平元;赵仁临

申请日:2003.06.20

地址:美国宾夕法尼亚州

摘要:本发明涉及使用氧化氮(NO)、血红素加氧酶-1(HO-1)和血红素降解产物如一氧化碳(CO)、胆绿素、胆红素和铁治疗疾病。

主权项: 1.一种减轻患者炎症的方法,包括:对被诊断患有炎症或有患炎症危险的患者给予: (i)包含氧化氮的药物组合物,和 (ii)选自以下的第二种治疗:使用不同于NO的药剂诱导患者中的HO-1;表达患者中的HO-1;诱导患者中的铁蛋白;表达患者中的铁蛋白;和对患者给予包含HO-1、胆红素、胆绿素、铁蛋白、铁、去铁敏、水杨醛异烟酰腙、右旋糖酐铁或去铁铁蛋白的药物组合物;其中给予氧化氮和第二种治疗的量足以减轻炎症。

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申请号:CN02147493.1

名称:一种治疗肝、胆系统疾病的利胆胶囊

主分类号:A61K35/78

分类号:A61K35/78;A61P1/16

申请(专利权)人:纪永坚

发明(设计)人:纪永坚

公开(公告)日:2003.05.14

公开(公告)号:CN1416864

专利代理机构:

代理人:

申请日:2002.11.06

地址:810007青海省西宁市东新路2

摘要:一种治疗肝、胆系统疾病的利胆胶囊。是由传统中、藏药:川西獐牙菜、金钱草、大黄经科学精制而成的胶囊制剂。本发明适用于清热解毒、清肝胆、利湿热、消炎、解痉、镇痛。用于肝炎,急、慢性胆囊炎,本发明能有效降低胆汁中的胆固醇和胆红素含量,促进胆汁分泌,扩张胆管,是一种较理想的高效利胆溶石药。

主权项: 权利要求书 1、一种治疗胆囊炎、肝炎的药物,其特征在于它的原料重量份数为:川西獐牙菜,500-1400g、金钱草400-800g、大黄1-250g

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申请号:CN01807148.1

名称:皮肤胆红素浓度的无损伤测定

主分类号:A61B5/103

分类号:A61B5/103

申请(专利权)人:麦迪克公司

发明(设计)人:让·米歇尔·迪克

公开(公告)日:2003.05.21

公开(公告)号:CN1419430

专利代理机构:永新专利商标代理有限公司

代理人:韩宏

申请日:2001.03.01

地址:法国皮埃尔莱

摘要:本发明涉及一种用于组织具体是皮肤胆红素浓度的无损伤测定的方法和装置。本发明的装置的特征在于包括:能向要检验的组织(2)接连地发送不同预定波长的若干闪光及接收与测定返回的反射光的读出头(1);诸如微处理器等计算器,能计算各波长的反射光量并使其成为与预定波长相等的参照值成比例计算的值;用于将该计算出的值与参照值表比较的比较器。

主权项: 权利要求书 1、测定组织成分的浓度的过程,其特征在于测定带有代表要执行的测定的第一给定波长的第一光反射以及为用作参照Rf的另一第二预定波长的光反射的至少第二测定,计算在组织上为这一第二波长测定的反射与在标准样品上为这一相同的第二波长测定的反射之间的系数k,以及在于用所述反射测定在前面测定的因子k校正以便获得要与表参照值比较的值之后,按照已知为这一相同的第一波长的预定值的表从第一波长的反射的测定值推导出要估算的成分的浓度,所述单位值与所述第二波长确定标准化之后的所有LIR曲线都通过的一个点Rf

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申请号:CN02113109.0

名称:碳酸氢钠在制备治疗肝炎的药中的应用

主分类号:A61K33/00

分类号:A61K33/00;A61P1/16;A61P31/12

申请(专利权)人:叶镐

发明(设计)人:叶镐;赵宽

公开(公告)日:2003.02.26

公开(公告)号:CN1398594

专利代理机构:安徽省合肥新安专利代理有限责任公司

代理人:金惠贞

申请日:2002.05.31

地址:239300安徽省天长市仁和南路270503

摘要:本发明涉及碳酸氢钠的新用途,确切地说是碳酸氢钠在制备治疗肝炎的药中的应用。本发明对已知碳酸氢钠发掘了新的医疗用途,开拓了一个新的应用领域。碳酸氢钠无明显毒副作用,有着良好的药用前景。碳酸氢钠具有显著的治疗胆红素升高的作用,具有降低转氨酶的作用,同时具有升高白蛋白的作用。

主权项: 权利要求书 1、碳酸氢钠在制备治疗肝炎的药中的应用。

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申请号:CN03117559.7

名称:治疗结石及胆囊炎的中药制剂及其生产方法

主分类号:A61K35/78

分类号:A61K35/78;A61P1/16

申请(专利权)人:周聘喜

发明(设计)人:周聘喜

公开(公告)日:2003.11.12

公开(公告)号:CN1454641

专利代理机构:贵阳中新专利事务所

代理人:郭防

申请日:2003.03.25

地址:551700贵州省毕节市海子街镇迎宾村迎宾组

摘要:本发明是一种治疗结石及胆囊炎的中药制剂及其生产方法,本发明是使用结石草为主要原料、加以鹅不食草、延胡索为辅按照常规工艺制作的,得到的药品在体内防石作用的机理是提高胆汁中胆汁酸浓度,降低胆固醇、钙及HCO3-含量,降低胆红素及游离胆红素百分率,改善肝功能;本品对大肠杆菌和伤寒杆菌有杀灭作用,对粪链球菌和金黄色葡萄球菌有抑制作用,还能明显增加胆汁流量,减少醋酸扭体反应,对于胆囊炎、胆石症有治疗作用,本药品没有毒副作用,治疗效果确切,成本低,易于为患者接受。

主权项: 1、一种治疗结石及胆囊炎的中药制剂,其特征在于:它用结石草制备而成。

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申请号:CN99100666.6

名称:胆红素及其衍生物作为抗甲1型流感病毒剂的用途

主分类号:A61K31/40

分类号:A61K31/40

申请(专利权)人:中国科学院感光化学研究所

发明(设计)人:马金石; 王鹏; 阎芳

公开(公告)日:2000.08.16

公开(公告)号:CN1262928

专利代理机构:上海华东专利事务所

代理人:李柏

申请日:1999.02.12

地址:100101北京市朝阳区大屯路甲3

摘要: 本发明属于胆红素及其衍生物在医药领域中的应用,特别是涉及胆红素及其衍生物作为抗甲1型流感病毒剂的用途。其特征在于下述结构的胆红素及其衍生物用于制备抑制甲1型流感病毒剂。

主权项: 权利要求书 1.一种胆红素及其衍生物作为抗甲1型流感病毒剂的用途,其特征在于下述结构的胆红素及其衍生物用于制备抑制甲1型流感病毒剂:

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申请号:CN98801396.7

名称:角蛋白纤维氧化染料组合物

主分类号:A61K7/13

分类号:A61K7/13;D06P1/00

申请(专利权)人:莱雅公司

发明(设计)人:M·马布鲁

公开(公告)日:2000.01.12

公开(公告)号:CN1241136

专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司

代理人:邰红; 吴大建

申请日:1998.08.11

地址:法国巴黎

摘要: 本发明涉及角蛋白纤维,特别是人角蛋白纤维如头发氧化染色的现成组合物,该组合物含有存在于适用于染色的介质中的至少一种氧化显色碱和胆红素氧化酶,以及存在或不存在至少一种所述胆红素氧化酶的供体,并涉及使用该组合物的染色方法。

主权项: 1、角蛋白纤维,特别是人角蛋白纤维如头发氧化染色的现成组合物,其特征在于它含有在适于染色的介质中的: -至少一种氧化显色碱,和 -胆红素氧化酶。

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申请号:CN98813154.4

名称:用于皮肤、牙齿、头发和实体物质颜色指数的颜色测量系统

主分类号:G01J3/52

分类号:G01J3/52

申请(专利权)人:色彩科学国际公司

发明(设计)人:戴比·S·迈克法兰;戴维·K·迈克法兰;小弗莱德·W·比尔梅亚;休·S·费尔曼

公开(公告)日:2001.02.28

公开(公告)号:CN1285911

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:马浩

申请日:1998.12.18

地址:美国纽约

摘要: 用于通过具有预定特性的颜色测量系统进行测量并采用颜色指数对皮肤、牙齿、头发和实体物质的颜色进行评定的方法和系统。本发明的原理还涉及采用这种颜色测量系统和颜色指数将其应用于医疗场合例如包括胆红素婴儿黄疸等显色疾病的探测,应用于美容场合以及头发或牙齿颜色的评估以及其它场合的技术。根据任何皮肤(或者牙齿、头发或实体物质)的反射光谱通过两个步骤来测量和计算颜色指数。第一步是以一组独特的权重因子对可见光谱加权,其中权重因子用于计算样品的反射光谱独立于照明条件对四种颜色成分表观的贡献。第二步是将样品的反射光谱对四种颜色成分表观的贡献置于彼此相对,并且计算用于提供表示亮-暗(L,也称作亮度)、红-绿(M)以及黄-蓝(N)相关度属性的颜色指数。

主权项: 权利要求书 1.一种采用颜色测量系统以颜色指数对样品颜色进行评定的方法,包括:利用一颜色测量仪器测量所述样品的反射光谱;以权重因子对所述反射光谱进行加权,其中所述权重因子对应于构成两对对立颜色成分的四种颜色成分,用于计算所述样品反射光谱对所述四种颜色成分表观的贡献;以及确定对应于所述四种颜色成分中每一个的单独贡献,并且利用所述单独贡献以及一全漫射体对所述四种颜色成分各相应一个的相应贡献来计算所述颜色指数,所述确定包括:将多个波长上所述样品反射光谱对所述四种颜色成分各相应一个表观的贡献,加总成为对应于构成所述两对对立颜色成分的四种颜色成分中每一个的所述单独贡献。

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申请号:CN00113333.0

名称:獭狸胆红素和獭狸血红素及其制取方法

主分类号:C07D487/22

分类号:C07D487/22;//(C07D487/22,209:00,209:00,;209:00,209:00)

申请(专利权)人:湖南金狸特种养殖有限公司

发明(设计)人:康梦松;杨矿泉;张春金;吴伟民;康定国;李文进;杨汉斌

公开(公告)日:2001.09.26

公开(公告)号:CN1314356

专利代理机构:湖南省专利服务中心

代理人:罗建民

申请日:2000.03.20

地址:410100湖南省长沙市星沙镇

摘要:本发明涉及一种獭狸胆红素和獭狸血红素及其制取方法。獭狸胆红素分子式为C33H36N4O6,分子量584.65,淡橙色的单斜晶体,无臭无味,干燥固体较稳定。其制取方法包括胆红素钙盐制备、获取粗制胆红素、最后制取精制獭狸胆红素等步骤。獭狸血红素是化学物为1358四甲基-24-二乙烯基卟吩-67二丙酸氯化铁,在透射光中呈棕色,在反射光中呈蓝色,易溶于稀氨水,难溶于碳酸盐溶液,在水中稳定。其制取方法包括制取血球、再由血球制取獭狸血红素等步骤。

主权项: 权利要求书 1、一种獭狸胆红素,其特征在于本发明由獭狸胆汁制取的獭狸胆红素分子式为C33H36N4O6,分子量584.65,淡橙色的单斜晶体,无臭无味,干燥固体较稳定。

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申请号:CN00103545.2

名称:胆红素二牛磺酸钠及其胆红素衍生物作为制备抗艾滋病毒药物的用途

主分类号:A61K31/409

分类号:A61K31/409;A61P37/00

申请(专利权)人:中国科学院感光化学研究所;中国预防医学科学院病毒学研究所

发明(设计)人:马金石;李泽琳;曾毅;叶涛;张驿;王天宇;阎芳

公开(公告)日:2001.10.03

公开(公告)号:CN1315176

专利代理机构:上海华东专利事务所

代理人:李柏

申请日:2000.03.24

地址:100101北京市朝阳区大屯路甲3

摘要:本发明涉及胆红素衍生物尤其是胆红素二牛磺酸钠作为制备抗艾滋病毒药物的用途,下述结构式()或结构式()表示的化合物用于制备抗艾滋病毒药物,其中R1,R2,R3,R6,R7,R8为烷基、乙烯基或烷基羰基;R4,R5为脂肪酸基、脂肪酸的钠盐、铵盐或药物学上可接受的盐;或含磺酸、磺酸的钠盐、铵盐或药物学上可接受的盐的取代基。体外实验证明它们具有抑制艾滋病毒的效果,胆红素二牛磺酸钠效果最好,无任何毒性。

主权项: 权利要求书 1.一种胆红素二牛磺酸钠及其胆红素衍生物作为制备抗艾滋病毒药物的用途,其特征在于下述结构式()或结构式()表示的化合物用于制备抗艾滋病毒药物的应用: () 其中R1,R2,R3,R6,R7,R8为烷基、乙烯基或烷基羰基;R4,R5为脂肪酸基、脂肪酸的钠盐、铵盐或药物学上可接受的盐;或含磺酸、磺酸的钠盐、铵盐或药物学上可接受的盐的取代基;或 () 其中R1,R2,R3为烷基、乙烯基或烷基羰基;R4脂肪酸的钠盐、脂肪酸的铵盐或药物学上可接受的盐、或含磺酸、磺酸的钠盐、铵盐或药物学上可接受的盐的取代基。

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申请号:CN01128009.3

名称:尿液分析质控液及配制方法

主分类号:G01N33/493

分类号:G01N33/493;G01N33/52

申请(专利权)人:长春市迪瑞检验制品有限责任公司

发明(设计)人:冯海英;沈启慧

公开(公告)日:2002.01.02

公开(公告)号:CN1329250

专利代理机构:长春市同创专利事务所

代理人:赵建惠

申请日:2001.08.03

地址:130012吉林省长春市高新开发区云河街3

摘要:本发明涉及一种在进行尿液分析时,对所用试纸质量控制的质控品的改进。该质控液包括阴性和阳性质控液两种。主要含有磷酸钠缓冲液、2,4-二甲基吡咯-3,5-二羧酸钠、1-萘胺的盐酸盐、无水葡萄糖、人血清白蛋白、亚硝酸钠、血红蛋白、酯酶等。采用高塑滴瓶包装,可直接用于尿液分析试纸的质量监测。对尿葡萄糖、胆红素、酮体、比重、隐血、酸碱度、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞等10项检测试纸进行质量监测。避免了冻干粉状产品因复溶而引起的批间差和瓶间差,操作简单方便。对环境和操作者不会造成感染。

主权项: 权利要求书 1、一种尿液分析质控液,其特征是包括阴性和阳性质控液两种。

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申请号:CN01133550.5

名称:一种利用天然牛胆汁在动物牛体外培育药用牛胆结石的方法

主分类号:A61K35/413

分类号:A61K35/413

申请(专利权)人:武汉大鹏药业有限公司

发明(设计)人:蔡红娇

公开(公告)日:2002.05.08

公开(公告)号:CN1347700

专利代理机构:武汉天力专利事务所

代理人:程祥;冯卫平

申请日:2001.10.12

地址:430014湖北省武汉市江岸区沿江大道102

摘要:一种利用天然牛胆汁在动物牛体外培育药用牛胆结石的方法。先对天然牛胆汁进行牛磺酸调节和细菌发酵,制取发酵牛胆汁。在发酵牛胆汁中加入澄清饱和钙盐溶液,搅拌、加热至沸,滤取棕红色沉淀物,对其加水进行搅拌、洗涤,静置滤去上清液后,根据药用要求加入胆红素、胆酸、去氧胆酸、无机盐等药用有效成份,搅拌混匀,制取复合胆红素钙。按适当的比例定量取出发酵牛胆汁和复合胆红素钙,加入水溶液进行搅拌后,用酸性溶液调节其pH值在6.8以下,对其进行偏轴定向旋转,待结石形成后静置培育,取出结石进行干燥处理。其产品的性状、结构、成份及其含量、药效及临床疗效均与优质天然牛黄一致,并且质量稳定、成石率高,能规模化生产。

主权项: 权利要求书 1.一种利用天然牛胆汁在动物牛体外培育药用牛胆结石的方法,其特征在于: (1)制备发酵牛胆汁: ①调节天然牛胆汁中的牛磺酸含量,使其达到药用要求; ②将大肠杆菌、肠球菌、变形杆菌的单一菌液或其组合菌液接种到天然牛胆汁中,对天然牛胆汁进行细菌发酵处理; (2)利用发酵牛胆汁制备复合胆红素钙: ①取出定量的发酵牛胆汁,加入14倍量的澄清饱和钙盐溶液,对其进行搅拌、加热至沸,滤取棕红色沉淀物; ②在棕红色沉淀物中,加入适量的水对其进行搅拌、洗涤,静置后滤去上清液,再依据药用要求加入适量的胆红素、胆酸、去氧胆酸和无机盐后,搅拌、混匀; (3)15℃~37℃条件下,利用发酵牛胆汁和复合胆红素钙在牛体外培育牛胆结石: ①制备成石胆汁:取出定量体积的发酵牛胆汁,按其500 1500ml/kg的比例加入复合胆红素钙,再加入适量的水溶液,充分搅拌后静置。 ②培育牛胆结石:a.用酸性溶液调节成石胆汁的PH,使其 PH值在6.8以下;b.对成石胆汁进行偏轴定向旋转,待其类球形结石形成后,停止旋转,静置培育,然后取出结石进行干燥处理。

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申请号:CN01128196.0

名称:用于治疗高胆红素血症的免疫吸附材料

主分类号:B01J20/24

分类号:B01J20/24;A61M1/34

申请(专利权)人:大连理工大学

发明(设计)人:贾凌云

公开(公告)日:2002.03.06

公开(公告)号:CN1338330

专利代理机构:大连理工大学专利事务所

代理人:侯明远

申请日:2001.09.21

地址:116024辽宁省大连市凌工路2

摘要:本发明属于生物分离工程领域,涉及到发明了一种可治疗高胆红素血症的免疫吸附材料。其特征为:选用来自天然的多糖类材料为载体,以人血清白蛋白为功能化分子,采用NN'二羰基咪唑作为活化试剂活化载体,用二氨基二丙基和戊二醛作为连接载体和人血清白蛋白的间隔臂分子合成了胆红素免疫吸附材料。该吸附材料的优点是:克服了现存树脂型胆红素吸附材料价格高、治疗时间长、不能重复使用的缺点,可快速、高选择性地从病人血浆中去除胆红素和胆汁酸,吸附量大,血液相容性好,同时可减少治疗时间,降低治疗费用,提高了治疗过程的安全性和可靠性。

主权项: 1.一种用于治疗高胆红素血症的免疫吸附材料,以来自天然的多糖类材料为载体,以人血清白蛋白为功能化分子,采用NN′二羰基咪唑作为活化试剂活化载体,将人血清白蛋白以共价键的方式固定在载体表面,从而合成一种对胆红素具有较高吸附能力并能够反复使用的胆红素免疫吸附材料,其特征在于: a)作为载体的多糖类材料包括琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶、纤维素、壳   聚糖; b)吸附血浆中胆红素的功能化分子是人血清白蛋白; c)NN′二羰基咪唑活化载体,用二氨基二丙基和戊二醛作为连接   载体和人血清白蛋白的间隔臂分子。

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申请号:CN01201459.1

名称:强化动物产生胆红素的超声变幅装置

主分类号:B06B3/02

分类号:B06B3/02

申请(专利权)人:陈昂泽

发明(设计)人:陈昂泽

公开(公告)日:2001.12.05

公开(公告)号:CN2463067

专利代理机构:北京港归专利事务所

代理人:韩宝田

申请日:2001.02.15

地址:100081北京市西直门外大柳树路2号铁研宿舍铁四楼1302

摘要:由超声发生器、换能器和变幅器组成的强化动物产生胆红素的超声变幅装置,超声发生器直接输入交变电压,其输出端的正、负电极分别与换能器上相应的正、负电极用电线连接,变幅器以其顶端的螺丝插头螺装在换能器底端的螺孔内,变幅器主体为一圆锥柱体,其顶圆面直径φ1=4055mm,底圆面直径φ2=515mm,主体高度h=50150mm,圆锥柱的圆周表面为一双曲弧面,主体顶面中心制有一个螺丝插头,插头直径D=1020mm

主权项: 权利要求书 1、由超声发生器,超声换能器和超声变幅器组成的强化动物产生胆红素的超声变幅装置,其特征在于:超声发生器直接输入交变电压,其输出端的正、负电极分别与超声换能器上相应的正、负电极用电线连接,超声变幅器以其顶面上的螺丝插头螺装在换能器底端的螺丝孔内。

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申请号:CN01240811.5

名称:一种尿液试纸

主分类号:G01N33/50

分类号:G01N33/50

申请(专利权)人:长春市迪瑞检验制品有限责任公司

发明(设计)人:顾小丰

公开(公告)日:2002.07.10

公开(公告)号:CN2499830

专利代理机构:长春市同创专利事务所

代理人:刘占英

申请日:2001.03.19

地址:130012吉林省长春市高新技术产业开发区云河街3

摘要:一种尿液试纸。本实用新型对试纸块重新排列,顺序如下:尿胆原、胆红素、酮体、红细胞、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸。本实用新型按试纸块的反应速度和试剂区间的干扰程度重新排列试纸块的顺序,组合优化合理,有效地避免了试剂间的相互干扰而造成的误诊。

主权项: 权利要求书 1、一种尿液试纸,包括一个薄基片,薄基片的后部有一个校准垫,其特征在于试纸块在基片上由前至后的排列顺序如下:尿胆原试纸块、胆红素试纸块、酮体试纸块、红细胞试纸块、蛋白质试纸块、亚硝酸盐试纸块、白细胞试纸块、葡萄糖试纸块、比重试纸块、酸碱度试纸块、抗坏血酸试纸块。

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申请号:CN200420012431.1

名称:尿液分析试纸条(H12

主分类号:G01N33/52

分类号:G01N33/52;G01N33/50;G01N33/72;G01N33/66;G01N33/68;G01N33/84

申请(专利权)人:长春迪瑞实业有限公司

发明(设计)人:宋洁

公开(公告)日:2005.09.21

公开(公告)号:CN2727742

专利代理机构:吉林长春新纪元专利代理有限责任公司

代理人:魏征骥

申请日:2004.09.06

地址:130012 吉林省长春市高新技术开发区新区云河街95

摘要:本实用新型涉及一种尿液分析试纸条(H12),属于体外诊断试剂。在薄基片13上,由前向后依次均匀的贴附有尿液检测下列项目的试剂块:尿胆原试剂块1、胆红素试剂块2、酮体试剂块3、血试剂块4、蛋白质试剂块5、亚硝酸盐试剂块6、白细胞试剂块7、葡萄糖试剂块8、比重试剂块9、酸碱度试剂块10、抗坏血酸试剂块11、微白蛋白试剂块12。优点在于:增加了微白蛋白试剂块,满足了临床要求。根据试剂区间的干扰程度进行优化,确定了试剂块的排列顺序,避免了试剂间的相互干扰,提高了检验结果的准确性。

主权项: 1、一种尿液分析试纸条(H12),在薄基片(13)上,其特征在于:由前向后依次均匀的贴附有尿液检测下列项目的试剂块:尿胆原试剂块 (1)、胆红素试剂块(2)、酮体试剂块(3)、血试剂块(4)、蛋白质试剂块(5)、亚硝酸盐试剂块(6)、白细胞试剂块(7)、葡萄糖试剂块(8)、比重试剂块(9)、酸碱度试剂块(10)、抗坏血酸试剂块(11)、微白蛋白试剂块(12)

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申请号:CN200420012491.3

名称:尿液分析试纸条(H10-Ⅱ)

主分类号:G01N33/52

分类号:G01N33/52;G01N33/50

申请(专利权)人:长春迪瑞实业有限公司

发明(设计)人:宋洁

公开(公告)日:2005.09.21

公开(公告)号:CN2727743

专利代理机构:吉林长春新纪元专利代理有限责任公司

代理人:魏征骥

申请日:2004.09.17

地址:130012 吉林省长春市高新技术开发区新区云河街95

摘要:本实用新型涉及一种尿液分析试纸条,属于体外诊断试剂。在薄基片12上,由前向后依次均匀的贴附有尿液检测下列项目的试剂块:尿胆原试剂块1、胆红素试剂块2、酮体试剂块3、血试剂块4、蛋白质试剂块5、亚硝酸盐试剂块6、白细胞试剂块7、葡萄糖试剂块8、比重试剂块9、酸碱度试剂块10,在该酸碱度试剂块10后面贴附一个校准垫11。本实用新型优点是根据试剂区间的干扰程度进行优化,确定了试剂块的排列顺序,提高了检验结果的准确性。

主权项: 1、一种尿液分析试纸条(H10-II),在薄基片(12)上,其特征在于:由前向后依次均匀的贴附有尿液检测下列项目的试剂块:尿胆原试剂块(1)、胆红素试剂块(2)、酮体试剂块(3)、血试剂块(4)、蛋白质试剂块(5)、亚硝酸盐试剂块(6)、白细胞试剂块(7)、葡萄糖试剂块(8)、比重试剂块(9)、酸碱度试剂块(10),在该酸碱度试剂块(10)后面贴附一个校准垫(11)

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申请号:CN200420012432.6

名称:尿液分析试纸条(H11

主分类号:G01N33/52

分类号:G01N33/52;G01N33/50

申请(专利权)人:长春迪瑞实业有限公司

发明(设计)人:宋洁

公开(公告)日:2005.09.28

公开(公告)号:CN2729728

专利代理机构:吉林长春新纪元专利代理有限责任公司

代理人:魏征骥

申请日:2004.09.06

地址:130012 吉林省长春市高新技术开发区新区云河街95

摘要:本实用新型涉及一种尿液分析试纸条(H11),属于体外诊断试剂。在薄基片12上,由前向后依次均匀的贴附有尿液检测下列项目的试剂块:尿胆原试剂块1、胆红素试剂块2、酮体试剂块3、血试剂块4、蛋白质试剂块5、亚硝酸盐试剂块6、白细胞试剂块7、葡萄糖试剂块8、比重试剂块9、酸碱度试剂块10、微白蛋白试剂块11。优点在于:增加了微白蛋白试剂块,满足了临床要求。根据试剂区间的干扰程度进行优化,确定了试剂块的排列顺序,避免了试剂间的相互干扰,提高了检验结果的准确性。

主权项: 1、一种尿液分析试纸条(H11),在薄基片(12)上,其特征在于:由前向后依次均匀的贴附有尿液检测下列项目的试剂块:尿胆原试剂块 (1)、胆红素试剂块(2)、酮体试剂块(3)、血试剂块(4)、蛋白质试剂块(5)、亚硝酸盐试剂块(6)、白细胞试剂块(7)、葡萄糖试剂块(8)、比重试剂块(9)、酸碱度试剂块(10)、微白蛋白试剂块(11)

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申请号:CN88100468.5

名称:利用人废胆结石提取胆红素的方法

主分类号:C07D207/44

分类号:C07D207/44

申请(专利权)人:孙开卷; 唐进

发明(设计)人:孙开卷; 唐进

公开(公告)日:1989.03.01

公开(公告)号:CN1031370

专利代理机构:重庆市专利事务所

代理人:何文淑

申请日:1988.01.29

地址:四川省重庆市市中区中山三路二巷2

摘要: 一种胆红素的提取方法。本发明以人废胆结石为原料,经酸化,用有机溶剂萃取或树脂分离而得到胆红素。本发明利用废物,提供了一种获得胆红素的新方法。

主权项: 一种提取胆红素***的方法;其特征在于采用人的废胆结石为原料,经酸化、分离得到胆红素。

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申请号:CN88105129.2

名称:碱化游离-氯仿萃取制胆红素技术

主分类号:C07D277/44

分类号:C07D277/44

申请(专利权)人:韩洪源; 肖万波

发明(设计)人:韩洪源; 肖万波

公开(公告)日:1989.05.17

公开(公告)号:CN1032938

专利代理机构:

代理人:

申请日:1988.09.19

地址:辽宁省营口县大石桥镇长征街陶瓷里

摘要: 碱化游离—氯仿萃取制胆红素技术,由胆汁稀释、碱化游离、胆红素萃取、中和分离、蒸发和烘干6道工序组成。与现有技术比,其特点是:工艺简单、流程短、生产周期短(40-50分钟即可出产品)、无再生处理工序、收率高(为胆汁重量的万分之四—六)、成本低、经济效益明显。$本发明生产规模可大可小,一个动物胆也能提取出胆红素。

主权项: 碱化游离—氯仿萃取制胆红素技术,其特征在于由胆汁稀释、碱化游离、胆红素萃取、中和分离、蒸发和烘干六道工序组成。

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申请号:CN89100475.0

名称:溶液中胆红素的测定方法

主分类号:G01N33/72

分类号:G01N33/72

申请(专利权)人:电核物理有限公司

发明(设计)人:伊巴尔·西迪基; 西亚兰·曼根

公开(公告)日:1989.08.23

公开(公告)号:CN1034999

专利代理机构:中国专利代理有限公司

代理人:魏金玺; 罗才希

申请日:1989.01.28

地址:美国新泽西州

摘要: 生物流体中胆红素的新分析方法。在胆红素氧化酶(BOX)存在下,将胆红素催化氧化为胆绿素,后者反过来又在适当的还原剂存在下反转化为初始的胆红素。所述还原剂的相应氧化产生一种信号,监测此信号即得到所需的分析数据。如果利用选定的有机氟化合物,则所述信号由F-离子的释放提供,F-离子的释放可用电位测量方法来测量。

主权项: 一种水溶液中胆红素的测定方法,包括以下步骤:  a.在胆红素氧化酶和过量的一种还原性化合物存在下,将胆红素氧化成胆绿素,所述还原性化合物能够将胆绿素还原回初始的胆红素;  b.测定该还原性化合物的消耗速率,从而确定水溶液中存在的胆红素的量。

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申请号:CN88106222.7

名称:活猪体外引流胆汁的装置及胆红素的提取工艺方法

主分类号:A61D1/00

分类号:A61D1/00;A61M1/00;C07D277/44

申请(专利权)人:孙乃钧

发明(设计)人:孙乃钧

公开(公告)日:1989.08.23

公开(公告)号:CN1034857

专利代理机构:江苏省专利服务中心扬州服务部

代理人:许必元

申请日:1988.08.19

地址:江苏省高邮县沙埝乡贾庄村

摘要: 一种活猪体外引流胆汁的装置及胆红素的提取工艺方法,其特征在于由玻璃葫芦与橡胶导管组成的胆汁引流装置,经手术预放在活猪胆囊的中部位。猪胆囊内溢流出来的胆汁经导管进入体外储汁器中。在猪胆汁中直接加入石灰粉,经加热产生胆钙盐,然后在胆钙盐中加入乙酸、盐酸、乙醇、氯仿,经过过滤冲洗、滤干、蒸馏制取胆红素。

主权项: 一种活猪体外引流胆汁的装置,其特征在于装置由玻璃葫芦和橡胶导管组成,玻璃葫芦的底部和圆周壁上设有小孔,橡胶导管前端套插在玻璃葫芦口管上。

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申请号:CN88105898.X

名称:用试纸快速测定胆红素含量的方法

主分类号:G01N21/78

分类号:G01N21/78

申请(专利权)人:刘诗平

发明(设计)人:刘诗平

公开(公告)日:1989.11.15

公开(公告)号:CN1037215

专利代理机构:

代理人:

申请日:1988.04.29

地址:四川省成都市天回镇成都军区军医学校

摘要: 一种用于生化制药工业测定胆红素含量的方法。该法是利用一种特制的试纸与测定样品中胆红素反应,从而测定胆红素含量,可省去用可见分光光度计这一价昂的设备,使测定同种样品的设备投资降低1500元/每台,降低测定费用每次30元—100元,节省时间30—70倍,具有显著的经济效益和实用性。

主权项: 一种用于生化制药工业测定胆红素含量的方法,其特征是利用一种特制的试纸与样品溶液中胆红素反应,从而测定胆汁中胆红素的含量;测定胆钙盐中胆红素含量;测定成品中胆红素的含量。

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申请号:CN89103359.9

名称:狗体引流提取胆红素的方法和装置

主分类号:A61D1/00

分类号:A61D1/00;A61M27/00;A61D3/00

申请(专利权)人:王子江

发明(设计)人:王子江

公开(公告)日:1989.11.15

公开(公告)号:CN1037079

专利代理机构:内蒙古自治区专利服务中心

代理人:陈海亭

申请日:1989.05.15

地址:内蒙古自治区赤峰市宁城县粮油加工厂

摘要: 狗体引流提取胆红素的方法和装置涉及一种从狗体提取胆红素的方法和装置。本发明是这样实现的,选择健康的成年狗做被引流体,在狗胸腔部植入引流管,在体外引流管上安放引流控制夹,然后配带保护带。当需要引流时,把由引流瓶、放气管、引流管胶塞组成的引流装置,放在保护带的装置袋内,打开引流控制夹,即可引流。本发明与现有技术相比具有:被引流体易训化、好管理、成本低、引流时间长、服务年限长、效益高的特点。

主权项: 一种从狗体引流提取胆红素的方法和装置,其特征在于从狗胸腔植入引流管,装置由引流瓶[3]、引流管[4]、放气管[5]、胶塞[6]组成。

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申请号:CN89105107.4

名称:活猪引流胆汁的一种方法

主分类号:A61D1/00

分类号:A61D1/00;A61M27/00

申请(专利权)人:吉林省梨树县粮食试验养猪场

发明(设计)人:聂国文; 于万昌; 刘相林; 崔洪珠; 经国宾

公开(公告)日:1989.12.06

公开(公告)号:CN1037645

专利代理机构:四平市专利事务所

代理人:孙国振

申请日:1989.06.16

地址:吉林省梨树县梨树镇向阳街42

摘要: 本发明涉及提取胆红素而采取的活猪引流胆汁的一种方法,它主要在胆囊与肝脏内接触面,穿过内芯带有导丝的引流管,通过肚脏将引流管引出并取出导丝,其方法简单,易行。$本发明在引流时间上长达30-100天,不影响猪的增重,不向腹腔渗漏胆汁,而且引流量大,若90-100公斤的猪,每月可引15,000-18,000ml胆汁,可提出胆红素5-7克,为生猪发展提高养猪效益提供了条件。

主权项: 一种活猪引流胆汁的方法,其特征在于:在胆囊底部剪长1.5cm小口,在该口和胆囊与肝脏内接触面,穿过内芯带有导丝的引流管,通过肝脏将引流管引出,并抽出内芯。

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申请号:CN88107930.8

名称:高含量快速提取胆红素的方法

主分类号:C07D277/44

分类号:C07D277/44

申请(专利权)人:曹赫扬

发明(设计)人:曹赫扬; 董学武

公开(公告)日:1990.06.13

公开(公告)号:CN1042908

专利代理机构:

代理人:

申请日:1988.11.25

地址:陕西省咸阳市秦都区钓鱼乡曹家寨

摘要: 本发明是胆红素的一种提取方法。即用氢氧化钠溶液在沸腾条件下同胆汁中的胆红素结合物反应生成胆红素钠盐,室温条件下加入氯仿和抗氧剂,稀盐酸调pH,生成的胆红素溶于氯仿中。分液蒸馏氯仿,乙醇除杂,过滤就得到含量为90%左右的胆红素精品,产率万分之四到七,提取周期为1.5小时左右。

主权项: 一种提取胆红素的方法,其特征在于提取过程都是在氯仿的保护下进行,向胆汗中加氢氧化钠溶液调PH值,加热到沸腾,冷却后加入氯仿和抗氧剂,用稀盐酸调PH值,分出溶入胆红素的氯仿,蒸干后用乙醇除去杂质,过滤即得胆红素精品。

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申请号:CN88107912.X

名称:从人的胆汁中提取胆红素的“直快”法

主分类号:C07D277/44

分类号:C07D277/44

申请(专利权)人:陈田中; 刘昌芳

发明(设计)人:陈田中; 刘昌芳

公开(公告)日:1990.06.06

公开(公告)号:CN1042708

专利代理机构:上海专利事务所

代理人:全永留

申请日:1988.11.14

地址:上海市上海县七宝镇富强街91

摘要: 本发明涉及生物制品的制备方法,更具体地说涉及从人胆汁中提取胆红素的方法。本发明主要包括胆汁过滤,酸洗分液,蒸馏过滤以及干燥等步骤。本方法能快速直接地从人胆汁中提取胆红素,工艺简单,容易掌握,特别适用于分散零星的小批量提取。采用本发明提取胆红素只需50分钟左右,提取所得胆红素含量在85%以上,其收率可达万分之5.5左右,而且辅料用量少又是一些常用试剂。

主权项: 一种从人的胆汁中提取胆红素的方法,其特征在于所说的方法主要包括胆汁过滤、酸洗分液、蒸馏过滤以及干燥等步骤。

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申请号:CN88105159.4

名称:牛胆汁提取胆红素的生产工艺

主分类号:C07D277/44

分类号:C07D277/44

申请(专利权)人:宋玉富

发明(设计)人:宋玉富

公开(公告)日:1990.06.06

公开(公告)号:CN1042707

专利代理机构:抚顺市专利事务所

代理人:许明章

申请日:1988.11.18

地址:辽宁省抚顺市新抚区抚顺城街1617302

摘要: 本发明是用牛胆汁制取胆红素的生产工艺,包括提取胆红素钙盐,制取粗品胆红素和精制胆红素三个工艺,在牛胆汁中加饱和石灰水,搅拌加热得胆红素钙盐,在钙盐中加亚硫酸氢纳,盐酸进行两次酸化,得粗品胆红素,再用氯仿萃取得精制胆红素。$本发明工艺方法,流程简单,节省能源,收率高,成本低。

主权项: 一种牛胆汁提取胆红素的生产工艺,包括提取胆红素钙盐,制取粗品胆红素和精制胆红素生产工艺,其特征是:  a)提取胆红素钙盐,先用滤网过滤胆汁,清除杂质,在胆汁中入其重量6—6.5倍的饱和石灰水,随后边搅拌边加温,待温度达50—60℃时,捞出液面上的泡沫,继续加温至100℃ ,沸腾10分钟,使浮在液面上的泡沫沉于下边,液体静置10—20分钟,倒出液体留做牛羊胆酸,过滤得胆红素钙盐;b)制取粗品胆红素是将胆红素钙盐进行两次酸化,一次酸化是在胆红素钙盐中加入其重量0.4—0.8倍的水,调成糊状,研磨过筛,然后分两次加入亚硫酸氢钠,第一次加入胆红素钙盐重量0.5%的亚硫酸氢钠,搅拌均匀,再缓慢加入盐酸与水比例为1∶5的稀盐酸,边加边搅拌,待溶液内的反应物呈大小不等的块状时,再第二次加入胆红素钙盐重量0.5%的亚硫酸氢钠,继续加稀盐酸,待PH值为2.5—3时,停止加酸,过滤得滤饼。二次酸化是在滤饼中加95%的乙酵,使其溶解调成糊状,再加入滤饼重量0.5%的亚硫酸氢钠,搅拌均匀,加入稀盐酸,稀盐酸的配比是盐酸与95%乙醇之比为1∶3,边加酸边搅拌,待PH值为2—2.5时,立即加95%的乙醇,使溶液的PH值为3.5,溶液沉淀40—80分钟,虹吸乙醇,过滤得粗品胆红素,再加20倍的沸水清洗,过滤即可。  c)精制胆红素是采用氯仿萃取,其方法是在粗制品胆红素中加入其3倍重量的氯仿,振摇30—40分钟,使胆红素充分溶解于氯仿中,用分液漏斗分离出含胆红素的氯仿,其渣再分别加3倍氯仿提取两次。将3次取得的含有胆红素的氯仿液一起蒸馏回收氯仿,结晶物依次用开水,乙醇冲洗,得精制胆红素。

 

以上专利技术资料每份35元,其它每份15元,需要者请汇款至江苏省科技情报所文献馆,

并在汇款附言中注明索取资料名称,本馆另可代查各类专题技术资料,中外标准,专利等。

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